247 - O Brasil vem registrando uma recuperação consistente dos índices de vacinação, com crescimento contínuo da cobertura dos imunizantes do calendário obrigatório. A avaliação é do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, que atribui os resultados a uma combinação de campanhas nacionais, fortalecimento do Sistema Único de Saúde e enfrentamento direto à desinformação.
As declarações foram feitas em entrevista ao programa Bom Dia, Ministro, exibido pelo Canal Gov. Segundo Padilha, desde 2023 o país apresenta aumento anual na cobertura vacinal, revertendo um período marcado pelo avanço do negacionismo e pela circulação de informações falsas sobre imunizantes.
<h2>Cobertura vacinal cresce em todo o calendário obrigatório</h2>
O ministro ressaltou que os dados mais recentes indicam melhora nos 16 imunizantes previstos no calendário obrigatório. “Muita gente acaba acreditando nessas mentiras, mas estamos vencendo essa batalha. Desde 2023, todo ano tem subido a cobertura vacinal. Em todas as 16 vacinas do calendário obrigatório estamos tendo cobertura maior em 2025 do que em 2024”, afirmou Alexandre Padilha.
De acordo com ele, a retomada de campanhas nacionais, a atuação integrada com estados e municípios, além de parcerias com escolas e programas sociais, foram decisivas para ampliar o alcance da vacinação.
<h2>Ações contra fake news e judicialização da desinformação</h2>
Padilha destacou que o Ministério da Saúde também passou a atuar no campo jurídico para conter a propagação de informações falsas que impactam diretamente a saúde pública. “São pessoas espalhando mentiras e, infelizmente, até ganhando dinheiro com isso. O Ministério da Saúde, inclusive com a Advocacia Geral da União, entrou com ação judicial, inclusive do ponto de vista de questionamento de médicos que saíram vendendo cursos, vendendo detox de vacina, espalhando mentiras”, alertou.
Segundo o ministro, o combate à desinformação é parte central da estratégia para recuperar a confiança da população nas políticas de imunização.
<h2>Vacina nacional contra a dengue amplia arsenal de combate</h2>
Outro ponto enfatizado foi a aprovação, pela Anvisa, de uma nova vacina contra a dengue desenvolvida no Brasil pelo Instituto Butantan, com apoio do Ministério da Saúde e financiamento do BNDES. “Ganhamos uma segunda arma importante, que é essa nova vacina desenvolvida aqui no Brasil. A Anvisa avaliou a vacina e quem tomou, mais de 70% não tiveram sintoma de dengue, mais de 90% não tiveram sinal grave, então é uma grande arma”, afirmou.
Padilha ponderou, contudo, que a vacinação não substitui as ações preventivas. “A gente não pode esquecer que mais de 80% dos criadouros do mosquito estão dentro da casa das pessoas. Se a gente fizer aquele trabalho de prevenção todo dia, a gente consegue reduzir os casos como conseguimos este ano, que tivemos 75% de redução em relação a 2024. A nova vacina vai aumentar a capacidade de controle, mas não vamos deixar de fazer as ações que podemos no dia a dia”, disse.
<h2>Crianças e adolescentes no centro das campanhas</h2>
O ministro também reforçou a importância da vacinação infantil e juvenil, fazendo um apelo direto aos pais e responsáveis. “Não neguem aos filhos esse direito. Hoje você tem a caderneta de vacinação no celular, no SUS digital, pega a caderneta da criança, porque tem muito mais vacinas hoje”, declarou.
Ele destacou as facilidades oferecidas pelo SUS Digital, como alertas automáticos sobre vacinas em atraso, além da possibilidade de vacinação nas escolas mediante autorização. “O celular manda mensagem para o pai, para a mãe, indica se está faltando vacina, se está na hora de tomar. Se a pessoa tem dificuldade na unidade básica de saúde, assina um termo de autorização e a criança pode ser vacinada na escola. Só na escola, mais de 1,2 milhão se vacinaram este ano, porque a gente precisa consolidar e fazer essa grande rede de proteção à vida”, afirmou.
<h2>Vacina contra bronquiolite passa a ser oferecida pelo SUS</h2>
Padilha abordou ainda o início da campanha nacional contra o vírus sincicial respiratório, responsável por casos graves de bronquiolite em recém-nascidos. A vacina passou a ser ofertada gratuitamente pelo SUS para gestantes a partir da 28ª semana de gestação. “A vacina da bronquiolite é muito importante para gestantes no nosso inverno. Estamos vacinando agora, porque é a principal causa de internação de crianças até um ano de idade e a principal causa de óbitos por doenças respiratórias. A vacina está no SUS agora, a partir de dezembro”, explicou.
Ele ressaltou a diferença de custo em relação à rede privada. “Se a gestante for na clínica privada, vai pagar R$ 1.500, eu já vi cobrarem R$ 4 mil, e agora está de graça no SUS”, disse. Em seguida, fez um chamado ao público-alvo. “Toda gestante que estiver na 28ª semana de gestação, procure a unidade de saúde para se vacinar agora, para quando chegar o inverno, o bebê nascer protegido. A partir da 28ª. Então, se estiver até no último dia de gravidez, tome a vacina que vai proteger não só o bebê quando passa pela placenta, mas no aleitamento materno, já passando anticorpos para o bebê”.

