247 - O Sistema Único de Saúde (SUS) iniciou um novo capítulo no enfrentamento da dengue com a formalização do primeiro contrato para aquisição de uma vacina totalmente desenvolvida no Brasil. O acordo assegura a compra inicial de 3,9 milhões de doses do imunizante produzido pelo Instituto Butantan, considerado o primeiro do mundo contra a dengue aplicado em dose única, com distribuição prevista exclusivamente pela rede pública a partir de 2026.
Segundo o Ministério da Saúde, o investimento inicial é de R$ 368 milhões e garante a chegada das primeiras remessas, ampliando a capacidade de resposta do país diante da circulação do vírus.
<h2>Contrato histórico garante primeiras doses ao SUS</h2>
No momento da assinatura do contrato, cerca de 300 mil doses já estavam em processo de embalagem para entrega imediata ao Ministério da Saúde. Esse quantitativo integra um total de 1,3 milhão de doses já fabricadas, que serão destinadas prioritariamente aos profissionais da Atenção Primária à Saúde que atuam na linha de frente do SUS.
Estão incluídos agentes comunitários de saúde, agentes de combate às endemias, enfermeiros, técnicos de enfermagem e médicos responsáveis por visitas domiciliares. A estratégia para esse público está prevista para começar no fim de janeiro de 2026.
Durante a cerimônia, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou a relevância do acordo para a política nacional de imunização. “Hoje é um dia de grande vitória para o Brasil. Como ministro da Saúde, eu não queria encerrar o ano sem firmar este contrato. Este é um dos marcos de um ano de importantes recordes na área da saúde, fruto do trabalho com o Instituto Butantan. A assinatura é essencial para garantir que as vacinas cheguem ao Ministério da Saúde e sejam distribuídas em todo o país”, afirmou.
<h2>Estratégia inicial prevê municípios-piloto</h2>
Com a chegada das primeiras doses, o Ministério da Saúde adotará uma estratégia específica para avaliar o impacto do imunizante na dinâmica populacional da dengue. Estão previstas ações de aceleração da vacinação em dois municípios-piloto: Botucatu, em São Paulo, e Maranguape, no Ceará.
Nessas localidades, o público-alvo será composto por adolescentes e adultos entre 15 e 59 anos. Uma terceira cidade, Nova Lima, em Minas Gerais, também poderá integrar a estratégia. A definição dos grupos prioritários ocorreu após reunião técnica com especialistas, conforme recomendação da Câmara Técnica de Assessoramento de Imunização.
<h2>Vacina protege contra os quatro sorotipos da dengue</h2>
O novo imunizante é capaz de proteger contra os quatro sorotipos do vírus da dengue. Por ser aplicado em dose única e contar com esquema vacinal simplificado, facilita a adesão da população e amplia a eficácia em menos tempo.
O registro para produção foi concedido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 8 de dezembro. Para o Ministério da Saúde, a assinatura do contrato representa um marco tanto para a saúde pública quanto para o enfrentamento da dengue no país.
<h2>Parceria internacional amplia capacidade de produção</h2>
A vacinação em larga escala dependerá do aumento da produção de doses, viabilizado por uma parceria estratégica entre Brasil e China. O acordo prevê a transferência da tecnologia desenvolvida pelo Instituto Butantan para a empresa chinesa WuXi Vaccines, o que poderá ampliar a produção do imunizante em até 30 vezes.
A estratégia de ampliação começa pelos adultos a partir de 59 anos, com expansão gradual para faixas etárias mais jovens, até alcançar pessoas a partir de 15 anos.
<h2>Investimento fortalece produção nacional de imunizantes</h2>
O desenvolvimento da vacina contou com investimento de R$ 130 milhões do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES), além de aportes permanentes do Ministério da Saúde, que atualmente destina mais de R$ 10 bilhões por ano ao fortalecimento de laboratórios públicos e da produção nacional de vacinas estratégicas para o SUS.
No âmbito do Novo PAC Saúde, estão previstos mais de R$ 1,2 bilhão para a ampliação da capacidade produtiva do Instituto Butantan, incluindo a infraestrutura necessária para a fabricação da vacina contra a dengue.
<h2>Cenário epidemiológico e prevenção</h2>
Em 2025, o Brasil registrou redução de 75% nos casos prováveis de dengue e de 72% nos óbitos em comparação com 2024. Apesar da queda, o Ministério da Saúde mantém ações permanentes de prevenção e controle, integradas à vacinação e à vigilância em saúde, como parte da estratégia nacional de enfrentamento das arboviroses.

