247 - O presidente do Grupo EMS, Carlos Sanchez, afirmou que o Brasil precisa deixar de atuar apenas como importador ou reprodutor de tecnologias estrangeiras e passar a proteger a inovação desenvolvida no país. No Fórum Esfera, no Guarujá, ele defendeu medidas para transformar pesquisa nacional em produtos de alto valor agregado. As informações são do <a href="https://brazilstockguide.com/br/insights-br/ems-cobra-prioridade-para-inovacao-feita-no-brasil/">Brazil Stock Guide</a>.
Segundo Sanchez, a EMS começou fortemente associada ao mercado de medicamentos genéricos, mas ampliou sua atuação para inovação, pesquisa e desenvolvimento. O executivo disse que a companhia reúne hoje mais de 300 doutores e mestres, profissionais que poderiam estar em universidades ou no exterior, mas trabalham no desenvolvimento tecnológico dentro da empresa.
A principal crítica do presidente do Grupo EMS se concentrou no ambiente regulatório. Sanchez afirmou que produtos criados no Brasil não recebem vantagem de análise na Anvisa em relação a medicamentos importados. Na prática, um concorrente estrangeiro pode ser aprovado antes caso protocole o pedido primeiro, mesmo sem gerar pesquisa local.
Para o executivo, essa lógica reduz o estímulo à inovação brasileira e enfraquece a capacidade do país de converter conhecimento científico em desenvolvimento econômico. Sanchez defendeu que a inovação só se transforma em riqueza quando chega ao mercado.
Entre os exemplos citados, o presidente da EMS mencionou a tecnologia dos peptídeos, usada nas chamadas canetinhas farmacêuticas. De acordo com ele, a empresa desenvolveu domínio sobre toda a cadeia produtiva, da matéria-prima ao produto final, capacidade restrita a poucas companhias no mundo.
Sanchez também defendeu mudanças nas regras de precificação de produtos inovadores. Para ele, medicamentos desenvolvidos com pesquisa nacional devem ser tratados como ativos estratégicos, com processos capazes de reconhecer o investimento científico realizado no Brasil.

Luis Mauro Filho

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Negócios

EMS cobra prioridade para inovação feita no Brasil

247 - A ampliação dos recursos do programa Brasil Soberano, com a destinação adicional de R$ 15 bilhões ao setor produtivo, é apontada como uma iniciativa relevante para fortalecer a indústria farmacêutica no Brasil. A medida busca enfrentar gargalos estruturais que limitam a competitividade e a expansão do setor, especialmente no que diz respeito à dependência externa e à necessidade de investimentos de longo prazo.
Segundo o Grupo FarmaBrasil, entidade que reúne 12 das principais farmacêuticas nacionais, o setor ainda enfrenta forte dependência de importações, com cerca de 80% dos insumos farmacêuticos ativos (IFAs) vindos do exterior, além de 37% dos medicamentos consumidos no país. Esse cenário contribuiu para um déficit estrutural estimado em aproximadamente US$ 15 bilhões em 2025, reforçando a necessidade de políticas voltadas ao fortalecimento da produção nacional.
De acordo com o presidente-executivo da entidade, Reginaldo Arcuri, o setor exige investimentos robustos e de longo prazo. “Trata-se de uma indústria intensiva em capital e inovação, cujos projetos produtivos demandam elevados investimentos iniciais, alto grau de exigência regulatória e longos prazos de maturação. Nesse contexto, instrumentos de crédito direcionado, como os viabilizados pelo programa, são fundamentais para ampliar a capacidade produtiva, incentivar a modernização tecnológica e viabilizar novos investimentos industriais”, afirmou.
A indústria farmacêutica ocupa posição estratégica na economia brasileira, integrando um conjunto de atividades que representa cerca de 9,7% do Produto Interno Bruto (PIB) quando considerado o setor de saúde. Além de garantir o abastecimento de medicamentos e contribuir para o funcionamento do sistema de saúde, o segmento é visto como essencial para a segurança sanitária do país.
No campo do emprego, o setor também apresenta desempenho relevante. Em 2025, foram registrados aproximadamente 206 mil postos formais de trabalho, com crescimento de cerca de 5% em relação ao ano anterior. A atividade se destaca ainda pelo alto nível de formalização, próximo de 93%, e pela remuneração média superior à observada na indústria de transformação.
A produção farmacêutica no Brasil tem mostrado trajetória de expansão nos últimos anos, com crescimento médio de cerca de 12% ao ano no período recente. Esse avanço reflete a capacidade do setor de responder ao aumento da demanda, mesmo diante de oscilações conjunturais.
O desempenho do mercado acompanha essa dinâmica. Em 2024, o faturamento da indústria farmacêutica brasileira alcançou aproximadamente R$ 160,7 bilhões, com expansão nominal de 13% em relação ao ano anterior e crescimento de 5% no volume de unidades comercializadas.
O fortalecimento do setor também tem sido impulsionado pelo aumento do apoio financeiro público. “Esse movimento de expansão vem sendo acompanhado por uma ampliação relevante do apoio financeiro público ao setor. Nos últimos anos, o Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) elevou significativamente o volume de crédito destinado à indústria farmacêutica, atingindo patamares recordes”, destacou Arcuri.
Entre 2024 e 2025, o BNDES aprovou cerca de R$ 3,2 bilhões em financiamentos para o setor, o maior volume já registrado. Desde 2023, o montante acumulado supera R$ 5 bilhões, direcionados a projetos de inovação, ampliação da capacidade produtiva e desenvolvimento tecnológico.
Os investimentos têm priorizado áreas estratégicas, como a produção de medicamentos de alta complexidade, o fortalecimento da pesquisa e desenvolvimento e a modernização de plantas industriais. Segundo o Grupo FarmaBrasil, essas iniciativas contribuem diretamente para o avanço da produção local, o lançamento de novos produtos e a redução da dependência externa.
Para Arcuri, os indicadores reforçam a importância da ampliação do programa. “Esses dados evidenciam que o setor combina crescimento de demanda, expansão produtiva e geração de empregos qualificados, o que reforça a necessidade de instrumentos capazes de sustentar e ampliar esse ciclo virtuoso. A ampliação dos recursos do programa confere escala e efetividade ao instrumento, ampliando sua capacidade de impacto sobre setores estratégicos”, afirmou.
O executivo também destacou os efeitos estruturais da política. “Ao favorecer a expansão da produção doméstica, a medida contribui para mitigar riscos de desabastecimento, fortalecer a segurança sanitária do país e ampliar o acesso da população a medicamentos”, completou.