Redação Brasil 247

Ministro da Saúde, Alexandre Padilha - 29/07/2025

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Saúde

Padilha aponta alta histórica na vacinação e derrota das fake news

247 - O Sistema Único de Saúde (SUS) registrou, no último fim de semana, a maior mobilização de atendimentos de sua história, com a realização de mais de 100 mil procedimentos em todo o país. Desse total, cerca de 60 mil corresponderam a cirurgias e exames complexos, concentrados em apenas dois dias de ação intensiva, segundo balanço apresentado pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, no programa Bom Dia Ministro, da EBC.
A ação faz parte do programa Agora Tem Especialistas, criado pelo governo federal para enfrentar as longas filas por consultas, exames e cirurgias eletivas. Ao todo, 188 hospitais participaram do mutirão, incluindo Santas Casas, entidades filantrópicas, hospitais universitários da Rede Ebserh e unidades federais ligadas ao Ministério da Saúde.
“Esse fim de semana foi um fim de semana histórico para o SUS porque a gente, de fato, realizou o maior mutirão da história do SUS. Nunca foram feitos tantas cirurgias eletivas, aquelas que não são de urgência”, afirmou Padilha. Segundo ele, a mobilização envolveu profissionais de saúde que, em condições normais, atuariam apenas em atendimentos de urgência aos sábados e domingos.
O ministro detalhou que muitos dos pacientes atendidos aguardavam há meses ou até anos por procedimentos. “Mobilizaram todos os profissionais para que a gente pudesse operar pessoas que estavam há meses, algumas até anos esperando. Quando a gente pega tudo que teve de atendimento, foram mais de 100 mil atendimentos, cerca de 60 mil entre cirurgias e exames complexos que têm que ser feitos dentro do espaço hospitalar. Então, foi uma grande mobilização e não é só uma ação pontual”, destacou.
Estruturado em parceria com estados e municípios, o Agora Tem Especialistas utiliza tanto a rede pública quanto a privada para ampliar a capacidade de atendimento local. O programa prevê o credenciamento de clínicas e hospitais privados e filantrópicos em seis áreas prioritárias: oncologia, ginecologia, cardiologia, ortopedia, oftalmologia e otorrinolaringologia. A meta é ampliar em até 30% os atendimentos e reduzir o tempo de espera em policlínicas, UPAs, ambulatórios e centros cirúrgicos.
Padilha explicou que a iniciativa também introduziu mudanças no financiamento dos procedimentos. “A gente está fazendo três grandes mutirões nacionais por ano, mas ao longo do ano nós criamos pelo Agora Tem Especialistas uma tabela, um valor diferente. A tabela do Agora Tem Especialistas chega a ser duas, três vezes maior do que a antiga tabela SUS. Isso estimula os estados, municípios e hospitais filantrópicos a se organizar, contratar as equipes para fazer essas cirurgias”, disse.
Outra novidade destacada pelo ministro é a participação de hospitais privados que antes não atendiam pelo SUS. “Eles podem trocar suas dívidas ou reduzir pagamento de impostos se eles fizerem mais cirurgias, mais exames, abrir as portas para o SUS. Isso está crescendo, reduzindo esse tempo de espera de quem está aguardando há tanto tempo para o atendimento”, explicou.
O próximo grande mutirão nacional do programa já tem data prevista. De acordo com Padilha, a ação será realizada em março de 2026, com foco específico na saúde da mulher. “Tem muitas mulheres que esperam para uma cirurgia de mioma, de endometriose, cirurgias para definir o diagnóstico do câncer, cirurgias de problema de incontinência urinária, que esses mutirões podem rapidamente cuidar desses casos”, afirmou.
Além dos mutirões hospitalares, o programa mantém uma frota de 39 carretas especializadas, voltadas principalmente à saúde da mulher, exames de imagem e atendimento oftalmológico. As unidades móveis atuam em regiões de difícil acesso e com baixa oferta de serviços especializados.
“Aqui no DF a gente teve uma experiência muito positiva com as carretas do programa Agora Tem Especialistas. A primeira edição delas ficou em Ceilândia. Mulheres puderam fazer mamografia, biópsia para o diagnóstico do câncer, ultrassom, exames do câncer do colo de útero. Ficou lá 30 dias e atendeu centenas de mulheres”, relatou o ministro.

Otávio Rosso

O ministro Alexandre Padilha (Saúde), durante entrevista para falar sobre os casos de bebidas alcoólicas adulteradas com metanol, agora concentradas no estado de São Paulo, devem transcender os limites do estado

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SUS realizou maior mutirão da história no fim de semana, diz Padilha

247 - O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) inaugurou nesta quinta-feira (11) o novo Centro de Radioterapia de Itabira (MG) durante cerimônia no Hospital Nossa Senhora das Dores. O ato também marcou a entrega simultânea de outros quatro centros de radioterapia em Goiânia (GO), São Luís (MA), Marília (SP) e Colatina (ES), como parte do programa federal Agora Tem Especialistas, que amplia o tratamento oncológico no SUS.
Na abertura de seu discurso, Lula ressaltou a relevância da iniciativa citando a fonte original da notícia e afirmou que a modernização dos serviços representa um avanço histórico. Ele destacou que os novos equipamentos colocam os pacientes da rede pública no mesmo patamar tecnológico de líderes mundiais.&nbsp;
“Este aparelho que está montado aqui [...] é a mesma máquina que se o presidente Trump, dos Estados Unidos, precisar fazer uma radioterapia, vai fazer numa máquina igual à que vocês estão fazendo”, declarou.
<h2>Direitos iguais e combate às desigualdades</h2>
Lula reforçou que o acesso universal à saúde é um compromisso permanente de seu governo e criticou políticas que aprofundam desigualdades sociais. Para ele, a inauguração dos centros simboliza um país que não aceita mais cidadãos de “primeira classe” e “segunda classe”. “Significa que todos nós, dos mais humildes aos mais importantes, têm que ter os mesmos direitos e as mesmas oportunidades”, afirmou.
O presidente também relembrou uma promessa feita em seu primeiro mandato, ao defender que dignidade não se resume apenas à alimentação básica, mas ao direito a emprego, moradia e serviços públicos. “Ninguém gosta de ser pobre. Ninguém é pobre por opção”, disse.
Lula citou ainda perseguições históricas contra quem defendeu os mais vulneráveis. “Todos que ousaram defender os pobres foram perseguidos, a começar por Jesus Cristo”, afirmou ao comentar o papel do Estado na garantia da igualdade prevista na Constituição.
<h2>Críticas à condução da pandemia e defesa da responsabilidade pública</h2>
Durante o discurso, o presidente retomou episódios da pandemia para criticar a gestão federal anterior. Segundo ele, a ausência de responsabilidade cobrou um preço altíssimo da população brasileira. “Esse país nunca mais terá um presidente que deixou morrer a quantidade de gente que morreu por conta da Covid. Nunca mais”, afirmou. Lula condenou atitudes de deboche e negligência diante das vítimas e declarou que, se estivesse no comando, teria salvado grande parte das vidas perdidas.
Ele também alertou para os riscos da disseminação de notícias falsas e da destruição de políticas públicas. “Vocês viram a experiência de que destruir é muito simples. Falar mal dos outros é muito simples”, disse, destacando que construir um país mais justo é tarefa complexa e coletiva.
<h2>Investimentos e expansão do tratamento oncológico</h2>
A instalação de cinco novos aceleradores lineares — equipamentos essenciais para radioterapia — demandou investimento superior a R$ 67,5 milhões. Somente neste ano, o programa Agora Tem Especialistas já entregou 22 máquinas, assegurando que todos os estados passem a contar com centros de radioterapia no SUS. A ampliação reduz deslocamentos desgastantes e garante atendimento mais próximo da residência dos pacientes, que até então percorriam em média 145 quilômetros para receber tratamento.
A inauguração em Itabira contou com a presença do ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT). Nos demais municípios, participaram os ministros André Fufuca (Esportes), Márcio França (Empreendedorismo, Micro e Pequenas Empresas), Anielle Franco (Igualdade Racial) e Simone Tebet (Planejamento e Orçamento), além do secretário-executivo do Ministério da Saúde, Adriano Massuda, que acompanhou a entrega em Goiânia.
Ao encerrar o discurso, Lula reafirmou que a política pública implantada representa um marco na democratização da saúde. “Mulheres e homens, trabalhadoras e trabalhadores, vocês terão agora um tratamento oncológico igual ao de qualquer pessoa rica desse país”, concluiu.

