Por Tâmara Freire, repórter da Agência Brasil - A pesquisa com a polilaminina, desenvolvida por cientistas da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), em parceria com a farmacêutica Cristália, alcançou grande visibilidade nos últimos dias. No entanto, algumas perguntas ainda precisam ser respondidas para que se possa afirmar sem dúvida que a substância é capaz de ajudar pessoas com lesão medular a recuperar seus movimentos.&nbsp;
Apesar de os trabalhos, liderados pela bióloga Tatiana Sampaio Coelho, terem sido iniciados há mais de 25 anos, a maior parte desse tempo foi dedicada aos testes em laboratório, uma etapa essencial chamada de fase pré-clínica.
Além de estudar as moléculas de polilaminina, a equipe precisou verificar primeiro se a substância produzia algum efeito em culturas de células e em animais, antes de testá-la em humanos.&nbsp;
<h2>O que é a polilaminina?</h2>
A substância foi descoberta por acaso pela professora Tatiana Sampaio, quando ela tentava dissociar as partes que compõem a laminina, uma proteína presente em várias partes do nosso corpo.
Ao testar um solvente, ela viu que, ao invés de se partir, as moléculas de laminina começaram a se juntar umas com as outras, formando uma rede, a polilaminina. Essa junção ocorre no organismo humano, mas nunca tinha sido reproduzida em laboratório.
A partir daí, Tatiana passou a pesquisar possíveis usos para a rede de lamininas e descobriu que, no sistema nervoso, essas proteínas atuam como base para a movimentação dos axônios, partes dos neurônios parecidas com caudas, responsáveis pela transmissão de sinais elétricos e químicos.&nbsp;
Quando ocorre uma fratura na medula, os axônios são rompidos, o que interrompe a comunicação entre o cérebro e o restante do corpo, a partir do ponto em que foi o ferimento. Essa ruptura é a causa da paralisia.
Normalmente, as células do sistema nervoso não são capazes de se regenerar sozinhas. O que se pretende testar, portanto, é a capacidade da polilaminina de oferecer uma nova base para que os axônios do paciente voltem a crescer e se comunicar, restabelecendo a conexão que transmite os comandos do cérebro.
<h2>Projeto-piloto</h2>
Depois de obter resultados positivos em ratos, os pesquisadores realizaram um estudo-piloto, entre os anos de 2016 e 2021, aplicando a substância em oito pessoas que sofreram lesão total em diversos pontos da medula, após queda, acidente de carro ou ferimento por arma de fogo.
Além de receber a polilaminina, sete delas passaram por cirurgia de descompressão da coluna, operação padrão em casos de lesão medular. Os procedimentos foram feitos até três dias após a lesão.&nbsp;
Duas pessoas morreram ainda no hospital por causa da gravidade do quadro, e outra acabou falecendo pouco tempo depois por complicações do ferimento.
Mas os cinco pacientes que se recuperaram, receberam a polilaminina e passaram pela cirurgia de descompressão apresentaram algum ganho motor, ou seja, conseguiram movimentar partes do corpo paralisadas pela lesão. No entanto, isso não significa que todos voltaram a andar.
A melhora foi constatada pela evolução dos pacientes na chamada escala AIS, que vai de A a E, em que A é o nível mais grave de comprometimento e E é o funcionamento normal do corpo em termos de movimentação e sensibilidade. Para fazer a classificação, a equipe médica avalia a resposta a diversos estímulos aplicados em pontos chave do corpo.&nbsp;
Quatro pacientes do estudo-piloto saíram do nível A para o nível C, o que significa que retomaram a sensibilidade e os movimentos, mas de forma incompleta. Uma pessoa chegou ao nível D, após recuperar a sensibilidade e as funções motoras de todo o corpo, com capacidade muscular quase normal.&nbsp;
Esse paciente é Bruno Drummond de Freitas, que ficou tetraplégico após fraturar a coluna na altura do pescoço, em 2018. Em entrevista ao programa Sem Censura, da TV Brasil, Bruno contou que conseguiu mexer o dedão do pé algumas semanas após a cirurgia de descompressão, combinada com a aplicação da polilaminina.&nbsp;
“Foi uma virada de chave. Na hora, pra mim, não tinha valor mexer o dedão do pé e não mexer mais nada. Mas todo mundo comemorou, e, aí, me explicaram que, quando passa um sinal do cérebro até uma extremidade, significa que o sinal está percorrendo o corpo inteiro”&nbsp;
Depois disso, Bruno foi reconquistando outros movimentos e, então, iniciou um longo e intenso trabalho de fisioterapia e reabilitação na AACD, entidade paulista que é referência brasileira nesses tratamentos. Após anos de recuperação, hoje ele anda normalmente e tem dificuldade apenas em alguns movimentos das mãos.&nbsp;
A experiência de Bruno e dos outros pacientes, no entanto, não basta para comprovar cientificamente a segurança e a eficácia da polilaminina. Um artigo do tipo pré-print publicado pela equipe de pesquisa com os resultados do estudo-piloto ressalva, por exemplo, que até 15% dos pacientes com lesão completa pode recuperar movimentos naturalmente.&nbsp;
Além disso, o diagnóstico de lesão completa e a avaliação segundo a escala AIS, feitos logo após a fratura, podem ser influenciados por fatores como inflamação e inchaço. Por vezes, verifica-se quadros menos graves em pacientes que, inicialmente, eram apontados como casos de paralisia total.&nbsp;
Ainda assim, os resultados apresentados publicamente pela equipe de pesquisa em setembro do ano passado chamaram bastante atenção. Se a eficácia da polilaminina for confirmada, a ciência brasileira terá encontrado uma solução inédita para um problema que aflige milhões de pessoas, com grande impacto sobre suas rotinas e qualidade de vida. Mas até lá, ainda há um longo caminho.&nbsp;
<h2>Fase 1, 2 e 3 &nbsp;</h2>
O professor de Farmacologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Eduardo Zimmer, explica que, tradicionalmente, o ensaio clínico de um novo medicamento é composto por três fases. E cada rodada de testes tem um objetivo.
“Na fase 1, a gente tem poucos pacientes, saudáveis, porque ela visa identificar se o composto é seguro e se os humanos vão tolerar receber esse tratamento. Junto com isso, tem o que a gente chama de farmacocinética. Entender como é que a droga se comporta dentro do nosso organismo, como ela entra, como ela é metabolizada e como ela é eliminada”, explica.
É nesta fase que o estudo com a polilaminina está. De acordo com a líder da pesquisa, a professora Tatiana Sampaio Coelho, os testes devem começar neste mês e ser concluídos até o fim do ano.
Mas eles terão uma diferença importante do padrão. Como a polilaminina é aplicada por injeção diretamente na medula, isso não será feito em pacientes saudáveis, mas também em pessoas com lesão medular aguda.&nbsp;
“A gente vai monitorar eventos adversos para verificar se eles são os esperados, exames neurológicos para verificar se tem alguma deterioração, e temos também vários exames de sangue para ver se tem alguma toxicidade hepática ou renal. Isso vai ser comparado com a história natural provável para aquela pessoa, que é um paciente grave, e com outros estudos”, complementa Tatiana.&nbsp;
Conforme aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a substância será aplicada em cinco pacientes voluntários. Eles precisarão ter idades entre 18 e 72 anos e lesões agudas completas da medula espinhal torácica entre as vértebras T2 e T10, com indicação cirúrgica ocorrida há menos de 72 horas da lesão. O procedimento será feito no Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo.&nbsp;
Mas o estudo terá também outra especificidade, de acordo com a pesquisadora. “O fato de serem pessoas com lesão medular significa que os resultados de indicação de eficácia já serão emitidos desde a fase 1”. Ou seja, os pesquisadores também pretendem observar se esses pacientes apresentam melhora, o que diverge do percurso clássico.
De acordo com Eduardo Zimmer, que também é chefe de Pesquisa do Hospital Moinhos de Vento e pesquisador apoiado pelo Instituto Serrapilheira e pelo programa Idor Ciência Pioneira, a eficácia de um medicamento em humanos costuma ser medida apenas a partir da fase 2, quando a quantidade de voluntários aumenta. Também é nesse momento que a equipe testa doses diferentes para encontrar a melhor formulação.&nbsp;
Tatiana Sampaio adianta que duas doses diferentes serão avaliadas no caso da polilaminina, se o estudo chegar à fase 2. Já os detalhes de uma possível fase 3, a última e principal etapa para verificar se um medicamento é mesmo eficaz e produz resultados de forma consistente, ainda não estão definidos. A equipe espera concluir todas as fases de teste em cerca de dois anos e meio.&nbsp;
<h2>Desafios para os testes</h2>
O professor e pesquisador Eduardo Zimmer diz que, via de regra, na fase 3, a quantidade de voluntários aumenta bastante, e os testes são feitos em diversos centros.
Os participantes são divididos de forma aleatória em dois grupos, mas apenas um dos grupos recebe a substância testada, enquanto o outro servirá para a comparação do que acontece sem ela. Esse segundo é o chamado grupo controle.&nbsp;
O ideal é que nem os pacientes nem os pesquisadores saibam, a princípio, quem está em qual grupo. O objetivo final é ter certeza que o remédio testado produziu um benefício que não seria obtido sem ele.&nbsp;
“O grupo controle, numa patologia como essa, sempre compara a eficácia da droga em relação às outras terapias disponíveis. Você não vai parar de tratar o paciente, você trata ele com o melhor que você tem, para verificar se a droga nova faz com que o outro grupo se recupere melhor, em comparação ao melhor tratamento que já existe”, ele ressalva.&nbsp;
Mas os testes com a polilaminina podem demandar procedimentos diferentes. O ex-presidente da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep), Jorge Venâncio, explica que normalmente os participantes de ensaios clínicos que compõem os grupos de controle ganham acesso prioritário à nova tecnologia, caso ela se prove realmente eficaz, como forma de compensação.
“Aqui, nós temos a seguinte dificuldade: o tratamento precisa ser feito num prazo relativamente curto depois do acidente que gerou o traumatismo, mas o tratamento tende a ter um resultado demorado. Então, quando o estudo se completar, provavelmente a equipe terá dificuldade de aplicar o remédio em quem tomou o comparador”, complementa Venâncio.&nbsp;
Ainda que os ensaios tenham um percurso ideal, adaptações, quando justificadas, podem ocorrer, diz o ex-presidente do Conep. É o que acontece nos estudos de novos tratamentos para doenças raras, que atingem um número muito pequeno de pessoas, o que impossibilita o recrutamento da quantidade ideal de voluntários. Mas Venâncio reforça a importância do cumprimento de todas as fases de pesquisa.&nbsp;
"Você não pode botar uma substância que você não sabe se vai causar dano em uma população de centenas de participantes. Por isso, você testa primeiro numa população pequena e vê se o risco é pequeno o suficiente para fazer um estudo mais amplo. Na fase dois, você já começa a testar qual é a dose adequada e, na fase três, é quando você vai testar efetivamente o efeito da substância. Quando você não tem o grupo controle, você corre o risco de chegar a uma conclusão diametralmente oposta à realidade", diz o ex-presidente do Conep.
<h2>Ensaios clínicos serão acompanhados</h2>
A professora da UFRJ Tatiana Sampaio lembrou que, independente da avaliação dos pesquisadores, a decisão final sobre as próximas fases dos estudos com a polilaminina caberá à Anvisa e a algum comitê de ética acreditado, orgãos que precisam aprovar os ensaios clínicos no Brasil, para que eles possam ser feitos.&nbsp;
A coordenadora da Instância Nacional de Ética em Pesquisa (Inaep), Meiruze Freitas, acrescenta que, mesmo depois de aprovadas, as pesquisas continuam a ser monitoradas. O comitê de ética verifica se as atividades não estão sendo prejudiciais aos participantes, e a Anvisa se certifica de que as boas práticas clínicas estão sendo seguidas.&nbsp;
“A polilaminina tem um fator de esperança, porque uma lesão medular causa muitas complicações, inclusive morte. Mas a gente precisa tomar muito cuidado para não abandonar os preceitos científicos. Essas fases não são estabelecidas por burocracia, mas para que a gente possa ter dados validados, com uma avaliação isenta, passível, inclusive, de ser revistas por pares [outros cientistas], e para que a gente comprove que a tecnologia é realmente eficaz. Isso evita que a nossa população seja submetida a produtos que não são confiáveis”.&nbsp;
Mas Meiruze também acredita que os órgãos regulatórios, cada vez mais, serão desafiados pelas especificidades de pesquisas que propõem soluções inovadoras.
A coordenadora do Inaep acrescenta que eles precisam “ser estruturados e ter capacidade técnica para recepcionar e destravar as inovações de forma responsável, acompanhando qualidade, eficácia e segurança”, assim como os pesquisadores precisam de apoio para saber conduzir seus trabalhos, de acordo com as exigências.&nbsp;
“Teoricamente, ainda que sejam resultados parciais, na fase 1 e na fase 2, você já pode ter alguns indicativos de eficácia. E, para produtos como a polilaminina, que, em tese, não tem alternativa terapêutica além da cirurgia, você poderia encurtar o desenvolvimento, inclusive permitir, de repente, um registro no Brasil com a finalização da fase 2, enquanto a fase 3 ainda está em andamento. Isso acontece para algumas doenças de alta mortalidade ou raras, que você não consegue desenvolver a fase 3”, complementa Meiruze.&nbsp;
Atualmente, o principal regramento sobre o tema é a Lei 14.874, sancionada em 2024, e que promoveu algumas mudanças com o objetivo de acelerar o desenvolvimento de novas tecnologias no país. Uma das principais foi a redução dos prazos para a análise de novos estudos. A resposta dos comitês de ética deve ser dada em até 30 dias, e a da Anvisa, em 90.&nbsp;
<h2>Valorização da ciência</h2>
Para a criadora da polilaminina, a professora da UFRJ Tatiana Sampaio, a redução dos entraves depende também de uma mudança de cultura.
“A gente precisaria ter uma compreensão de que investir na ciência pública é uma opção de um país que quer se desenvolver, que nós queremos ter tecnologias e não ser mais dependentes.”&nbsp;
“Eu sou muito obstinada, mas, independentemente das minhas qualidades, tudo só foi possível por conta das características da minha pesquisa. Eu estava estudando um acometimento que não tem nenhuma terapia e que tem um apelo emocional particular. Além disso, é uma questão que gera muito interesse em pesquisa, então, eu tenho ferramentas que facilitam o andamento do trabalho. Juntando tudo isso, foi possível. Em qualquer outra situação não teria sido”, complementa Tatiana.

