Fiocruz pede à Anvisa autorização para uso emergencial da vacina de Oxford/AstraZeneca
A Anvisa tem até 18 de janeiro para autorizar, ou não, o uso de 2 milhões de doses do imunizante que virão da Índia
247 - A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) pediu à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na tarde desta sexta-feira (8) autorização para o uso emergencial de 2 milhões de doses da vacina contra Covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford e pela empresa AstraZeneca.
As doses que a Fiocruz pretende disponibilizar aos brasileiros virão da Índia.
Cabe à Anvisa dar uma resposta ao pedido até 18 de janeiro, mesmo prazo para a CoronaVac.
Na manhã desta sexta-feira (8), a Agência também recebeu o pedido do Instituto Butantan para uso emergencial da CoronaVac, vacina produzida pelo laboratório chinês Sinovac.