Presidente da República, Luiz Inácio Lula da Silva, durante visita e cerimônia de inauguração do Centro de Radioterapia do Hospital Nossa Senhora das Dores. Avenida João Soares Silva, Itabira (MG)Foto: Ricardo Stuckert / PR

Lula inaugura 5 Centros de Radioterapia e defende igualdade na saúde

247 - O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) afirmou nesta quinta-feira (11), durante a inauguração do Centro de Radioterapia de Itabira (MG), que um governo responsável poderia ter evitado a maior parte das mortes provocadas pela Covid-19 no país.&nbsp;
Lula relacionou a inauguração do novo equipamento à importância do SUS e das políticas públicas de saúde e defendeu que todos os brasileiros — independentemente de renda — devem ter acesso ao mesmo padrão tecnológico disponível globalmente. “Este aparelho que está montado aqui [...] é a mesma máquina que se o presidente Trump, dos Estados Unidos, precisar fazer uma radioterapia, vai fazer numa máquina igual à que vocês estão fazendo”, afirmou.
<h2>Defesa da igualdade&nbsp;</h2>
O presidente reforçou que garantir tratamento digno à população mais pobre é uma diretriz histórica de seus governos. Ele lembrou que, ao assumir o mandato em 2003, definiu como missão promover dignidade básica à população, mas ressaltou que o país demanda muito mais do que o acesso à alimentação. “O povo quer ter um bom emprego, um bom salário, uma boa saúde, uma boa casa”, disse.&nbsp;
Ao destacar a importância da proteção social, o presidente afirmou que aqueles que defenderam os pobres ao longo da história foram alvo de perseguição. “Todos que ousaram defender os pobres foram perseguidos, a começar por Jesus Cristo”, declarou.
<h2>Covid-19: responsabilidade e vidas perdidas</h2>
Num dos trechos mais enfáticos de sua fala, Lula criticou diretamente a gestão Jair Bolsonaro (PL), que comandou o país durante a pandemia e disse que a falta de responsabilidade custou centenas de milhares de vidas. “Esse país nunca mais terá um presidente que deixou morrer a quantidade de gente que morreu por conta da Covid. Nunca mais”, afirmou. Foram mais de 700 mil mortos somente no Brasil.
O presidente reforçou que a condução da crise sanitária deveria ter seguido diretrizes científicas e afirmou que, se estivesse no governo, o resultado teria sido drasticamente diferente. “Se eu fosse presidente naquela época e o [Alexandre] Padilha ministro da Saúde, duvido que a gente não tivesse salvo 70% ou 80% daquelas pessoas que morreram por falta de vergonha e de responsabilidade de um presidente que ficava na televisão imitando as pessoas que estavam com Covid, tossindo e zombando da saúde das pessoas que morreram”, declarou.
<h2>Construção de políticas públicas e o papel da sociedade</h2>
Lula também fez um alerta sobre a disseminação de desinformação e a facilidade com que discursos destrutivos ganham espaço. “Destruir é muito simples. Falar mal dos outros é muito simples. Contar mentiras com o celular é muito simples”, disse. Para ele, o processo de construção coletiva é sempre mais difícil: “Vocês, mulheres e homens que casaram e construíram família, sabem o quanto é difícil cada tijolo que a gente põe na casa da gente”.
<h2>Igualdade no acesso ao tratamento oncológico</h2>
Ao concluir o discurso, Lula voltou ao tema central da cerimônia e destacou o impacto da expansão da radioterapia no SUS. Ele afirmou que o país não deve tratar trabalhadores e trabalhadoras como cidadãos de “terceira classe” e celebrou o avanço representado pelos novos centros inaugurados. “Mulheres e homens, trabalhadoras e trabalhadores, vocês terão agora um tratamento oncológico igual ao de qualquer pessoa rica desse país”, disse.

