247 - O tempo dos pacientes internados com a doença no estado de São Paulo caiu, segundo a Secretaria Estadual da Saúde.
Na segunda onda de contaminações, no começo de 2021, ainda sem a vacinação em massa, o tempo médio de internação de uma pessoa com quadro grave era 9 dias na enfermaria e 12 dias na UTI. Atualmente, de acordo com o governo paulista, o período diminuiu para 3 dias na enfermaria e 7 dias na UTI.&nbsp;
"Se tivéssemos nessa onda sem a vacina, seria uma catástrofe, com uma boa parte da população dizimada", disse o secretário da Saúde, Jean Gorinchteyn, em entrevista ao UOL.&nbsp;
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Giovanna Constanti

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Saúde

Tempo médio de internação de covid em enfermaria cai de 9 para 3 dias em SP

247 - O tempo dos pacientes internados com a doença no estado de São Paulo caiu, segundo a Secretaria Estadual da Saúde.
Na segunda onda de contaminações, no começo de 2021, ainda sem a vacinação em massa, o tempo médio de internação de uma pessoa com quadro grave era 9 dias na enfermaria e 12 dias na UTI. Atualmente, de acordo com o governo paulista, o período diminuiu para 3 dias na enfermaria e 7 dias na UTI. 
"Se tivéssemos nessa onda sem a vacina, seria uma catástrofe, com uma boa parte da população dizimada", disse o secretário da Saúde, Jean Gorinchteyn, em entrevista ao UOL. 
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247 - O Brasil intensificou sua atuação diplomática na área da saúde global ao liderar uma mobilização internacional durante a cúpula do G7, iniciada nesta segunda-feira (15), na França. Em uma iniciativa conjunta, o presidente Luiz Inácio Lula da Silva e o diretor-geral da Organização Mundial da Saúde (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, divulgaram uma carta aberta aos líderes das maiores economias do planeta cobrando apoio à conclusão do Acordo Global sobre Pandemias.
O objetivo é acelerar a definição das regras que permitirão a entrada em vigor do acordo aprovado em 2025. O Brasil preside atualmente as negociações do Anexo de Acesso a Patógenos e Partilha de Benefícios (PABS), considerado essencial para a ratificação do tratado pelos países participantes.
<h2>Lula e OMS alertam para urgência da conclusão do acordo</h2>
Na carta enviada aos líderes do G7, Lula e Tedros ressaltam que o mundo não pode adiar medidas voltadas à prevenção de futuras crises sanitárias. “O mundo precisa terminar o que começou”, alerta um trecho do documento sobre a urgência da aprovação do acordo.&nbsp;
O texto destaca ainda que especialistas apontam uma probabilidade significativa de ocorrência de uma nova pandemia ao longo da próxima década, o que reforça a necessidade de concluir rapidamente os mecanismos de cooperação internacional.
Em outro trecho, os signatários fazem referência às vítimas da Covid-19 e à responsabilidade dos governos em evitar a repetição dos erros observados durante a emergência sanitária global. “Fizemos uma promessa aos milhões que perdemos e às famílias que ainda sentem a sua falta. Que sejamos a geração que cumpre essa promessa”, registra a carta.
<h2>Compartilhamento de dados e acesso a vacinas</h2>
A proposta defendida pelo Brasil e pela OMS busca estabelecer regras claras para o compartilhamento rápido de informações sobre vírus, bactérias e outros agentes com potencial pandêmico. Em contrapartida, os países teriam garantias de acesso mais ágil e equitativo a vacinas, medicamentos, testes diagnósticos e outras tecnologias de saúde durante emergências globais.
A iniciativa procura responder a uma das principais falhas evidenciadas pela pandemia de Covid-19. Diversas nações compartilharam informações e amostras biológicas que contribuíram para o desenvolvimento de vacinas e tratamentos, mas enfrentaram dificuldades para acessar esses produtos quando passaram a estar disponíveis.
“O Sistema de Acesso a Patógenos e Partilha de Benefícios (PABS, na sigla em inglês) baseia-se num acordo diálogo simples e justo: aqueles que partilham rapidamente patógenos com potencial pandêmico devem poder confiar que as vacinas e os tratamentos resultantes dessa partilha também chegarão às suas comunidades”, destaca a carta.
<h2>Padilha defende fortalecimento da segurança sanitária</h2>
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participou da articulação da iniciativa junto à OMS e afirmou que a conclusão do acordo é fundamental para evitar a repetição das desigualdades observadas durante a pandemia.
“Com essa carta, o Brasil e a OMS buscam evitar a repetição das desigualdades observadas durante a Covid-19. Concluir essa parte fundamental do acordo representa um passo estratégico para fortalecer a segurança sanitária global”, declarou.
Padilha também demonstrou expectativa de que a presença de Lula na reunião do G7 contribua para ampliar o apoio internacional ao processo de negociação. “Esperamos que essa reunião do G7, com a presença do presidente Lula, possa sensibilizar os líderes mundiais”, afirmou o ministro.
<h2>Próxima rodada será em julho</h2>
As negociações sobre o anexo do acordo deverão continuar em julho. Na rodada anterior, realizada em maio, os países participantes não chegaram a um consenso sobre os critérios de compartilhamento de informações e dos benefícios decorrentes da utilização desses dados.
Para o governo brasileiro e a OMS, a urgência do tema se torna ainda maior diante de fatores como as mudanças climáticas, as transformações no uso da terra e os avanços da biotecnologia, que podem ampliar os riscos de surgimento e disseminação de novos agentes infecciosos.
Estimativas citadas pelas organizações apontam que a pandemia de Covid-19 provocou a perda de até 20 milhões de vidas em todo o mundo. Já o Fundo Monetário Internacional calculou prejuízos superiores a US$ 13 trilhões para a economia global.
Diante desse cenário, Brasil e OMS defendem a conclusão do Acordo Global sobre Pandemias como um passo decisivo para fortalecer a capacidade de resposta internacional frente a futuras emergências sanitárias.