Guilherme Levorato

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Saúde

Polilaminina: entenda a esperança e os testes ainda necessários

Agência Brasil - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta sexta-feira (6) um <a href="https://antigo.anvisa.gov.br/resultado-de-busca?p_p_id=101&amp;p_p_lifecycle=0&amp;p_p_state=maximized&amp;p_p_mode=view&amp;p_p_col_id=column-1&amp;p_p_col_count=1&amp;_101_struts_action=%2Fasset_publisher%2Fview_content&amp;_101_assetEntryId=7220898&amp;_101_type=content&amp;_101_groupId=33868&amp;_101_urlTitle=alerta-04-2026-farmacovigilancia-nutrivigilancia-risco-de-ocorrencia-de-danos-hepaticos-apos-o-uso-oral-de-medicamentos-e-suplementos-alimentares-cont&amp;redirect=http%3A%2F%2Fantigo.anvisa.gov.br%2Fresultado-de-busca%3Fp_p_id%3D3%26p_p_lifecycle%3D0%26p_p_state%3Dnormal%26p_p_mode%3Dview%26p_p_col_id%3Dcolumn-1%26p_p_col_count%3D1%26_3_cur%3D1%26_3_keywords%3Dcurcuma%26_3_formDate%3D1441824476958%26_3_groupId%3D0%26_3_format%3D%26_3_struts_action%3D%252Fsearch%252Fsearch&amp;inheritRedirect=true" target="_blank">alerta</a> de farmacovigilância para o uso de medicamentos e suplementos alimentares que contêm cúrcuma, também conhecida como açafrão.
Segundo a Anvisa, investigações internacionais identificaram casos raros, mas graves, de inflamação e de danos ao fígado associados ao uso desses produtos em cápsulas ou em extratos concentrados.
<blockquote>“O problema está associado especialmente a formulações e tecnologias que promovem um aumento na absorção da curcumina em níveis muito acima do consumo normal”, informou a agência em nota.</blockquote>
De acordo com o comunicado, agências reguladoras de países como Itália, Austrália, Canadá e França já fizeram alertas sobre o tema depois que autoridades de saúde registraram casos de intoxicação do fígado ligados ao uso de suplementos de cúrcuma.
Na França, a Agência Nacional de Segurança Sanitária da Alimentação, do Meio Ambiente e do Trabalho identificou dezenas de relatos de efeitos adversos associados ao consumo de suplementos com cúrcuma ou curcumina, incluindo casos de hepatite.
<blockquote>“O alerta apresenta orientações para profissionais de saúde, fabricantes de medicamentos e suplementos alimentares e consumidores”, destacou a Anvisa.</blockquote>
 
