Pedro Peduzzi - Repórter da Agência Brasil
Jogos e apostas, em especial as eletrônicas cada vez mais difundidas por conta das chamadas bets, têm prejudicado as finanças e a saúde de muitos brasileiros. Diante desse cenário, os ministérios da Saúde e da Fazenda lançaram iniciativas com foco na prevenção do vício ou compulsão por jogos, tanto para a saúde física, como para a mental e financeira dos usuários. 
Algumas dessas ferramentas estão previstas em um acordo de cooperação técnica assinado, nesta quarta-feira (3), pelos ministros da Saúde, Alexandre Padilha, e da Fazenda, Fernando Haddad. 
Entre as ferramentas que serão implementadas está uma plataforma de autoexclusão que, a partir do dia 10 de dezembro, permitirá ao apostador que deseja interromper o vício solicitar ser bloqueado dos sites de apostas, além de deixar seu CPF indisponível para novos cadastros ou para o recebimento de publicidade das bets.
Estudo recente apontou que as bets provocam perdas econômicas e sociais ao país estimadas em R$ 38,8 bilhões anualmente. 
O acordo cria também, entre as medidas de prevenção e cuidado, o Observatório Brasil Saúde e Apostas Eletrônicas. Ele será um “canal permanente de troca de dados entre as pastas”, de forma a viabilizar ações integradas de apoio para que esses usuários busquem ajuda nos serviços do Sistema Único de Saúde (SUS).
“A partir dos dados que temos, vamos identificar padrões como os de adição ou compulsão das pessoas. Os registros nos ajudarão a ver onde a pessoa está, para que nossas equipes possam entrar em contato e servirem de ombro amigo ou braço de apoio dessas pessoas”, explicou Alexandre Padilha.
<h2>Ferramentas</h2>
Além da plataforma de autoexclusão, também serão disponibilizadas uma série de orientações sobre como buscar ajuda na rede pública, o que inclui informações sobre pontos de atendimento do SUS, por meio do aplicativo Meu SUS Digital e a Ouvidoria do SUS.
O Ministério da Saúde lançou também a Linha de Cuidado para Pessoas com Problemas Relacionados a Jogos de Apostas, que contém orientações clínicas e prevê atendimento presencial e online como forma de reduzir as barreiras de acesso ao cuidado em saúde mental.
Segundo o Ministério da Saúde, a rede pública vai ofertar, a partir de fevereiro de 2026, teleatendimentos em saúde mental com foco em jogos e apostas, por meio de parceria com o Hospital Sírio-Libanês.
Inicialmente, serão 450 atendimentos onlines por mês, mas o ministério poderá ampliar esse número, a depender da demanda.
“Essa assistência funcionará de forma integrada e como parte da rede do SUS e, sempre que necessário, esses pacientes serão conduzidos ao atendimento presencial”, informou a pasta.
<h2>Regulamentação</h2>
Durante sua participação no evento, o ministro da Fazenda, Fernando Haddad, destacou que, apesar de as bets terem sido autorizadas em 2018, pouco foi feito para regulamentar essa atividade durante a gestão do ex-presidente Jair Bolsonaro.
“Era preciso definir tributação, regras de propaganda e marketing, parâmetros de jogo responsável e o papel de cada ministério no combate a práticas abusivas, lavagem de dinheiro e no apoio às pessoas que necessitassem de atenção em saúde pública. Nada disso foi feito entre 2019 e 2022”, disse o ministro.
Ele acrescentou que, com o atual regramento, nenhum CPF de criança ou de beneficiário de Benefício de Prestação Continuada (BPC) ou do Bolsa Família pode ser usado para cadastro nos sites de jogos.
<h2>Transtornos</h2>
Segundo o diretor do Departamento de Saúde Mental, Álcool e Outras Drogas do Ministério da Saúde, Marcelo Kimati, alguns dados já disponibilizados pelo SUS identificam aumento do número de atendimentos de pessoas com transtornos associados ao jogo.
Segundo ele, em 2023, o SUS fez 2.262 atendimentos de pessoas com esse tipo de vício ou compulsão. Em 2024, esse número subiu para 3.490. “E entre janeiro e junho de 2025, já havíamos registrados 1.951 atendimentos”, disse o diretor.
Durante a cerimônia de assinatura do acordo entre as pastas da Saúde e da Fazenda, Kimati disse que, com os dados já disponíveis, é possível traçar um perfil das pessoas que vivem esse tipo de problema.
“Ele é homem; tem entre 18 e 35 anos; é negro; vive situações de estresse e ruptura de cotidiano; é separado, aposentado, desempregado; além de isolado ou com rede de apoio frágil”, descreveu o diretor ao destacar que, em resumo, este perfil está diretamente associado à população que vive uma situação de vulnerabilidade.

Leonardo Lucena

Brasília (DF), 03/12/2025 - Os ministros da Saúde, Alexandre Padilha, e da Fazenda, Fernando Haddad, durante cerimônia de assinatura de acordo de cooperação técnica sobre jogos e apostas

