Por Gabriela Cupani, da Agência Einstein - O Brasil vem registrando aumento dos casos de infecção pelo vírus sincicial respiratório (VSR), causador da bronquiolite, e o da influenza A. Desde o início de março, há um crescimento quase constante desses agentes infecciosos, sendo que o VSR apresentou a maior taxa de positividade para o período dos últimos três anos. Atualmente, mais da metade do país (16 das 27 unidades federativas) apresenta incidência de síndrome respiratória aguda grave (SRAG) em nível de alerta, risco ou alto risco. Os dados são do <a href="https://www.itps.org.br/pesquisa-detalhe/monitoramento-de-patogenos-respiratorios-relatorio-41">relatório divulgado no último dia 22 de abril pelo Instituto Todos pela Saúde (ITpS),</a> que monitora a circulação de patógenos respiratórios a partir de registros de laboratórios privados, e do <a href="https://agencia.fiocruz.br/sites/agencia.fiocruz.br/files/Resumo_InfoGripe_2025_17.pdf">boletim Infogripe</a>, da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), publicado no dia 30.
A região Sudeste, o estado de Goiás e o Distrito Federal concentram o maior número de casos de VSR. Já o vírus influenza A, que causa gripe, vem aumentando desde dezembro em todas as faixas etárias, principalmente nas regiões Centro-Oeste, Sudeste e Sul, levando a grande número de hospitalizações e casos de SRAG. 
Segundo o Infogripe, a maior circulação do VSR, além do rinovírus, tem gerado aumento da incidência de SRAG em crianças pequenas. Há alta de registros da síndrome nas regiões Centro-Sul e em alguns estados do Norte e Nordeste, principalmente, entre crianças e adolescentes de até 14 anos. 
Nos estados do Amazonas, Pará e Mato Grosso do Sul, há mais casos da síndrome em jovens, adultos e idosos associados ao vírus influenza A. São Paulo apresenta aumento de SRAG em todas as faixas etárias acima dos 15 anos. 
Segundo a infectologista Emy Akiyama Gouveia, do Hospital Israelita Albert Einstein, nesta época do ano começa o período de sazonalidade para esses patógenos. “Com a queda da temperatura, as pessoas tendem a ficar menos ao ar livre, há maior aglomeração em locais fechados, com menos ventilação, o que provoca esse aumento da circulação dos vírus respiratórios.”
A importância da vacinação - No caso da influenza A, uma medida preventiva essencial é a vacinação contra a gripe. “Mesmo vacinada, a pessoa pode pegar a doença. Mas a vacina reduz o risco dos quadros graves, evitando internações e óbitos”, destaca Gouveia.
A especialista também enfatiza que a vacina não causa a doença, pois ela é feita de vírus inativados. “Se a pessoa pegou gripe logo após a vacinação, é porque ela já tinha o vírus em incubação e desenvolveu a doença na sequência”, explica. No entanto, é normal haver alguma reação, principalmente nas primeiras 48 horas após receber a dose, como dor no local e um pouquinho de febre.
A vacina contra influenza deve ser aplicada anualmente, porque o vírus sofre mutações e os imunizantes são atualizados conforme as cepas em circulação. “Além disso, a imunidade resultante da vacina dura, em média, de seis a 12 meses. Por isso é preciso se vacinar todo ano, no outono”, orienta a infectologista.
Em 2025, a campanha nacional de vacinação do Ministério da Saúde começou no dia 7 de abril, voltada para grupos prioritários, que incluem crianças de 6 meses a menores de 6 anos, gestantes, puérperas até 45 dias após o parto, idosos com 60 anos ou mais, povos indígenas, população quilombola e pessoas em situação de rua.
Já no caso do VSR, está disponível na rede pública o palivizumabe (Astrazeneca), anticorpo que previne formas graves de infecção em bebês de alto risco. <a href="https://familia.sbim.org.br/component/content/article?id=106:palivizumabe">Segundo a Sociedade Brasileira de Imunizações (Sbim)</a>, as doses podem ser aplicadas gratuitamente em prematuros que nasceram com idade gestacional de até 28 semanas e seis dias, no primeiro ano de vida; e em bebês com displasia broncopulmonar ou cardiopatia congênita com repercussão, independentemente de idade gestacional ao nascer, até os 2 anos de idade.
Na rede privada, há duas vacinas disponíveis: a Arexvy (GSK), específica para idosos, e a Abrysvo (Pfizer), destinada a idosos, adultos com comorbidades e gestantes. Ela induz uma resposta imunológica na mãe, de modo que os anticorpos são transferidos ao feto ainda na gravidez. Ela foi aprovada para uso entre 24 e 36 semanas de gestação — para fazer efeito, deve ser tomada no mínimo duas semanas antes do parto. 
O imunizante para gestantes, assim como um anticorpo monoclonal chamado nirsevimabe (Sanofi), recomendado para bebês e crianças até 2 anos com comorbidades, foram incorporados ao Sistema Único de Saúde (SUS) no início de 2025, mas só devem estar disponíveis na rede pública no segundo semestre. Na rede particular, o tratamento já é comercializado.