<blockquote>“A diferença é que, em medicamentos e suplementos, o produto possui concentrações mais altas e uma capacidade de ser mais absorvido pelo organismo”, completou.</blockquote>
<h2>Sinais de alerta</h2>
Dentre os indícios citados pela Anvisa que podem indicar a necessidade de avaliação médica após o uso de medicamentos e suplementos alimentares que contêm cúrcuma estão:
* pele ou olhos amarelados (icterícia);
* urina muito escura;
* cansaço excessivo e sem explicação;
* náuseas e dores na região do abdômen.
Nesses casos, a orientação é interromper o uso imediatamente e procurar um profissional de saúde. Suspeitas de eventos adversos envolvendo medicamentos devem ser notificadas ao sistema VigiMed e, no caso de suplementos, no e-Notivisa.
<h2>Atualização de bulas</h2>
Como medida preventiva, a Anvisa determinou a atualização, com avisos de segurança, das bulas dos medicamentos Motore e Cumiah, ambos contendo cúrcuma.
No caso dos suplementos com cúrcuma, a agência informou que vai reavaliar o uso da substância e que também vai passar a exigir a inclusão de advertências obrigatórias sobre a possibilidade de efeitos adversos nos rótulos dos produtos.

Laís Gouveia

Anvisa alerta: produto feito à base de substância usada no dia a dia pode trazer risco de danos ao fígado

247 - O Conselho Federal de Medicina (CFM) publicou na sexta-feira (27) uma resolução que define regras para o uso de sistemas de inteligência artificial (IA) na prática médica em todo o país. A norma, que entra em vigor em 180 dias, prevê que a tecnologia possa ser utilizada como ferramenta de apoio à decisão clínica, gestão em saúde, pesquisa e educação médica continuada, mas reforça que a palavra final sobre diagnóstico, tratamento e prognóstico é sempre do médico. As informações são do jornal <a href="https://oglobo.globo.com/brasil/noticia/2026/03/03/cfm-publica-regras-para-uso-de-inteligencia-artificial-na-medicina-e-reforca-que-decisao-final-e-do-medico.ghtml">O Globo</a>.
Pelo texto, a IA não pode substituir o profissional nem restringir sua autonomia técnica. O médico poderá aceitar ou rejeitar as recomendações geradas por sistemas automatizados com base em julgamento crítico e ético. Além disso, a resolução garante ao profissional o direito de recusar o uso de tecnologias sem validação científica, sem certificação regulatória ou que contrariem princípios éticos e legais da medicina.
<h2>Direitos do paciente e obrigações de transparência</h2>
Entre os pontos centrais da norma está a obrigação de informar o paciente sempre que a inteligência artificial for utilizada de forma relevante no atendimento, de maneira clara e acessível. O registro do uso da ferramenta também deverá constar no prontuário. A resolução proíbe que sistemas de IA comuniquem diretamente diagnósticos, prognósticos ou decisões terapêuticas ao paciente, mantendo a responsabilidade da comunicação sob o médico. A tecnologia não pode comprometer a relação médico-paciente, a escuta qualificada, a empatia, a confidencialidade ou a dignidade da pessoa humana.
O paciente mantém direitos fundamentais, como a obtenção de segunda opinião, a proteção de dados pessoais e a recusa a intervenções experimentais sem consentimento específico. A norma estabelece ainda que o médico não será responsabilizado por falhas atribuíveis exclusivamente aos sistemas de IA, desde que haja uso diligente, crítico e ético da ferramenta. A responsabilidade final sobre a decisão clínica permanece com o profissional, que deve conhecer as limitações dos sistemas utilizados.
<h2>Fiscalização, governança e proteção de dados</h2>
A supervisão e fiscalização do cumprimento da resolução ficarão a cargo dos Conselhos Regionais de Medicina (CRMs). A Resolução nº 2.454/2026 também cria critérios para classificar sistemas de IA segundo níveis de risco, considerando impacto sobre direitos fundamentais, grau de autonomia, complexidade e sensibilidade dos dados utilizados. Hospitais e clínicas que desenvolvam ou utilizem sistemas próprios deverão criar processos internos de governança e, quando aplicável, instituir uma Comissão de IA e Telemedicina sob coordenação médica, vinculada à diretoria técnica, para assegurar uso ético e seguro.
A norma determina ainda que todos os dados utilizados no desenvolvimento, treinamento e implementação dos sistemas sigam integralmente a Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD) e normas de segurança da informação em saúde. Segundo Jeancarlo Cavalcante, relator da resolução e coordenador da Comissão de Inteligência Artificial do CFM, a iniciativa visa preencher uma lacuna regulatória no Brasil, acompanhando tendências internacionais, como regulamentações na União Europeia e em estados dos Estados Unidos.
<h2>Debate de um ano e meio e contexto de expansão do uso de IA</h2>
A regulamentação foi debatida por cerca de um ano e meio por um grupo de trabalho formado por conselheiros, especialistas em IA, pesquisadores e profissionais da área de informática em saúde. A medida surge em meio ao aumento do uso de chatbots e ferramentas de IA por pacientes em busca de orientação médica. Um estudo recente publicado na revista Nature Medicine apontou que conselhos fornecidos por chatbots comerciais frequentemente apresentam erros e variações dependendo da formulação das perguntas. A pesquisa, conduzida por cientistas da Universidade de Oxford, mostrou que participantes acertaram a conduta correta em menos da metade dos casos ao utilizar sistemas como ChatGPT e Llama em cenários clínicos simulados, e que os modelos, em alguns casos, forneceram informações inventadas ou números de emergência inexistentes.

João Antonio Cunha

CFM define normas para uso de inteligência artificial na prática médica

247 - Pessoas com problemas relacionados a jogos de azar digitais, oferecidos por plataformas de apostas conhecidas como bets, passaram a contar com atendimento gratuito por meio de teleatendimento no Sistema Único de Saúde (SUS). A iniciativa foi lançada nesta terça-feira (3) pelo Ministério da Saúde.
De acordo com informações divulgadas pela Folha de S.Paulo, o novo programa é resultado de uma parceria com o Hospital Sírio-Libanês, anunciada em dezembro do ano passado. A medida integra um conjunto de ações do governo federal voltadas a reduzir os impactos da expansão das plataformas de apostas no país desde 2019.
A expectativa inicial da pasta é atender cerca de 600 pacientes por mês. O acesso ao serviço será feito pelo aplicativo Meu SUS Digital, disponível para dispositivos com sistemas Android e iOS, ou por meio do site da plataforma.
Para utilizar o serviço, o usuário deve acessar o aplicativo com sua conta gov.br. Na página inicial, é necessário clicar na função “Miniapps” e selecionar a opção “Problemas com jogos de apostas?”. Em seguida, a pessoa é direcionada a um autoteste com perguntas destinadas a identificar sinais de risco relacionados ao comportamento de jogo.
Caso o resultado indique risco moderado ou elevado, o encaminhamento para atendimento especializado ocorre de forma automática. Já nos casos classificados como de menor risco, o aplicativo orienta o usuário a procurar presencialmente um Centro de Atenção Psicossocial (CAPS) ou uma Unidade Básica de Saúde (UBS).
A criação do teleatendimento ocorre em meio ao crescimento da demanda por cuidados ligados ao tema. Em 2025, o SUS registrou 6.157 atendimentos presenciais relacionados a problemas com apostas, número quase duas vezes superior ao de 2024, quando foram contabilizados 3.490 atendimentos.
Para o Ministério da Saúde, os dados ainda não refletem a real dimensão do problema, uma vez que muitas pessoas evitam procurar ajuda. Durante o lançamento do programa, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou: “Estamos introduzindo o teleatendimento, porque percebemos que, dificilmente, a pessoa com problemas relacionados a jogos de apostas procura um serviço de saúde presencialmente. Muitas vezes, há dificuldade de admitir o problema, vergonha e ainda muita estigmatização”.
Segundo o ministro, a modalidade remota pode reduzir barreiras de acesso e ampliar o alcance do atendimento. Ele participou de uma simulação e foi o primeiro a testar o serviço durante a cerimônia de lançamento do programa.