original

1250x600

1280x490

300x400

320x320

321x200

360x640

500x240

610x380

square

thumbnail

viewImage

Saúde

SUS vai oferecer teleatendimento para tratar compulsão por apostas esportivas

247 - O Brasil, sob o governo do presidente Luiz Inácio Lula da Silva, registrou uma queda de 13% no número de óbitos por AIDS entre 2023 e 2024–o que representa mais de mil vidas salvas, segundo boletim epidemiológico divulgado pelo Ministério da Saúde na segunda-feira (1).&nbsp;
Os dados, de acordo com o Ministério da Saúde, refletem os avanços em "prevenção, diagnóstico e, principalmente, no acesso gratuito pelo SUS (Sistema Único de Saúde) a terapias de ponta".&nbsp;
A combinação levou também à eliminação, como problema de saúde pública, da transmissão vertical da doença, quando ocorre da mãe para o bebê, segundo a pasta.&nbsp;
<blockquote>“Hoje é um dia de luta, mas também de conquista histórica: alcançamos o menor número de mortes por aids em 32 anos. Esse resultado só foi possível porque o SUS oferece gratuitamente as tecnologias mais modernas de prevenção, diagnóstico e tratamento. Os avanços também permitiram ao país alcançar as metas de eliminação da transmissão vertical como problema de saúde pública”, afirmou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, em nota.&nbsp;</blockquote>
O número de mortes por AIDS no Brasil caiu de mais de 10 mil em 2023 para 9,1 mil em 2024. Pela primeira vez, o número ficou abaixo de dez mil em três décadas. Os casos de AIDS também apresentaram redução no período, com queda de 1,5%, passando de 37,5 mil em 2023 para 36,9 mil no último ano.
A eliminação da transmissão vertical como problema de saúde pública também foi alcançada, de acordo com o governo. O comunicado detalha que o Brasil manteve a taxa de transmissão vertical abaixo de 2% e a incidência da infecção em crianças abaixo de 0,5 caso por mil nascidos vivos.&nbsp;
O país atingiu ainda mais de 95% de cobertura em pré-natal, testagem para HIV e oferta de tratamento às gestantes que vivem com o vírus.
Isso significa que o governo do presidente Lula interrompeu, de forma sustentada, a infecção de bebês durante a gestação, o parto ou a amamentação, atingindo integralmente as metas internacionais, em linha com os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS).
Em 2024, o Brasil contabilizou 68,4 mil pessoas vivendo com HIV ou AIDS, mantendo a tendência de estabilidade observada nos últimos anos.

Leonardo Sobreira

1/12/2025 - Mobilização em Brasília no Dia Mundial de Combate à AIDS oferece testagem rápida para HIV, distribuição de autotestes, orientações sobre ISTs e saúde sexual   

2560x1440

3000x1800

Governo Lula elimina transmissão vertical do HIV e alcança menor taxa de mortalidade dos últimos anos

247 - A expectativa de vida no Brasil voltou a crescer e alcançou 76,6 anos em 2024, segundo dados divulgados pelo IBGE. A informação mostra uma tendência de recuperação após o impacto profundo da pandemia de Covid-19, que havia provocado forte redução nos indicadores demográficos do país.
O aumento representa ganhos de 2,5 meses em relação ao ano anterior. A análise também destaca a evolução histórica do indicador, revelando um salto expressivo desde 1940, quando brasileiros viviam, em média, 45,5 anos.
A nova tábua de mortalidade do IBGE aponta que os homens passaram de 73,1 anos de expectativa de vida em 2023 para 73,3 anos em 2024. Entre as mulheres, a média subiu de 79,7 para 79,9 anos. Embora ambos os grupos tenham avançado, a longevidade feminina segue maior, mantendo tendência histórica observada nas últimas décadas.
Durante a pandemia, a mortalidade elevada fez a expectativa de vida ao nascer despencar para 72,8 anos em 2021 — sendo 69,3 anos entre os homens e 76,4 anos entre as mulheres. Com o arrefecimento do cenário sanitário a partir de 2022, o indicador voltou a subir gradualmente.
As comparações internacionais evidenciam diferenças significativas: Mônaco lidera o ranking global com 86,5 anos, seguido por San Marino, Hong Kong, Japão e Coreia do Sul.
<h2>Mortalidade infantil tem queda expressiva</h2>
O levantamento mostra que a taxa de mortalidade infantil chegou a 12,3 óbitos para cada mil nascidos vivos em 2024, resultado muito mais favorável que o registrado em 1940, quando o índice era de 146,6 por mil.
O IBGE associa a melhora a fatores como campanhas de vacinação em massa, expansão do pré-natal, promoção do aleitamento materno, fortalecimento de programas de nutrição, atuação de agentes comunitários e avanços em saneamento, renda e escolaridade. A queda da mortalidade infantil tem relação direta com o aumento da expectativa de vida ao longo das gerações.
<h2>Jovens enfrentam alta sobremortalidade masculina</h2>
A pesquisa também revela que, entre 15 e 29 anos, a sobremortalidade masculina permanece elevada. No grupo de 20 a 24 anos, um homem tem 4,1 vezes mais chance de morrer antes dos 25 anos do que uma mulher da mesma idade. Essa diferença está relacionada principalmente às mortes por causas externas, como violência, acidentes e suicídios.
O fenômeno se intensificou a partir da década de 1980, acompanhando a urbanização acelerada e o crescimento das ocorrências de homicídios e acidentes nas áreas metropolitanas. Segundo o IBGE, a expectativa de vida dos homens poderia ser maior caso a mortalidade por causas violentas não fosse tão acentuada.
<h2>Brasileiros vivem mais após os 60 anos</h2>
A longevidade após os 60 anos também avançou de forma significativa. Quem atinge essa faixa etária em 2024 tende a viver, em média, mais 22,6 anos — sendo 20,8 anos para homens e 24,2 para mulheres. Em 1940, o tempo adicional era de apenas 13,2 anos.
Entre pessoas de 80 anos, a projeção também aumentou: mulheres têm expectativa de viver mais 9,5 anos e homens, mais 8,3 anos. No início da série histórica, em 1940, esses valores eram de 4,5 e 4 anos, respectivamente, o que indica um avanço expressivo sobretudo entre as mulheres.
<h2>Instrumento essencial para políticas públicas</h2>
As Tábuas de Mortalidade 2024 integram o conjunto de projeções populacionais do IBGE para o período de 2000 a 2070. Além de fornecer um retrato detalhado dos padrões de mortalidade do país, o estudo serve de base para o cálculo do fator previdenciário, utilizado pelo governo federal na definição dos valores das aposentadorias do Regime Geral de Previdência Social.
Os números reforçam uma tendência de recuperação demográfica após anos marcados pela crise sanitária e mostram que, apesar dos avanços, persistem desafios importantes, especialmente entre os jovens e nas desigualdades de gênero na mortalidade.