Guilherme Levorato

Lula diz que seu governo teria evitado 80% das mortes por Covid no Brasil

Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira (8) no Diário Oficial da União o <a href="https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-re-n-4.863-de-2-de-dezembro-de-2025-673673393">registro da vacina contra a dengue</a> desenvolvida pelo Instituto Butantan.
O registro do imunizante <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2025-11/anvisa-aprova-registro-de-vacina-100-nacional-contra-dengue">já havia sido anunciado</a> pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, no fim de novembro. A intenção da pasta é começar a aplicação das doses em 2026, de forma gratuita, via Sistema Único de Saúde (SUS).
Em nota, a Anvisa informou que a publicação oficializa a conclusão do processo regulatório e permite a produção e a comercialização do imunizante — que será ofertado exclusivamente pela rede pública.
<blockquote>“O registro é um marco para o enfrentamento da dengue no Brasil. A vacina passou por todas as etapas de análise técnica e regulatória previstas na legislação sanitária, garantindo sua segurança, qualidade e eficácia”, destacou a agência.</blockquote>
O comunicado cita ainda que a vacina é tetravalente e combate os quatro sorotipos da dengue, além de ser aplicada em dose única. “Essa é a primeira vacina contra a dengue a ser produzida por um laboratório nacional”, completou a Anvisa.
A nota ressalta que, mesmo com o registro do imunizante, o Instituto Butantan deve dar continuidade aos estudos adicionais da vacina e realizar o monitoramento ativo de seu uso pela população em geral.
<blockquote>“A tecnologia utilizada pelo novo imunizante é a de vírus vivo atenuado, que é segura e já empregada em diversas outras vacinas em uso no Brasil e no mundo”, destacou a agência.</blockquote>
A indicação da dose aprovada pela Anvisa é para pessoas na faixa etária de 12 a 59 anos, perfil que, segundo a nota, ainda pode ser ampliado no futuro, a depender de novos estudos.
Em novembro, o Instituto Butantan informou que já havia 1 milhão de unidades da vacina prontas para distribuição. A estimativa do Butantan é ter disponível mais de 30 milhões de doses em meados de 2026.
<h2>Entenda</h2>
A Butantan-DV é o primeiro imunizante contra a dengue em dose única no mundo. A vacina foi desenvolvida pelo Instituto do Butantan a partir de uma parceria articulada pelo Ministério da Saúde com a empresa chinesa WuXi Vaccines.
A nova dose utiliza a tecnologia de vírus vivo atenuado, já utilizada em outros imunizantes em uso no Brasil e no mundo, como a vacina tríplice viral, a vacina contra a febre amarela, a vacina contra a poliomielite e algumas vacinas contra a gripe. 
De acordo com a avaliação técnica da Anvisa, a Butantan-DV apresentou eficácia global de 74,7% contra dengue sintomática na população de 12 a 59 anos. Isso significa que, em 74% dos casos, a doença foi evitada por conta da vacina.
A dose também demonstrou 89% de proteção contra formas graves da doença e contra formas de dengue com sinais de alarme, conforme publicação na The Lancet Infectious Diseases.

Anvisa publica registro da vacina contra a dengue do Butantan

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu acelerar a análise de 20 pedidos de registro de canetas emagrecedoras baseadas em liraglutida e semaglutida, substâncias presentes em marcas como Saxenda e Ozempic. A medida, segundo a <a href="https://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2025/12/anvisa-acelera-analise-de-20-canetas-emagrecedoras-apos-pedido-do-ministerio-da-saude.shtml">Folha de São Paulo</a>, atende a uma solicitação formal do Ministério da Saúde e pretende antecipar a chegada de novos produtos ao mercado de medicamentos para emagrecimento.
Em documento obtido via Lei de Acesso à Informação, a agência apresenta a lista de itens que passaram à frente na fila regulatória, além de prever os semestres em que cada análise deve ser concluída. A decisão provocou questionamentos de setores da indústria, que apontam quebra na ordem das avaliações e possível impacto sobre outras terapias que aguardam autorização para comercialização.
A Anvisa informou que deve se manifestar ainda em 2025 sobre os pedidos das farmacêuticas EMS, Megalabs e Momenta. O posicionamento, porém, não significa liberação automática: o órgão pode solicitar novos dados ou até rejeitar o registro. Além disso, a agência passou a priorizar a avaliação de produtos apresentados por outras empresas, como Biomm, Cristália, Libbs, Aspen, Aché, Althaia, Farma Vision, Ranbaxy, Cosmed, Brainfarma, Dr. Reddy’s, Sun e Cipla, algumas com múltiplos processos em análise. Outras 14 canetas devem ter retorno apenas em 2026, e mais três em 2027.
A aceleração atende a uma estratégia do Ministério da Saúde, que defende a produção nacional das substâncias e a ampliação do acesso a tratamentos, com o objetivo de “reduzir a dependência tecnológica do país, fortalecendo a soberania e autonomia nacional”. Integrantes do governo ressaltam que há interesse em levar tais medicamentos ao SUS, apesar de análises anteriores terem barrado a incorporação devido ao custo bilionário.
Uma das iniciativas em andamento é a parceria entre a EMS e a Fiocruz para transferência de tecnologia de fabricação das canetas. Dias antes do pedido formal à Anvisa, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT), elogiou publicamente os produtos recém-lançados pela EMS, primeiros produzidos no Brasil à base de liraglutida. “Aquelas canetinhas que o pessoal está usando direto por aí, mais um produto na área, baixando o preço para a população”, afirmou o ministro em vídeo gravado após evento da farmacêutica. No entanto, medicamentos dessa categoria são controlados e não podem ser alvo de propaganda ou distribuição de amostras, o que acende alerta entre entidades médicas sobre o aumento do uso estético.
Em agosto, ao justificar o edital que abriu espaço para pedidos prioritários, a Anvisa citou argumentos do ministério e uma análise interna sobre riscos de falsificação e desabastecimento diante da concentração de mercado. A agência também estabeleceu que medicamentos com componentes produzidos no país teriam preferência. A entrada de novas marcas, porém, não garante redução significativa nos preços, já que esses produtos não estão sendo avaliados como genéricos — categoria que, por regra, impõe custos menores.
A política de aceleração gerou críticas de entidades como Interfarma e Sindusfarma, que apontam risco de insegurança jurídica e atraso na análise de tratamentos considerados mais relevantes. Já a PróGenéricos defendeu que a alta procura justifica a priorização, classificada como motivada por “razões excepcionais de interesse público”.
Tanto o Ministério da Saúde quanto a Anvisa negam favorecimento a setores específicos. A pasta afirma que tem priorizado ações para “ampliar a soberania e a autonomia do Brasil” na produção de tecnologias em saúde.
As canetas analisadas usam análogos do GLP-1, hormônio intestinal que regula glicose e promove saciedade. As principais referências comerciais são Ozempic e Wegovy, da Novo Nordisk, baseadas em semaglutida. A tirzepatida, da Lilly, não entrou no escopo da discussão porque sua patente no Brasil expira apenas em 2036. A Novo Nordisk tenta estender a patente da semaglutida, válida até março de 2026, e chegou a acionar a Justiça para barrar o edital da Anvisa, mas o pedido liminar foi negado em outubro.
A EMS, primeira empresa nacional autorizada a vender produtos com liraglutida, aguarda a queda da patente e o registro da Anvisa para comercializar sua versão de semaglutida. A farmacêutica inaugurou a primeira fábrica brasileira dedicada à produção sintética das moléculas usadas nos emagrecedores, consolidando posição estratégica em um mercado que cresce em ritmo acelerado.