Guilherme Levorato

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Saúde

Crescimento de casos de VSR e influenza A acende alerta no país

247 - Em uma ação simbólica e preventiva no combate às doenças respiratórias, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT), vacinou sete ministros do governo Luiz Inácio Lula da Silva (PT) contra a gripe (influenza) e a Covid-19 na última quarta-feira (16). A iniciativa, apelidada de “vacinaço”, buscou reforçar o compromisso do governo com a imunização e ocorreu quase dois meses após a coluna Tácio Lorran, do <a href="https://www.metropoles.com/colunas/tacio-lorran/padilha-vacina-7-ministros">Metrópoles</a>, ter revelado que 15 integrantes da Esplanada, todos com mais de 60 anos, não haviam tomado a dose de reforço da vacina contra a Covid neste ano, desrespeitando a própria orientação do Ministério da Saúde.
Entre os ministros vacinados por Padilha estão nomes de peso do primeiro escalão: Ricardo Lewandowski (Justiça e Segurança Pública), Mauro Vieira (Relações Exteriores), Sônia Faustino (Comunicações, interina), Margareth Menezes (Cultura), Luciana Santos (Ciência, Tecnologia e Inovação) e José Múcio Monteiro (Defesa). O próprio Padilha, que é médico infectologista, também foi imunizado durante a mobilização.
Além dos ministros, mais de duas mil doses das vacinas contra gripe e Covid foram aplicadas em secretários e servidores do Ministério da Saúde, ampliando o alcance da ação. Segundo a pasta, a medida também teve como objetivo estimular a adesão da população às campanhas de vacinação em curso.
A campanha de imunização contra a gripe começou oficialmente em março, voltando-se especialmente às populações de maior risco. No caso da Covid, o protocolo vigente determina que pessoas com 60 anos ou mais recebam uma dose de reforço a cada seis meses. A recomendação é baseada na vulnerabilidade do grupo, causada pela imunossenescência — processo natural de envelhecimento do sistema imunológico, que reduz a capacidade de resposta do organismo a infecções.
Em dezembro do ano passado, o Ministério da Saúde oficializou a inclusão dos idosos e das gestantes no Calendário Nacional de Vacinação contra a Covid-19. Com isso, a vacina passou a fazer parte da rotina de imunização desses dois grupos no país.

Padilha promove "vacinaço" e imuniza ministros com caderneta atrasada

Reuters - Os membros da Organização Mundial da Saúde (OMS) chegaram a um acordo histórico nesta quarta-feira sobre como aprender com a Covid-19, que matou milhões de pessoas entre 2020 e 2022, e preparar o mundo para futuras pandemias.
Os pontos de atrito no caminho para o acordo incluíram como compartilhar medicamentos e vacinas de forma justa entre os países ricos e os mais pobres.
O pacto juridicamente vinculante é amplamente visto como uma vitória para a agência global de saúde em um momento em que organizações multilaterais, como a OMS, foram prejudicadas por cortes acentuados no financiamento externo dos Estados Unidos.
"Após mais de três anos de negociações intensas, os Estados-membros da OMS deram um passo importante nos esforços para tornar o mundo mais seguro contra pandemias", disse o órgão de saúde em um comunicado.
Os negociadores dos EUA deixaram as discussões depois que o presidente norte-americano, Donald Trump, iniciou um processo de 12 meses para retirar o país -- de longe o maior financiador da OMS -- da agência quando assumiu o cargo em janeiro. Diante disso, os EUA não estão vinculados ao pacto.
"Esse é um momento histórico e uma demonstração de que, com ou sem os EUA, os países estão comprometidos com o trabalho conjunto e com o poder do multilateralismo", disse à Reuters Nina Schwalbe, fundadora do think tank de saúde global Spark Street Advisors.
Essa é apenas a segunda vez nos 75 anos de história da OMS que os países membros chegam a um acordo vinculante -- o último foi um acordo de controle do tabaco em 2003.
O acordo, ainda sujeito à adoção pela Assembleia Mundial da Saúde em maio e à ratificação pelos membros, aborda as desigualdades estruturais sobre como os medicamentos ou vacinas e ferramentas de saúde são desenvolvidos.
Seu artigo nove exige que os governos estabeleçam políticas nacionais que definam as condições de acesso em acordos de pesquisa e desenvolvimento e garantam que medicamentos, terapias e vacinas relacionados a pandemias sejam acessíveis globalmente -- pela primeira vez em um acordo internacional de saúde.
"O acordo essencialmente dá aos membros da OMS mais força em termos de preparação, resposta e prevenção de futuras pandemias", disse à Reuters Ricardo Matute, assessor de engajamento político da equipe de governança de pandemias do Centro de Saúde Global do Instituto de Pós-Graduação de Genebra.
As medidas incluem permitir que a OMS tenha uma visão geral das cadeias de suprimentos globais de materiais médicos, como máscaras e vacinas. Isso também possibilitará uma maior produção local de vacinas e outros tratamentos durante uma pandemia.