Guilherme Levorato

Expectativa de vida dos brasileiros avança e atinge 76,6 anos em 2024

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou, nesta quinta-feira (27), o recolhimento imediato de diversos lotes de sabão líquido das linhas Ypê e Tixan Ypê, após a identificação de contaminação por uma bactéria potencialmente nociva à saúde. A determinação, divulgada inicialmente pela <a href="https://www.cnnbrasil.com.br/nacional/brasil/anvisa-manda-recolher-lotes-de-sabao-ype-apos-contaminacao-bacteriana/">CNN Brasil</a>, também inclui produtos capilares fabricados por outra empresa.
Segundo o relatório submetido à autoridade sanitária, a própria Química Amparo Ltda., responsável pela produção dos lava-roupas Ypê, detectou a presença da bactéria Pseudomonas aeruginosa durante análises de rotina. O micro-organismo, típico de ambientes úmidos, pode causar infecções de pele e atingir o sistema urinário ou respiratório, especialmente em pessoas com imunidade comprometida.
A Anvisa determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso dos lotes contaminados, que incluem unidades das linhas Ypê Express, Tixan Ypê e Ypê Power Act. A medida é preventiva, mas considerada necessária diante do risco sanitário associado à bactéria. Mesmo assim, a fabricante esclarece que o perigo ao consumidor é classificado como baixo em função das características de uso do produto, que envolve diluição em água e pouco contato direto com a pele.
Em nota oficial, a Química Amparo informou que a decisão da Anvisa decorre de análises conduzidas pela própria empresa, que já havia iniciado o recolhimento voluntário. “A Química Amparo já havia identificado a necessidade do recolhimento e comunicado ao mercado, com informações divulgadas em todos os canais oficiais da marca.”, afirmou a companhia, reforçando o caráter preventivo da iniciativa.
Além dos produtos de limpeza, a fiscalização também alcança o produto capilar Smart Hair Micro – Smart GR, da Klug Indústria Química e de Cosméticos Ltda. De acordo com a Anvisa, o item estava regularizado de forma inadequada, o que motivou sua retirada imediata do mercado. A CNN Brasil informou que tentou contato com a empresa, mas ainda não obteve retorno.
A agência orienta consumidores a verificarem os números dos lotes antes do uso e, caso identifiquem produtos afetados, interromperem sua utilização. Quem já adquiriu unidades envolvidas no recall deve buscar orientação diretamente com os canais de atendimento das fabricantes.
A decisão prevê a suspensão, comercialização, distribuição e uso dos seguintes lotes:
<ul>
 <li>LAVA ROUPAS LÍQUIDO YPÊ EXPRESS (lotes 170011, 220011, 228011, 203011, 181011, 169011, 169011, 205011 e 176011).</li>
 <li>LAVA ROUPAS LÍQUIDO TIXAN YPÊ (lotes 254031 e 193021).</li>
 <li>LAVA ROUPAS LÍQUIDO YPÊ POWER ACT (lotes 190021, 223021 e 228031).</li>
</ul>

Laís Gouveia

Presença da Pseudomonas aeruginosa foi identificada pela própria fabricante; decisão também atinge produto capilar regularizado de forma irregular

Bactérias: Anvisa determina recolhimento de lotes de sabão famoso no Brasil

247 - A pesquisadora da Fiocruz Patrícia Seixas da Costa Braga, do Grupo de Pesquisa “Desenvolvimento Sustentável, CT&amp;I e Complexo Econômico-Industrial da Saúde” (GPCEIS), lança o livro “Políticas de Ciência, Tecnologia e Inovação e os Desafios de Conexão com o SUS”, resultado de uma pesquisa extensa e aprofundada sobre como aproximar a produção científica das necessidades da saúde pública no Brasil. O livro terá três lançamentos especiais, que reforçam sua relevância para o debate nacional sobre ciência e saúde. O primeiro será no estande da Cebes/Fiocruz, no dia 01 de dezembro às 14h, durante o 14º Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva (Abrascão), maior e mais importante evento da área de Saúde Coletiva no Brasil, que acontecerá em Brasília (DF). O segundo ocorrerá em 16/12 às 14h, em um webinário com a presença dos presidentes do CNPq, Olival Freire Júnior, e da CAPES, Denise Pires de Carvalho. Além da autora, também estará presente a pesquisadora do IESC/UFRJ, Lígia Bahia. A abertura será feita pelo Coordenador Adjunto do CEE/Fiocruz, Alessandro Jatobá, e a mediação será do professor Carlos Gadelha, líder do grupo de pesquisa GPCEIS/CEE-ENSP/Fiocruz, do qual a autora faz parte.  <figure><img src="https://cdn.brasil247.com/pb-b247gcp/swp/jtjeq9/media/20251127181152_13aee570c3137cbce4ba17e40b08837229ea7e6b44ade0fa18c7a8d92cfce96a.jpg" data-media-id="editor_0" data-image-id="20251127181152_13aee570c3137cbce4ba17e40b08837229ea7e6b44ade0fa18c7a8d92cfce96a" data-rendition-name="original" width="600" height="863" loading="lazy" alt="livro"><figcaption>Livro. Foto: Reprodução</figcaption></figure>  <h2>Mais detalhes</h2> Partindo da convicção de que esforços de pesquisa no campo da saúde, especialmente os financiados por recursos públicos, devem gerar valor social, a obra analisa os potenciais e limites da Política Nacional de Ciência, Tecnologia e Inovação (PNCT&amp;I) como instrumento para induzir pesquisas voltadas às demandas do Sistema Único de Saúde (SUS). Com base em um estudo que ouviu 26 coordenadores de Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia (INCT/CNPq) da área da saúde, o livro revela percepções sobre os desafios e oportunidades para alinhar financiamento e prioridades do SUS. Para a autora, é necessário aperfeiçoar os mecanismos de avaliação científica, atualmente centrados em critérios acadêmicos, para considerar impactos sociais. “O atual sistema de avaliação científica, centrado em critérios acadêmicos e desprovido de ferramentas analíticas capazes de mensurar impactos sociais da pesquisa não direcionam os investimentos para as prioridades do SUS”, destaca Patrícia. A obra, que conduz o leitor por uma jornada que combina teoria, prática e análise crítica, é um chamado à ação para gestores públicos, formuladores de políticas, cientistas e sociedade. “A aproximação entre o conhecimento científico e tecnológico produzido e as demandas do SUS não é apenas desejável, mas também essencial para um sistema de saúde mais equitativo, acessível, universal e sustentável”, afirma a autora. Para Gadelha, o livro está comprometido com a transformação social. “A obra busca orientar o desenvolvimento da ciência, tecnologia, inovação e produção nacional diante dos desafios da sustentabilidade, saúde, bem-estar e soberania nacional”, concluiu. No dia 17/12, haverá noite de autógrafos com a autora, em evento presencial no Retrato Espaço Cultural, na Glória, a partir das 17h30. <h2>Serviço:</h2> Lançamentos previstos: • ABRASCÃO 2025 – O 14º Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva será palco do primeiro lançamento Data: 01/12/2025, às 14h Local: Estande Cebes/Fiocruz • Webinário “Desafios da CT&amp;I para o SUS” – Evento promovido pelo Centro de Estudos Estratégicos da Fiocruz Data: 16/12/2025, às 14h (on-line) Participações: presidentes do CNPq e Capes, pesquisadores da UFRJ e Fiocruz Mediação: Prof. Carlos Gadelha • Retrato Espaço Cultural – Noite de autógrafos. Um momento a mais para celebrar a obra. Data: 17/12/2025, às 17h30 Local: Rua Benjamin Constant, 115, laje – Glória, Rio de Janeiro