Anvisa agiliza avaliação de 20 canetas emagrecedoras após solicitação do Ministério da Saúde

Pedro Peduzzi - Repórter da Agência Brasil
Jogos e apostas, em especial as eletrônicas cada vez mais difundidas por conta das chamadas bets, têm prejudicado as finanças e a saúde de muitos brasileiros. Diante desse cenário, os ministérios da Saúde e da Fazenda lançaram iniciativas com foco na prevenção do vício ou compulsão por jogos, tanto para a saúde física, como para a mental e financeira dos usuários. 
Algumas dessas ferramentas estão previstas em um acordo de cooperação técnica assinado, nesta quarta-feira (3), pelos ministros da Saúde, Alexandre Padilha, e da Fazenda, Fernando Haddad. 
Entre as ferramentas que serão implementadas está uma plataforma de autoexclusão que, a partir do dia 10 de dezembro, permitirá ao apostador que deseja interromper o vício solicitar ser bloqueado dos sites de apostas, além de deixar seu CPF indisponível para novos cadastros ou para o recebimento de publicidade das bets.
Estudo recente apontou que as bets provocam perdas econômicas e sociais ao país estimadas em R$ 38,8 bilhões anualmente. 
O acordo cria também, entre as medidas de prevenção e cuidado, o Observatório Brasil Saúde e Apostas Eletrônicas. Ele será um “canal permanente de troca de dados entre as pastas”, de forma a viabilizar ações integradas de apoio para que esses usuários busquem ajuda nos serviços do Sistema Único de Saúde (SUS).
“A partir dos dados que temos, vamos identificar padrões como os de adição ou compulsão das pessoas. Os registros nos ajudarão a ver onde a pessoa está, para que nossas equipes possam entrar em contato e servirem de ombro amigo ou braço de apoio dessas pessoas”, explicou Alexandre Padilha.
<h2>Ferramentas</h2>
Além da plataforma de autoexclusão, também serão disponibilizadas uma série de orientações sobre como buscar ajuda na rede pública, o que inclui informações sobre pontos de atendimento do SUS, por meio do aplicativo Meu SUS Digital e a Ouvidoria do SUS.
O Ministério da Saúde lançou também a Linha de Cuidado para Pessoas com Problemas Relacionados a Jogos de Apostas, que contém orientações clínicas e prevê atendimento presencial e online como forma de reduzir as barreiras de acesso ao cuidado em saúde mental.
Segundo o Ministério da Saúde, a rede pública vai ofertar, a partir de fevereiro de 2026, teleatendimentos em saúde mental com foco em jogos e apostas, por meio de parceria com o Hospital Sírio-Libanês.
Inicialmente, serão 450 atendimentos onlines por mês, mas o ministério poderá ampliar esse número, a depender da demanda.
“Essa assistência funcionará de forma integrada e como parte da rede do SUS e, sempre que necessário, esses pacientes serão conduzidos ao atendimento presencial”, informou a pasta.
<h2>Regulamentação</h2>
Durante sua participação no evento, o ministro da Fazenda, Fernando Haddad, destacou que, apesar de as bets terem sido autorizadas em 2018, pouco foi feito para regulamentar essa atividade durante a gestão do ex-presidente Jair Bolsonaro.
“Era preciso definir tributação, regras de propaganda e marketing, parâmetros de jogo responsável e o papel de cada ministério no combate a práticas abusivas, lavagem de dinheiro e no apoio às pessoas que necessitassem de atenção em saúde pública. Nada disso foi feito entre 2019 e 2022”, disse o ministro.
Ele acrescentou que, com o atual regramento, nenhum CPF de criança ou de beneficiário de Benefício de Prestação Continuada (BPC) ou do Bolsa Família pode ser usado para cadastro nos sites de jogos.
<h2>Transtornos</h2>
Segundo o diretor do Departamento de Saúde Mental, Álcool e Outras Drogas do Ministério da Saúde, Marcelo Kimati, alguns dados já disponibilizados pelo SUS identificam aumento do número de atendimentos de pessoas com transtornos associados ao jogo.
Segundo ele, em 2023, o SUS fez 2.262 atendimentos de pessoas com esse tipo de vício ou compulsão. Em 2024, esse número subiu para 3.490. “E entre janeiro e junho de 2025, já havíamos registrados 1.951 atendimentos”, disse o diretor.
Durante a cerimônia de assinatura do acordo entre as pastas da Saúde e da Fazenda, Kimati disse que, com os dados já disponíveis, é possível traçar um perfil das pessoas que vivem esse tipo de problema.
“Ele é homem; tem entre 18 e 35 anos; é negro; vive situações de estresse e ruptura de cotidiano; é separado, aposentado, desempregado; além de isolado ou com rede de apoio frágil”, descreveu o diretor ao destacar que, em resumo, este perfil está diretamente associado à população que vive uma situação de vulnerabilidade.

Leonardo Lucena

Brasília (DF), 03/12/2025 - Os ministros da Saúde, Alexandre Padilha, e da Fazenda, Fernando Haddad, durante cerimônia de assinatura de acordo de cooperação técnica sobre jogos e apostas