Redação Brasil 247

Brasil

Ampliação do Plano Brasil Soberano fortalece indústria farmacêutica e reduz dependência, aponta entidade do setor

247 - O presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, afirmou que sua administração anunciará “dentro de uma semana” novas tarifas sobre importações de semicondutores e produtos farmacêuticos, ampliando sua estratégia de tarifação como ferramenta para estimular a produção doméstica e remodelar o comércio global.
Em entrevista à emissora CNBC, Trump declarou: “Vamos aplicar inicialmente uma tarifa pequena sobre produtos farmacêuticos, mas em um ano — um ano e meio, no máximo — ela vai subir para 150% e depois para 250%, porque queremos medicamentos fabricados em nosso país”. O presidente também confirmou que as tarifas sobre semicondutores serão tratadas separadamente: “Vamos anunciar sobre chips e semicondutores, que são uma categoria distinta”, acrescentou.
<h3>Estratégia agressiva para “repatriar” setores estratégicos</h3>
As medidas ocorrem no contexto de investigações conduzidas pelo Departamento de Comércio dos EUA, iniciadas em abril, para embasar tarifas contra um setor que, segundo estimativas, deve movimentar quase US$ 700 bilhões em vendas globais. O governo Trump já havia imposto tarifas sobre aço, alumínio, automóveis e peças automotivas, com o mesmo argumento: segurança nacional.
A ofensiva tarifária sobre chips pode gerar impacto direto em grandes empresas de tecnologia como Microsoft, OpenAI, Meta e Amazon, todas altamente dependentes de semicondutores avançados para alimentar suas operações com inteligência artificial. O aumento dos custos de importação tende a afetar seus planos bilionários de expansão.
Trump, no entanto, mantém o discurso de que as tarifas são um meio para garantir a independência produtiva dos EUA. Ele elogiou a iniciativa da Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC) de ampliar sua presença no país: “Você sabe, nós temos a maior do mundo, como você sabe, vinda de Taiwan e investindo US$ 300 bilhões no Arizona, construindo a maior fábrica do mundo para chips e semicondutores”, afirmou.
A declaração foi recebida com ceticismo, já que a TSMC estima investir US$ 165 bilhões, ao longo de vários anos, na construção de seis fábricas de semicondutores avançados, duas unidades de empacotamento e um centro de pesquisa no Arizona. Nem a empresa nem a Casa Branca comentaram sobre a discrepância nos números citados por Trump.
<h3>Indústria farmacêutica no alvo</h3>
As ameaças tarifárias também atingem o setor de medicamentos, que tem sido um dos principais alvos da política protecionista de Trump. O presidente exige que os maiores fornecedores reduzam significativamente os preços de seus produtos, sob pena de enfrentar sanções adicionais, ainda não especificadas.
Empresas como Merck e Eli Lilly possuem diversas unidades produtivas espalhadas pelo mundo. De acordo com a organização Biotechnology Innovation Organization, cerca de 90% das empresas de biotecnologia dos EUA dependem de insumos importados para, ao menos, metade de seus produtos já aprovados.
As tarifas em estudo fazem parte de investigações comerciais amparadas na Seção 232 da Lei de Expansão Comercial dos EUA, que permite impor restrições com base em argumentos de segurança nacional. Essa base legal é considerada mais robusta que os dispositivos emergenciais utilizados anteriormente por Trump, muitos dos quais ainda enfrentam contestações judiciais. As chamadas tarifas “recíprocas” estão programadas para entrar em vigor já nesta quinta-feira.
(Com informações da agência Bloomberg)

Presidente dos EUA Donald Trump em Turnberry - 27/7/2025   

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Mundo

Trump diz que tarifas sobre remédios e chips serão anunciadas "em uma semana ou algo assim"