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Membros da OMS chegam a acordo sobre como mundo enfrentará futuras pandemias

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (14) o pedido de registro definitivo da vacina contra a chikungunya, desenvolvido pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva, uma empresa franco-austríaca. Com essa aprovação, o imunizante será autorizado para uso na população brasileira acima de 18 anos. A vacina representa um avanço significativo no combate a uma doença que tem afetado milhares de brasileiros e outros cidadãos latino-americanos, principalmente na Argentina, Bolívia e Paraguai.
Nos ensaios clínicos realizados nos Estados Unidos, a vacina foi testada em 4 mil voluntários com idades entre 18 e 65 anos. O estudo mostrou uma excelente resposta imunológica: 98,9% dos participantes produziram anticorpos neutralizantes, e esses níveis se mantiveram elevados por pelo menos seis meses. Os resultados do estudo, que foram publicados na renomada revista científica "The Lancet" em junho de 2023, indicam que a vacina tem um bom perfil de segurança e alta eficácia. Além disso, a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos e a European Medicines Agency (EMA) já haviam aprovado o imunizante, reforçando a confiança global na sua segurança e eficácia.
"Com a aprovação da Anvisa, o Brasil dá um passo importante no enfrentamento da chikungunya", afirmou Esper Kallás, diretor do Instituto Butantan. Ele destacou que, apesar do imunizante já ter mostrado alta eficácia, o Butantan está trabalhando em uma versão adaptada do produto, que incorporará componentes nacionais, visando sua incorporação no Sistema Único de Saúde (SUS).
O próximo desafio será a análise pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC), que avaliará a possível inclusão da vacina no Programa Nacional de Imunizações (PNI). "A partir da aprovação do CONITEC, poderemos começar a distribuição estratégica da vacina, com foco nas regiões endêmicas, ou seja, onde os casos de chikungunya são mais frequentes", completou Kallás.
Além da segurança e eficácia, a vacina se destaca por ser pioneira em sua abordagem. Ela foi aprovada inicialmente com base na produção de anticorpos neutralizantes, um critério inovador, uma vez que as vacinas tradicionais geralmente são autorizadas com base em estudos de eficácia que comparam a incidência de casos em grupos vacinados e não vacinados. Isso foi possível porque a circulação do vírus da chikungunya é menos frequente, e a medida dos anticorpos foi considerada um indicativo eficaz da resposta imunológica.
A chikungunya é uma doença viral transmitida pelos mosquitos Aedes aegypti, que também são responsáveis pela transmissão da dengue e do Zika vírus. Os sintomas incluem febre alta, dores articulares intensas, especialmente nos pés, mãos, tornozelos e punhos, além de dor muscular e manchas vermelhas na pele. Em alguns casos, a doença pode evoluir para dores crônicas nas articulações, comprometendo seriamente a qualidade de vida dos pacientes.
Em 2024, o Brasil registrou 267 mil casos de chikungunya e 213 mortes, conforme dados do Ministério da Saúde. O aumento das infecções tem gerado um impacto significativo nas comunidades, principalmente nas regiões Norte e Nordeste do país, onde a doença é mais prevalente. Atualmente, não existe tratamento específico para a chikungunya, o que torna a vacinação um pilar fundamental no controle da doença.
Além da vacinação, as autoridades de saúde alertam para a importância do controle dos vetores, com medidas preventivas como a eliminação de focos de água parada, onde os mosquitos se reproduzem. "É essencial que a população continue vigilante, esvaziando e limpando recipientes como vasos de plantas, garrafas e pneus, além de realizar o descarte correto do lixo", reforçou Kallás.
Com a nova vacina, o Brasil agora possui uma ferramenta valiosa para enfrentar uma das arboviroses mais desafiadoras da atualidade, e a expectativa é que ela ajude a reduzir a carga de infecções e complicações associadas à doença, melhorando a saúde pública no país.