No G7, Lula lidera esforço global por acordo contra pandemias

247 - O Sistema Único de Saúde (SUS) passa a contar com uma nova opção terapêutica para pacientes adultos com leucemia mieloide aguda recém-diagnosticada e que não podem receber quimioterapia intensiva: a combinação dos medicamentos venetoclax e azacitidina. A medida amplia o acesso ao tratamento para pessoas consideradas inelegíveis à terapia convencional, como idosos ou pacientes com maior fragilidade clínica, conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde.
A decisão foi oficializada pela Portaria SCTIE/MS nº 30, publicada nesta segunda-feira (15) no Diário Oficial da União. A norma determina a incorporação do venetoclax associado à azacitidina ao SUS e estabelece que as áreas técnicas responsáveis terão prazo máximo de 180 dias para viabilizar a oferta do tratamento na rede pública.
A incorporação é voltada a pacientes adultos recém-diagnosticados com leucemia mieloide aguda que, por diferentes condições de saúde, não apresentam indicação para a quimioterapia intensiva. Entre os fatores que podem impedir o tratamento convencional estão idade avançada, fragilidade física ou outras limitações clínicas avaliadas pelas equipes médicas.
A leucemia mieloide aguda, também chamada de leucemia não linfocítica aguda e conhecida pela sigla MLA, é um tipo de câncer associado a alterações genéticas que atingem células-tronco da medula óssea. A doença provoca a produção excessiva de glóbulos brancos imaturos, que passam a se multiplicar de forma descontrolada e prejudicam o desenvolvimento de células saudáveis.
Por ter evolução rápida, a leucemia mieloide aguda exige diagnóstico e acompanhamento médico especializados. Os primeiros sinais da doença costumam incluir anemia, fadiga, infecções recorrentes, perda de peso, perda de apetite, febre, dor de cabeça, falta de ar, hematomas e sangramentos.
O tratamento da leucemia mieloide aguda varia conforme a gravidade do quadro clínico e a resposta individual do paciente. As estratégias terapêuticas podem envolver quimioterapia, imunoterapia, radioterapia e transplante de medula óssea, além de combinações medicamentosas indicadas em protocolos específicos.
Com a nova incorporação, o SUS passa a oferecer uma alternativa destinada justamente a pacientes que não se enquadram nas condições necessárias para receber quimioterapia intensiva. A efetivação da oferta dependerá agora da organização das áreas técnicas responsáveis dentro do prazo previsto pela portaria.