247 - A indústria global de biotecnologia está sendo profundamente transformada pelo avanço das farmacêuticas chinesas, que deixam para trás a fama de meras copiadoras e agora ameaçam o domínio histórico dos Estados Unidos e da Europa na criação de medicamentos inovadores.&nbsp;
De acordo com uma análise da Bloomberg News com base em dados da Norstella, a China ultrapassou a União Europeia no número de drogas inovadoras em desenvolvimento e se aproxima rapidamente da liderança americana.
Em 2024, mais de 1.250 novos medicamentos — incluindo tratamentos contra câncer e obesidade — começaram a ser desenvolvidos na China, frente aos cerca de 1.440 dos Estados Unidos. O número chinês é muito superior ao registrado na União Europeia, o que revela uma mudança de eixo na inovação farmacêutica mundial.
Segundo Helen Chen, sócia-diretora da consultoria LEK em Xangai, “a escala em si é algo que nunca vimos antes. Os produtos estão aqui, são atrativos e avançam rapidamente”.
<h3>Crescimento impulsionado por reformas e investimento estratégico</h3>
O salto chinês na biotecnologia ganhou tração após uma profunda reforma regulatória em 2015, que agilizou a análise de novos fármacos, estabeleceu padrões de qualidade e aumentou a transparência do processo. Essas mudanças coincidiram com o plano industrial “Made in China 2025”, que prioriza investimentos em dez setores estratégicos — entre eles, a biotecnologia.
Com o retorno ao país de cientistas e empreendedores formados no exterior, houve uma explosão de startups e centros de pesquisa. O número de compostos inovadores chineses subiu de 160 em 2015 para mais de 1.250 em 2024. Esse avanço fez a China empatar com os EUA no volume de novas pesquisas, segundo Daniel Chancellor, vice-presidente da Norstella: “Não seria exagero afirmar que a China poderá ultrapassar os EUA em breve em quantidade de medicamentos em pipeline”.
<h3>Qualidade reconhecida por agências reguladoras</h3>
Além do volume, a qualidade dos medicamentos desenvolvidos na China também avançou. Reguladores rigorosos como a FDA (Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA) e a EMA (Agência Europeia de Medicamentos) vêm concedendo cada vez mais revisões aceleradas a fármacos chineses. Essas designações — como prioridade de revisão ou terapia inovadora — são destinadas a tratamentos promissores para doenças graves.
Em 2024, a China superou pela primeira vez a União Europeia no número de drogas com revisão acelerada. Um exemplo notável foi a terapia celular desenvolvida pela chinesa Legend Biotech, voltada a um tipo agressivo de câncer no sangue. Comercializado atualmente pela Johnson &amp; Johnson, o medicamento é considerado superior a alternativas norte-americanas.
<h3>Barreira à frente: validação internacional</h3>
Apesar dos avanços, ainda há obstáculos. Os Estados Unidos exigem que dados clínicos obtidos na China sejam validados em pacientes estrangeiros antes de conceder aprovação para uso local. Isso significa que, mesmo com resultados promissores, os medicamentos precisam passar por estudos globais mais complexos e demorados.
Ainda assim, empresas chinesas estão ganhando espaço em negociações internacionais. A farmacêutica Akeso, por exemplo, desenvolveu um medicamento oncológico mais eficaz do que o Keytruda, da Merck, em estudos locais. A promessa da nova droga fez a norte-americana Summit Therapeutics pagar US$ 500 milhões para garantir os direitos de comercialização fora da China.
Segundo a base DealForma, os acordos entre farmacêuticas ocidentais e empresas chinesas vêm aumentando em frequência e valor. Em maio, a Pfizer anunciou um acordo de US$ 1,2 bilhão com a 3SBio, outro sinal da confiança global na biotecnologia chinesa.
<h3>Pesquisa clínica mais rápida e econômica</h3>
A velocidade também é uma vantagem competitiva da China. O país tem uma vasta rede hospitalar centralizada e um grande contingente de pacientes, o que acelera o recrutamento para testes clínicos. Para medicamentos contra câncer e obesidade, o tempo médio para completar a fase inicial dos testes é metade do que nos Estados Unidos.
De 2020 a 2024, a China foi o país que mais iniciou novos testes clínicos no mundo, segundo a GlobalData. Andy Liu, executivo da Novotech Health Holdings, afirmou: “Eles podem ultrapassar concorrentes de outros países com mais facilidade”.
<h3>Uma nova potência global em biotecnologia</h3>
Entre as 50 empresas que mais colocaram medicamentos inovadores em desenvolvimento entre 2020 e 2024, 20 são chinesas — frente a apenas cinco no período anterior. A líder global, segundo a Norstella, é a tradicional Jiangsu Hengrui, que abandonou os genéricos para investir em pesquisa de ponta.
Para Ali Pashazadeh, da Treehill Partners, “à medida que avançamos, o fato de haver inovação de alta qualidade na China deixará de ser novidade para se tornar norma”.
No entanto, o crescimento da biotecnologia chinesa também desperta preocupação nos Estados Unidos. Parlamentares e empresários temem que o país perca a liderança em um setor estratégico, como já ocorreu em áreas como inteligência artificial e veículos elétricos. A comissão do Congresso dos EUA chegou a alertar sobre os riscos de dependência de medicamentos chineses.
“Biotecnologia é uma das frentes da rivalidade tecnológica entre EUA e China”, disse Jack Burnham, analista da Foundation for Defense of Democracies. Em resposta, o governo norte-americano estuda mudanças regulatórias para acelerar seu próprio setor farmacêutico. O secretário de Saúde, Robert F. Kennedy, prometeu “fazer a biotecnologia americana acelerar”.
Apesar das tensões, empresas chinesas como a Akeso reafirmam sua intenção de operar globalmente. “A indústria farmacêutica é a melhor do mundo”, declarou a CEO Michelle Xia. “O que fazemos beneficia pacientes na China, nos EUA e em todo o mundo.”