Redação Brasil 247

Pesquisadora da Fiocruz propõe agenda de CT&I para o SUS em novo livro

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão e o recolhimento de um lote de vinagre de maçã da marca Castelo, além de barrar a comercialização de dois outros produtos alimentícios por irregularidades. As decisões foram publicadas no Diário Oficial da União.
Segundo a Anvisa, o lote 12M2 do vinagre de maçã produzido pela Castelo Alimentos S/A foi reprovado pelo Laudo de Análise Fiscal Definitivo emitido pelo Laboratório Central de Saúde Pública (Lacen) do Distrito Federal. O ensaio identificou presença de dióxido de enxofre em quantidade que não consta no rótulo. “O produto apresentou uma quantidade da substância que não está informada em seu rótulo. A presença de dióxido de enxofre em alimentos, principalmente se não estiver identificada, pode provocar reações alérgicas em pessoas sensíveis a esse composto químico”, alertou a agência em comunicado.
A autarquia também suspendeu o “Pó para preparo de bebida vegetal” das marcas Livestrong e Essential Nutrition, fabricado pela INP Indústria de Alimentos Ltda. De acordo com o órgão regulador, o produto contém proteína de fava hidrolisada, ingrediente cuja segurança ainda não foi avaliada para uso em alimentos, tornando sua comercialização irregular.Outro item vetado foi o picolé de açaí, guaraná e canela da marca Naturalle Ice, produzido pela empresa J M J Re Torres Indústria de Alimentos Ltda. A suspensão ocorreu porque o alimento contém creatina, substância autorizada apenas em suplementos destinados ao público adulto e cuja aplicação em produtos alimentícios comuns não possui aprovação sanitária.
Com as determinações, a Anvisa exige que as empresas interrompam imediatamente a fabricação, distribuição e venda dos produtos, além de recolherem os itens já disponibilizados no mercado. A agência reforça que consumidores que adquiriram os alimentos suspensos devem interromper o consumo e procurar os canais de atendimento das empresas para eventual devolução.

Anvisa supende um dos vinagres mais consumidos no Brasil por risco de alergia

247 - A Polícia Federal deflagrou nesta quinta-feira (27) uma operação de grande porte para desmantelar um esquema que produzia e comercializava ilegalmente medicamentos para emagrecimento à base de Tirzepatida, princípio ativo do popular Mounjaro. As informações foram divulgadas pelo <a href="https://g1.globo.com/sp/sao-paulo/noticia/2025/11/27/operacao-da-pf-mira-quadrilha-que-fabricava-remedio-para-emagrecimento-monjaro-ilegalmente.ghtml">g1</a>, que detalhou a ação realizada em São Paulo, Bahia, Pernambuco e Rio de Janeiro.
Também conforme o <a href="https://g1.globo.com/sp/sao-paulo/noticia/2025/11/27/medico-com-750-mil-seguidores-que-atende-em-mansao-nos-jardins-e-alvo-da-pf-acusado-de-vender-medicamento-para-emagrecer-fabricado-ilegalmente.ghtml">G1</a>, 24 mandados de busca e apreensão foram cumpridos contra profissionais da saúde, clínicas e laboratórios suspeitos de integrar a estrutura clandestina. A investigação, batizada de Operação Slim, apura a manipulação irregular da substância sem autorização sanitária, sem pagamento de patente e em condições que violariam normas básicas de segurança e controle.
Ao longo de quase um ano de apurações iniciadas após denúncia da detentora da patente do Mounjaro, os investigadores identificaram como principal alvo o médico Gabriel Almeida, que acumula quase 750 mil seguidores nas redes sociais. Nascido na Bahia, ele atua em São Paulo e utilizava seus perfis para oferecer o produto e tratamentos de emagrecimento como se fossem serviços regularizados, segundo a PF.
O consultório principal de Almeida, o Núcleo GA, fica na região do Jardim Europa, área nobre da capital paulista, com endereço na Avenida Brasil, próximo ao Parque Ibirapuera. A clínica mantém ainda unidades em Salvador, Petrolina e Feira de Santana. Além da atuação médica, ele também é palestrante e autor de livros focados em emagrecimento.
De acordo com os investigadores, Almeida seria o articulador da quadrilha formada por profissionais da saúde, clínicas e laboratórios que manipulavam a Tirzepatida em larga escala, tomando para si a função de uma suposta fabricante do Mounjaro, mas sem qualquer controle sanitário. A PF afirma que o grupo distribuía as versões ilegais do medicamento de forma indiscriminada, multiplicando riscos aos consumidores.
Durante a operação desta quinta-feira, agentes apreenderam carros de luxo, como uma Ferrari, relógios de alto valor e até aviões registrados em nome de laranjas, evidenciando o porte financeiro do esquema, segundo a corporação.
A ação contou com participação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e de equipes de vigilâncias sanitárias estaduais, responsáveis por vistoriar os locais usados na produção clandestina. As autoridades reforçam que a manipulação irregular de substâncias como a Tirzepatida representa grave ameaça à saúde por não haver garantia de dosagem, esterilidade ou rastreabilidade.
O g1 informou que tentou contato com a defesa de Gabriel Almeida, mas não obteve retorno até o momento.

