247 – A farmacêutica EMS, do empresário Carlos Sanchez, prepara sua entrada no mercado bilionário dos medicamentos para emagrecimento, com uma versão sintética do Ozempic aprovada pela Anvisa. A informação foi publicada pelo Valor Econômico.
Ainda sem data para chegar às farmácias, o produto sinaliza a dimensão da demanda no Brasil por medicamentos à base de semaglutida. Segundo a reportagem, apenas a EMS projeta faturar R$ 500 milhões com a venda do novo medicamento.
A movimentação ocorre após o fim da patente do Ozempic, da dinamarquesa Novo Nordisk, em março deste ano. A partir desse marco, outras grandes farmacêuticas passaram a aguardar aval da Anvisa para lançar suas próprias versões no mercado brasileiro.
O Brasil é considerado um mercado estratégico para a indústria farmacêutica global. A forte procura por medicamentos à base de GLP-1, como Ozempic e Mounjaro, já vem alterando hábitos de consumo, rotinas alimentares e até o comportamento de setores como alimentação fora do lar e bebidas alcoólicas.
Restaurantes e empresas do setor alimentício já adaptam cardápios para atender consumidores que usam as chamadas canetas emagrecedoras. O consumo de álcool também tem sido impactado por essa nova realidade.
Os medicamentos à base de GLP-1 se tornaram o novo “blockbuster” da indústria farmacêutica mundial. A Novo Nordisk liderou esse mercado com o Ozempic, mas passou a enfrentar a concorrência da americana Eli Lilly, fabricante do Mounjaro.
Para as farmacêuticas nacionais, a abertura desse mercado representa uma oportunidade rara, comparável a momentos anteriores de expiração de patentes importantes, como a do Viagra. A disputa por uma fatia desse segmento no Brasil, ao que tudo indica, está apenas começando.

Redação Brasil 247

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Saúde

EMS mira mercado bilionário com versão sintética do Ozempic no Brasil

247 – Pesquisas recentes indicam que medicamentos antiobesidade da classe dos agonistas de GLP-1, como o sémaglutide — princípio ativo do Ozempic —, podem provocar não apenas a perda de gordura corporal, mas também a redução da massa muscular e o encolhimento de alguns órgãos. A informação foi divulgada pelo <a href="https://sante.lefigaro.fr/medecine/medicaments-anti-obesite-des-recherches-montrent-plusieurs-effets-sur-la-masse-musculaire-20250809">jornal francês Le Figaro</a>, que destaca que esses efeitos colaterais ainda não são totalmente compreendidos pela comunidade científica.
O Ozempic ganhou notoriedade mundial após seu uso extrapolar o tratamento do diabetes tipo 2, para o qual foi originalmente indicado, e se popularizar como uma solução de emagrecimento rápido. A visibilidade aumentou com episódios midiáticos, como a foto publicada por Elon Musk no fim de 2024, na qual aparecia mais magro vestido de Papai Noel, acompanhada da legenda “Ozempic Santa”.
Segundo a reportagem, estudos aprofundados em animais mostram que a perda de massa muscular causada pelo medicamento não é uniforme, atingindo diferentes grupos musculares de maneiras variadas. Além disso, a redução no tamanho de determinados órgãos levanta preocupações sobre os impactos a longo prazo na saúde dos pacientes.
Em junho, a Agência Nacional de Segurança do Medicamento (ANSM), na França, ampliou as condições de prescrição da semaglutida. Agora, médicos generalistas podem receitar o fármaco, e o índice de massa corporal (IMC) mínimo para elegibilidade caiu de 35 para 27 kg/m² — o que corresponde, por exemplo, a cerca de 88 kg para uma pessoa de 1,80 m de altura. Essa mudança amplia consideravelmente o número de pacientes com acesso ao tratamento.
Apesar dos resultados impressionantes na perda de peso, especialistas alertam para a necessidade de avaliar o equilíbrio entre benefícios e riscos, especialmente quando se trata de preservar a massa muscular, fundamental para o metabolismo, a mobilidade e a qualidade de vida. Como ressalta a publicação do Le Figaro, compreender melhor esses efeitos será essencial para definir protocolos de acompanhamento e suplementação adequados para quem utiliza esses medicamentos.