Um pesquisador prepara um medicamento em um laboratório na Universidade de Nanquim, em Nanquim, província de Jiangsu, em 29 de abril de 2011

China avança na corrida global por medicamentos inovadores e ameaça liderança dos EUA na biotecnologia farmacêutica

247 – Durante a celebração do Dia da Indústria no BNDES, realizada com apoio do Brasil 247, da TV 247 e da Agenda do Poder, o presidente do Grupo FarmaBrasil, Reginaldo Arcuri, fez uma apresentação contundente sobre o avanço e os desafios da indústria farmacêutica brasileira.&nbsp;
Em sua exposição, Arcuri destacou o protagonismo das empresas nacionais no investimento em inovação e o papel decisivo de políticas públicas e da atuação do BNDES no desenvolvimento do setor. No entanto, alertou para um gargalo preocupante: o Brasil registra um déficit de US$ 18 bilhões anuais na balança comercial farmacêutica, puxado principalmente por medicamentos biotecnológicos de alto custo.
<h3>Da dependência à liderança nacional</h3>
Ao comparar dados históricos, Arcuri demonstrou como o cenário se transformou nas últimas décadas. “Em 1998, entre as dez principais empresas do varejo de medicamentos no Brasil, apenas uma era nacional. Hoje, são seis de controle totalmente brasileiro”, afirmou. Para ele, esse salto foi possível graças a uma rara combinação de políticas públicas consistentes e decisões empresariais corajosas. “Não é possível você ter só as políticas de Estado. Você precisa também ter o papel do empresário brasileiro”, enfatizou.
Entre os marcos históricos, Arcuri mencionou a criação da Anvisa e a implantação da Lei dos Genéricos durante o governo FHC, destacando o papel do então ministro José Serra. “Sem uma agência de regulação sanitária de qualidade, você não tem nada para fazer medicamento”, pontuou.
<h3>BNDES como articulador estratégico</h3>
O dirigente reservou elogios ao papel desempenhado pelo BNDES como formulador e financiador da política industrial farmacêutica. “Aqui é onde você tem um repositório das pessoas, dos conhecimentos e das avaliações que permitem políticas de Estado ajustadas ao setor empresarial”, disse. Ele destacou o histórico de iniciativas como o Profarma, a Política de Desenvolvimento Produtivo (2008), o Programa Brasil Maior e a atual Nova Indústria Brasil.
Segundo Arcuri, a indústria farmacêutica foi a que mais contratou financiamentos do BNDES, o que demonstra sua importância estratégica.
<h3>Inovação como diferencial competitivo</h3>
Arcuri salientou que as empresas farmacêuticas nacionais estão investindo proporcionalmente mais em pesquisa e desenvolvimento do que as multinacionais, devido à mudança geográfica dos centros de inovação dessas últimas. “Quem está investindo em inovação são as empresas nacionais”, destacou.
O presidente do Grupo FarmaBrasil citou projetos promissores envolvendo vacinas de RNA mensageiro e terapias gênicas, desenvolvidos em articulação com o setor público e com institutos como o Butantan. “Não adianta você desenvolver medicamento em bancada universitária. Se você não tem registro na Anvisa, é crime vender. A articulação com a indústria é absolutamente fundamental”, explicou.
<h3>O nó da balança comercial</h3>
Apesar dos avanços, Arcuri chamou a atenção para o grave déficit na balança comercial do setor: US$ 18 bilhões anuais, dos quais US$ 7 bilhões em IFAs (Insumos Farmacêuticos Ativos) e US$ 11 bilhões em medicamentos prontos, especialmente biotecnológicos, como anticorpos monoclonais. “Esses medicamentos custam uma fortuna e são comprados basicamente pelo poder público. Alguns custam até R$ 1 milhão por dose”, disse.
Ele foi direto: “É sim ou sim: o Brasil tem que fabricar esses medicamentos”. A razão é demográfica. “São remédios voltados para doenças de pessoas idosas, e é essa a realidade que o Brasil está vivendo.”
<h3>Políticas de Estado e coordenação com o setor privado</h3>
Encerrando sua apresentação, Arcuri reforçou que o avanço do setor depende da continuidade de políticas de Estado coordenadas com o setor privado. “É necessário coordenação, e é isso que a gente está tendo, mas precisamos acelerar para recuperar o tempo perdido”, concluiu. Assista:
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Nova Indústria Brasil

Reginaldo Arcuri: farmacêuticas nacionais estão investindo em inovação

247 - Executivos da Norinco, estatal chinesa especializada em defesa e segurança, tiveram uma reunião com o presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) nesta segunda-feira, 12 de maio, em Pequim. O encontro com o diretor da empresa, Cheng Fubo, e sua comitiva não resultou em assinaturas de acordos, mas gerou declarações importantes sobre o futuro da empresa no Brasil. O ministro Rui Costa (Casa Civil) afirmou que a Norinco não enfrentará obstáculos para estabelecer negócios no país, inclusive no que diz respeito a uma possível compra de participação na Avibras. As informações são do jornal <a href="https://www.estadao.com.br/economia/negocios/lula-se-reune-com-norinco-e-estatal-chinesa-pode-atuar-em-seguranca-e-ter-parte-da-avibras/">O Estado de S. Paulo.</a>
A Avibras, fabricante de sistemas de defesa e aeroespaciais, é responsável por tecnologias estratégicas como o sistema Astros, usado pelo Exército Brasileiro. A empresa, que desenvolve um sistema de disparo guiado de foguetes de precisão, enfrenta dificuldades financeiras, com um passivo de mais de R$ 600 milhões, o que motivou sua recuperação judicial em 2022. Em meio a esses desafios, a Avibras tem sido alvo de propostas de compra de empresas de diversos países, incluindo a Norinco.
“Como nação, é importante preservar o capital nacional majoritário em empresas que detêm tecnologia de armamento em desenvolvimento. Não estamos na ponta, mas temos um acúmulo que deve ser protegido”, afirmou Rui Costa. O governo monitora de perto a venda do controle da Avibras e as possíveis consequências políticas de sua desnacionalização, já que o sistema Astros também utiliza componentes fabricados nos Estados Unidos, país que impôs sanções à Norinco. Apesar das preocupações, o ministro negou qualquer veto à venda da empresa.
A Norinco, por sua vez, anunciou que enviará uma delegação ao Brasil até o final de maio para explorar oportunidades de negócios em áreas como defesa, segurança, óleo e gás e mineração. De acordo com a reportagem, o governo brasileiro tem interesse em aplicar a expertise da Norinco em tecnologias de segurança pública, como sistemas de reconhecimento facial, drones e centros de monitoramento. Uma das possíveis parcerias seria no desenvolvimento de um centro nacional de comando e controle, integrando segurança, defesa civil e saúde.
Além do setor de defesa, Lula também se reuniu com executivos de empresas chinesas do setor de energia renovável. O diretor da Envision, Lei Zhang, e o presidente do conselho da Windey Technology, Chen Qi, discutiram parcerias no Brasil para o desenvolvimento de turbinas eólicas, sistemas de gerenciamento de energia e armazenamento. O país enfrenta desafios no equilíbrio entre geração e demanda de energia renovável, e o Ministério de Minas e Energia deve lançar editais para grandes sistemas de armazenamento de energia.
Ainda no setor de energia, Costa anunciou que empresas chinesas irão investir US$ 1 bilhão na produção de combustível sustentável de aviação (SAF) a partir do etanol de cana-de-açúcar, uma parceria que também envolverá a formação de engenheiros e o desenvolvimento de uma cadeia de suprimentos de energia.
O Brasil também avançou em negociações no setor da saúde. Uma nova parceria entre a Sinovac e a Eurofarma expandirá a produção de vacinas e o desenvolvimento de novos medicamentos. Além disso, acordos com a Nortec permitirão a produção de insumos farmacêuticos, enquanto a GAC Motor, fabricante de automóveis, anunciou investimentos de US$ 1,3 bilhão no Brasil, com planos de montar veículos no país, incluindo modelos elétricos e híbridos.

