247 - A suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan gerou dúvidas e preocupações entre parte da população. No entanto, o médico infectologista Marcos Caseiro fez um apelo para que o episódio não seja utilizado para alimentar a desconfiança em relação às vacinas. Segundo ele, o momento exige cautela, investigação científica e confiança nos mecanismos de segurança que regulam os imunizantes.
<div class="embed-block"><div><div style="left: 0; width: 100%; height: 0; position: relative; padding-bottom: 56.25%;"><iframe src="https://iframely.net/api/iframe?url=https%3A%2F%2Fyoutu.be%2FbS_kSbAdCOU%3Fsi%3DWUN2JYgL6073rcYY&amp;key=87ca3314a9fa775b5c3a7726100694b0" style="top: 0; left: 0; width: 100%; height: 100%; position: absolute; border: 0;" allowfullscreen scrolling="no" allow="accelerometer *; clipboard-write *; encrypted-media *; gyroscope *; picture-in-picture *; web-share *;"></iframe></div></div></div>
Em entrevista ao Boa Noite 247, o especialista, que atua no Instituto Emílio Ribas, explicou que a interrupção da vacinação ocorreu após a identificação de eventos adversos graves em um grupo de pessoas imunizadas. Para Caseiro, a medida demonstra justamente a seriedade do sistema de vigilância sanitária brasileiro e não deve ser interpretada como prova de que a vacina seja insegura.
“A vacina passou por todas as etapas exigidas de testes clínicos, foi aprovada pela Anvisa e continua sendo monitorada. É exatamente para isso que existe a farmacovigilância”, afirmou.
O infectologista destacou que o imunizante representa um marco para a ciência brasileira. Segundo ele, a vacina do Butantan contra a dengue foi desenvolvida ao longo de mais de duas décadas em colaboração com instituições nacionais e internacionais e se tornou a primeira vacina brasileira de dose única contra a doença.
Caseiro lembrou que a dengue sempre representou um desafio para os pesquisadores por ser causada por quatro sorotipos diferentes do vírus. O objetivo da vacina foi justamente oferecer proteção simultânea contra todas essas variantes. O estudo que embasou a aprovação do imunizante envolveu mais de 10 mil participantes e teve seus resultados publicados no New England Journal of Medicine, uma das mais prestigiadas revistas médicas do mundo.
<h3>Investigação busca esclarecer causas dos óbitos</h3>
O médico explicou que, após a distribuição inicial de cerca de 500 mil doses em municípios selecionados, foram registrados 42 eventos adversos graves. Entre esses casos, duas pessoas morreram e uma precisou de internação em unidade de terapia intensiva, mas se recuperou.
Apesar disso, Caseiro ressaltou que ainda não é possível afirmar que as mortes tenham sido causadas pela vacina.
“O fato de uma pessoa ter tomado a vacina e depois ter evoluído para óbito não significa necessariamente que exista uma relação de causa e efeito. Correlação não é causalidade”, enfatizou.
Segundo ele, a investigação precisa avaliar detalhadamente o histórico clínico dos pacientes, a presença de doenças pré-existentes, fatores de risco e outras condições que possam ter contribuído para os desfechos observados.
“O Ministério da Saúde agiu corretamente ao interromper temporariamente a vacinação. Isso demonstra responsabilidade com a saúde pública. Agora é preciso investigar profundamente para entender se existe ou não uma relação causal”, declarou.
<h3>Como funciona a farmacovigilância</h3>
Durante a entrevista, Caseiro explicou que todos os medicamentos e vacinas continuam sendo monitorados mesmo após a aprovação pelos órgãos reguladores. Esse processo é conhecido como fase quatro dos estudos clínicos, ou farmacovigilância.
Segundo ele, diversos medicamentos já foram retirados do mercado ao longo da história após a identificação de efeitos adversos raros que só se tornaram visíveis quando milhões de pessoas passaram a utilizá-los.
“Todo medicamento que usamos hoje continua em fase de farmacovigilância. Isso vale para vacinas, remédios para diabetes, hipertensão e qualquer outro tratamento”, explicou.
O infectologista acredita que será necessário pelo menos um mês para que as autoridades obtenham informações suficientes para avaliar os casos com mais precisão.
<h3>Quem já tomou a vacina deve se preocupar?</h3>
Para quem recebeu a vacina e não apresentou problemas nos dias seguintes à aplicação, a orientação é de tranquilidade.
“Quem tomou a vacina, passou pelo período de observação e não apresentou complicações não precisa se preocupar. Os dados disponíveis mostram que não há motivo para alarme nesses casos”, afirmou.
Caseiro também observou que a vacina utiliza vírus vivo atenuado, tecnologia semelhante à empregada em outros imunizantes amplamente utilizados. Por esse motivo, existem contraindicações específicas para alguns grupos, como gestantes, pacientes imunossuprimidos e pessoas em tratamento quimioterápico.
<h3>Queda nos casos de dengue não pode ser atribuída apenas à vacinação</h3>
Questionado sobre a redução de aproximadamente 97% das mortes por dengue mencionada pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, o infectologista ponderou que ainda é cedo para atribuir esse resultado diretamente às campanhas de vacinação.
Ele lembrou que o Brasil enfrentou uma explosão de casos em 2024, com mais de 6,5 milhões de registros e cerca de 6.300 mortes. Já em 2025, os números caíram para aproximadamente 1,6 milhão de casos e 1.700 óbitos.
Segundo o especialista, essa redução está relacionada principalmente ao comportamento epidemiológico da doença e ao aumento da imunidade coletiva após a grande circulação do vírus.
“Sempre depois de uma grande epidemia ocorre uma diminuição dos casos porque parte significativa da população desenvolve imunidade natural. Não dá para atribuir essa queda exclusivamente à vacinação”, explicou.
<h3>Defesa das vacinas e combate ao negacionismo</h3>
Ao final da entrevista, Marcos Caseiro fez uma defesa enfática da vacinação e alertou para os riscos da disseminação de informações falsas sobre imunizantes.
“O Brasil tem o maior programa público de imunização do planeta. Isso é motivo de orgulho. As vacinas, ao lado do saneamento básico, representam uma das maiores revoluções da história da saúde pública”, afirmou.
Ele também rebateu a crença de que a vacina contra a gripe possa provocar a doença.
“A vacina da influenza não causa gripe. Ela contém apenas fragmentos do vírus. O que muitas pessoas confundem com gripe geralmente são resfriados provocados por outros vírus”, explicou.
Encerrando sua participação, o infectologista reforçou o apelo para que a população mantenha a confiança nas campanhas de imunização.
“Quem ama seus filhos e quem ama o próximo deve continuar levando as pessoas para se vacinar. Não deixem de se vacinar.”

