Anvisa aprova proposta que simplifica importação de produtos à base de canabidiol

A Anvisa aprovou nesta quarta-feira (22) regras mais simples para importação de produtos medicinais à base de canabidiol. O objetivo da agência é reduzir o tempo médio de análise dos processos de liberação das importações apresentados por pacientes

22 de janeiro de 2020, 12:20 hAtualizado em 21 de fevereiro de 2022, 16:17 h

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a prescrição médica e a importação, por pessoa física, de medicamentos e produtos com canabidiol e tetrahidrocannabinol (THC) em sua formulação, desde que exclusivamente para uso próprio e para tratamento de saúde; agência, porém, alertou que "muitos desses produtos não são registrados como medicamentos em seus países de origem, não tendo sido, portanto, avaliados por qualquer autoridade sanitária competente. Assim sendo, não é possível garantir a dosagem adequada e a ausência de contaminantes e tampouco prever os possíveis efeitos adversos, o que implica riscos imprevisíveis para a saúde dos pacientes que os utilizarão" (Foto: Paulo Emílio)

247- A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira, 22, regras mais simples para importação de produtos medicinais à base de canabidiol, substância derivada da planta da maconha. O objetivo da agência é reduzir o tempo médio de análise dos processos de liberação das importações apresentados por pacientes, hoje de 75 dias. A informação é do jornal Estado de S.Paulo.

Em 2015, o órgão recebeu 902 pedidos de autorizações. Em 2018, a quantidade chegou a 3.613. Até setembro do ano passado, foram 6.267 requerimentos, 73% a mais do que o volume de todo o ano anterior.