Paulo Emilio

Lula em audiência com representantes da Norinco

Economia

Norinco pode entrar no setor de defesa brasileiro e adquirir participação na Avibras

247 - O presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, anunciou que assinará uma ordem executiva na manhã desta segunda-feira (12) para reduzir os preços de medicamentos e produtos farmacêuticos no país entre 30% e 80%.
Trump lembrou que os preços de medicamentos nos EUA são os mais altos do mundo, chegando a ser cinco a dez vezes maiores do que em outros países — algo que as farmacêuticas justificam com os custos de pesquisa e desenvolvimento.
“Tenho o prazer de anunciar que amanhã de manhã, na Casa Branca, às 9h, assinarei uma das ordens executivas mais importantes da história do nosso país. Os preços de medicamentos prescritos e produtos farmacêuticos serão REDUZIDOS, quase que imediatamente, de 30% a 80%”, declarou Trump na rede Truth Social.
Ele acrescentou que, para compensar esses cortes, os preços subirão em outras partes do mundo.
Horas antes, Trump havia antecipado que essa postagem na Truth Social seria “uma das mais importantes e impactantes” que já publicou. (Com informações da Sputnik).&nbsp;

Trump promete reduzir em até 80% os preços de medicamentos nos EUA

247 - A última empresa da Europa dedicada à produção de ingredientes ativos de antibióticos essenciais decidiu encerrar sua maior fábrica no continente, em um movimento que enfraquece os esforços da União Europeia para diminuir sua dependência farmacêutica da Ásia. A informação foi publicada pelo Financial Times.
A Xellia Pharmaceuticals, sediada na <a href="https://www.brasil247.com/search?term=Dinamarca">Dinamarca</a>, comunicou que desativará sua planta em Copenhague e transferirá parte da produção para sua unidade na China, onde os custos são mais baixos. A medida resultará na demissão de 500 funcionários. A empresa, no entanto, manterá suas operações em Budapeste, consideradas mais eficientes financeiramente.
"Estamos discutindo muito sobre o retorno da produção à Europa. Acho igualmente importante garantir que o que já temos aqui permaneça aqui", afirmou Michael Kocher, presidente-executivo da Xellia, em entrevista ao Financial Times. Ele defendeu que os sistemas públicos de saúde europeus precisam estar dispostos a pagar mais por medicamentos genéricos, caso contrário, outras empresas seguirão o mesmo caminho.
A companhia é responsável por produzir substâncias como o cloridrato de vancomicina, fundamental no combate a infecções graves resistentes a outros antibióticos, como a sepse. Metade dos insumos farmacêuticos ativos (APIs) fabricados pela Xellia está listada tanto entre os medicamentos críticos da <a href="https://www.brasil247.com/search?term=Uni%C3%A3o+Europeia">União Europeia</a> quanto entre os essenciais da Organização Mundial da Saúde.
Kocher alertou que, com os atuais níveis de preços e a relutância dos sistemas de saúde em aumentá-los, subsídios se tornariam a única alternativa para manter parte da produção desses insumos dentro do bloco europeu. "Caso contrário, não serão apenas 80% dos APIs vindos da China, será quase 100% em breve", advertiu.
Segundo ele, a planta em Budapeste ainda poderia atender à demanda ocidental por vancomicina, caso as condições de mercado melhorem. Por ora, a Xellia não pretende transferir sua produção para a América do Norte, mesmo diante de incentivos dos Estados Unidos.
O fechamento da fábrica acontece no contexto de discussões em Bruxelas sobre o fortalecimento da indústria farmacêutica local. Em março, a Comissão Europeia apresentou uma proposta para o que poderá ser a futura Lei dos Medicamentos Críticos, com o objetivo de aumentar a fabricação de mais de 200 fármacos estratégicos, entre eles penicilina, eritromicina, lidocaína e morfina.
As propostas incluem iniciativas como compras públicas conjuntas entre os países e a priorização de produtos fabricados na Europa. Para Kocher, no entanto, as medidas ainda são "tímidas" e não avançam na velocidade necessária. “Os custos aumentam, você tenta repassá-los, mas os clientes consideram alto demais e acabam optando por fornecedores chineses”, criticou. “Estamos buscando um compromisso para sustentar as operações em andamento.”
Empresas de inovação farmacêutica também têm alertado sobre os riscos da política de preços baixos praticada nos sistemas de saúde europeus. Segundo os CEOs da Novartis e da Sanofi, essas práticas estão empurrando os esforços de pesquisa e desenvolvimento para os Estados Unidos e China.
A Xellia, pertencente ao fundo Novo Holdings — controlador da gigante Novo Nordisk —, comercializa seus produtos para mais de 500 empresas em 80 países. A migração da produção da fábrica de Copenhague será gradual e poderá levar até uma década. Para Kocher, o impacto da perda desses insumos pode ser dramático: “Sem nosso portfólio, estaríamos diante de um desafio enorme. A Covid seria um problema pequeno em comparação”, afirmou.