SUS incorpora remédio contra leucemia mieloide aguda

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de todos os lotes do milho para pipoca da marca Provatti depois de identificar uma falha na rotulagem relacionada ao glúten: o produto dizia “não contém glúten”, mas também trazia advertências sobre trigo ou possível contaminação cruzada.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta sexta-feira (12) e estabelece a suspensão da comercialização, distribuição, propaganda e uso do produto até que a irregularidade seja corrigida. A medida alcança todos os lotes do milho para pipoca Provatti distribuídos pela Kaza Distribuidora, R&amp;A Indústria, Comércio e Distribuidora de Alimentos Ltda.
O problema apontado pela Anvisa está na presença de mensagens consideradas incompatíveis na embalagem. De acordo com a agência, a legislação não permite que um alimento seja apresentado como livre de glúten quando o próprio rótulo informa que ele contém trigo, pode conter trigo ou está sujeito à contaminação cruzada pelo cereal.
A inconsistência pode induzir consumidores ao erro, especialmente pessoas com doença celíaca ou outras condições de saúde que exigem restrição ao consumo de glúten. Para esse público, informações contraditórias na embalagem podem comprometer a segurança alimentar e dificultar a identificação correta dos produtos adequados ao consumo.
Pela resolução da Anvisa, a venda e o uso do milho para pipoca ficam suspensos até que a empresa regularize a rotulagem. A determinação também impede a distribuição e a propaganda do produto enquanto a falha permanecer sem correção.
Consumidores que tenham o milho para pipoca Provatti em casa devem verificar as orientações divulgadas pela fabricante e pelos canais oficiais da empresa sobre o procedimento de recolhimento.&nbsp;
A medida vale para todos os lotes do milho para pipoca da marca Provatti distribuídos pela Kaza Distribuidora, R&amp;A Indústria, Comércio e Distribuidora de Alimentos Ltda., conforme a determinação publicada pela Anvisa.