Polícia Federal apreende remédio falso para emagrecimento

PF desarticula rede que produzia medicamento de emagrecimento de forma clandestina

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (26) a primeira vacina de dose única contra a dengue no mundo. A decisão marca um marco inédito na saúde pública brasileira e internacional. As informações são da<a href="https://www.cnnbrasil.com.br/saude/vacina-da-dengue-de-dose-unica-como-funciona-e-quem-pode-tomar/"> CNN Brasil.</a>
Batizada de Butantan-DV, a vacina foi validada com base nos resultados dos estudos clínicos de fase 3 apresentados à Anvisa. A pesquisa demonstrou 74,7% de eficácia geral, 91,6% de eficácia contra casos graves e com sinais de alarme e 100% de proteção contra hospitalizações relacionadas à infecção. Os achados foram publicados em duas das mais prestigiadas revistas científicas do mundo: New England Journal of Medicine e The Lancet Infectious Diseases.
Além da expressiva eficácia, os estudos confirmaram que o imunizante é seguro tanto para pessoas que já tiveram dengue quanto para aquelas sem exposição prévia ao vírus. A vacina também demonstrou proteção contra os quatro sorotipos do patógeno — um dos maiores desafios para o desenvolvimento de vacinas contra a doença.
<h3>Dose única e logística mais simples</h3>
A Butantan-DV será aplicada em dose única, característica que pode transformar a estratégia de vacinação no país. Hoje, os imunizantes contra dengue disponíveis no mercado exigem duas ou três doses para completar o esquema vacinal, o que costuma impactar a adesão da população.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou a relevância da conquista: "É a primeira vacina brasileira para a dengue, de uma dose apenas, melhor do que as que possuímos hoje", afirmou. Segundo ele, os estudos apontam uma proteção mais ampla em comparação às vacinas atualmente ofertadas. A fala reforça o otimismo do governo sobre a capacidade do novo imunizante de fortalecer o combate à doença, que segue em níveis historicamente elevados no país.
O Ministério da Saúde informou que convocará uma reunião com gestores estaduais e municipais para discutir como a vacina será incorporada ao Programa Nacional de Imunizações (PNI). Um comitê de especialistas também será mobilizado para definir os critérios de aplicação com base nos dados apresentados.
<h3>Quem poderá tomar a vacina</h3>
A aprovação da Butantan-DV pela Anvisa contempla, por ora, pessoas entre 12 e 59 anos. A definição da data de início da vacinação ainda dependerá das articulações do Ministério da Saúde e da disponibilidade das primeiras doses.
O Instituto Butantan já obteve autorização da Anvisa para iniciar estudos com idosos entre 60 e 79 anos, com o objetivo de incluir esse público nas recomendações futuras do imunizante, caso os novos dados confirmem a segurança e a eficácia observadas até aqui. Também estão previstos estudos adicionais para avaliar o uso em crianças de 2 a 11 anos, o que poderia ampliar de forma significativa o alcance da proteção coletiva.
Com a aprovação regulatória e a perspectiva de expansão para outras faixas etárias, o Brasil dá um passo decisivo para conter o avanço da dengue — especialmente em um contexto de surtos recorrentes, mudanças climáticas e circulação simultânea de múltiplos sorotipos do vírus.

Vacina brasileira de dose única contra dengue recebe aprovação da Anvisa

247 - O Hospital Estadual Dr. Alberto Rassi (HGG) concluiu, no último sábado (22), a segunda fase de uma cirurgia craniofacial em uma adolescente de 14 anos, moradora de Goianésia, informou o governo estadual em comunicado na terça-feira (25). A intervenção marcou um feito inédito na rede pública de saúde do estado.
A paciente Beatriz Vitória Silva foi a primeira usuária goiana do Sistema Único de Saúde (SUS) a passar pela remodelação óssea craniana. Ela recebeu alta no domingo (23), dia seguinte ao procedimento.
Assim como na primeira etapa do procedimento, a médica Vera Lucia Nocchi Cardim aplicou técnicas avançadas, ainda pouco utilizadas em pacientes adolescentes na rede pública.
Na nova intervenção, a equipe realizou a retirada das placas modeladoras implantadas na fase inicial do procedimento. A remoção é fundamental para garantir a consolidação da estrutura craniofacial e os resultados funcionais e estéticos esperados.
Chefe do Serviço de Cirurgia Plástica do HGG, Sérgio Augusto da Conceição destacou a complexidade do caso. “Esta cirurgia representa o fechamento de um processo complexo e pioneiro. A retirada das placas é uma etapa importante para garantir estabilidade, segurança e os resultados finais do tratamento”, afirmou.
Destaque em cirurgias plásticas pelo SUS, o HGG é responsável por procedimentos em pacientes que passaram pela cirurgia bariátrica, para remoção do excesso de pele, e em pacientes do Serviço Transexualizador, para retirada das mamas para homens trans ou colocação de próteses mamárias para mulheres trans, vítimas de grandes traumas, portadores de xeroderma pigmentoso, portadores de Síndrome de Fournier e microcirurgias. Além disso, o Serviço de Cirurgia Plástica do HGG é reconhecido pelo papel social que desenvolve junto à comunidade. O hospital oferta, por exemplo, cirurgias plásticas para pessoas que sofreram violência doméstica.