Última fabricante europeia de insumos para antibióticos fecha fábrica principal e transfere produção para a China

247 – O vice-presidente e ministro do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços (MDIC), Geraldo Alckmin, celebrou nesta segunda-feira (10) um marco para a indústria farmacêutica nacional: a aprovação da Anvisa para que a empresa Bionovis produza no Brasil o Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) do medicamento Infliximabe, utilizado no tratamento de diversas doenças autoimunes. O anúncio ocorreu durante uma visita de Alckmin à planta da empresa em Valinhos (SP).
“Esse dia é histórico. Isso é um grande salto científico para o Brasil”, afirmou Alckmin, destacando que a iniciativa é um exemplo bem-sucedido da Política Estruturante das Parcerias de Desenvolvimento Produtivo (PDP), que busca ampliar a produção nacional de insumos estratégicos para o Sistema Único de Saúde (SUS).
<h3>Redução da dependência externa e investimentos estratégicos</h3>
Atualmente, o Brasil importa cerca de 95% dos IFAs imunobiológicos. Com a aprovação da Anvisa, a Bionovis passa a produzir integralmente o insumo para o Infliximabe no país, reduzindo a dependência de fornecedores externos e fortalecendo o Complexo Econômico-Industrial da Saúde.
A Bionovis é resultado de uma parceria entre quatro grandes indústrias farmacêuticas brasileiras—EMS, Hypera, União Química e Aché—e foi criada com o objetivo de avançar na produção de anticorpos monoclonais, uma tecnologia de ponta na área da biomedicina.
Alckmin ressaltou que a iniciativa conta com o suporte de políticas públicas do governo federal, como o programa Nova Indústria Brasil (NIB), e investimentos do BNDES e da FINEP para pesquisa e inovação na área da saúde. A Missão 2 da NIB, voltada à saúde e indústria farmacêutica, prevê R$ 59,2 bilhões em investimentos públicos e privados entre 2023 e 2026.
<h3>Autossuficiência nacional e impacto no SUS</h3>
O presidente da Bionovis, Odnir Finotti, destacou a importância do papel do Estado na viabilização do projeto:
<blockquote>“O que estamos fazendo somente foi possível por conta de uma política de Estado, que se insere no Complexo Industrial da Saúde.”</blockquote>
Segundo ele, o governo garantiu a aquisição dos produtos biológicos dentro da estratégia das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP). Criadas para fortalecer a produção nacional e ampliar o acesso da população a medicamentos estratégicos, as PDPs viabilizam colaborações entre instituições públicas e empresas privadas, promovendo inovação e redução de custos para o SUS.
O Infliximabe é indicado para o tratamento de doença de Crohn, colite ulcerativa, artrite reumatoide, espondilite anquilosante, artrite psoriásica e psoríase, entre outras doenças autoimunes. A produção nacional do IFA é fruto de uma parceria entre a Janssen-Cilag, o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos da Fiocruz (Biomanguinhos) e a Bionovis. Com isso, serão fornecidos, em média, 260 mil frascos por ano do medicamento ao SUS.
<h3>Capacidade de produção e impacto econômico</h3>
Com um investimento de R$ 800 milhões, a Bionovis consolidou uma infraestrutura capaz de produzir 250 kg de proteína de medicamentos biológicos por ano, o que permite a fabricação de dez biofármacos de alta complexidade, incluindo tratamentos para doenças autoimunes e oncológicas.
Esse volume supre a demanda nacional e possibilita a exportação para outros países, fortalecendo a presença do Brasil no mercado global de biofármacos. Além disso, a meta do governo federal é ampliar a produção nacional de insumos de 45% para 50% até 2026 e para 70% até 2033, reduzindo ainda mais a dependência de importações.
A iniciativa reforça o papel estratégico do SUS e da indústria nacional na autossuficiência farmacêutica e no acesso a medicamentos de alta tecnologia para a população brasileira.