Aquiles Lins

SUS inicia teleatendimento para vício em bets

André Richter - Repórter da Agência Brasil
A Advocacia-Geral da União (AGU) enviou nesta sexta-feira (27) ao Supremo Tribunal Federal (STF) parecer para defender que somente médicos podem realizar abortos previstos em lei, como casos de estupro, risco à saúde da gestante e de fetos anencéfalos.
A manifestação foi protocolada na Arguição de Descumprimento de Preceito Fundamental (ADPF) 1.207, protocolada pelo PSOL e outras entidades, na qual a Corte vai decidir definitivamente se enfermeiros e técnicos em enfermagem podem realizar o procedimento.
No entendimento da AGU, os abortos legais só podem ser realizados por profissionais da área médica, conforme está previsto no Artigo 128 do Código Penal. O texto cita os casos de aborto legal e diz que eles não serão punidos quando realizados por médicos.
“A análise do conteúdo normativo das disposições impugnadas, nesta linha, demonstra a presença de texto legal com sentido unívoco, ou seja, que confere exclusivamente a médicos a possibilidade de realização de abortos legais, desde que atendidos os demais requisitos impostos pelo artigo 128 do Código Penal, o que denota a inviabilidade de acionamento da técnica de interpretação conforme”, opinou o órgão.
<h2>Barroso</h2>
A discussão sobre o tema começou em setembro do ano passado, quando o ministro Luís Roberto Barroso, antes de se aposentar, decidiu liberar a realização de abortos legais por técnicos de enfermagem e enfermeiros, além de médicos.
O ministro entendeu que os profissionais também podem atuar na interrupção da gestação, desde que tenham nível de formação profissional em relação a casos de aborto medicamentoso na fase inicial da gestação.
Para garantir que os profissionais não sejam punidos, o ministro estendeu a aplicação do Artigo 128, do Código Penal, aos enfermeiros e técnicos.
Barroso entendeu que a medida é necessária diante da precariedade da saúde pública na assistência de mulheres que buscam a realização de aborto legal em hospitais públicos.
Após Barroso deixar a Corte, por 10 votos a 1, o plenário do Supremo derrubou a liminar. Os ministros seguiram voto divergente de Gilmar Mendes.
Para o decano do STF, não há urgência no tema para justificar a concessão de uma decisão provisória.
O processo segue em tramitação para julgamento definitivo (mérito). Não há prazo para decisão.

Leonardo Lucena

AGU sustenta que aborto legal deve ser feito apenas por médicos

247 - A cantora Ivete Sangalo, de 53 anos, foi internada em Salvador após sofrer um desmaio em casa na madrugada da última quarta-feira (25). O episódio resultou em ferimentos no rosto, com cortes e hematomas, posteriormente mostrados pela artista em vídeo publicado nas redes sociais. As informações foram divulgadas pelo <a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/02/27/sincope-vasovagal-entenda-a-condicao-que-levou-ivete-sangalo-a-desmaiar-e-se-machucar.ghtml">g1.</a>
Segundo relato da própria cantora e de sua equipe, o mal-estar foi provocado por um quadro de síncope vasovagal associado à desidratação intensa após episódios de diarreia, possivelmente causados por uma virose. Após atendimento médico, Ivete recebeu alta hospitalar e chegou a brincar sobre os machucados: “Estou lançando uma maquiagem diferente”.
A situação chamou atenção do público e reacendeu dúvidas sobre um problema relativamente comum, mas ainda pouco compreendido fora do meio médico.
O que acontece no corpo durante o desmaio
A síncope vasovagal é considerada a causa mais frequente de perda temporária de consciência. O episódio ocorre quando há uma queda súbita da pressão arterial associada à redução da frequência cardíaca, diminuindo momentaneamente o fluxo sanguíneo para o cérebro.
Diferentemente de desmaios ligados a arritmias graves ou obstruções cardíacas, o fenômeno tem origem em um reflexo do sistema nervoso autônomo — responsável por controlar funções involuntárias do organismo, como batimentos cardíacos e dilatação dos vasos sanguíneos.
O cirurgião cardiovascular Ricardo Katayose, da BP – A Beneficência Portuguesa de São Paulo, explica que o processo funciona como um mecanismo fisiológico exagerado.
“É como se o nervo vago puxasse um freio de mão. Ele reduz a frequência do coração e derruba a pressão. O cérebro recebe menos sangue, e isso leva ao desmaio”, explica.
Apesar do impacto visual do episódio, o chamado “apagão” costuma durar poucos segundos. O maior perigo, segundo especialistas, não é o desmaio em si, mas os traumas provocados pela queda — exatamente o que ocorreu com a cantora.
Sinais de alerta costumam aparecer antes
Na maioria dos casos, o organismo emite avisos antes da perda de consciência. Esses sintomas iniciais são chamados de pródromos e podem surgir segundos ou minutos antes do desmaio.
Entre os principais sinais estão visão turva, zumbido no ouvido, palidez repentina, suor frio, sensação intensa de calor, náusea e tontura.
Reconhecer esses sintomas é fundamental para evitar acidentes. Sentar-se ou deitar-se imediatamente pode impedir a queda e reduzir riscos de lesões.
Por que pessoas saudáveis também podem desmaiar
A síncope vasovagal não está necessariamente associada a doenças cardíacas. Pelo contrário, pode ocorrer em indivíduos sem qualquer problema prévio de saúde.
Diversos fatores podem funcionar como gatilho, incluindo desidratação, episódios de vômito ou diarreia, calor excessivo, jejum prolongado, estresse emocional e mudanças bruscas de postura.
No caso de Ivete Sangalo, a perda significativa de líquidos após o quadro gastrointestinal provavelmente contribuiu para a queda da pressão arterial, favorecendo o desmaio.
Existe tratamento ou cura
Não há um medicamento específico capaz de impedir completamente o reflexo vagal. O tratamento é baseado principalmente em prevenção e adaptação de hábitos cotidianos.
Segundo Katayose, medidas simples costumam ser suficientes para reduzir novos episódios.
“Quando a pessoa percebe os pródromos —turvação visual, zumbido, tontura— o ideal é se sentar ou se deitar antes que o desmaio se complete”, explica.
Manter hidratação adequada, evitar longos períodos em pé parado, levantar-se lentamente e fracionar refeições são orientações frequentemente recomendadas.
O especialista reforça que o quadro costuma ser benigno.
“Dificilmente vai gerar algum problema grave. Diferentemente de uma arritmia maligna, na síncope vasovagal o cérebro se autorregula. É um choque momentâneo, o fluxo volta e a pessoa recupera”, afirma.
Como agir diante de alguém que desmaia
Em situações de desmaio, a recomendação é deitar a pessoa de costas e elevar as pernas para facilitar o retorno do sangue ao coração e ao cérebro, acelerando a recuperação da consciência.
“Levantar os membros inferiores ajuda a restabelecer a circulação. Depois, é importante esperar alguém apto a avaliar, porque nem sempre é possível distinguir uma síncope vasovagal de outras causas mais graves”, orienta Katayose.
Na dúvida, o atendimento médico deve ser acionado.
“Às vezes, a pessoa só vê alguém caindo e não sabe identificar. Na dúvida, acione o SAMU. Mas na maioria dos vasovagais, a recuperação é rápida”, diz.
Diagnóstico exige investigação
Embora seja comum e geralmente sem gravidade, o diagnóstico de síncope vasovagal só é confirmado após a exclusão de outras causas potencialmente perigosas, principalmente doenças cardíacas.
Uma vez estabelecido o diagnóstico, o manejo passa a envolver principalmente autoconhecimento e prevenção.
“É uma condição que exige entender o próprio corpo. Evitar gatilhos e aprender a agir nos primeiros sinais costuma resolver”, conclui o médico.
O episódio vivido por Ivete Sangalo reforça que até pessoas saudáveis e ativas podem apresentar síncope vasovagal — e que reconhecer os sinais do próprio organismo continua sendo a principal forma de prevenção.
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O que é o desmaio que levou Ivete Sangalo ao hospital e por que ele pode acontecer com qualquer pessoa