Anvisa recolhe milho de pipoca por erro sobre glúten

247 - Uma nova estratégia medicamentosa pode ajudar a preservar a massa muscular de pessoas em tratamento com canetas emagrecedoras, especialmente durante o uso de agonistas de GLP-1, classe que tem revolucionado o combate à obesidade. O apitegromabe, anticorpo monoclonal em fase de estudos, reduziu a proporção de massa magra perdida por pacientes tratados com tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro, segundo resultados publicados na revista científica Nature Medicine, informa o jornal <a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/06/10/apitegromabe-nova-droga-impede-perda-muscular-durante-o-uso-de-canetas-emagrecedoras-mostra-novo-estudo-entenda-como.ghtml">O Globo</a>.
O avanço é considerado relevante porque os medicamentos injetáveis para perda de peso vêm apresentando resultados inéditos, com reduções que podem superar 20% do peso corporal. No entanto, parte expressiva desse emagrecimento pode envolver perda de massa magra, composta principalmente por músculo esquelético, elemento essencial para força, metabolismo, saúde geral e manutenção da atividade física.
Estimativas citadas no estudo indicam que cerca de 40% da perda de peso obtida com esse tipo de tratamento pode estar relacionada à massa magra, e não à gordura corporal. Por esse motivo, laboratórios e pesquisadores vêm testando combinações capazes de tornar o emagrecimento mais seletivo, preservando músculos enquanto a redução de gordura avança.
O apitegromabe foi desenvolvido para bloquear a ação da miostatina, proteína associada à degradação muscular. Inicialmente, a droga foi concebida para o tratamento da atrofia muscular espinhal, condição para a qual está sendo avaliada pela Food and Drug Administration, agência reguladora dos Estados Unidos. Com a expansão do uso dos medicamentos contra obesidade, a farmacêutica americana Scholar Rock passou a investigar também seu potencial nesse campo.
No estudo de fase 2, segunda de três etapas necessárias dos ensaios clínicos, 102 adultos com sobrepeso ou obesidade foram acompanhados por 24 semanas. Um grupo recebeu apenas tirzepatida, enquanto o outro foi tratado com a combinação de tirzepatida e apitegromabe. A cada quatro semanas, os participantes do segundo grupo receberam uma infusão intravenosa do apitegromabe; o grupo de comparação recebeu placebo.
Os voluntários não sabiam a qual grupo pertenciam, medida adotada para reduzir interferências nos resultados. Ao fim do período de acompanhamento, a perda total de peso foi semelhante nos dois grupos. A diferença apareceu na composição desse emagrecimento.
Entre os pacientes que receberam apitegromabe, a massa magra representou 14,6% do peso perdido. No grupo placebo, essa fatia chegou a 30,2%. Em termos absolutos, os participantes tratados com a nova droga perderam 1,9 kg a menos de massa magra, o que correspondeu a uma retenção muscular 54,9% maior.
O medicamento também apresentou boa tolerabilidade no estudo, com taxas semelhantes de eventos adversos entre os grupos analisados. Ainda assim, especialistas ouvidos sobre os resultados destacam que a descoberta deve ser interpretada como promissora, mas ainda preliminar.
Marie Spreckley, pesquisadora da área de prevenção do diabetes e de distúrbios metabólicos relacionados em grupos de alto risco da Universidade de Cambridge, no Reino Unido, que não participou da pesquisa, avaliou que o tema é central para o futuro do tratamento da obesidade.
“Esta é uma área importante de pesquisa porque perdas substanciais de peso, seja por medicamentos, intervenções dietéticas ou cirurgia bariátrica, frequentemente são acompanhadas por alguma perda de massa magra”, afirmou.
A pesquisadora, porém, ressaltou que ainda será necessário ampliar a investigação para medir efeitos clínicos mais duradouros.
“Serão necessários estudos maiores e mais longos para determinar se essas mudanças se traduzem em melhorias significativas de força, função física, qualidade de vida ou outros desfechos de saúde de longo prazo. De modo geral, este estudo fornece uma importante prova de conceito de que a inibição seletiva da miostatina pode ajudar a melhorar a composição da perda de peso”, disse.
A avaliação é semelhante à de Brendan Gabriel, professor sênior do Instituto Rowett de Nutrição e Saúde da Universidade de Aberdeen, também no Reino Unido. Sem participação no estudo, ele lembrou que a base biológica da terapia vem sendo pesquisada há quase três décadas e classificou os achados como “bastante animador”.
Gabriel ponderou, no entanto, que o uso de um anticorpo monoclonal pode ter limites conforme o perfil clínico dos pacientes. Segundo ele, esse tipo de terapia “pode ser eficaz em algumas situações clínicas, mas não em todas, e talvez não seja tão amplamente aplicável quanto outras terapias para obesidade”.
“Ainda assim, para pessoas que vivem com obesidade sarcopênica, condição em que a perda de massa muscular ocorre mais rapidamente do que o normal, esta pode ser uma abordagem promissora”, concluiu.
O apitegromabe não é a única droga em investigação para preservar músculos durante tratamentos de perda de peso. Outro medicamento em estudo é o bimagrumabe, cujos resultados de fase 2 também foram publicados na Nature Medicine em março deste ano.
Nos testes, a combinação do bimagrumabe com a semaglutida, princípio ativo de Ozempic e Wegovy, levou a uma perda de 22,1% do peso corporal após 72 semanas. Desse total, menos de 10% foi composto por massa muscular, contra quase 30% entre os pacientes que receberam apenas semaglutida.
Diferentemente do apitegromabe, o bimagrumabe bloqueia vias de sinalização de um receptor no tecido muscular esquelético chamado activina. Esse receptor também está relacionado à perda de massa muscular e atua como mecanismo de controle para evitar hipertrofia excessiva.
O bimagrumabe foi desenvolvido originalmente pela Novartis e depois adquirido pela Versanis Bio. Em seguida, a Eli Lilly, fabricante do Mounjaro, comprou a Versanis. Por isso, o estudo citado avaliou a combinação com semaglutida, do Wegovy, e não com tirzepatida, do Mounjaro.
Agora, a Eli Lilly conduz testes para avaliar o uso do bimagrumabe em combinação com a tirzepatida em pacientes com obesidade. A expectativa em torno desses resultados é elevada porque o Mounjaro tem sido associado a perdas de peso superiores às observadas com o Wegovy.