Geraldo Alckmin visita complexo farmacêutico

Saúde

Alckmin celebra avanço na produção nacional de insumo para tratamento de doenças autoimunes

247 - O presidente Luiz Inácio Lula da Silva participa, nesta sexta-feira (23), da inauguração de uma nova fábrica da EMS, em Hortolândia (SP). A planta, com 6.000 m², será responsável pela produção dos compostos liraglutida e semaglutida, amplamente utilizados no tratamento de diabetes e obesidade. Esses medicamentos ganharam notoriedade pelo uso associado à perda de peso.
Embora o complexo estivesse pronto há um ano, a produção aguardava a aprovação da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). O registro da liraglutida deve ser liberado em até 60 dias, enquanto a semaglutida só poderá ser produzida após 2026, quando expira a patente da empresa dinamarquesa Novo Nordisk.
“A presença do presidente Lula na inauguração da fábrica mostra que o governo tem mais clareza de que a indústria farmacêutica nacional consegue ter inovação e pode ajudar a equilibrar a balança comercial do país”, disse Marcus Sanchez, vice-presidente da EMS, em entrevista ao <a href="https://www.poder360.com.br/poder-saude/lula-inaugura-fabrica-de-insumos-para-remedios-que-ajudam-a-emagrecer/">Poder360</a>.
A empresa projeta um faturamento de US$ 1 bilhão em cinco anos, com vendas no mercado nacional e internacional, especialmente nos Estados Unidos. Lula já havia anunciado, em 14 de agosto, investimentos de R$ 42,7 bilhões no setor de saúde até 2026, com o BNDES (Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social) financiando R$ 500 milhões para a produção de medicamentos genéricos e compostos inovadores.
Medicamentos como Ozempic, Saxenda e Mounjaro se tornaram populares recentemente, sendo utilizados “off label” para emagrecimento, impulsionando as vendas da Novo Nordisk, que alcançou um valor de mercado de US$ 446 bilhões, superando o PIB da Dinamarca, estimado em US$ 395 bilhões.
Segundo o BNDES, o laboratório EMS investirá os recursos do financiamento na produção de oito medicamentos genéricos para diabetes e câncer, e em 17 inovações em anti-inflamatórios, antialérgicos, analgésicos e outros fármacos para ansiedade, insônia e náusea. Os investimentos fazem parte do plano de investimentos em pesquisa, desenvolvimento e inovação da empresa, projeto alinhado com os desafios listados pelo Ministério da Saúde.
Dos oito medicamentos genéricos a serem fabricados, cinco visam ao controle de diabetes e três destinam-se ao tratamento da leucemia mieloide crônica, câncer de próstata e carcinoma de células renais. Seis desses produtos são inéditos no Brasil.
Ao todo, o BNDES aprovou R$ 1,39 bilhão em três operações de financiamento destinadas a impulsionar a pesquisa, desenvolvimento e inovação na indústria farmacêutica brasileira. O montante aprovado será dividido entre as empresas EMS, Aché e Eurofarma, que investirão os recursos em projetos estratégicos para a produção de novos medicamentos e tecnologias.
Desde o início de 2023 até julho, o BNDES já aprovou R$ 2,28 bilhões em financiamentos para o setor de saúde, um aumento de 34% em relação ao total de 2023. Somente na indústria farmacêutica, o valor aprovado nos primeiros sete meses de 2023 já ultrapassa em 33% o total de todo o ano anterior.
O BNDES projeta adicionar mais R$ 1,5 bilhão em novas operações no Complexo da Saúde até o final do ano, alcançando um total de R$ 5,5 bilhões em investimentos em dois anos. Além disso, o banco de fomento está estruturando um Fundo de Investimento em Biotecnologia, com valor previsto de R$ 250 milhões, que será voltado para startups de saúde com soluções baseadas em ciência e tecnologia de alta complexidade.

Lula inaugura fábrica para produção de medicamentos contra diabetes e obesidade em SP

247 – O Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) anunciou nesta quarta-feira (14), durante um evento no Palácio do Planalto, a aprovação de R$ 1,39 bilhão em três operações de financiamento destinadas a impulsionar a pesquisa, desenvolvimento e inovação na indústria farmacêutica brasileira. A cerimônia contou com a presença do presidente Luiz Inácio Lula da Silva, além de autoridades como a ministra da Saúde, Nísia Trindade, e o vice-presidente e ministro do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços, Geraldo Alckmin.
O montante aprovado será dividido entre as empresas EMS, Aché e Eurofarma, que investirão os recursos em projetos estratégicos para a produção de novos medicamentos e tecnologias, com potencial de ampliar significativamente o acesso a tratamentos de saúde no Brasil e no exterior.
Inovação e Competitividade
A EMS receberá R$ 500 milhões para financiar o desenvolvimento de oito medicamentos genéricos destinados ao tratamento de diabetes e câncer, além de 17 novas formulações para o combate a doenças como ansiedade, insônia e náusea. "Estamos entrando em uma nova era de estudos incrementais e tecnologias disruptivas que irão promover ainda mais bem-estar e qualidade de vida", afirmou Marcus Sanchez, vice-presidente da EMS.
Já a Aché contará com R$ 389,7 milhões para investir em mais de 70 projetos de pesquisa, incluindo o desenvolvimento de novos princípios ativos e tecnologias farmacêuticas. A empresa também planeja construir um laboratório de alta potência em Guarulhos, o que deve acelerar o desenvolvimento de novos medicamentos e aumentar sua competitividade no mercado global.
A Eurofarma, por sua vez, utilizará os R$ 500 milhões aprovados para continuar desenvolvendo cerca de 200 projetos, focados tanto em inovação radical quanto em melhorias incrementais e na introdução de novos genéricos e biossimilares no mercado brasileiro. "Nosso objetivo é manter a liderança em inovação e ampliar a oferta de medicamentos que atendam tanto ao mercado privado quanto ao Sistema Único de Saúde (SUS)", destacou a empresa em nota.
Impacto Econômico e Social
Durante o evento, o presidente do BNDES, Aloizio Mercadante, ressaltou a importância do setor farmacêutico, que representa aproximadamente 9,7% do PIB brasileiro, destacando seu papel fundamental na inovação tecnológica e na melhoria da qualidade de vida da população. Segundo ele, os investimentos do Banco permitirão à indústria nacional oferecer medicamentos inéditos, com preços até 35% menores para o consumidor. "O que estamos fazendo aqui não é apenas produzir genéricos, mas desenvolver novas rotas tecnológicas e produtos que serão registrados em mercados sofisticados como os Estados Unidos e a União Europeia", afirmou Mercadante.
O diretor de Desenvolvimento Produtivo, Inovação e Comércio Exterior do BNDES, José Luís Gordon, também enfatizou que os projetos apoiados estão alinhados com a nova política industrial do governo, que visa fortalecer o Complexo Econômico-Industrial de Saúde e reduzir a vulnerabilidade do SUS.
Perspectivas Futuras
Desde o início de 2023 até julho, o BNDES já aprovou R$ 2,28 bilhões em financiamentos para o setor de saúde, um aumento de 34% em relação ao total de 2023. Somente na indústria farmacêutica, o valor aprovado nos primeiros sete meses de 2023 já ultrapassa em 33% o total de todo o ano anterior.
O BNDES projeta adicionar mais R$ 1,5 bilhão em novas operações no Complexo da Saúde até o final do ano, alcançando um total de R$ 5,5 bilhões em investimentos em dois anos. Além disso, o Banco está estruturando um Fundo de Investimento em Biotecnologia, com valor previsto de R$ 250 milhões, que será voltado para startups de saúde com soluções baseadas em ciência e tecnologia de alta complexidade.
Esta iniciativa marca um avanço significativo na estratégia do governo de promover a inovação e a competitividade da indústria farmacêutica nacional, com impactos positivos esperados tanto para a economia quanto para a saúde pública.