Anvisa aprova vacina contra chikungunya do Butantan para aplicação no Brasil

247 - O presidente Luiz Inácio Lula da Silva e a ministra da Saúde, Nísia Trindade, anunciaram nesta terça-feira, 25, acordo para produção em larga escala da primeira vacina 100% nacional e de dose única contra a dengue, desenvolvida pelo Instituto Butantan com apoio não reembolsável de R$ 97,2 milhões do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES). O investimento total na parceria é de R$ 1,26 bilhão.
O BNDES, presidido por Aloizio Mercadante, financiou a pesquisa clínica, e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ficou responsável pela análise do pedido de registro, que contempla a população de 2 a 59 anos. &nbsp;
A partir do ano que vem, serão disponibilizadas no Sistema Único de Saúde (SUS) 60 milhões de doses anuais, com o objetivo de atender a população elegível pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI) entre 2026 e 2027 e possível ampliação do quantitativo conforme a demanda e a capacidade produtiva.
Resultante de parceria entre o Instituto Butantan e a empresa WuXi Biologics, a vacina será produzida por meio do Programa de Desenvolvimento e Inovação Local (PDIL) do Ministério da Saúde, que já foi aprovado e está em fase final de desenvolvimento tecnológico. A medida ampliará em 50 vezes a capacidade produtiva e de oferta do imunizante.
Com dose única, a vacina protege contra os quatro sorotipos do vírus da dengue. Testes clínicos publicados no ano passado no New England Journal of Medicine, uma das mais prestigiosas revistas científicas do mundo, mostram que o imunizante apresentou 90% de eficácia em adultos de 18 a 59 anos, 77,8% dos 7 aos 17 e 80,1% nas crianças de 2 a 6 anos.
Sob a coordenação do Ministério da Saúde, por meio do Complexo Econômico-Industrial da Saúde, o projeto contou com apoio do BNDES no financiamento da pesquisa clínica e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), quanto à análise do pedido de registro, que contempla a população de 2 a 59 anos. Os recursos do Banco, oriundos do Fundo Tecnológico (BNDES Funtec), correspondem a 31% do total investido no projeto.
O diretor de Desenvolvimento Produtivo, Inovação e Comércio Exterior do BNDES, José Luis Gordon, rememorou a longa tradição do suporte ao fortalecimento do complexo industrial e de serviços da saúde. “Temos um histórico de apoio que vem desde o desenvolvimento dos genéricos, com o Profarma, depois a vários projetos de inovação, a vacinas e aos biotecnológicos. Em 2024 batemos o recorde de apoio para fármacos, com R$ 2 bilhões em crédito aprovados, o maior valor registrado desde 1995”, afirmou.
Para o superintendente da Área de Desenvolvimento Produtivo e Inovação do Banco, João Pieroni, o apoio do BNDES ao desenvolvimento do imunizante é uma aposta na ciência brasileira.&nbsp;
“Apoiamos a vacina do Butantan desde 2008, quando os recursos do Banco viabilizaram o processo de liofilização da vacina – a transformação dela em pó para ser levada aos lugares mais longínquos sem a necessidade de uma cadeia de frios, o que encarece o processo”, lembrou. “É um orgulho como funcionário do Banco ver um apoio tão significativo se transformado em resultado. Agora, com o anúncio do Ministério da Saúde, esperamos ver em breve a vacina disponibilizada pelo SUS para a população brasileira como uma das principais medidas de prevenção à dengue”.
Apoio à saúde – O BNDES aprovou no ano passado R$ 4,8 bilhões e, apoio ao complexo industrial e de serviços da saúde. O valor representa crescimento de 140% sobre os números de 2023 e de 280% na comparação com as aprovações de 2022. Desde janeiro de 2023, o valor aprovado soma R$ 6,8 bilhões, recorde histórico. Esse número supera as aprovações para o setor da saúde no período de 2019 a 2022.
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Leonardo Lucena

BNDES destina pacote milionário para vacina 100% nacional desenvolvida pelo Instituto Butantan