247 - O Ministério da Saúde anunciou um investimento de R$ 90 milhões para impulsionar projetos no Sistema Único de Saúde (SUS) voltados ao enfrentamento do câncer, do diabetes e da esclerose múltipla, informa a <a href="https://www1.folha.uol.com.br/colunas/painel/2026/02/ministerio-da-saude-anuncia-r-90-milhoes-para-projetos-no-sus-de-combate-ao-cancer-e-diabetes.shtml">Folha de São Paulo</a>. A iniciativa será realizada em parceria com a Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial (Embrapii) e prevê o desenvolvimento de terapias e tecnologias consideradas estratégicas para a rede pública.
O lançamento oficial ocorrerá nesta quinta-feira (26), durante cerimônia que também apresentará ações destinadas a reduzir o tempo de espera por diagnóstico e tratamento de doenças raras no SUS. Do total anunciado, R$ 73 milhões serão aportados pelo ministério e pela Embrapii, enquanto outros R$ 17 milhões virão como contrapartida de sete empresas participantes.
Entre os projetos contemplados está a engenharia in vivo de linfócitos CAR-T para o tratamento de câncer, técnica que busca potencializar o uso do próprio sistema imunológico no combate à doença. Também integra o pacote uma plataforma de monitoramento de pacientes com diabetes baseada em técnicas fotônicas e elétricas associadas à inteligência artificial, além do desenvolvimento de um biofármaco destinado ao tratamento da esclerose múltipla.
A proposta, segundo o Ministério da Saúde, é fortalecer a capacidade nacional de inovação e reduzir a dependência de tecnologias importadas de alta complexidade. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT), destacou a importância estratégica do investimento. “Estamos ampliando a capacidade nacional de desenvolver tecnologias para o tratamento de diversas doenças, reduzindo a dependência externa na produção de medicamentos de alta complexidade e garantindo mais acesso à população pelo SUS”, afirmou.
O anúncio integra um conjunto mais amplo de medidas voltadas à modernização do SUS e ao fortalecimento da produção científica e industrial no país, com foco na ampliação do acesso a terapias avançadas e no estímulo à autonomia tecnológica brasileira na área da saúde pública.

Saúde destina R$ 90 milhões a projetos contra câncer e diabetes no SUS

Flávia Albuquerque - Repórter da Agência Brasil
O Brasil registrou 88 casos confirmados do vírus Mpox, com a maioria sendo no estado de São Paulo, que desde janeiro contabiliza 62 casos. Os outros registros aparecem no Rio de Janeiro (15), em Rondônia (4), em Minas Gerais (3), no Rio Grande do Sul (2), no Paraná (1) e no Distrito Federal (1). Os quadros leves a moderados predominam e não há óbitos. Em 2025, foram registrados no país 1.079 casos e 2 óbitos. Os dados são do Ministério da Saúde. 
<h2>O que é Mpox e quais são os sintomas?</h2>
Causada pelo vírus Monkeypox, a doença tem seu contágio por meio de contato pessoal próximo com lesões na pele, fluidos corporais, sangue ou mucosas de pessoas infectadas. O sintoma mais comum da doença é a erupção na pele, semelhante a bolhas ou feridas, que pode durar de duas a quatro semanas. O quadro pode incluir febre, dor de cabeça, dores musculares, dores nas costas, apatia e gânglios inchados. A erupção cutânea pode afetar o rosto, as palmas das mãos, as solas dos pés, a virilha, as regiões genitais e/ou anal.
<h2>Como a Mpox é transmitida?</h2>
O vírus se espalha de pessoa para pessoa por meio do contato próximo com alguém infectado, incluindo falar ou respirar próximos uns dos outros, o que pode gerar gotículas ou aerossóis de curto alcance; contato pele com pele, como toque ou sexo vaginal/anal; contato boca com boca; ou contato boca e pele, como no sexo oral ou mesmo o beijo na pele.
O compartilhamento de objetos recentemente contaminados com fluidos ou materiais de lesões infectantes também podem transmitir a doença.
<h2>Em quanto tempo a doença se manifesta?</h2>
O intervalo de tempo entre o primeiro contato com o vírus até o início dos sinais e sintomas da Mpox (período de incubação) é tipicamente de 3 a 16 dias, mas pode chegar a 21 dias.
Ao notar os sintomas, é preciso procurar uma unidade de saúde para fazer o exame laboratorial, que é a única forma de confirmação. O diagnóstico complementar deve ser realizado considerando as seguintes doenças: varicela zoster, herpes zoster, herpes simples, infecções bacterianas da pele, infecção gonocócica disseminada, sífilis primária ou secundária, cancróide, linfogranuloma venéreo, granuloma inguinal, molusco contagioso, reação alérgica e quaisquer outras causas de erupção cutânea papular ou vesicular.
“Pessoas com suspeita ou confirmação da doença devem cumprir isolamento imediato, não compartilhar objetos e material de uso pessoal, tais como toalhas, roupas, lençóis, escovas de dente, talheres, até o término do período de transmissão”, orienta o Ministério da Saúde.
<h2>Qual é o tratamento?</h2>
O tratamento consiste no alívio dos sintomas, na prevenção, no manejo das complicações e em evitar sequelas. A maioria dos casos apresenta sinais e sintomas leves e moderados. Não há medicamento aprovado especificamente para Mpox.
A prevenção consiste em evitar contato direto com pessoas com suspeita ou confirmação da doença. Caso seja necessário ter contato, a recomendação é a de utilizar luvas, máscaras, avental e óculos de proteção.
Também é recomendado lavar as mãos com água e sabão ou utilizar álcool em gel frequentemente. As medidas de higiene são especialmente importantes após o contato com a pessoa infectada, suas roupas, lençóis, toalhas e outros itens ou superfícies que possam ter entrado em contato com as erupções e lesões da pele ou secreções respiratórias.
“Lave as roupas de cama, roupas, toalhas, lençóis, talheres e objetos pessoais da pessoa com água morna e detergente. Limpe e desinfete todas as superfícies contaminadas e descarte os resíduos contaminados (por exemplo, curativos) de forma adequada”, alerta o Ministério.
<h2>Mpox pode matar?</h2>
Na maioria dos casos, os sintomas da doença desaparecem sozinhos em poucas semanas. Mas, em algumas pessoas, o vírus pode provocar complicações médicas e mesmo a morte. Recém-nascidos, crianças e pessoas com imunodepressão pré-existente correm maior risco de sintomas mais graves e de morte pela infecção.
Quadros graves causados pela Mpox podem incluir lesões maiores e mais disseminadas (especialmente na boca, nos olhos e em órgãos genitais), infecções bacterianas secundárias de pele ou infecções sanguíneas e pulmonares. As complicações se manifestam ainda por meio de infecção bacteriana grave causada pelas lesões de pele, encefalite, miocardite ou pneumonia, além de problemas oculares.
Pacientes com Mpox grave podem precisar de internação, cuidados intensivos e medicamentos antivirais para reduzir a gravidade das lesões e encurtar o tempo de recuperação. Dados disponíveis mostram que entre 0,1% e 10% das pessoas infectadas pelo vírus morreram, sendo que as taxas de mortalidade podem divergir por conta de fatores como acesso a cuidados em saúde e imunossupressão subjacente.
<h2>São Paulo</h2>
Apesar dos números apresentados pelo governo federal, a Secretaria Estadual da Saúde de São Paulo (SES-SP) afirma que o número de casos no estado é de 50. A capital paulista é a cidade com maior número de casos: 31. Campinas, Paulínia, Sumaré, Hortolândia, Sorocaba, Várzea Paulista, Araquaquara, Osasco, Cotia, Jandira, Serrana, Arujá, Santos, Guarulhos e Pradópolis registram um caso. Em Ribeirão Preto e Mogi das Cruzes, são dois em cada. No ano passado, em janeiro foram registrados 79 casos e em fevereiro 47 casos, totalizando 126 casos nos dois primeiros meses do ano.