BNDES destina R$ 1,39 bilhão para fomentar inovação na indústria farmacêutica

247 – Na tarde de quarta-feira, 14 de agosto, o presidente Luiz Inácio Lula da Silva revelou um significativo aporte financeiro para o Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis), com o objetivo de fortalecer a produção nacional de medicamentos e ampliar o acesso a tratamentos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O anúncio ocorreu no Palácio do Planalto, em Brasília, com a presença de importantes figuras do governo e da indústria farmacêutica.
O plano anunciado inclui R$ 42,7 bilhões destinados ao Plano Mais Produção (P+P), coordenado pelo Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES). Com esse valor, o total de investimentos chega a R$ 342,7 bilhões, oriundos do BNDES, da Financiadora de Estudos e Projetos (Finep) e da Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial (Embrapii). Além disso, o Banco do Nordeste (BNB) e o Banco da Amazônia (Basa) terão reforços de R$ 16,7 bilhões e R$ 14,4 bilhões, respectivamente.
O presidente Lula destacou a importância dos investimentos ao afirmar: “O governo cuida da indústria, do povo, do país, da soberania. Este país tem tudo para ser grande. O SUS vai continuar se aperfeiçoando, e nós, brasileiros, podemos ter orgulho de nossa persistência.”
O vice-presidente e ministro do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços (MDIC), Geraldo Alckmin, elucidou as metas para o fortalecimento da indústria nacional, destacando a missão do Ceis como parte da Nova Indústria Brasil (NIB). “A missão número dois é o Complexo Industrial da Saúde. Nosso objetivo é elevar a produção nacional de medicamentos para atender 50% das demandas do SUS até 2026 e 70% até 2033,” explicou.
Desde janeiro de 2023, o Ceis já recebeu R$ 16,4 bilhões em financiamento público, sendo R$ 8,9 bilhões do Novo PAC Saúde, R$ 4 bilhões do BNDES e R$ 3,5 bilhões da Finep. Esses valores incluem os contratos assinados durante a cerimônia de hoje.
Aloizio Mercadante, presidente do BNDES, enfatizou a importância desses investimentos, ressaltando que o setor de saúde representa aproximadamente 9,7% do PIB e é crucial para a inovação tecnológica e qualidade de vida da população.
Além do investimento público, o setor privado também contribui com R$ 39,5 bilhões em novos investimentos, sendo R$ 33,5 bilhões aportados pelo Grupo FarmaBrasil, Interfarma e Sindusfarma, e R$ 6 bilhões destinados ao Complexo Industrial de Biotecnologia em Saúde (CIBS). Esse investimento inclui a produção de 120 milhões de frascos anuais para atender às demandas do SUS.
A ministra da Saúde, Nísia Trindade, sublinhou a importância de um sistema de saúde resiliente e sustentável, capaz de enfrentar grandes emergências e desafios cotidianos. A ministra da Ciência, Tecnologia e Inovação, Luciana Santos, destacou a necessidade de autonomia e soberania nacional, especialmente após as lições aprendidas durante a pandemia de Covid-19.
O governo também anunciou a criação de um Fundo de Investimento em Biotecnologia, com valor estimado em R$ 250 milhões, para impulsionar startups e inovações no setor.
Os contratos assinados na cerimônia incluem R$ 1,4 bilhão em financiamento do BNDES para empresas como EMS, Aché e Eurofarma, e R$ 577 milhões da Finep para o desenvolvimento de novos medicamentos e tecnologias.
O Conselho Nacional de Desenvolvimento Industrial (CNDI) estabelecerá novas metas para o setor de saúde, visando aumentar a produção nacional de medicamentos e insumos para 50% até 2026 e 70% até 2033. A utilização do poder de compra do SUS será uma ferramenta importante para o Programa de Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) e o Programa de Desenvolvimento e Inovação Local (PDI), com um potencial de R$ 30 bilhões por ano.
Esse investimento representa um marco na política industrial brasileira, com a entrada em uma nova etapa de ampliação dos recursos e parcerias para o desenvolvimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde.

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