Unidade de saúde de Goiás realiza cirurgia craniofacial inédita pelo SUS

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a Butantan-DV, primeira vacina de dose única contra a dengue no mundo, desenvolvida pelo Instituto Butantan. As informações foram divulgadas pelo g<a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2025/11/26/brasil-ganha-1a-vacina-de-dose-unica-contra-a-dengue-anvisa-aprova-imunizante-do-butantan.ghtml">1.</a>
A autorização marca um avanço significativo no enfrentamento da doença, especialmente após anos de recordes sucessivos de casos. Apenas em 2024, o Brasil registrou 6,5 milhões de infecções prováveis — quatro vezes mais que no ano anterior — e já soma 1,6 milhão de notificações em 2025. A vacina será aplicada inicialmente em pessoas de 12 a 59 anos.
Segundo o pediatra e infectologista Renato Kfouri, vice-presidente da Sociedade Brasileira de Imunizações, os resultados apresentados ao órgão regulatório demonstram solidez científica. “A vacina demonstrou uma eficácia elevada, em torno de 75% contra a doença e acima de 90% para formas graves e hospitalizações”, afirma. Ele destaca ainda a vantagem logística: “Além da eficácia, temos o benefício de ser uma vacina produzida no país. Isso facilita o acesso e a escala de distribuição.”
<h3>Produção antecipada e parceria internacional</h3>
Mesmo antes da aprovação final, o Butantan já havia iniciado a produção do imunizante em seu parque fabril. O instituto possui mais de 1 milhão de doses prontas para envio ao Ministério da Saúde. Uma parceria firmada com a farmacêutica chinesa WuXi deve ampliar a capacidade de entrega para 30 milhões de doses no segundo semestre de 2026.
<h3>Resultados dos ensaios clínicos</h3>
A decisão da Anvisa se baseou em cinco anos de acompanhamento de voluntários no estudo de fase 3, realizado entre 2016 e 2024 com mais de 16 mil participantes de 14 estados. Entre pessoas de 12 a 59 anos, a vacina apresentou:
<ul>
 <li>&nbsp;Eficácia geral: 74,7%</li>
 <li>&nbsp;Proteção contra dengue grave ou com sinais de alarme: 91,6%</li>
 <li>&nbsp;Proteção contra hospitalizações: 100%</li>
</ul>
A Butantan-DV, que imuniza contra os quatro sorotipos do vírus, se mostrou segura tanto em quem já teve dengue quanto em pessoas sem infecção prévia. As reações adversas mais frequentes foram leves ou moderadas, como dor no local da aplicação, fadiga e dor de cabeça. Eventos graves foram raros e todos os voluntários se recuperaram.
Kfouri ressalta outro fator decisivo: “A eficácia foi mantida ao longo de mais de cinco anos de estudo após uma única dose. E o perfil de segurança é bastante satisfatório.”
<h3>Vantagens do esquema de dose única</h3>
A vacina do Butantan se diferencia por exigir apenas uma aplicação — característica inédita entre os imunizantes contra a dengue. Segundo estudos citados pela revista Human Vaccines &amp; Immunotherapeutics, esquemas simplificados tendem a ampliar a adesão, facilitar campanhas e acelerar a cobertura em cenários de emergência sanitária.
Comparada à vacina da Takeda, atualmente disponível no país, a Butantan-DV apresentou desempenho semelhante, mas com a vantagem operacional da dose única.
<h3>Ampliação de faixa etária e próximos passos</h3>
A Anvisa também autorizou novos estudos para avaliar a aplicação do imunizante em pessoas de 60 a 79 anos. A inclusão de crianças de 2 a 11 anos ainda depende da análise de dados complementares, embora os ensaios já indiquem segurança nesse grupo.
Caberá agora ao Ministério da Saúde definir o cronograma de distribuição e o início da imunização no PNI.
Se desejar, posso criar versões alternativas de título, ampliar a matéria ou ajustar o tom.

Vacina contra a dengue já pode ser vendida no Brasil

Brasil aprova primeira vacina de dose única contra a dengue e Butantan inicia entrega de 1 milhão de doses