Redação Brasil 247

Brasil registra 88 casos de Mpox em 2026. Veja como evitar a doença

247 - A relação entre transformação digital, desenvolvimento nacional e acesso universal à saúde será o centro do webinário “Desenvolvimento, Tecnologias Digitais e o Risco da Vulnerabilidade em Saúde (Vulnerabilidade 4.0)”, marcado para 3 de março, das 10h às 12h. O evento, realizado de forma on-line, reunirá pesquisadores e autoridades para analisar como a incorporação de tecnologias digitais pode tanto ampliar direitos quanto aprofundar desigualdades no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A iniciativa é da Rede e Grupo de Pesquisa “Desenvolvimento Sustentável, CT&amp;I e CEIS” (GPCEIS/CEE-ENSP/Fiocruz), com coordenação do pesquisador Carlos Gadelha. O debate integra a série “Transformação Digital na Saúde Pública”, promovida pelo Centro de Estudos Estratégicos da Presidência da Fundação Oswaldo Cruz, iniciada em julho de 2024 para discutir os impactos da revolução digital sobre a saúde coletiva.
O encontro contará com a participação de Ana Estela Haddad, secretária de Informação e Saúde Digital do Ministério da Saúde (SEIDIGI/MS); Helena Maria Martins Lastres, cocriadora e coordenadora da Rede de Sistemas e Arranjos Produtivos e Inovativos Locais (RedeSist/IE-UFRJ); Monica Felts de La Roca Soares, diretora científica do CNPq (DCTI/CNPq); e Naomar de Almeida Filho, professor titular de Epidemiologia do Instituto de Saúde Coletiva da UFBA.
Entre os principais eixos de discussão estão as políticas públicas voltadas à universalização do acesso ao SUS, ao fortalecimento da produção e da inovação local, além das perspectivas da economia política de dados e da soberania nacional. Também estarão em pauta iniciativas em ciência, tecnologia e inovação com foco na soberania sanitária, bem como as potencialidades e os desafios da transformação tecnológica sob o olhar da saúde coletiva.
Para Carlos Gadelha, o debate é estratégico diante das mudanças em curso. “Esse debate é fundamental para a discussão sobre os efeitos da transformação digital, especialmente quanto às possibilidades de ampliar o acesso universal ou intensificar vulnerabilidades e exclusões sociais”, afirma.
A discussão busca aprofundar reflexões sobre os caminhos necessários para assegurar que o avanço das tecnologias digitais contribua para o desenvolvimento com equidade, fortalecendo o SUS e reduzindo riscos de exclusão em um cenário cada vez mais marcado pela centralidade dos dados e da inovação tecnológica.

Webinário debate vulnerabilidade digital em saúde e os rumos do SUS

247 - O Brasil ultrapassou a marca de 60 casos confirmados de mpox em 2026, acendendo alerta das autoridades sanitárias, embora o cenário atual ainda seja considerado controlado. Dados do Ministério da Saúde e das secretarias estaduais, divulgados em reportagem da CNN Brasil, apontam que o país soma 62 confirmações da doença, sem registros de óbitos ou quadros graves até o momento.
Segundo o levantamento, a maior concentração de casos está na região Sudeste, especialmente no estado de São Paulo, responsável por 44 registros confirmados. Na sequência aparecem Rio de Janeiro, com 9 casos, e Rondônia, com 4. Também há ocorrências confirmadas na Bahia (2), no Rio Grande do Sul (1), em Santa Catarina (1) e no Distrito Federal (1).
Além das confirmações, o país já contabiliza mais de 180 notificações suspeitas da doença. Desse total, 57 foram descartadas após investigação epidemiológica. Somente em São Paulo, mais de 70 casos seguem em análise laboratorial, aguardando confirmação ou descarte definitivo.
O Ministério da Saúde informou que mantém acompanhamento permanente da situação e destacou que o Sistema Único de Saúde (SUS) permanece preparado para diagnosticar, tratar e isolar pacientes rapidamente, estratégia considerada essencial para impedir a ampliação da transmissão.
O que é a mpox e como ocorre a transmissão 
A mpox é uma doença infecciosa causada por um vírus da mesma família da antiga varíola humana. A transmissão ocorre principalmente por contato íntimo ou muito próximo com pessoas infectadas, sobretudo quando há lesões na pele. O contágio também pode acontecer por secreções respiratórias ou pelo compartilhamento de objetos pessoais contaminados, como roupas e toalhas.
Entre os sintomas mais frequentes estão febre, dor de cabeça, dores musculares, cansaço intenso e lesões cutâneas que surgem inicialmente no rosto e podem se espalhar para outras partes do corpo, formando bolhas ou erupções características.
Situação clínica e riscos 
Apesar da ausência de mortes registradas no Brasil neste momento, especialistas alertam que a doença pode evoluir para quadros mais graves em situações específicas, principalmente em pessoas com baixa imunidade ou sem acompanhamento médico adequado. Em cenários mais críticos, estimativas internacionais indicam que até 10% dos casos podem evoluir para óbito.
O avanço das estratégias de vigilância epidemiológica, diagnóstico precoce e isolamento de pacientes tem sido apontado como fator decisivo para a redução dos riscos e da disseminação do vírus.
Tratamento e medidas de prevenção 
Atualmente, não há medicamento específico aprovado para o tratamento da mpox. O manejo clínico é baseado em cuidados de suporte, com foco no alívio dos sintomas e na prevenção de complicações secundárias.Pessoas diagnosticadas devem permanecer em isolamento até a completa cicatrização das lesões, processo que geralmente dura entre duas e quatro semanas, dependendo da evolução clínica.
Autoridades sanitárias reforçam que a identificação precoce de sintomas, a busca por atendimento médico e a adoção de medidas de higiene e proteção continuam sendo fundamentais para conter novos casos e evitar o avanço do surto no país.