247 - O presidente Lula (PT) anuncia nesta terça-feira (25) a produção em larga escala da primeira vacina 100% nacional e de dose única contra a dengue. O evento, realizado no Palácio do Planalto, conta com a presença da ministra da Saúde, Nísia Trindade, e de outras autoridades do governo e do setor de saúde. A iniciativa visa ampliar a autonomia do Brasil na produção de imunizantes e fortalecer a indústria nacional, garantindo maior acesso da população a tecnologias de prevenção de doenças.
O imunizante, desenvolvido pelo Instituto Butantan em parceria com a empresa WuXi Biologics, faz parte do Programa de Desenvolvimento e Inovação Local (PDIL) do Ministério da Saúde, aprovado e em fase final de desenvolvimento tecnológico. A partir de 2026, serão disponibilizadas 60 milhões de doses anuais, com possibilidade de ampliação. O objetivo é atender a população elegível pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI) entre 2026 e 2027.
O projeto conta com apoio do Complexo Econômico-Industrial da Saúde, que viabiliza investimentos do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) para pesquisas clínicas, e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na análise do pedido de registro do imunizante, destinado a pessoas entre dois e 59 anos. O governo federal reforça que o investimento total na parceria é de R$ 1,26 bilhão, viabilizado pelo Novo PAC, com o Instituto Butantan sendo um dos principais beneficiários. Além disso, estão previstos R$ 68 milhões para estudos clínicos que avaliem a coadministração com a vacina contra chikungunya e ampliação da faixa etária atendida.
Prevenção segue essencial - Até que a vacina esteja amplamente disponível, o governo enfatiza a importância de medidas de prevenção, como vigilância epidemiológica e controle do mosquito Aedes aegypti. Além da vacina, o país tem apostado no método Wolbachia e nas Estações Disseminadoras de Larvicidas (EDL) como estratégias complementares para o combate à dengue.
Novas parcerias na saúde - Durante o evento “SUS como alavanca da inovação e produção em saúde”, o governo também anuncia outras três parcerias estratégicas para a produção nacional de insulina, de uma vacina contra a gripe aviária e de um imunizante contra o Vírus Sincicial Respiratório (VSR).
A insulina Glargina será fabricada no Brasil como parte do Programa de Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) do Ministério da Saúde. O projeto prevê a produção do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) pela Fiocruz (Unidade Bio-Manguinhos), enquanto a Biomm será responsável pela fabricação do produto final. A produção ocorrerá na unidade da Fiocruz em Eusébio (CE), fortalecendo a indústria nacional e incentivando o desenvolvimento regional. O primeiro fornecimento está previsto para o segundo semestre de 2025, com expectativa de atingir 70 milhões de unidades anuais ao fim do projeto.
Já a vacina contra o Vírus Sincicial Respiratório (VSR), responsável por infecções respiratórias graves, será produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a Pfizer. A previsão é de que sejam fabricadas até 8 milhões de doses anuais, com ampliação do público-alvo para incluir idosos. Com um investimento de R$ 1,26 bilhão até 2027, a expectativa é evitar cerca de 28 mil internações por complicações da doença anualmente. O fornecimento para o SUS deve começar no segundo semestre de 2025.
Resposta rápida contra a gripe aviária - Outro destaque das parcerias anunciadas é a fabricação da vacina contra o vírus Influenza H5N8, que garante que o Brasil esteja preparado para emergências sanitárias futuras. A parceria assegura um estoque estratégico, fortalecendo a resposta rápida e permitindo ajustes na formulação conforme a evolução do patógeno. A capacidade de produção anual é de mais de 30 milhões de doses, colocando o país na vanguarda do combate às doenças respiratórias globais.

25.02.2025 - Cerimônia de assinatura de parcerias para fortalecimento da produção e inovação de vacinas e biofármacos - Palácio do Planalto, Brasília (DF)

Governo Lula anuncia primeira vacina 100% nacional contra a dengue e reforça parcerias na saúde

Reuters - A Organização Mundial da Saúde disse nesta quarta-feira que uma campanha em massa para vacinar crianças contra a poliomielite em Gaza será retomada no sábado, com mais de meio milhão de crianças como alvo.
"O ambiente atual em Gaza, incluindo a superlotação em abrigos e a infraestrutura de água, saneamento e higiene gravemente danificada, que facilita a transmissão fecal-oral, cria condições ideais para a disseminação do poliovírus", informou comunicado da OMS.
"O extenso movimento populacional resultante do atual cessar-fogo provavelmente exacerbará a disseminação da infecção pelo poliovírus", acrescentou.

