Anvisa recebe pedido de uso emergencial de remédio contra Covid-19
O remédio é uma combinação dos biológicos casirivimabe e imdevimabe e pode, segundo a agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, ser utilizado por pacientes com quadros leves ou moderados de Covid-19
247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu pedido de autorização para uso emergencial de um medicamento para tratar pacientes com Covid-19.
A substância, desenvolvida pela empresa Produtos Roche Químicos e Farmacêuticas, é uma combinação dos medicamentos biológicos casirivimabe e imdevimabe.
A agência tem até 30 dias para formular um parecer sobre o pedido. Nas primeiras 72 horas será feita uma triagem para verificar possíveis documentos faltantes.
O medicamento já foi aprovado pela FDA (agência que regula medicamentos nos Estados Unidos) para uso por pacientes com quadros leves ou moderados de Covid-19. Segundo o órgão, o medicamento pode ajudar a evitar piora no estado clínico dos pacientes, diminuindo a necessidade de hospitalizações e, consequentemente, aliviando o sistema de saúde.