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Coronavirus

Fiocruz conclui produção dos primeiros lotes do IFA nacional para a Covid-19

O insumo passará agora por testes de controle de qualidade na instituição para, em seguida, ser encaminhado para a etapa de processamento final do imunizante. O primeiro lote de pré-validação, finalizado anteriormente no início de setembro, também está em análise

(Foto: Myke Sena/MS)
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Por Denise Assis, do Jornalistas Pela Democracia - A Fundação Oswaldo Cruz, por meio do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Biomanguinhos), espera que até o final do último trimestre de 2021, possa fornecer para as etapas de produção, controle de qualidade e registro para o fornecimento da vacina Covid-19, o Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) nacional. A expectativa é calçada na conclusão, nesta segunda-feira (27/09), da produção dos primeiros lotes chamados “lotes pré-validação” do ingrediente – IFA – nacional da vacina.

O insumo passará agora por testes de controle de qualidade na instituição para, em seguida, ser encaminhado para a etapa de processamento final do imunizante. O primeiro lote de pré-validação, finalizado anteriormente no início de setembro, também está em análise.

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Os dois lotes de pré-validação servem para demonstrar que o processo funciona conforme o esperado e eventualmente para detectar a necessidade de adequação nos documentos e processos. Ambos foram produzidos em condições de Boas Práticas de Fabricação (BPF), com todos os procedimentos, protocolos de produção e de validação já aprovados. 

Outros dois lotes, de uma segunda etapa para a fabricação do IFA nacional para validação do insumo produzido no Brasil, estão em produção: um na fase de biorreação, quando as células são infectadas pelo vírus para que ele se multiplique, e o outro na etapa de expansão celular, quando as células são multiplicadas em meios de cultivo. Está prevista também a produção de um terceiro lote de validação do insumo, de acordo com os requisitos regulatórios necessários para o peticionamento do registro. 

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Em paralelo, os lotes seguem por testes de comparabilidade junto à AstraZeneca, de modo confirmar que os resultados obtidos por Bio-Manguinhos/Fiocruz estão de acordo com aqueles preconizados pelo transferidor da tecnologia. A partir disso serão submetidas à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) as documentações necessárias à alteração do local de fabricação do IFA no registro da vacina, requisito para a entrega das doses nacionalizadas ao PNI.

A Fiocruz trabalha com cenário conservador para as etapas de produção, controle de qualidade e registro para o fornecimento da vacina Covid-19 com o IFA nacional, por isto a previsão é de que as entregas se comecem a ser realizadas somente no último trimestre deste ano.

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