Redação Brasil 247

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Saúde

Vacina contra dengue 100% nacional começa a chegar ao SUS

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (14) o pedido de registro definitivo da vacina contra a chikungunya, desenvolvido pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva, uma empresa franco-austríaca. Com essa aprovação, o imunizante será autorizado para uso na população brasileira acima de 18 anos. A vacina representa um avanço significativo no combate a uma doença que tem afetado milhares de brasileiros e outros cidadãos latino-americanos, principalmente na Argentina, Bolívia e Paraguai.
Nos ensaios clínicos realizados nos Estados Unidos, a vacina foi testada em 4 mil voluntários com idades entre 18 e 65 anos. O estudo mostrou uma excelente resposta imunológica: 98,9% dos participantes produziram anticorpos neutralizantes, e esses níveis se mantiveram elevados por pelo menos seis meses. Os resultados do estudo, que foram publicados na renomada revista científica "The Lancet" em junho de 2023, indicam que a vacina tem um bom perfil de segurança e alta eficácia. Além disso, a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos e a European Medicines Agency (EMA) já haviam aprovado o imunizante, reforçando a confiança global na sua segurança e eficácia.
"Com a aprovação da Anvisa, o Brasil dá um passo importante no enfrentamento da chikungunya", afirmou Esper Kallás, diretor do Instituto Butantan. Ele destacou que, apesar do imunizante já ter mostrado alta eficácia, o Butantan está trabalhando em uma versão adaptada do produto, que incorporará componentes nacionais, visando sua incorporação no Sistema Único de Saúde (SUS).
O próximo desafio será a análise pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC), que avaliará a possível inclusão da vacina no Programa Nacional de Imunizações (PNI). "A partir da aprovação do CONITEC, poderemos começar a distribuição estratégica da vacina, com foco nas regiões endêmicas, ou seja, onde os casos de chikungunya são mais frequentes", completou Kallás.
Além da segurança e eficácia, a vacina se destaca por ser pioneira em sua abordagem. Ela foi aprovada inicialmente com base na produção de anticorpos neutralizantes, um critério inovador, uma vez que as vacinas tradicionais geralmente são autorizadas com base em estudos de eficácia que comparam a incidência de casos em grupos vacinados e não vacinados. Isso foi possível porque a circulação do vírus da chikungunya é menos frequente, e a medida dos anticorpos foi considerada um indicativo eficaz da resposta imunológica.
A chikungunya é uma doença viral transmitida pelos mosquitos Aedes aegypti, que também são responsáveis pela transmissão da dengue e do Zika vírus. Os sintomas incluem febre alta, dores articulares intensas, especialmente nos pés, mãos, tornozelos e punhos, além de dor muscular e manchas vermelhas na pele. Em alguns casos, a doença pode evoluir para dores crônicas nas articulações, comprometendo seriamente a qualidade de vida dos pacientes.
Em 2024, o Brasil registrou 267 mil casos de chikungunya e 213 mortes, conforme dados do Ministério da Saúde. O aumento das infecções tem gerado um impacto significativo nas comunidades, principalmente nas regiões Norte e Nordeste do país, onde a doença é mais prevalente. Atualmente, não existe tratamento específico para a chikungunya, o que torna a vacinação um pilar fundamental no controle da doença.
Além da vacinação, as autoridades de saúde alertam para a importância do controle dos vetores, com medidas preventivas como a eliminação de focos de água parada, onde os mosquitos se reproduzem. "É essencial que a população continue vigilante, esvaziando e limpando recipientes como vasos de plantas, garrafas e pneus, além de realizar o descarte correto do lixo", reforçou Kallás.
Com a nova vacina, o Brasil agora possui uma ferramenta valiosa para enfrentar uma das arboviroses mais desafiadoras da atualidade, e a expectativa é que ela ajude a reduzir a carga de infecções e complicações associadas à doença, melhorando a saúde pública no país.