SUS vai oferecer teleatendimento para tratar compulsão por apostas esportivas

247 - O Brasil, sob o governo do presidente Luiz Inácio Lula da Silva, registrou uma queda de 13% no número de óbitos por AIDS entre 2023 e 2024–o que representa mais de mil vidas salvas, segundo boletim epidemiológico divulgado pelo Ministério da Saúde na segunda-feira (1).&nbsp;
Os dados, de acordo com o Ministério da Saúde, refletem os avanços em "prevenção, diagnóstico e, principalmente, no acesso gratuito pelo SUS (Sistema Único de Saúde) a terapias de ponta".&nbsp;
A combinação levou também à eliminação, como problema de saúde pública, da transmissão vertical da doença, quando ocorre da mãe para o bebê, segundo a pasta.&nbsp;
<blockquote>“Hoje é um dia de luta, mas também de conquista histórica: alcançamos o menor número de mortes por aids em 32 anos. Esse resultado só foi possível porque o SUS oferece gratuitamente as tecnologias mais modernas de prevenção, diagnóstico e tratamento. Os avanços também permitiram ao país alcançar as metas de eliminação da transmissão vertical como problema de saúde pública”, afirmou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, em nota.&nbsp;</blockquote>
O número de mortes por AIDS no Brasil caiu de mais de 10 mil em 2023 para 9,1 mil em 2024. Pela primeira vez, o número ficou abaixo de dez mil em três décadas. Os casos de AIDS também apresentaram redução no período, com queda de 1,5%, passando de 37,5 mil em 2023 para 36,9 mil no último ano.
A eliminação da transmissão vertical como problema de saúde pública também foi alcançada, de acordo com o governo. O comunicado detalha que o Brasil manteve a taxa de transmissão vertical abaixo de 2% e a incidência da infecção em crianças abaixo de 0,5 caso por mil nascidos vivos.&nbsp;
O país atingiu ainda mais de 95% de cobertura em pré-natal, testagem para HIV e oferta de tratamento às gestantes que vivem com o vírus.
Isso significa que o governo do presidente Lula interrompeu, de forma sustentada, a infecção de bebês durante a gestação, o parto ou a amamentação, atingindo integralmente as metas internacionais, em linha com os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS).
Em 2024, o Brasil contabilizou 68,4 mil pessoas vivendo com HIV ou AIDS, mantendo a tendência de estabilidade observada nos últimos anos.

Leonardo Sobreira

1/12/2025 - Mobilização em Brasília no Dia Mundial de Combate à AIDS oferece testagem rápida para HIV, distribuição de autotestes, orientações sobre ISTs e saúde sexual   

Governo Lula elimina transmissão vertical do HIV e alcança menor taxa de mortalidade dos últimos anos

247 - A expectativa de vida no Brasil voltou a crescer e alcançou 76,6 anos em 2024, segundo dados divulgados pelo IBGE. A informação mostra uma tendência de recuperação após o impacto profundo da pandemia de Covid-19, que havia provocado forte redução nos indicadores demográficos do país.
O aumento representa ganhos de 2,5 meses em relação ao ano anterior. A análise também destaca a evolução histórica do indicador, revelando um salto expressivo desde 1940, quando brasileiros viviam, em média, 45,5 anos.
A nova tábua de mortalidade do IBGE aponta que os homens passaram de 73,1 anos de expectativa de vida em 2023 para 73,3 anos em 2024. Entre as mulheres, a média subiu de 79,7 para 79,9 anos. Embora ambos os grupos tenham avançado, a longevidade feminina segue maior, mantendo tendência histórica observada nas últimas décadas.
Durante a pandemia, a mortalidade elevada fez a expectativa de vida ao nascer despencar para 72,8 anos em 2021 — sendo 69,3 anos entre os homens e 76,4 anos entre as mulheres. Com o arrefecimento do cenário sanitário a partir de 2022, o indicador voltou a subir gradualmente.
As comparações internacionais evidenciam diferenças significativas: Mônaco lidera o ranking global com 86,5 anos, seguido por San Marino, Hong Kong, Japão e Coreia do Sul.
<h2>Mortalidade infantil tem queda expressiva</h2>
O levantamento mostra que a taxa de mortalidade infantil chegou a 12,3 óbitos para cada mil nascidos vivos em 2024, resultado muito mais favorável que o registrado em 1940, quando o índice era de 146,6 por mil.
O IBGE associa a melhora a fatores como campanhas de vacinação em massa, expansão do pré-natal, promoção do aleitamento materno, fortalecimento de programas de nutrição, atuação de agentes comunitários e avanços em saneamento, renda e escolaridade. A queda da mortalidade infantil tem relação direta com o aumento da expectativa de vida ao longo das gerações.
<h2>Jovens enfrentam alta sobremortalidade masculina</h2>
A pesquisa também revela que, entre 15 e 29 anos, a sobremortalidade masculina permanece elevada. No grupo de 20 a 24 anos, um homem tem 4,1 vezes mais chance de morrer antes dos 25 anos do que uma mulher da mesma idade. Essa diferença está relacionada principalmente às mortes por causas externas, como violência, acidentes e suicídios.
O fenômeno se intensificou a partir da década de 1980, acompanhando a urbanização acelerada e o crescimento das ocorrências de homicídios e acidentes nas áreas metropolitanas. Segundo o IBGE, a expectativa de vida dos homens poderia ser maior caso a mortalidade por causas violentas não fosse tão acentuada.
<h2>Brasileiros vivem mais após os 60 anos</h2>
A longevidade após os 60 anos também avançou de forma significativa. Quem atinge essa faixa etária em 2024 tende a viver, em média, mais 22,6 anos — sendo 20,8 anos para homens e 24,2 para mulheres. Em 1940, o tempo adicional era de apenas 13,2 anos.
Entre pessoas de 80 anos, a projeção também aumentou: mulheres têm expectativa de viver mais 9,5 anos e homens, mais 8,3 anos. No início da série histórica, em 1940, esses valores eram de 4,5 e 4 anos, respectivamente, o que indica um avanço expressivo sobretudo entre as mulheres.
<h2>Instrumento essencial para políticas públicas</h2>
As Tábuas de Mortalidade 2024 integram o conjunto de projeções populacionais do IBGE para o período de 2000 a 2070. Além de fornecer um retrato detalhado dos padrões de mortalidade do país, o estudo serve de base para o cálculo do fator previdenciário, utilizado pelo governo federal na definição dos valores das aposentadorias do Regime Geral de Previdência Social.
Os números reforçam uma tendência de recuperação demográfica após anos marcados pela crise sanitária e mostram que, apesar dos avanços, persistem desafios importantes, especialmente entre os jovens e nas desigualdades de gênero na mortalidade.