Criança é vacinada contra pólio em Gaza

Mundo

OMS diz que campanha de vacinação em massa contra pólio será retomada em Gaza

Agência Brasil - A vacina contra a chikungunya produzida pelo Instituto Butantan e pela farmacêutica franco-austríaca Valneva mantém a produção de anticorpos em 98,3% dos adolescentes imunizados após um ano de aplicação, segundo o resultado de um ensaio clínico de Fase 3 realizado pelo instituto com 750 adolescentes de 12 a 17 anos de idade que vivem em áreas endêmicas do país.
Em setembro do ano passado, os primeiros resultados do estudo feito com adolescentes foram divulgados na revista científica The Lancet Infectious Diseases, revelando que, 6 meses após a vacinação, 99,1% dos voluntários do estudo ainda mantinham proteção contra a doença.
O estudo vem sendo realizado no Brasil desde 2022, e inclui jovens que vivem em regiões endêmicas ou de grande circulação do vírus tais como São Paulo, São José do Rio Preto (SP), Salvador, Fortaleza, Belo Horizonte, Laranjeiras (SE), Recife, Manaus, Campo Grande (MS) e Boa Vista.
Antes, nos Estados Unidos, ensaios técnicos de Fase 3 já haviam sido realizados com cerca de 4 mil voluntários entre 18 e 65 anos, que demonstraram uma imunogenicidade de 98,9%, que se sustentou por pelo menos 6 meses. Esse resultado levou à aprovação da utilização da vacina para pessoas acima dos 18 anos de idade nos Estados Unidos, pela Food and Drug Administration (FDA), e na Europa, pela European Medicines Agency (EMA).&nbsp;
Foi também esse resultado obtido com voluntários adultos, que levou a Valneva e o Butantan a solicitarem à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorização para ser aplicada no país de forma definitiva.
<h3>Estudos</h3>
Para que uma vacina seja aplicada na população, ela inicialmente passa por uma fase de estudos em laboratório, depois por uma fase pré-clínica de testes em animais e por uma fase clínica de testes em voluntários humanos, dividida em três fases, que avaliam a produção de anticorpos e a segurança e a eficácia do imunizante.
Até o momento, tanto o estudo brasileiro como o norte-americano atestaram que a vacina contra a chikungunya é segura e bem tolerada entre adolescentes e adultos. Nenhum problema de segurança foi detectado pelo comitê independente e a maioria das reações adversas foi leve e moderada, informou o Instituto Butantan.
Depois das conclusões dos testes, a vacina ainda precisa de aprovação de um órgão regulador. No caso brasileiro, da Anvisa. Só depois de análise e autorização da agência reguladora é que uma vacina pode ser utilizada pela população brasileira.
<h3>Doença</h3>
A chikungunya é uma doença viral transmitida pela picada do mosquito Aedes aegypti, o mesmo que transmite dengue e Zika, que provoca uma dor crônica nas articulações. Os sintomas mais comuns são febre alta, dores nas articulações, dor de cabeça, dor muscular, calafrios, dor atrás dos olhos e manchas vermelhas no corpo. Em casos graves, os pacientes podem desenvolver dor crônica nas articulações que podem durar anos.
A principal forma de prevenção é o combate ao mosquito, eliminando criadouros em água armazenada em vasos de plantas, pneus, garrafas plásticas e piscinas sem uso. É na água parada que o mosquito deposita seus ovos.
Só nos primeiros dias deste ano, o Brasil já registrou três mortes por chikungunya, segundo o Painel de Monitoramento das Arboviroses, divulgado pelo Ministério da Saúde. No ano passado foram 214 óbitos provocados pela doença.

Bianca Penteado

Vacina contra chikungunya mantém anticorpos após 1 ano de aplicação

Agência Brasil - Após ser notificado de que quatro macacos do campus da Universidade de São Paulo (USP) em Ribeirão Preto, interior paulista, testaram positivo para febre amarela, o Ministério da Saúde decidiu enviar 100 mil doses extras de vacina para o estado de São Paulo para intensificar a imunização contra a doença.
Embora macacos doentes não transmitam a doença, são um indicativo de circulação do vírus. Os primatas são os principais hospedeiros do vírus, mas os únicos vetores de transmissão são os mosquitos. No meio silvestre, os mosquitos picam o macaco que, depois de infectado pelo vírus, pode ser picado por outro vetor e este, por sua vez, transmitir a doença para o homem.
De acordo com a prefeitura de Ribeirão Preto nenhum registro de febre amarela em humanos foi observado atualmente na cidade. Mesmo assim, o ministério considera importante intensificar a vacinação contra a febre amarela porque essa é uma das recomendações para o controle de casos e prevenção da doença.
A vacina contra a febre amarela faz parte do calendário de imunização e está disponível em todos os postos de saúde do estado de São Paulo. Desde 2017 o Brasil adota o esquema vacinal de apenas uma dose durante toda a vida, medida que está de acordo com as recomendações da Organização Mundial de Saúde (OMS).
Ainda neste mês de janeiro, o ministério informou que vai distribuir mais de 600 mil doses de rotina dessa vacina para São Paulo.
<h3>A doença</h3>
A febre amarela é uma doença infecciosa febril aguda que é causada por um vírus, transmitido pela picada de um mosquito silvestre, que vive em zona de mata, e não há transmissão direta de pessoa para pessoa. Os sintomas iniciais da febre amarela são febre, calafrios, dor de cabeça intensa, dores nas costas, dores no corpo, náuseas e vômitos, fadiga e fraqueza. A vacina é a principal ferramenta de prevenção da febre amarela.
No Brasil, o ciclo da doença atualmente é silvestre, com transmissão por meio de mosquitos. Os últimos casos de febre amarela urbana foram registrados no país em 1942.