247 – A farmacêutica chinesa Sinovac Biotech formalizou sua entrada definitiva no complexo industrial da saúde brasileiro ao assinar duas Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDPs) nesta segunda-feira, em São Paulo.
As informações foram <a href="https://brazilstockguide.com/insights/sinovac-signs-pdps-to-boost-brazils-vaccine-production-with-us100-million-push/">publicadas originalmente pelo Brazil Stock Guide</a>, que destacou que os acordos foram anunciados durante a plenária do GECEIS, no Hospital Albert Einstein, e ancoram um plano de investimento de US$ 100 milhões (cerca de R$ 560 milhões).
Os novos compromissos inserem a Sinovac diretamente na cadeia produtiva do Programa Nacional de Imunizações (PNI), fortalecendo a produção local de vacinas de alto impacto para o SUS — especialmente as imunizações contra raiva humana e varicela, consideradas estratégicas para a saúde pública.
<h2>Parceria com Tecpar retoma produção nacional de vacina antirrábica</h2>
Um dos pontos centrais dos acordos é a retomada da produção brasileira da vacina contra a raiva, hoje totalmente importada.
A PDP firmada com o Tecpar — o instituto público de tecnologia do Paraná — prevê transferência integral de tecnologia e a construção de um novo campus produtivo em Maringá, reposicionando o estado como polo de biotecnologia e inovação.
<blockquote>&nbsp;“Estamos comprometidos em trazer tecnologias confiáveis e parcerias de longo prazo que atendam às reais necessidades do Brasil”, afirmou Weining Meng, vice-presidente da Sinovac para a América Latina.</blockquote>
A parceria recoloca o Tecpar no centro da indústria pública de vacinas, reativando uma linha de produção que havia desaparecido do cenário nacional e abrindo espaço para futuras plataformas de biomanufatura.
<h2>Varicela passa a ser internalizada no parque fabril nacional</h2>
O segundo acordo avança na produção local da vacina de varicela, ampliando a autonomia brasileira em imunizantes de alta demanda. Com isso, o país reduz a exposição às instabilidades das cadeias globais e expande sua capacidade de resposta em situações de emergência sanitária.
<h2>Cooperação Brasil–China entra em nova fase</h2>
Os acordos encerram um ciclo iniciado há um ano, quando o vice-presidente Geraldo Alckmin se reuniu com a liderança da Sinovac em Pequim e manifestou o interesse do governo brasileiro em reconstruir capacidades industriais essenciais após as fragilidades expostas pela pandemia.
A presença de ministros, dirigentes regulatórios e representantes da OMS no anúncio reforçou o peso político e estratégico da iniciativa.
A Sinovac, que já comercializa no Brasil vacinas de pólio, varicela e hepatite A, sobe agora de fornecedora para produtora local estratégica e parceira de transferência tecnológica — passo decisivo para a reindustrialização do setor.
<h2>O que está em jogo</h2>
A chegada da Sinovac ao ecossistema industrial do SUS provoca três transformações estruturais:
<h3>1. Redução da dependência externa</h3>
O Brasil recupera a capacidade de produzir a vacina antirrábica e internaliza a fabricação de varicela, reforçando sua segurança sanitária.
<h3>2. Criação de uma nova plataforma biotecnológica</h3>
Os investimentos abrem espaço para atrair novos projetos e tecnologias, expandindo o parque industrial de saúde.
<h3>3. Avanço da cooperação Brasil–China</h3>
O movimento aprofunda a parceria bilateral em um setor considerado sensível e estratégico globalmente.
<h2>Impacto competitivo no cenário nacional</h2>
No médio prazo, as PDPs podem recolocar o Brasil entre os principais produtores de vacinas da América Latina e pressionar a concorrência com instituições de referência, como Fiocruz e Instituto Butantan, estimulando modernização, inovação e ampliação de capacidades.

Chinesa Sinovac firma parcerias para impulsionar produção de vacinas no Brasil com investimento de US$ 100 milhões

Paula Laboissière, repórter da Agência Brasil - O Ministério da Saúde anunciou nesta terça-feira (18), em Brasília, uma rede nacional de hospitais e serviços de saúde inteligentes e de medicina de alta precisão dentro do Sistema Único de Saúde (SUS). A proposta é reunir tecnologia avançada, alta especialização e cooperação internacional para modernizar o atendimento.
A iniciativa prevê a implantação de 14 unidades de terapia intensiva (UTIs) automatizadas que funcionarão de forma interligada nas cinco regiões, além da construção do Instituto Tecnológico de Emergência do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo (USP), o primeiro hospital inteligente do país.
Em nota, o Ministério da Saúde informou que outras oito unidades hospitalares serão modernizadas “com envolvimento de universidades e secretarias de saúde”. “Não tenho dúvida de que, hoje, nós estamos entrando em uma nova era de inovação para o SUS e para a saúde do país”, disse o ministro da Saúde, Alexandre Padilha.
“Não estamos falando só de construção de hospitais, de modernização de UTIs e de hospitais que já existem. Estamos falando de um movimento de incorporação tecnológica, de parcerias de transferência tecnológica”, completou, durante entrevista.
<h2>Entenda</h2>
A rede integra o programa Agora Tem Especialistas, voltado para a expansão do atendimento especializado na rede pública. Dados oficiais indicam que o uso de tecnologias como inteligência artificial e big data pode reduzir em até cinco vezes o tempo de espera por atendimento de emergência, além de tornar o diagnóstico e a assistência especializada mais rápidos e precisos.
As 14 UTIs inteligentes vão funcionar de forma interligada em hospitais selecionados pelo Ministério da Saúde junto a gestores de 13 estados nas cidades de Manaus, Dourados (MS), Belém, Teresina, Fortaleza, Recife, Salvador, Belo Horizonte, Rio de Janeiro, São Paulo, Curitiba, Porto Alegre e Brasília.&nbsp;
“Serão serviços totalmente digitais, com monitoramento contínuo, integração entre equipamentos e sistemas de informação. A tecnologia auxiliará na previsão de agravos, apoiará decisões clínicas, otimizará avaliações e permitirá a troca de conhecimento entre especialistas em diferentes regiões. Também estarão conectadas a uma central de pesquisa e inovação”, finalizou o ministério.&nbsp;