Expectativa de vida dos brasileiros avança e atinge 76,6 anos em 2024

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou, nesta quinta-feira (27), o recolhimento imediato de diversos lotes de sabão líquido das linhas Ypê e Tixan Ypê, após a identificação de contaminação por uma bactéria potencialmente nociva à saúde. A determinação, divulgada inicialmente pela <a href="https://www.cnnbrasil.com.br/nacional/brasil/anvisa-manda-recolher-lotes-de-sabao-ype-apos-contaminacao-bacteriana/">CNN Brasil</a>, também inclui produtos capilares fabricados por outra empresa.
Segundo o relatório submetido à autoridade sanitária, a própria Química Amparo Ltda., responsável pela produção dos lava-roupas Ypê, detectou a presença da bactéria Pseudomonas aeruginosa durante análises de rotina. O micro-organismo, típico de ambientes úmidos, pode causar infecções de pele e atingir o sistema urinário ou respiratório, especialmente em pessoas com imunidade comprometida.
A Anvisa determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso dos lotes contaminados, que incluem unidades das linhas Ypê Express, Tixan Ypê e Ypê Power Act. A medida é preventiva, mas considerada necessária diante do risco sanitário associado à bactéria. Mesmo assim, a fabricante esclarece que o perigo ao consumidor é classificado como baixo em função das características de uso do produto, que envolve diluição em água e pouco contato direto com a pele.
Em nota oficial, a Química Amparo informou que a decisão da Anvisa decorre de análises conduzidas pela própria empresa, que já havia iniciado o recolhimento voluntário. “A Química Amparo já havia identificado a necessidade do recolhimento e comunicado ao mercado, com informações divulgadas em todos os canais oficiais da marca.”, afirmou a companhia, reforçando o caráter preventivo da iniciativa.
Além dos produtos de limpeza, a fiscalização também alcança o produto capilar Smart Hair Micro – Smart GR, da Klug Indústria Química e de Cosméticos Ltda. De acordo com a Anvisa, o item estava regularizado de forma inadequada, o que motivou sua retirada imediata do mercado. A CNN Brasil informou que tentou contato com a empresa, mas ainda não obteve retorno.
A agência orienta consumidores a verificarem os números dos lotes antes do uso e, caso identifiquem produtos afetados, interromperem sua utilização. Quem já adquiriu unidades envolvidas no recall deve buscar orientação diretamente com os canais de atendimento das fabricantes.
A decisão prevê a suspensão, comercialização, distribuição e uso dos seguintes lotes:
<ul>
 <li>LAVA ROUPAS LÍQUIDO YPÊ EXPRESS (lotes 170011, 220011, 228011, 203011, 181011, 169011, 169011, 205011 e 176011).</li>
 <li>LAVA ROUPAS LÍQUIDO TIXAN YPÊ (lotes 254031 e 193021).</li>
 <li>LAVA ROUPAS LÍQUIDO YPÊ POWER ACT (lotes 190021, 223021 e 228031).</li>
</ul>

Laís Gouveia

Presença da Pseudomonas aeruginosa foi identificada pela própria fabricante; decisão também atinge produto capilar regularizado de forma irregular

Bactérias: Anvisa determina recolhimento de lotes de sabão famoso no Brasil

247 - A pesquisadora da Fiocruz Patrícia Seixas da Costa Braga, do Grupo de Pesquisa “Desenvolvimento Sustentável, CT&amp;I e Complexo Econômico-Industrial da Saúde” (GPCEIS), lança o livro “Políticas de Ciência, Tecnologia e Inovação e os Desafios de Conexão com o SUS”, resultado de uma pesquisa extensa e aprofundada sobre como aproximar a produção científica das necessidades da saúde pública no Brasil. O livro terá três lançamentos especiais, que reforçam sua relevância para o debate nacional sobre ciência e saúde. O primeiro será no estande da Cebes/Fiocruz, no dia 01 de dezembro às 14h, durante o 14º Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva (Abrascão), maior e mais importante evento da área de Saúde Coletiva no Brasil, que acontecerá em Brasília (DF). O segundo ocorrerá em 16/12 às 14h, em um webinário com a presença dos presidentes do CNPq, Olival Freire Júnior, e da CAPES, Denise Pires de Carvalho. Além da autora, também estará presente a pesquisadora do IESC/UFRJ, Lígia Bahia. A abertura será feita pelo Coordenador Adjunto do CEE/Fiocruz, Alessandro Jatobá, e a mediação será do professor Carlos Gadelha, líder do grupo de pesquisa GPCEIS/CEE-ENSP/Fiocruz, do qual a autora faz parte.  <figure><img src="https://cdn.brasil247.com/pb-b247gcp/swp/jtjeq9/media/20251127181152_13aee570c3137cbce4ba17e40b08837229ea7e6b44ade0fa18c7a8d92cfce96a.jpg" data-media-id="editor_0" data-image-id="20251127181152_13aee570c3137cbce4ba17e40b08837229ea7e6b44ade0fa18c7a8d92cfce96a" data-rendition-name="original" width="600" height="863" loading="lazy" alt="livro"><figcaption>Livro. Foto: Reprodução</figcaption></figure>  <h2>Mais detalhes</h2> Partindo da convicção de que esforços de pesquisa no campo da saúde, especialmente os financiados por recursos públicos, devem gerar valor social, a obra analisa os potenciais e limites da Política Nacional de Ciência, Tecnologia e Inovação (PNCT&amp;I) como instrumento para induzir pesquisas voltadas às demandas do Sistema Único de Saúde (SUS). Com base em um estudo que ouviu 26 coordenadores de Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia (INCT/CNPq) da área da saúde, o livro revela percepções sobre os desafios e oportunidades para alinhar financiamento e prioridades do SUS. Para a autora, é necessário aperfeiçoar os mecanismos de avaliação científica, atualmente centrados em critérios acadêmicos, para considerar impactos sociais. “O atual sistema de avaliação científica, centrado em critérios acadêmicos e desprovido de ferramentas analíticas capazes de mensurar impactos sociais da pesquisa não direcionam os investimentos para as prioridades do SUS”, destaca Patrícia. A obra, que conduz o leitor por uma jornada que combina teoria, prática e análise crítica, é um chamado à ação para gestores públicos, formuladores de políticas, cientistas e sociedade. “A aproximação entre o conhecimento científico e tecnológico produzido e as demandas do SUS não é apenas desejável, mas também essencial para um sistema de saúde mais equitativo, acessível, universal e sustentável”, afirma a autora. Para Gadelha, o livro está comprometido com a transformação social. “A obra busca orientar o desenvolvimento da ciência, tecnologia, inovação e produção nacional diante dos desafios da sustentabilidade, saúde, bem-estar e soberania nacional”, concluiu. No dia 17/12, haverá noite de autógrafos com a autora, em evento presencial no Retrato Espaço Cultural, na Glória, a partir das 17h30. <h2>Serviço:</h2> Lançamentos previstos: • ABRASCÃO 2025 – O 14º Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva será palco do primeiro lançamento Data: 01/12/2025, às 14h Local: Estande Cebes/Fiocruz • Webinário “Desafios da CT&amp;I para o SUS” – Evento promovido pelo Centro de Estudos Estratégicos da Fiocruz Data: 16/12/2025, às 14h (on-line) Participações: presidentes do CNPq e Capes, pesquisadores da UFRJ e Fiocruz Mediação: Prof. Carlos Gadelha • Retrato Espaço Cultural – Noite de autógrafos. Um momento a mais para celebrar a obra. Data: 17/12/2025, às 17h30 Local: Rua Benjamin Constant, 115, laje – Glória, Rio de Janeiro