Droga pode preservar músculos durante uso de canetas emagrecedoras

247 - Checar o celular logo ao acordar se tornou uma rotina para milhões de pessoas, mas especialistas em psicologia alertam que o hábito pode afetar o cérebro nos primeiros minutos do dia, elevar a ansiedade e prejudicar a concentração ao longo das horas seguintes.
&nbsp;Segundo especialistas ouvidos pela publicação, o uso do smartphone imediatamente após despertar é considerado um mau hábito, especialmente porque expõe o c
érebro a notificações, mensagens e notícias antes que ele conclua a transição natural entre o repouso e o estado de alerta.
Os celulares se tornaram ferramentas centrais na vida cotidiana. Eles funcionam como relógio, agenda, fonte de informação, meio de comunicação, plataforma de entretenimento e porta de entrada para redes sociais. Essa presença constante, porém, também favorece uma relação de dependência difícil de interromper.
Em muitos casos, o aparelho fica ao lado da cama durante a noite e é o primeiro objeto acessado ao despertar. A prática parece inofensiva, mas pode provocar efeitos sobre o sistema nervoso e sobre a forma como a pessoa inicia o dia.
Cérebro passa rapidamente do repouso ao alerta.
O professor de Psicologia Alfredo Rodríguez-Muñoz, da Universidade Complutense de Madri, explica ao site Hola que checar o celular logo ao acordar impacta o sistema nervoso. Segundo ele, o cérebro sai de um estado de recuperação e entra em alerta em questão de segundos.
Essa mudança abrupta pode ser intensificada quando a pessoa se depara com notificações, mensagens urgentes ou notícias negativas. O resultado pode ser uma reação imediata de estresse, capaz de influenciar o humor e a disposição durante o restante do dia.
A exposição precoce a estímulos digitais também pode criar uma sensação de pressa desde os primeiros minutos da manhã. Em vez de iniciar o dia de forma gradual, o usuário passa a lidar rapidamente com demandas externas, informações acumuladas e conteúdos que exigem atenção.
Esse padrão pode contribuir para sobrecarga mental. De acordo com Rodríguez-Muñoz, olhar para o celular ao abrir os olhos tende a alimentar uma sensação contínua de urgência, cansaço psicológico e dificuldade de encontrar tranquilidade.
Hábito pode indicar impulsividade.
Para a psicóloga Laura Fuster, pessoas que pegam o celular imediatamente após acordar podem apresentar traços associados à impulsividade. A necessidade de verificar o que aconteceu durante a noite ou de saber quem enviou mensagens pode indicar dificuldade em controlar o impulso de checar o aparelho.
Esse comportamento não significa, necessariamente, um problema isolado, mas pode revelar uma relação marcada por ansiedade, urgência e dependência da conexão permanente. A pessoa sente necessidade de acessar informações rapidamente, mesmo quando sabe que o hábito pode ser prejudicial.
Segundo o site Psychology and Mind, indivíduos com esse perfil podem ter dificuldade em controlar impulsos, ainda que reconheçam efeitos negativos da ação. Em alguns casos, o comportamento vem acompanhado de culpa depois do uso, especialmente quando a pessoa percebe que perdeu tempo ou começou o dia mais ansiosa.
A impulsividade também pode estar relacionada à dificuldade de regular emoções intensas. Quando há desequilíbrio emocional, decisões rápidas e pouco refletidas tendem a aparecer com mais frequência, o que pode ampliar a sensação de desorganização mental.
Ansiedade e perda de concentração.
Uma pesquisa publicada na revista Behavioral Neuroscience apontou que pessoas que checam o celular nos primeiros 15 minutos após acordar apresentam níveis mais altos de ansiedade. O estudo também relacionou o hábito a maior dificuldade de concentração nas atividades planejadas para o dia.
O efeito pode ser explicado pela entrada imediata em um fluxo de estímulos. Mensagens, alertas, redes sociais e notícias disputam a atenção antes mesmo que a pessoa organize mentalmente sua rotina.
Ao longo do tempo, a hiperconectividade pode contribuir para consequências mais persistentes. Entre elas estão irritabilidade, dificuldade para relaxar e sensação constante de estar preso a um ritmo acelerado.
Especialistas também associam esse padrão ao estresse crônico. Quando o cérebro é repetidamente levado ao estado de alerta logo ao despertar, a manhã deixa de ser um momento de recuperação e passa a funcionar como uma extensão da pressão cotidiana.
Dependência digital se torna desafio cotidiano.
O problema não está apenas no uso do celular, mas na forma como ele ocupa os primeiros minutos do dia. Para muitas pessoas, a checagem automática do aparelho ocorre antes de qualquer outra atividade, como levantar da cama, tomar água, se arrumar ou iniciar a rotina com calma.
A repetição desse comportamento reforça a dependência do smartphone e dificulta a criação de limites. O hábito se consolida porque o celular oferece estímulos imediatos, recompensas rápidas e sensação de conexão permanente.
A psicologia alerta que, embora o gesto pareça simples, ele pode influenciar o estado emocional do usuário desde o início do dia. A forma como a manhã começa tende a afetar o humor, a produtividade e a capacidade de lidar com tarefas posteriores.
Checar o celular ao acordar, portanto, não é apenas uma escolha prática. Segundo os especialistas citados, o hábito pode revelar traços de impulsividade, ampliar a ansiedade e levar o cérebro a um estado de alerta precoce, antes que o organismo complete o processo natural de despertar.