Guilherme Levorato

Anvisa aprova vacina contra chikungunya do Butantan para aplicação no Brasil

247 - O presidente Luiz Inácio Lula da Silva e a ministra da Saúde, Nísia Trindade, anunciaram nesta terça-feira, 25, acordo para produção em larga escala da primeira vacina 100% nacional e de dose única contra a dengue, desenvolvida pelo Instituto Butantan com apoio não reembolsável de R$ 97,2 milhões do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES). O investimento total na parceria é de R$ 1,26 bilhão.
O BNDES, presidido por Aloizio Mercadante, financiou a pesquisa clínica, e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ficou responsável pela análise do pedido de registro, que contempla a população de 2 a 59 anos. &nbsp;
A partir do ano que vem, serão disponibilizadas no Sistema Único de Saúde (SUS) 60 milhões de doses anuais, com o objetivo de atender a população elegível pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI) entre 2026 e 2027 e possível ampliação do quantitativo conforme a demanda e a capacidade produtiva.
Resultante de parceria entre o Instituto Butantan e a empresa WuXi Biologics, a vacina será produzida por meio do Programa de Desenvolvimento e Inovação Local (PDIL) do Ministério da Saúde, que já foi aprovado e está em fase final de desenvolvimento tecnológico. A medida ampliará em 50 vezes a capacidade produtiva e de oferta do imunizante.
Com dose única, a vacina protege contra os quatro sorotipos do vírus da dengue. Testes clínicos publicados no ano passado no New England Journal of Medicine, uma das mais prestigiosas revistas científicas do mundo, mostram que o imunizante apresentou 90% de eficácia em adultos de 18 a 59 anos, 77,8% dos 7 aos 17 e 80,1% nas crianças de 2 a 6 anos.
Sob a coordenação do Ministério da Saúde, por meio do Complexo Econômico-Industrial da Saúde, o projeto contou com apoio do BNDES no financiamento da pesquisa clínica e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), quanto à análise do pedido de registro, que contempla a população de 2 a 59 anos. Os recursos do Banco, oriundos do Fundo Tecnológico (BNDES Funtec), correspondem a 31% do total investido no projeto.
O diretor de Desenvolvimento Produtivo, Inovação e Comércio Exterior do BNDES, José Luis Gordon, rememorou a longa tradição do suporte ao fortalecimento do complexo industrial e de serviços da saúde. “Temos um histórico de apoio que vem desde o desenvolvimento dos genéricos, com o Profarma, depois a vários projetos de inovação, a vacinas e aos biotecnológicos. Em 2024 batemos o recorde de apoio para fármacos, com R$ 2 bilhões em crédito aprovados, o maior valor registrado desde 1995”, afirmou.
Para o superintendente da Área de Desenvolvimento Produtivo e Inovação do Banco, João Pieroni, o apoio do BNDES ao desenvolvimento do imunizante é uma aposta na ciência brasileira.&nbsp;
“Apoiamos a vacina do Butantan desde 2008, quando os recursos do Banco viabilizaram o processo de liofilização da vacina – a transformação dela em pó para ser levada aos lugares mais longínquos sem a necessidade de uma cadeia de frios, o que encarece o processo”, lembrou. “É um orgulho como funcionário do Banco ver um apoio tão significativo se transformado em resultado. Agora, com o anúncio do Ministério da Saúde, esperamos ver em breve a vacina disponibilizada pelo SUS para a população brasileira como uma das principais medidas de prevenção à dengue”.
Apoio à saúde – O BNDES aprovou no ano passado R$ 4,8 bilhões e, apoio ao complexo industrial e de serviços da saúde. O valor representa crescimento de 140% sobre os números de 2023 e de 280% na comparação com as aprovações de 2022. Desde janeiro de 2023, o valor aprovado soma R$ 6,8 bilhões, recorde histórico. Esse número supera as aprovações para o setor da saúde no período de 2019 a 2022.
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Leonardo Lucena

BNDES destina pacote milionário para vacina 100% nacional desenvolvida pelo Instituto Butantan

Guilherme Jeronymo, repórter da Agência Brasil - A Secretaria Estadual de Saúde de São Paulo anunciou, nesta quarta-feira (19), a decretação de situação de emergência em saúde pública no estado devido à persistência e agravamento da epidemia por dengue. O anúncio foi feito no Instituto Butantan, pelo secretário Eleuses Paiva.
O diretor do Butantan, Ésper Kallas, acompanha o desenvolvimento da vacina de dose única contra a dengue desde os seus estágios iniciais, pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP). O imunizante está em fase final de aprovação na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), não tendo sido ainda divulgados &nbsp;planos e prazos para produção e disponibilização em massa. Tanto Kallas quanto Paiva têm assento no Centro de Operações de Emergências para as Arboviroses (COE), colegiado que recomendou o decreto.
A principal justificativa para a mudança de patamar está no reconhecimento de que a alta incidência da doença – 300 casos para cada 100 mil habitantes – já é comum no estado, atingindo 225 municípios. Sessenta destes já instituíram decretos municipais de emergência em razão da doença. Dados estaduais confirmam 124 mil casos da doença este ano, com 113 óbitos, segundo o painel do Núcleo de Informações Estratégicas em Saúde (Nies), estadual. Ainda estão em investigação 233 óbitos.&nbsp;
De acordo com o Ministério da Saúde, neste ano, já foram registradas no país 131 mortes pela doença. No ano passado, a dengue causou a morte de 6.216 pessoas no Brasil, das quais 2.174 no estado de São Paulo. Normalmente o período de maior incidência da doença ocorre entre abril e junho, como ocorreu no ano passado.
Medidas de apoio - Na reunião do COE foram anunciadas medidas de reforço para o combate ao Aedes aegypti, mosquito transmissor da dengue, e para o atendimento aos pacientes. Está previsto aumento de 20% no que a Secretaria de Saúde chama de Teto MAC (Média e Alta Complexidade), ou seja, um pagamento maior para custear o atendimento de pacientes graves da doença em unidades do Sistema Único de Saúde (SUS). 
 
A pasta também liberará mais R$ 3 milhões em equipamentos de nebulização para combater o vetor (mosquito) e um valor ainda não informado de medicamentos e itens de saúde, como sais de reidratação oral e soro fisiológico, que serão repassados a municípios onde o abastecimento dos insumos esteja prejudicado.
A área de Comunicação anunciou reforço nas campanhas de conscientização, como o portal Dengue 100 Dúvidas e a campanha multimídia São Paulo: Somos Todos Contra O Mosquito da Dengue, como meios de manter a população em alerta para a importância de vigiar o aparecimento de criadouros.
Febre Amarela em alta - O estado de São Paulo também atualizou números da febre amarela, que se mantêm altos entre as pessoas não foram vacinadas e estiveram em áreas rurais. São 15 casos e 9 mortes este ano, no estado.

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