Mpox avança no Brasil e região lidera com número de casos

247 – O Ministério da Saúde atualizou as normas do Programa Academia da Saúde (PAS) e redefiniu os investimentos federais destinados à iniciativa, com aumento potencial de até 233% no custeio mensal por estabelecimento. As mudanças foram divulgadas em nota da Agência Gov, vinculada à EBC, e passam a reorganizar o financiamento do programa em três modalidades, de acordo com a composição profissional das equipes e a carga horária mínima exigida.
Até aqui, o custeio mensal era de R$ 3 mil por unidade. Com o novo desenho, o financiamento passa a ser distribuído em três faixas: R$ 5 mil na modalidade Estratégica, R$ 7,5 mil na modalidade Complementar e R$ 10 mil na modalidade Ampliada. A mudança busca dar previsibilidade e fôlego às unidades, além de incentivar a ampliação do escopo de atendimento e a qualificação das ações de promoção da saúde na atenção primária.
A coordenadora de Práticas Corporais e Atividade Física na Atenção Primária à Saúde, Laura Iumi Nobre Ota, destacou que o novo modelo pretende fortalecer o programa nos territórios e ampliar o alcance das ações. “As mudanças garantem maior sustentabilidade financeira, qualificação do programa e ampliação do acesso da população às ações de promoção da saúde. A Academia da Saúde se consolida como estratégia fundamental para a promoção do cuidado nos territórios”, afirmou.
<h2>Novo financiamento por modalidade e regra de carga horária</h2>
O Ministério da Saúde definiu critérios objetivos para cada modalidade, vinculando o valor do repasse ao desenho da equipe e ao somatório de horas semanais. Na modalidade Estratégica, o serviço deve contar com um ou mais profissionais cuja soma da carga horária mínima alcance 40 horas semanais.
Já na modalidade Complementar, são exigidos dois ou mais profissionais, com soma mínima de 60 horas semanais. Na modalidade Ampliada, também com dois ou mais profissionais, a soma da carga horária mínima exigida sobe para 80 horas semanais. Em todas as modalidades, a carga horária mínima individual estabelecida é de 20 horas semanais.
Na prática, o novo modelo reorganiza o custeio com base na capacidade de oferta regular de atividades e na constituição de equipes mais robustas. Ao atrelar o repasse a parâmetros de funcionamento, o Ministério busca reduzir desigualdades de execução, estimular estabilidade de pessoal e ampliar a possibilidade de continuidade das ações nas comunidades.
<h2>Novas categorias profissionais e expansão prevista até 2026</h2>
Além do financiamento, a atualização normativa incluiu novas categorias profissionais no PAS: enfermeiros, farmacêuticos, técnicos de enfermagem, médico geriatra, médico fisiatra e médico acupunturista. A ampliação do rol de profissionais sinaliza uma mudança importante na compreensão do programa: mais do que um espaço de atividade física, a Academia da Saúde passa a ser tratada como serviço integrado ao cuidado da atenção primária.
O Brasil conta atualmente com 1.772 Academias da Saúde, e a expectativa anunciada é credenciar mais 300 novos serviços até o final de 2026. A projeção indica que o governo pretende acelerar a expansão do programa como ferramenta de prevenção, promoção de hábitos saudáveis e enfrentamento das doenças crônicas, ampliando a presença do PAS em municípios e territórios com diferentes realidades.
Ao mesmo tempo, a integração de novas formações na rotina das unidades tende a fortalecer a capacidade de acolhimento e acompanhamento das pessoas usuárias, sobretudo em ações de saúde preventiva, práticas corporais, cuidado interprofissional e articulação com outras frentes do Sistema Único de Saúde.
<h2>Equipamentos recomendados e mais possibilidades de práticas corporais</h2>
Outro ponto relevante da atualização foi a revisão da lista de equipamentos recomendados para as Academias da Saúde. O Ministério incluiu novos itens, ampliando as possibilidades de uso e de atividades ofertadas aos usuários.
Entre os equipamentos citados estão multiexercitador, pressão nas pernas, rotação dupla diagonal, rotação vertical, simulador de caminhada, simulador de cavalgada, surf, alongador, esqui e remada sentada. A proposta é ampliar a variedade de vivências corporais e fortalecer a oferta de atividades físicas voltadas à promoção da qualidade de vida.
Essa atualização tende a impactar tanto a capacidade de atendimento quanto o repertório das ações realizadas nas unidades, favorecendo abordagens mais diversificadas para diferentes perfis de usuários, faixas etárias e necessidades do território, inclusive em estratégias adaptadas.
<h2>Viva Mais Brasil: R$ 340 milhões e 10 compromissos para viver melhor</h2>
A expansão da Academia da Saúde foi apresentada como destaque do Viva Mais Brasil, estratégia do Ministério da Saúde voltada à promoção da saúde, prevenção de doenças crônicas e melhoria da qualidade de vida. O conjunto da estratégia prevê investimento de R$ 340 milhões em políticas de promoção da saúde, com indicação de que o PAS receberá R$ 40 milhões a mais ainda em 2026.
O Viva Mais Brasil se estrutura em 10 compromissos: mais movimento e vida ativa; mais alimentação saudável; menos tabaco e álcool; mais saúde nas escolas; menos doenças crônicas; mais vacinação em todo o Brasil; mais protagonismo e autonomia; mais saúde digital; mais cultura da paz e menos violências; e mais práticas integrativas e complementares.
Ao colocar o PAS dentro dessa arquitetura, o Ministério sinaliza que o programa será usado como uma das pontas operacionais para induzir hábitos saudáveis e, ao mesmo tempo, criar rotinas de cuidado continuado no território — com foco em prevenção e redução de agravos associados a sedentarismo, alimentação inadequada e outros fatores de risco.
<h2>Antirracismo, envelhecimento ativo e integração com políticas do SUS</h2>
A portaria também reforça uma mudança conceitual: a Academia da Saúde passa a ser reconhecida como serviço integrado à atenção primária à saúde (APS), e não apenas como uma estrutura física. O texto incorpora práticas antirracistas e envelhecimento ativo como novos eixos do programa, a serem desenvolvidos de acordo com as realidades locais.
Além disso, a norma inclui educação popular em saúde e equidade como princípios orientadores. A abordagem de promoção da saúde no contexto do PAS passa a se alinhar a políticas estratégicas e transversais, como a Política Nacional de Alimentação e Nutrição (Pnan), a Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares no SUS (PNPIC), a Política Nacional de Educação Popular em Saúde (Pneps) e a Política Nacional de Saúde Integral da População Negra (PNSIPN).
Na prática, isso significa que as ações do PAS podem ganhar maior densidade e intencionalidade pública: não só estimular movimento e práticas corporais, mas também atuar como plataforma comunitária de promoção de saúde com foco em equidade, combate ao racismo, inclusão e cuidado ao longo do ciclo de vida, especialmente com o envelhecimento da população.
<h2>O que é o PAS e como municípios recebem os recursos</h2>
O Programa Academia da Saúde é apontado como uma das principais estratégias da atenção primária para promoção da saúde e estímulo a modos de vida saudáveis. Para além das práticas corporais e atividades físicas, o PAS fomenta dimensões diversas do cuidado, articuladas aos seus eixos e adaptadas à gestão local e às necessidades do território.
Entre as iniciativas que podem ser ofertadas estão aulas de dança, capoeira, yoga, auriculoterapia, oficinas temáticas, atividade física adaptada para pessoas com deficiência, natação, hortas comunitárias, palestras e rodas de conversa, entre outras ações, inclusive em articulação com estratégias e programas da APS, como eMulti e PSE.
Para receber o incentivo financeiro federal, gestores municipais e do Distrito Federal devem solicitar o credenciamento por meio do sistema Gerencia APS, disponível no portal e-Gestor. Os estabelecimentos já credenciados não precisarão submeter novo pedido: a migração para o novo formato ocorrerá automaticamente, conforme informado no comunicado.
Com a reformulação, o Ministério da Saúde sinaliza que pretende dar escala e solidez ao programa, unindo mais recursos, regras de financiamento mais estruturadas e ampliação de equipes e equipamentos, em um movimento que reforça a promoção de saúde no território como eixo estratégico do SUS.

O ministro Alexandre Padilha (Saúde), durante entrevista para falar sobre os casos de bebidas alcoólicas adulteradas com metanol, agora concentradas no estado de São Paulo, devem transcender os limites do estado

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Qualidade de vida: governo amplia custeio do Programa Academia da Saúde em até 233%