Checar o celular assim que acorda indica traços de personalidade; saiba mais

247 - Epidemiologistas vão ampliar o monitoramento de águas residuais e redes sociais para tentar identificar rapidamente sinais de doenças infecciosas durante a Copa do Mundo, que deve reunir milhões de torcedores de mais de 100 países nos Estados Unidos, Canadá e México, informa a <a href="https://www.cnnbrasil.com.br/ciencia/esgotos-dos-eua-podem-causar-surto-de-doencas-durante-a-copa-do-mundo/?utm_source=social&amp;utm_medium=twitter-feed&amp;utm_campaign=nacional-cnn-brasil&amp;utm_content=link">CNN Brasil</a>.
A iniciativa será conduzida por uma equipe de saúde pública sediada em Washington, DC, que pretende acompanhar amostras de esgoto e conversas em plataformas abertas da internet para detectar eventuais focos de transmissão nas cidades-sede dos EUA e do Canadá. A estratégia busca proteger torcedores, delegações e a população em geral durante um dos maiores eventos esportivos do mundo.
Ao todo, mais de 6,5 milhões de pessoas são esperadas para acompanhar 104 partidas ao longo de 39 dias. A dimensão da Copa do Mundo, associada ao fluxo intenso de viagens internacionais, aumenta a preocupação de especialistas com a possibilidade de disseminação rápida de doenças em diferentes regiões.
O alerta ocorre em um momento de pressão sobre os sistemas de saúde pública dos EUA, que já lidam com surtos de sarampo, ebola e hantavírus no país e no exterior. Segundo os organizadores da iniciativa, cortes orçamentários e de pessoal promovidos pelo governo Trump, somados à saída dos Estados Unidos da Organização Mundial da Saúde, agravaram os desafios para a vigilância sanitária.
<h2>Centro epidemiológico em Georgetown</h2>
Para reunir informações em tempo real sobre possíveis ameaças à saúde pública, especialistas transformaram um laboratório da Universidade de Georgetown em uma espécie de centro de comando epidemiológico. A estrutura integra instituições acadêmicas, organizações sem fins lucrativos e empresas privadas em apoio a agências governamentais.
A equipe prepara relatórios diários de situação para indicar riscos emergentes e apontar eventuais medidas urgentes a gestores hospitalares e autoridades de saúde pública nos níveis local, estadual, federal e internacional. A FIFA, responsável pela organização da Copa do Mundo, também deve receber os alertas produzidos pelo grupo.
O centro de operações foi lançado em colaboração com a rede hospitalar regional MedStar Health, que abriga uma das 13 unidades de biocontenção dos Estados Unidos. Além de atuar durante a Copa, a estrutura servirá como teste para grandes eventos futuros, incluindo os Jogos Olímpicos de Verão de 2028, em Los Angeles.
<h2>Análise genética do esgoto</h2>
Um dos pilares do monitoramento será a análise avançada de águas residuais. A técnica utiliza sequenciamento de DNA e RNA para identificar traços genéticos de diferentes microrganismos, sem a necessidade de cultivo em laboratório.
Rebecca Katz, diretora do Centro de Ciência e Segurança da Saúde Global da Universidade de Georgetown e líder da nova iniciativa de vigilância, destacou o potencial da ferramenta.
“É incrivelmente poderoso”, afirmou Katz.
A equipe receberá dados de pontos de coleta nos Estados Unidos e no Canadá, além de informações de outras fontes de monitoramento de saúde nos três países-sede da Copa do Mundo.
A presença de microrganismos causadores de doenças no esgoto pode indicar o início de um surto antes que ele seja plenamente percebido nos hospitais. Isso daria às autoridades tempo para alertar médicos sobre sintomas que poderiam ser confundidos com outras enfermidades e orientar a população a adotar medidas de prevenção.
<h2>Sarampo preocupa mais que ebola</h2>
Embora a crise de ebola na África tenha despertado forte atenção, Katz afirmou que a febre hemorrágica representa risco reduzido para a população em geral na América do Norte.
Segundo a especialista, o ebola é um “risco muito baixo para o público em geral”.
A delegação da República Democrática do Congo, país que enfrenta o surto de ebola, está cumprindo quarentena preventiva na Bélgica antes de viajar para os Estados Unidos. A maioria dos jogadores, no entanto, estava na Europa quando o surto ocorreu.
A principal preocupação da equipe de Georgetown será o avanço do sarampo. A doença se aproxima de um recorde de casos nos Estados Unidos neste ano, com cerca de 2 mil registros até o momento, e também voltou a aparecer em partes do México e do Canadá.
Além do sarampo, os especialistas observam riscos ligados a doenças transmitidas por mosquitos, como dengue e chikungunya. Ambas podem ser levadas por viajantes infectados e, posteriormente, transmitidas por mosquitos em áreas onde há condições para circulação dos vírus.
<h2>Redes sociais também serão monitoradas</h2>
Além do esgoto, a vigilância epidemiológica incluirá dados anonimizados de registros eletrônicos de saúde e o acompanhamento de plataformas abertas de mídia social. A ideia é identificar sinais indiretos de surtos, como relatos de sintomas ou mudanças incomuns de comportamento.
Katz citou um exemplo anterior em que autoridades de saúde pública conseguiram detectar um surto gastrointestinal a partir de comentários nas redes sociais sobre um aumento repentino nas vendas de papel higiênico.
A equipe da Universidade de Georgetown pretende reforçar o trabalho de agências americanas, como os Centros de Controle e Prevenção de Doenças e a Administração para Preparação e Resposta Estratégicas.
Katz mobilizou 20 colegas para o centro de operações, além de apoio pro bono de outras 30 entidades. Entre os parceiros estão empresas especializadas em monitoramento de águas residuais, que coletam e analisam amostras de esgoto e compartilham gratuitamente os dados com a equipe.
O financiamento do centro veio de uma pequena fundação familiar, da Universidade de Georgetown e de contribuições em espécie de parceiros como a Universidade de Nebraska.