Sudeste

Saúde envia 100 mil doses de vacina contra febre amarela para SP

Agência Brasil - Em 2025, crianças de 2 meses, 4 meses e 6 meses recebem exclusivamente a vacina injetável para prevenir casos de poliomielite, também conhecida como paralisia infantil. Há também uma dose injetável de reforço, a ser aplicada aos 15 meses de vida. As populares gotinhas foram oficialmente aposentadas e deixaram de fazer parte do calendário de vacinação infantil brasileiro em novembro do ano passado.
Não se trata, portanto, de uma nova dose, mas de um novo esquema vacinal para promover a imunização contra a pólio. A mudança, de acordo com o Ministério da Saúde, é baseada em evidências científicas e recomendações internacionais. Isso porque a vacina oral poliomielite (VOP) contém o vírus enfraquecido e, quando utilizada em meio a condições sanitárias ruins, pode levar a casos da doença derivados da vacina.
A substituição da dose oral pela injetável tem o aval da Câmara Técnica de Assessoramento em Imunização e é recomendada pela Organização Mundial da Saúde (OMS). A orientação é que a VOP seja utilizada apenas para controle de surtos, como acontece na Faixa de Gaza. Em agosto passado, a região confirmou o primeiro caso de pólio em 25 anos – um bebê de 10 meses que não havia recebido nenhuma das doses previstas.
<h3>Entenda</h3>
Em 2023, o Ministério da Saúde informou que passaria a adotar exclusivamente a vacina inativada poliomielite (VIP) no reforço aplicado aos 15 meses de idade, até então feito na forma oral. A dose injetável já vinha sendo aplicada aos 2, 4 e 6 meses de vida. Já a segunda dose de reforço, antes aplicada aos 4 anos, segundo a pasta, não se faz mais necessária, já que o esquema vacinal com quatro doses garante proteção contra a doença.
A atualização considerou critérios epidemiológicos, evidências relacionadas à vacina e recomendações internacionais sobre o tema. Desde 1989, não há notificação de casos de pólio no Brasil, mas as coberturas vacinais sofreram quedas sucessivas nos últimos anos. Em 2022, por exemplo, a cobertura ficou em 77,19%, longe da meta de 95%.&nbsp;
<h3>Calendário completo</h3>
O Ministério da Saúde reforça que a vacinação é reconhecida como uma das estratégias mais eficazes para preservar a saúde da população e fortalecer uma sociedade saudável e resistente. “Além de prevenir doenças graves, a imunização contribui para reduzir a disseminação desses agentes infecciosos na comunidade, protegendo aqueles que não podem ser vacinados por motivos de saúde”.
O calendário nacional de vacinação contempla, na rotina dos serviços, 19 vacinas que protegem em todos ciclos de vida, desde o nascimento até a idade mais avançada. Além da pólio, a lista de doenças imunopreveníveis inclui sarampo, rubéola, tétano e coqueluche. O Programa Nacional de Imunizações (PNI) é responsável por coordenar as campanhas anuais de vacinação, que têm como objetivo alcançar altas coberturas vacinais e garantir proteção individual e coletiva.
Confira aqui os calendários completos de vacinação ofertados via Sistema Único de Saúde (SUS) para crianças, adolescentes, adultos, idosos e gestantes.