Medicamentos antiobesidade podem reduzir massa muscular e afetar órgãos, apontam estudos

247 - Uma ação da Polícia Civil de São Paulo resultou no fechamento de um laboratório clandestino que fabricava remédios para emagrecer de forma ilegal. A descoberta ocorreu na quarta-feira (30), dentro de um condomínio comercial no bairro Jardim, em Santo André, no ABC Paulista.&nbsp;
A operação foi deflagrada após denúncias anônimas que apontavam a atuação irregular de uma empresa no local. Segundo o 4º Distrito Policial da cidade, o grupo importava substâncias de forma ilegal para manipular medicamentos sem qualquer tipo de autorização sanitária.
Durante a vistoria, os agentes localizaram insumos farmacêuticos utilizados para tratar diabetes, entre eles a tirzepatida — substância conhecida por seus efeitos no controle glicêmico e na perda de peso. Também foram apreendidas centenas de seringas, ampolas, frascos, canetas aplicadoras de insulina, tubos e outros materiais usados na manipulação dos produtos. A equipe ainda encontrou instruções para o preparo dos medicamentos e documentos com nomes de possíveis clientes.
Apesar das embalagens indicarem uma distribuidora farmacêutica dos Estados Unidos — a única autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e outras entidades internacionais a comercializar tirzepatida — a Polícia suspeita que os produtos apreendidos tenham sido contrabandeados do Paraguai.
Além dos insumos, os investigadores recolheram três notebooks e cinco telefones celulares que estavam no local e que devem ser analisados no decorrer das investigações.
Um dos responsáveis pelo laboratório clandestino, um homem de 69 anos, foi detido em flagrante e levado ao 4º DP. Ele permanece preso e deve responder por crime de adulteração de produtos terapêuticos e medicinais, conforme previsto no Código Penal. A Polícia segue com diligências para identificar outros envolvidos no esquema.

Guilherme Levorato

Sudeste

Polícia Civil fecha laboratório clandestino de remédios para emagrecer em Santo André

247 – A farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk divulgou nesta sexta-feira (20) os resultados completos de testes iniciais com o Amycretin, seu novo medicamento experimental para perda de peso. De acordo com <a href="https://valor.globo.com/empresas/noticia/2025/06/20/medicamento-experimental-da-novo-nordisk-resulta-em-at-24-pontos-percentuais-de-perda-de-peso.ghtml">reportagem do Valor Econômico</a>, a substância apresentou reduções de até 24,3% no peso corporal de pacientes com sobrepeso ou obesidade, sem diabetes. Os dados foram apresentados na reunião anual da Associação Americana de Diabetes, realizada em Chicago, e publicados simultaneamente na revista científica The Lancet.
O Amycretin atua de forma dupla: assim como o Wegovy (já comercializado pela empresa), ele simula a ação do GLP-1, hormônio intestinal que induz saciedade, mas também estimula receptores de amilina, um hormônio pancreático que inibe o apetite. Essa combinação levou à perda de peso significativa em diferentes dosagens. Em um regime semanal de injeções, pacientes que receberam 20 miligramas perderam em média 22% do peso após 36 semanas. Com doses de 60 miligramas, a perda chegou a 24,3%.
Segundo Martin Holst Lange, chefe de desenvolvimento da Novo Nordisk, “o programa de fase 3 do Amycretin começará em 2026 e será realizado ao longo de alguns anos”. Só então o processo de aprovação regulatória poderá ser iniciado. O executivo reforçou que tanto a versão injetável quanto a oral do medicamento apresentam perfis de segurança semelhantes aos de outros produtos recentes da classe, com efeitos colaterais majoritariamente gastrointestinais.
A versão oral foi testada com doses diárias crescentes, de 3 até 100 miligramas. Os pacientes que receberam 50 miligramas durante 12 semanas perderam, em média, 10,4% do peso corporal. Já os que chegaram à dose máxima perderam 13,1%. Um dado relevante, segundo a empresa, é que a perda de peso não atingiu um platô, sugerindo que tratamentos mais longos podem resultar em reduções ainda maiores.
Em comentário publicado na Lancet, os especialistas Tricia Tan, professora de medicina metabólica e endocrinologia no Imperial College London, e o endocrinologista Bernard Khoo destacaram que “embora uma perda de peso adicional seja bem-vinda e útil, nosso conceito em evolução de manejo da obesidade agora se concentra na redução dos riscos e encargos de doenças cardiovasculares e outras comorbidades”. Ambos ressaltaram a necessidade de estudos comparativos entre o Amycretin e medicamentos consagrados como o Ozempic para avaliar com precisão seu papel terapêutico.
O avanço do Amycretin ocorre em meio a uma corrida global por tratamentos eficazes contra a obesidade, condição que afeta bilhões de pessoas e está ligada ao aumento da incidência de doenças crônicas. A Novo Nordisk, com o sucesso do Ozempic e do Wegovy, lidera esse mercado — e aposta agora na combinação hormonal do novo medicamento para consolidar sua posição.
A expectativa é de que os testes em estágio avançado comecem no primeiro trimestre de 2026. Até lá, o Amycretin continua sob avaliação, mas os resultados preliminares indicam um forte potencial para redefinir os paradigmas do tratamento da obesidade.