Análise de esgoto e redes sociais nos EUA tentará antecipar doenças durante a Copa

247 - A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou o recolhimento da fórmula infantil da Essentia Pharma, voltada à 1ª e 2ª infância, após identificar que o produto era comercializado sem regularização sanitária adequada e sem comprovação dos requisitos de segurança, composição, qualidade e valor nutricional exigidos para alimentos destinados a lactentes e crianças pequenas.
A decisão foi comunicada na segunda-feira (8) e também suspende a comercialização, a distribuição, a fabricação, a propaganda e o uso da fórmula infantil da marca Essentia Pharma, fabricada pela HKM Farmácia de Manipulação Ltda.
<h2>Anvisa suspende fórmula infantil por falta de regularização</h2>
Segundo a Anvisa, o produto não possui a autorização sanitária necessária para ser vendido como fórmula infantil. A agência apontou que os rótulos apresentavam irregularidades e continham informações capazes de levar consumidores a acreditar que a fórmula estava devidamente autorizada.
A ausência de regularização sanitária é considerada grave porque fórmulas infantis são destinadas a um público vulnerável, formado por lactentes e crianças pequenas. Por isso, esses produtos precisam cumprir normas rigorosas relacionadas à segurança, à composição nutricional, à qualidade e ao valor nutricional.
<h2>Rótulos poderiam induzir consumidor ao erro</h2>
De acordo com a agência reguladora, as informações presentes nos rótulos da fórmula infantil da Essentia Pharma poderiam induzir o consumidor ao erro sobre a natureza e a qualidade do produto. A Anvisa também destacou que não há comprovação de que a fórmula atenda às exigências sanitárias previstas para esse tipo de alimento.
Com a determinação, o produto deve ser recolhido do mercado e não pode ser fabricado, distribuído, vendido, anunciado ou utilizado. A medida busca impedir que lactentes e crianças pequenas sejam expostos a eventuais riscos à saúde.
<h2>Outro lado</h2>
A HKM Farmácia de Manipulação Ltda emitiu uma nota e informou "ter tomado conhecimento da publicação da Anvisa relacionada ao produto 'Fórmula Infantil – 1ª e 2ª Infância'". "No entanto, esclarece que a formulação citada não é um produto de venda livre, mas uma preparação magistral, ou seja, fórmula manipulada, elaborada individualmente e apenas mediante prescrição médica", continuou.
&nbsp;De acordo com o texto, "a empresa entende ser importante esclarecer que as normas citadas na publicação se referem ao setor de alimentos, enquanto as farmácias de manipulação estão submetidas a regulamentação específica, especialmente a RDC nº 67/2007".&nbsp;
"A empresa reafirma que observa rigorosamente as exigências técnicas e sanitárias aplicáveis ao setor magistral, incluindo controle de qualidade, rastreabilidade, rotulagem, estabilidade e análises microbiológicas. Com 22 anos de atuação no setor de manipulação, a empresa destaca seu compromisso com a individualização de tratamentos, conforme prescrição profissional, inclusive com exclusão de componentes potencialmente alergênicos ou indesejados", escreveu a entidade.&nbsp;
A HKM Farmácia de Manipulação afirmou que "avaliará as medidas regulatórias, administrativas e jurídicas cabíveis para o adequado esclarecimento da questão e permanece à disposição para prestar todas as informações necessárias, reafirmando seu compromisso com a segurança dos clientes, a transparência e a atuação responsável no setor magistral".