Dafne Ashton

original

2560x1440

1250x600

1280x490

300x400

320x320

321x200

360x640

500x240

610x380

square

thumbnail

viewImage

Entrevistas

Marcos Caseiro faz apelo após suspensão das vacinas do Butantã: Não deixem de se vacinar

247 - A suspensão da vacina do Butantan contra dengue, a Butantan-DV, levantou dúvidas sobre a segurança do imunizante, os limites dos estudos clínicos e o papel da farmacovigilância após a aprovação de uma vacina. A relação entre os casos graves, incluindo duas mortes sob investigação, e a aplicação do imunizante ainda não foi confirmada, mas o Ministério da Saúde decidiu interromper temporariamente a vacinação sem previsão de retomada, explica o <a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/06/09/eventos-raros-e-graves-aprovacao-imunizante-entenda-vacina-dengue-butantan.ghtml?utm_source=twitter&amp;utm_medium=social&amp;utm_campaign=g1">G1</a>.
A decisão ocorre após notificações de reações adversas em pessoas vacinadas durante a campanha iniciada em janeiro de 2026, que começou por profissionais de saúde. Especialistas afirmam que a identificação de eventos raros depois da aprovação não significa, por si só, falha no processo regulatório, mas faz parte da farmacovigilância, mecanismo usado para acompanhar vacinas e medicamentos quando passam a ser aplicados em grande escala.
A Butantan-DV chegou ao Sistema Único de Saúde após um processo amplo de testes. O imunizante foi avaliado em estudos clínicos com mais de 16 mil voluntários, acompanhados por cinco anos. A pesquisa de fase 3, publicada na revista científica Nature Medicine, indicou eficácia geral de 65% contra dengue sintomática confirmada por exame e proteção de 80,5% contra casos graves ou com sinais de alarme.
Durante o estudo, não foram registradas mortes relacionadas à vacina. Entre os participantes que receberam o imunizante, houve 42 óbitos, mas nenhum deles foi associado à vacinação. De acordo com os dados apresentados, as mortes ocorreram, em geral, por Covid-19. Também foram relatadas reações em 58,6% dos voluntários vacinados, sendo a dor de cabeça o sintoma mais comum. Os eventos observados foram de intensidade leve a moderada.
Com base nesse conjunto de evidências, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou a vacina em novembro de 2025. A campanha teve início em janeiro de 2026, com as primeiras 417 mil doses aplicadas em profissionais de saúde. A aplicação em larga escala, no entanto, permitiu observar eventos que não haviam aparecido durante a fase de pesquisa clínica.
<h2>Eventos raros surgem após aplicação em larga escala</h2>
Desde o começo da campanha, cerca de 500 mil pessoas foram imunizadas. Nesse universo, foram notificadas 3,7 mil pessoas com sintomas leves semelhantes à dengue, mas não descritos em bula. Esse grupo corresponde a 0,7% do total de vacinados.
Também foram registrados 42 casos com reações consideradas sinais de alarme, incluindo duas mortes. Esses registros representam 0,008% das pessoas imunizadas. Para especialistas, os números exigem investigação cuidadosa, sem conclusões precipitadas sobre a causa dos eventos.
O infectologista Leonardo Weissmann afirmou que estudos clínicos, mesmo amplos, têm limitações para detectar efeitos muito raros. Segundo ele, determinados eventos só aparecem quando uma vacina passa a ser aplicada em centenas de milhares ou milhões de pessoas.
“O que a ciência faz é garantir que o maior número possível de pessoas vai estar segura com a vacina e protegida. A pesquisa analisa os cenários, mas tem limitações que depois são acompanhadas quando as doses em um número maior são aplicadas. Se existe um efeito que ocorre em uma pessoa a cada 100 mil ou 1 milhão de doses, isso só vai aparecer quando a vacina é aplicada em larga escala. A suspensão não é uma falha, mas o sistema funcionando”, explicou Weissmann.
A médica infectologista Isabela Balalai, presidente da Sociedade Brasileira de Imunizações, afirmou que a análise em curso pode indicar a necessidade de novas restrições para grupos específicos. A vacina já não era indicada para pessoas imunodeprimidas, por utilizar vírus vivo atenuado, isto é, uma versão enfraquecida do vírus capaz de estimular resposta imune sem causar doença na maioria das pessoas.