Sem gotinha: entenda como fica novo esquema vacinal contra a pólio

247 - Apesar de avanços científicos notáveis, o Brasil enfrenta barreiras significativas para desenvolver e produzir vacinas de forma independente, destacou uma reportagem da <a href="https://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2025/01/apesar-de-avancos-brasil-ainda-tem-dificuldade-para-desenvolver-e-produzir-suas-proprias-vacinas.shtml">Folha de S. Paulo</a>. Embora conte com uma comunidade científica qualificada e instituições capazes de avaliar a eficácia de imunizantes, o país ainda falha nas etapas intermediárias do processo, o que dificulta a realização de ensaios clínicos em larga escala. &nbsp;
Especialistas enfatizam a desconexão entre o potencial científico do país e a falta de estrutura para transformar descobertas em produtos viáveis. "Existe uma desconexão no Brasil, tanto por parte dos empresários que transformariam a vacina em produto quanto do governo, em relação ao potencial científico do país", afirma Cristina Bonorino, imunologista da Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. &nbsp;
Infraestrutura insuficiente - A ausência de um parque de testagem de toxicidade no Brasil é uma das principais barreiras apontadas. Segundo Flávio da Fonseca, virologista da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), sem esses testes é impossível avançar para avaliações clínicas. Ele também destaca a falta de estudos em primatas não humanos, essenciais para embasar decisões regulatórias. &nbsp;
Além disso, há uma carência de instalações especializadas na produção de lotes clínicos em pequena escala. "Você não consegue chegar numa empresa que tem o seu ciclo de produção totalmente ocupado e dizer: ‘preciso que você pare a sua produção para fabricar mil doses da minha vacina seguindo o padrão de boas práticas’", exemplifica Fonseca, ao comentar as dificuldades enfrentadas pela vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela UFMG, que tem seus lotes clínicos produzidos no exterior. &nbsp;
Complexidade do processo - Esper Kallás, infectologista e diretor do Instituto Butantan, ressalta que o desenvolvimento de vacinas é mais demorado e complexo do que outros fármacos. "Poucos lugares do mundo têm o domínio completo de toda essa cadeia, e é comum uma participação forte de instituições públicas", pontua. &nbsp;
Uma solução apontada por Kallás seria concentrar esforços em vacinas para doenças cujos "correlatos de proteção" já são conhecidos, o que poderia simplificar etapas de desenvolvimento. Por outro lado, ele acredita que a tecnologia de vacinas de mRNA, que teve sucesso contra a Covid-19, ainda enfrenta desafios como a baixa duração da imunidade e altos custos. &nbsp;
Cultura e colaboração - Para superar os gargalos, Bonorino defende a criação de uma estrutura mais descentralizada e ágil, baseada na colaboração entre governos e empresas. Ela critica a cultura predominante nas farmacêuticas brasileiras, que preferem apostar em genéricos com baixo risco financeiro. "É uma cultura que precisa mudar", concorda Fonseca. &nbsp;
Os especialistas reforçam que a autonomia na produção de vacinas é estratégica, como ficou evidente durante a pandemia de Covid-19. Sem investimentos em infraestrutura, parcerias público-privadas e uma mudança na mentalidade empresarial, o Brasil continuará dependente de insumos e tecnologias estrangeiras, o que compromete sua capacidade de resposta em situações críticas de saúde pública. &nbsp;

Avanços no Brasil esbarram em desafios estruturais para produção de vacinas

Agência Brasil - O Ministério da Saúde garantiu que todos os estados do Brasil estão 100% abastecidos com as vacinas do calendário básico. Anualmente, o Programa Nacional de Imunizações distribui cerca de 300 milhões de doses de vacinas para todos os 5.570 municípios brasileiros. Mas essa quantia foi superada em 2023 e 2024, com a entrega de mais de 643 milhões de doses a todos os estados.&nbsp;
De acordo com a pasta, mesmo os estoques da vacina contra a varicela foram abastecidos, apesar de haver uma escassez global da matéria-prima utilizada. "Hoje, contamos com três fornecedores para essa vacina, assegurando a normalização ao longo do primeiro semestre de 2025”, garantiu o diretor do PNI, Eder Gatti.&nbsp;
De acordo com pesquisa divulgada pela Confederação Nacional dos Municípios na semana passada, em cerca de 1,5 mil municípios, os gestores declararam que o imunizante estava em falta..&nbsp;
No mesmo levantamento, 746 cidades declararam que não tinham vacinas contra a covid-19 para a imunização de adultos. Mas, de acordo com o ministério, os estoques dessa vacina também foram reforçados: de outubro a dezembro de 2024 foram distribuídas 3,7 milhões de doses aos estados, e apenas 503 mil foram aplicadas.&nbsp;
O Ministério da Saúde mudou a forma de compra das vacinas contra a covid-19 no ano passado. Por meio de pregão eletrônico, já garantiu a aquisição de 69 milhões de doses, que poderão ser utilizadas em até dois anos, mas serão entregues de forma gradual, conforme a demanda, para evitar desperdícios.&nbsp;
Gatti ressaltou que a distribuição das vacinas pelo Brasil representa um desafio logístico complexo, considerando a extensão territorial e a diversidade do país. "Trabalhamos em parceria com os estados, que fazem a distribuição aos municípios. Apesar dos desafios, conseguimos enviar todas as grades de vacinas do calendário básico no mês de dezembro. Temos estoques garantidos, como é o caso das vacinas de meningite e coqueluche, com reservas para atender a demanda dos próximos seis meses”, complementou.

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