Medicamento experimental da Novo Nordisk reduz até 24% do peso corporal

LONDRES (Reuters) - Uma nova classe de medicamentos para perda de peso desenvolvida por Novo Nordisk e Eli Lilly "abre a possibilidade de acabar com a pandemia de obesidade" juntamente com outras intervenções, disse a Organização Mundial da Saúde (OMS) nesta semana.
Mas a agência global de saúde afirmou que teme que, a menos que os sistemas de saúde se preparem adequadamente, os medicamentos possam distorcer a resposta à crise global da obesidade, correndo o risco de deixar as pessoas para trás e ofuscar outras medidas para melhorar a saúde.
Os novos medicamentos "têm o potencial de serem transformadores", de acordo com o cientista-chefe da OMS, Jeremy Farrar, a diretora de nutrição, Francesco Branca, e a assessora sênior de Farrar, Francesca Celleti, em um artigo publicado no Journal of the American Medical Association (JAMA). O artigo é o comentário mais claro que a agência já fez sobre o potencial dos novos medicamentos, conhecidos como agonistas do receptor GLP-1.
Mas "a medicação isolada não será suficiente para lidar com a crise da obesidade", acrescentaram, pedindo que a inovação leve médicos, governos, a indústria farmacêutica e o público a considerar a condição como uma doença crônica que precisa de mais estudos sobre a melhor forma de prevení-la e tratá-la.
Mais de um bilhão de pessoas em todo o mundo são obesas, e houve 5 milhões de mortes relacionadas à obesidade em 2019, segundo a OMS. A condição está se tornando mais comum em quase todo o mundo.
O artigo aceita que, embora haja boas evidências da eficácia das políticas voltadas para dietas saudáveis e atividade física regular, "é hora de reconhecer que...(elas) até agora não conseguiram tratar a obesidade".
Combiná-los com os novos medicamentos poderia mudar isso, diz o artigo, mas os autores também levantaram preocupações sobre como os tratamentos - conhecidos pelos nomes comerciais Wegovy e Mounjaro ou Zepbound - estão sendo implementados.
Por exemplo, eles disseram que os modelos que intervêm somente quando as pessoas têm obesidade grave ou outras condições relacionadas devem ser substituídos por modelos que vejam a obesidade como uma doença crônica que exige uma resposta social, de saúde pública e clínica.
Eles também disseram que os medicamentos precisam estar disponíveis de forma mais equitativa, barata e em maior escala para responder à crise da obesidade nos países de baixa renda, bem como entre os mais ricos do mundo.
A agência está elaborando diretrizes sobre como usar os medicamentos em adultos, inclusive em países de baixa e média renda, que devem ser publicadas em julho de 2025.

Camila França

Combinação de imagens mostra Zepbound e Wegovy


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