247 - Em missão oficial à Coreia do Sul com o presidente Luiz Inácio Lula da Silva, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participou da assinatura de três Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDPs) destinadas à fabricação nacional de medicamentos estratégicos. A iniciativa, divulgada pelo Ministério da Saúde, prevê investimento estimado de até R$ 1,104 bilhão no primeiro ano para viabilizar a produção de bevacizumabe, eculizumabe e aflibercepte, com transferência de tecnologia e internalização da fabricação no Brasil.
Segundo a pasta, os acordos ampliam a capacidade produtiva nacional de insumos essenciais ao Sistema Único de Saúde (SUS), reduzem a dependência do mercado internacional e diminuem o risco de desabastecimento. O governo avalia que a medida também fortalece a soberania produtiva, estimula o desenvolvimento tecnológico e gera emprego e renda, além de ampliar o acesso da população a terapias de alto custo.
Padilha cumpre agenda oficial em Seul entre os dias 22 e 25 de fevereiro, com reuniões ministeriais e empresariais e visitas técnicas nas áreas de saúde, ciência, tecnologia e inovação. As PDPs foram formalizadas durante o Encontro Empresarial Brasil–Coreia do Sul, organizado pela ApexBrasil.
Durante o evento, o ministro destacou o significado estratégico dos acordos. “As parcerias firmadas têm um significado muito relevante. Representam a transferência de tecnologia, a produção local no Brasil, o fortalecimento da base industrial nacional e a redução de vulnerabilidades do sistema de saúde. Representam também previsibilidade para o setor privado e compromisso de longo prazo do Estado brasileiro”, ressaltou.
No caso do aflibercepte, indicado para o tratamento da degeneração macular relacionada à idade, a produção nacional envolverá a Fundação Ezequiel Dias (Funed) como parceira pública, além da Bionovis S.A. e da Samsung Bioepis Co., Ltda. como parceiras privadas. A formalização marca o início da fabricação no país.
O bevacizumabe, utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer e também em indicações oftalmológicas, será produzido por meio de parceria entre a Fundação Baiana de Pesquisa, Desenvolvimento, Fornecimento e Distribuição de Medicamentos (Bahiafarma), a Bionovis e a Samsung Bioepis. Já o eculizumabe, indicado para o tratamento da Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN), doença rara que afeta o sistema sanguíneo, contará com arranjo semelhante, reforçando a capacidade produtiva nacional em medicamentos biológicos de alto custo.
Além das PDPs, foi firmado um Memorando de Entendimento em Saúde entre o Ministério da Saúde do Brasil e o Ministério da Saúde e Bem-Estar da Coreia do Sul, estabelecendo bases para cooperação em inovação biomédica e farmacêutica, saúde digital, ecossistemas de dados, terapias avançadas e fortalecimento da resiliência dos sistemas de saúde.
Como resultado da visita, seis novos acordos foram assinados para produção conjunta de tecnologias em saúde, incluindo testes diagnósticos, medicamentos biológicos, terapias oncológicas e soluções voltadas a doenças oftalmológicas. Para Padilha, a cooperação tende a se ampliar. “Estamos confiantes de que teremos, em breve, mais empresas coreanas trabalhando com empresas brasileiras, contribuindo para salvar vidas no Brasil e na Coreia do Sul. Outra área fundamental de cooperação com resultados nesta visita é a saúde digital. O Brasil vive uma revolução na saúde digital liderada pelo Presidente Lula e pela sociedade brasileira. Temos muito a aprender com a experiência coreana neste setor”, enfatizou.
No âmbito do G20, sob presidência brasileira em 2025, foi criada a Coalizão para Produção, Inovação e Acesso a Tecnologias em Saúde. A proposta de governança foi apresentada na Organização Mundial da Saúde e aprovada em reunião realizada na África do Sul, com participação sul-coreana. O Brasil convidou formalmente a Coreia do Sul a integrar o Comitê Diretor da iniciativa antes do encontro previsto para março, no Rio de Janeiro, quando serão lançados desafios internacionais com foco inicial em medicamentos oncológicos, além de ações estratégicas para tuberculose e dengue.
A agenda bilateral também inclui cooperação em transformação digital do sistema de saúde. A Coreia do Sul é reconhecida por hospitais inteligentes e alto grau de integração tecnológica, enquanto o Brasil busca avançar na digitalização do SUS. “Queremos mais investimento, mais inovação, mais produção local e mais cooperação regulatória. Temos marcos legais, instrumentos de financiamento, mercado, escala e instituições sólidas. A saúde será um dos grandes motores do desenvolvimento econômico nas próximas décadas. Brasil e Coreia do Sul têm todas as condições de liderar esse processo juntos, de forma equilibrada, sustentável e benéfica para nossas populações”, afirmou o ministro.
Outro eixo estratégico tratado na visita foi a resiliência dos sistemas de saúde diante das mudanças climáticas. Durante a COP30, o Brasil lançou o programa AdaptaSUS, com adesão de mais de 80 instituições e países, voltado à construção de estruturas de saúde mais resilientes a eventos extremos como ondas de calor, enchentes e incêndios florestais.
No campo do diagnóstico, a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) firmou alianças estratégicas com as empresas sul-coreanas Optolane Technologies, GenBody e Green Cross Corporation. As parcerias abrangem diagnóstico molecular, testes rápidos e kits de triagem, com foco na transferência de conhecimento, internalização de plataformas inovadoras e ampliação da capacidade produtiva nacional, reforçando a autonomia do SUS e a resposta a emergências em saúde pública.

Brasil firma parcerias com Coreia do Sul para produzir remédios estratégicos

247 - Brasil e Índia firmaram acordos de transferência de tecnologia para a produção de medicamentos contra câncer e peptídeos, incluindo as chamadas canetas emagrecedoras. As medidas fazem parte dos resultados da visita do presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) ao país asiático. As informações são do <a href="https://valor.globo.com/brasil/noticia/2026/02/22/brasil-e-ndia-fecham-acordo-para-produo-de-remdios-contra-cncer-e-canetas-emagrecedoras.ghtml">Valor Econômico</a>.
Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, os entendimentos incluem medicamentos ultramodernos para tratamento de câncer de mama, câncer de pele e leucemia. O Sistema Único de Saúde (SUS) vai investir R$ 10 bilhões ao longo de 10 anos para viabilizar a produção nacional desses medicamentos. A estratégia prevê a utilização do poder de compra do SUS para garantir mercado durante o período de transferência tecnológica.
<h2>Transferência de tecnologia</h2>
De acordo com Padilha, os acordos envolvem a produção dos chamados peptídeos, atualmente conhecidos como canetas emagrecedoras. "Fizemos acordos de transferência de tecnologia dos chamados peptídeos, que hoje são conhecidos como canetas emagrecedoras, mas que são uma plataforma tecnológica muito importante, que a gente quer dominar", declarou.
A tecnologia será transferida para a Fiocruz, a BahiaFarma, a Fundação para o Remédio Popular, conhecida como Furp, e a Bionovis, associação formada por empresas privadas da indústria farmacêutica voltada à produção de medicamentos biológicos e biossimilares. "São acordos de transferência de tecnologia, onde você usa o poder de compra do SUS, que vai fazer a compra dos medicamentos por 10 anos", explicou o ministro. Segundo ele, o modelo garante mercado enquanto ocorre a capacitação técnica e a instalação de equipamentos necessários para dominar a tecnologia.
<h2>Parcerias internacionais</h2>
Entre os entendimentos firmados está um acordo entre a Fiocruz, a Biological e o Serum Institute, que prevê desenvolvimento conjunto de medicamentos biológicos, peptídeos, vacinas e testes diagnósticos. Padilha informou que os acordos na área de peptídeos envolvem empresas privadas brasileiras e indianas. Segundo ele, ainda não se trata de contratos financeiros, mas de transferência tecnológica com foco na futura entrada no mercado brasileiro.
O ministro destacou que a Índia avançou na produção de princípios ativos e ampliou sua atuação na indústria farmacêutica. Ele afirmou ainda que o Brasil também evoluiu na produção de medicamentos biológicos nos últimos anos. Além da Índia, há interesse em parcerias semelhantes com China, Coreia, Europa e Estados Unidos. Padilha acompanhou Lula em viagem à Coreia, onde estão previstas novas cooperações.
<h2>Patente e ampliação da oferta</h2>
Em março, termina o prazo da patente de uma das canetas emagrecedoras comercializadas no Brasil, o Ozempic. Segundo o ministro, as parcerias buscam ampliar a oferta desses produtos no país. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lançou edital para registro da medicação após o encerramento da patente. Empresas brasileiras que estejam produzindo terão prioridade.
Padilha afirmou que a redução dos preços das canetas integra um conjunto de medidas para enfrentamento da obesidade. Ele citou a reforma tributária, que zerou impostos para alimentos saudáveis e estabeleceu taxação sobre bebidas açucaradas, além do programa Viva Mais Brasil, que repassa recursos a prefeituras para contratação de profissionais de educação física e fisioterapeutas. Após eventual redução de preços, o governo discutirá a possibilidade de incorporação das canetas emagrecedoras ao SUS ainda neste ano.