Anvisa recolhe fórmula infantil da Essentia Pharma

247 - A suspensão temporária da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan levou o governo federal a adotar uma estratégia para evitar a disseminação de desinformação sobre o imunizante. Segundo informações publicadas pela <a href="https://www.cnnbrasil.com.br/blogs/clarissa-oliveira/politica/governo-age-para-evitar-crise-de-desinformacao-sobre-vacina-da-dengue/">CNN Brasil</a>, a preocupação no Palácio do Planalto é impedir que o tema seja politizado e utilizado como instrumento de disputa eleitoral, preservando a confiança da população nas campanhas de vacinação.
Integrantes da base governista relataram que a orientação nos bastidores é tratar o assunto de forma estritamente técnica, destacando que a decisão do Ministério da Saúde foi tomada por precaução diante dos casos adversos registrados entre pessoas que receberam a vacina.
O anúncio da suspensão foi feito pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, após o registro de três casos graves envolvendo profissionais de saúde vacinados. Entre esses episódios estão dois óbitos que seguem sob investigação. Até o momento, o Ministério da Saúde afirma não haver evidências suficientes para estabelecer uma relação de causa e efeito entre as mortes e a aplicação do imunizante.
Mais de 400 mil doses da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan já foram aplicadas. A instituição ficará responsável por aprofundar a apuração dos casos reportados, com o objetivo de esclarecer as circunstâncias dos eventos adversos e verificar eventuais vínculos com a vacinação.
Nos bastidores do governo, a avaliação é que a resposta inicial do Ministério da Saúde foi adequada. Integrantes da gestão consideram que Alexandre Padilha agiu com rapidez e transparência ao comunicar a suspensão, mesmo diante da sensibilidade política do tema em um ano eleitoral.
Uma das principais preocupações da equipe governamental é evitar que o episódio seja explorado para disseminar notícias falsas capazes de comprometer a confiança da população nas políticas públicas de imunização. O receio é que informações distorcidas afetem não apenas a vacinação contra a dengue, mas também outras campanhas conduzidas pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Na avaliação de integrantes do governo, o Brasil ainda enfrenta desafios relacionados à hesitação vacinal e à circulação de conteúdos enganosos, fenômenos que ganharam força durante a pandemia de Covid-19 e continuam impactando a adesão da população a programas de imunização.
A ampliação das campanhas de vacinação, tanto contra a dengue quanto contra outras doenças, é considerada uma das prioridades da atual gestão do Ministério da Saúde. Desde que retornou ao comando da pasta, Alexandre Padilha tem conduzido ações voltadas ao fortalecimento da cobertura vacinal e à recuperação da confiança da população nos programas de imunização do país.

08.06.2026 - Brasilia (DF) - Ministro da Saúde, Alexandre Padilha durante Coletiva para Imprensa “Farmacovigilância da Vacina da Dengue Produzida pelo Butantan

Governo busca conter desinformação após suspensão da vacina da dengue do Butantan

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