Paulo Emilio

Saúde anuncia rede de hospitais e serviços inteligentes no SUS

Agência BNDES - O Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) aprovou um financiamento de R$ 107,6 milhões para a EMS ampliar seu Centro de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Hortolândia (SP). Com a expansão, a companhia prevê duplicar sua capacidade de desenvolvimento de novos projetos em PD&amp;I.
O financiamento, aprovado no âmbito do Programa BNDES Mais Inovação, contempla a readequação da estrutura física e a construção de uma nova área, além da aquisição de equipamentos para os laboratórios, como dissolutores, cromatógrafos, viscosímetros, centrífugas, espectrofotômetros, difratômetros, entre outros. A área total ocupada pelo centro deverá ser ampliada em aproximadamente 70%.
O projeto de expansão do Centro de PD&amp;I também busca contribuir com os esforços da EMS para aumentar sua participação no mercado internacional. Será criado um núcleo dedicado à pesquisa e desenvolvimento para mercados externos, em linha com estratégia de internacionalização da empresa. O foco são os mercados europeu e norte-americano, com expectativa de crescimento relevante na produção de projetos voltados ao registro internacional.
"O apoio do BNDES contribui para o desenvolvimento da indústria farmacêutica nacional, fortalecendo também sua capacidade para inovar. A ampliação de infraestrutura dedicada ao desenvolvimento de novos medicamentos tem potencial para reduzir vulnerabilidades do Sistema Único de Saúde e ampliar o acesso à saúde", diz o presidente do BNDES, Aloizio Mercadante.
“Com o aumento da área de pesquisa, desenvolvimento e inovação, estamos reforçando o nosso pipeline e aumentando a nossa capacidade de desenvolver mais produtos, levando mais opções de tratamento para classe médica e pacientes”, afirma Marcus Sanchez, vice-presidente da EMS. “Quando levamos inovação ao mercado, geramos impacto não apenas para a empresa, mas para todo o sistema de saúde brasileiro. Queremos ser uma farmacêutica capaz de competir globalmente e, ao mesmo tempo, cuidar das pessoas do nosso país”, complementa Sanchez.
As atividades de pesquisa, desenvolvimento e inovação (PD&amp;I), concentradas no complexo fabril de Hortolândia, contam atualmente com mais de 800 colaboradores dedicados. Com a conclusão da expansão, a EMS estima contratar cerca de 290 novos profissionais qualificados e ampliar sua capacidade de submissão de produtos no Brasil e no exterior.
Investimento - Fundada em 1964, a EMS passou a apresentar crescimento expressivo após a aprovação da Lei dos Genéricos, em 1999. Atualmente, conta com 7,3 mil colaboradores. O negócio de prescrição médica da empresa hoje já é maior do que o de genéricos. Ambas as unidades respondem por mais de 70% do resultado da EMS em faturamento.
Nos últimos anos, a EMS tem investido cada vez mais em pesquisa, desenvolvimento e inovação. A empresa tem aproximadamente 100 patentes concedidas ou em análise pelo Brasil e pelo mundo, incluindo EUA e Europa.&nbsp;
O portfólio de pesquisas do laboratório inclui medicamentos biológicos, medicamentos oncológicos liofilizados e genéricos de alta complexidade, como a Ciclosporina Microemulsão, um imunossupressor utilizado para tratamento de transplantados que começou a ser exportado para Europa em 2020. A EMS é a única farmacêutica brasileira que produz o medicamento.
Com posição já consolidada no mercado nacional, a estratégia de crescimento recente da EMS prevê um aumento de sua presença no exterior. Atualmente, seus produtos já alcançam diferentes mercados da América Latina, Europa, África e Ásia. A EMS tem negócios em 56 países.
Histórico - Esse não é o primeiro financiamento do BNDES obtido pela empresa para projetos em Hortolândia. Além dos laboratórios de pesquisa, desenvolvimento &amp; inovação, unidades administrativas e produtivas integram o complexo da EMS no município paulista. No ano passado, também com financiamento do BNDES, foi inaugurada uma planta industrial que impulsionou a produção no Brasil das primeiras canetas injetáveis dedicadas ao tratamento de obesidade e diabetes tipo 2.&nbsp;
Intituladas Olire e Lirux, elas chegaram às farmácias no início de agosto desse ano. Também integrantes do portfólio de pesquisa da EMS, os dois medicamentos são baseados na molécula liraglutida e foram desenvolvidos após a expiração das patentes nacionais.
Sobre a EMS – A EMS é o maior laboratório farmacêutico no Brasil, líder de mercado há 19 anos consecutivos, e pertencente ao Grupo NC. Com mais de 60 anos de história e 7,3 mil colaboradores, atua nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e non-retail, fabricando produtos para praticamente todas as áreas da medicina.&nbsp;
A empresa possui unidades produtivas em Hortolândia (SP), onde está o seu tecnológico Centro de P&amp;D e a moderna fábrica de embalagem de medicamentos sólidos; em Jaguariúna (SP); em Brasília (DF), e em Manaus (AM), atuando com a Novamed, uma das maiores fábricas mundiais de medicamentos sólidos. Também está na Sérvia, com a farmacêutica Galenika, e na Itália, com o laboratório de pesquisas Monteresearch. Tem presença no mercado norte-americano com a sua controlada Vero Biotech, localizada em Atlanta, Geórgia, por meio da qual a EMS obteve em 2019 a aprovação de seu primeiro produto revolucionário, fruto de inovação radical, submetido à FDA (EUA); e com a Brace Pharma, também em Atlanta, mantendo parcerias para buscar o que há de melhor e mais inovador em áreas terapêuticas como oncologia, virologia e imunologia.&nbsp;
Trilhando um caminho sólido de inovação e internacionalização de seus produtos e de consolidação como potência global, a EMS inaugurou em 2024 a primeira fábrica do Brasil de peptídeos, capaz de produzir para o país e para o mundo análogos de GLP-1 como liraglutida e semaglutida, voltadas ao tratamento da obesidade e diabetes tipo 2.&nbsp;
Com negócios em 56 países, a EMS tem um dos maiores números de estudos clínicos do país e aproximadamente 100 patentes concedidas ou em análise no Brasil e no mundo. Ainda, mantém um histórico consistente de iniciativas sociais, culturais, ambientais e esportivas dentro e fora do país como mais uma forma concreta de promover saúde e qualidade de vida.