Pesquisadora da Fiocruz propõe agenda de CT&I para o SUS em novo livro

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão e o recolhimento de um lote de vinagre de maçã da marca Castelo, além de barrar a comercialização de dois outros produtos alimentícios por irregularidades. As decisões foram publicadas no Diário Oficial da União.
Segundo a Anvisa, o lote 12M2 do vinagre de maçã produzido pela Castelo Alimentos S/A foi reprovado pelo Laudo de Análise Fiscal Definitivo emitido pelo Laboratório Central de Saúde Pública (Lacen) do Distrito Federal. O ensaio identificou presença de dióxido de enxofre em quantidade que não consta no rótulo. “O produto apresentou uma quantidade da substância que não está informada em seu rótulo. A presença de dióxido de enxofre em alimentos, principalmente se não estiver identificada, pode provocar reações alérgicas em pessoas sensíveis a esse composto químico”, alertou a agência em comunicado.
A autarquia também suspendeu o “Pó para preparo de bebida vegetal” das marcas Livestrong e Essential Nutrition, fabricado pela INP Indústria de Alimentos Ltda. De acordo com o órgão regulador, o produto contém proteína de fava hidrolisada, ingrediente cuja segurança ainda não foi avaliada para uso em alimentos, tornando sua comercialização irregular.Outro item vetado foi o picolé de açaí, guaraná e canela da marca Naturalle Ice, produzido pela empresa J M J Re Torres Indústria de Alimentos Ltda. A suspensão ocorreu porque o alimento contém creatina, substância autorizada apenas em suplementos destinados ao público adulto e cuja aplicação em produtos alimentícios comuns não possui aprovação sanitária.
Com as determinações, a Anvisa exige que as empresas interrompam imediatamente a fabricação, distribuição e venda dos produtos, além de recolherem os itens já disponibilizados no mercado. A agência reforça que consumidores que adquiriram os alimentos suspensos devem interromper o consumo e procurar os canais de atendimento das empresas para eventual devolução.

Anvisa supende um dos vinagres mais consumidos no Brasil por risco de alergia

247 - A Polícia Federal deflagrou nesta quinta-feira (27) uma operação de grande porte para desmantelar um esquema que produzia e comercializava ilegalmente medicamentos para emagrecimento à base de Tirzepatida, princípio ativo do popular Mounjaro. As informações foram divulgadas pelo <a href="https://g1.globo.com/sp/sao-paulo/noticia/2025/11/27/operacao-da-pf-mira-quadrilha-que-fabricava-remedio-para-emagrecimento-monjaro-ilegalmente.ghtml">g1</a>, que detalhou a ação realizada em São Paulo, Bahia, Pernambuco e Rio de Janeiro.
Também conforme o <a href="https://g1.globo.com/sp/sao-paulo/noticia/2025/11/27/medico-com-750-mil-seguidores-que-atende-em-mansao-nos-jardins-e-alvo-da-pf-acusado-de-vender-medicamento-para-emagrecer-fabricado-ilegalmente.ghtml">G1</a>, 24 mandados de busca e apreensão foram cumpridos contra profissionais da saúde, clínicas e laboratórios suspeitos de integrar a estrutura clandestina. A investigação, batizada de Operação Slim, apura a manipulação irregular da substância sem autorização sanitária, sem pagamento de patente e em condições que violariam normas básicas de segurança e controle.
Ao longo de quase um ano de apurações iniciadas após denúncia da detentora da patente do Mounjaro, os investigadores identificaram como principal alvo o médico Gabriel Almeida, que acumula quase 750 mil seguidores nas redes sociais. Nascido na Bahia, ele atua em São Paulo e utilizava seus perfis para oferecer o produto e tratamentos de emagrecimento como se fossem serviços regularizados, segundo a PF.
O consultório principal de Almeida, o Núcleo GA, fica na região do Jardim Europa, área nobre da capital paulista, com endereço na Avenida Brasil, próximo ao Parque Ibirapuera. A clínica mantém ainda unidades em Salvador, Petrolina e Feira de Santana. Além da atuação médica, ele também é palestrante e autor de livros focados em emagrecimento.
De acordo com os investigadores, Almeida seria o articulador da quadrilha formada por profissionais da saúde, clínicas e laboratórios que manipulavam a Tirzepatida em larga escala, tomando para si a função de uma suposta fabricante do Mounjaro, mas sem qualquer controle sanitário. A PF afirma que o grupo distribuía as versões ilegais do medicamento de forma indiscriminada, multiplicando riscos aos consumidores.
Durante a operação desta quinta-feira, agentes apreenderam carros de luxo, como uma Ferrari, relógios de alto valor e até aviões registrados em nome de laranjas, evidenciando o porte financeiro do esquema, segundo a corporação.
A ação contou com participação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e de equipes de vigilâncias sanitárias estaduais, responsáveis por vistoriar os locais usados na produção clandestina. As autoridades reforçam que a manipulação irregular de substâncias como a Tirzepatida representa grave ameaça à saúde por não haver garantia de dosagem, esterilidade ou rastreabilidade.
O g1 informou que tentou contato com a defesa de Gabriel Almeida, mas não obteve retorno até o momento.

Polícia Federal apreende remédio falso para emagrecimento