Esse grupo inclui pacientes com sistema imunológico enfraquecido por doenças ou tratamentos, como pessoas em quimioterapia, transplantados que usam medicamentos imunossupressores e alguns pacientes vivendo com HIV.
“Esse é o processo e justamente por ele é que uma vacina se torna segura. Não podemos entrar em pânico agora. Não estamos ignorando que há investigações de mortes, isso ainda precisa ser esclarecido e é isso que está sendo feito. Mas é por esse processo cuidadoso que as vacinas disponíveis são seguras”, afirmou Isabela.
<h2>Especialistas veem vigilância funcionando</h2>
A suspensão da Butantan-DV provocou questionamentos sobre o rigor do processo de aprovação. Para especialistas, a leitura correta é outra: a identificação, a comunicação e a investigação dos casos indicam que o sistema de vigilância está atuando.
“A vacina como causa ainda não está confirmada”, disse o infectologista Alexandre Naime.
“É importante que os casos sejam avaliados com transparência — mas é parte de como o sistema funciona. Se não existisse um sistema de vigilância, esses casos nem teriam sido reportados”, afirmou.
A farmacovigilância é uma etapa prevista no protocolo regulatório de qualquer imunizante. Ela acompanha as pessoas vacinadas, recebe notificações de eventos adversos, de leves a graves, e reúne dados para que autoridades sanitárias avaliem se há relação causal com a vacina.
No caso da Butantan-DV, o acompanhamento envolve o Ministério da Saúde, a Anvisa e órgãos de vigilância sanitária. O ministro Alexandre Padilha afirmou que as notificações vinham sendo acompanhadas e que o comitê responsável foi reunido na segunda-feira, 8, antes da decisão de suspender a vacinação até a conclusão das investigações.
<h2>Casos semelhantes já ocorreram com outras vacinas</h2>
A identificação de eventos raros depois do início de campanhas em massa não é inédita. Em 2021, após o avanço da vacinação contra a Covid-19 com o imunizante da Pfizer, foram detectados casos raros de miocardite associados à vacina. O evento não havia aparecido nos estudos clínicos e foi identificado pela farmacovigilância. A vacinação continuou após a emissão de alerta.
Outro exemplo citado foi o da vacina da AstraZeneca para gestantes. Embora os estudos não indicassem risco para esse público, um caso grave identificado durante a farmacovigilância levou à restrição do uso nesse grupo.
Para Alexandre Naime, qualquer conclusão sobre os registros ligados à Butantan-DV deve depender de uma análise detalhada. Ele citou a necessidade de avaliar fatores clínicos, comorbidades, possíveis erros de aplicação e condições de armazenamento antes de atribuir os casos ao imunizante.
“Ainda não há nada que confirme que a vacina é a causa. É importante que os casos sejam investigados, como está sendo feito, e com transparência. Hoje, o Ministério divulgou os casos, explicou porque está suspendendo e as pessoas podem acompanhar o que acontece nesse processo”, explicou.
<h2>O que fazer se você foi vacinado</h2>
O Ministério da Saúde recomenda que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias fiquem atentas a possíveis sinais de reação adversa. Entre os sintomas listados estão febre, dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência intensa, irritabilidade, sinais de desidratação e piora do estado geral.
Quem foi vacinado há mais de 21 dias e não apresentou sintomas não tem indicação de procurar atendimento, conforme a orientação informada.
<h2>O que diz o Instituto Butantan</h2>
O Instituto Butantan informou que, seguindo orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa, a vacinação contra a dengue será temporariamente interrompida de forma preventiva para reavaliação da estratégia vacinal. No momento da decisão, profissionais de saúde estavam sendo vacinados.
Segundo o instituto, a orientação foi adotada em razão de alguns casos de reação adversa detectados, três deles com sinal de gravidade, em um universo de aproximadamente 500 mil vacinados. O Butantan afirmou que os eventos podem ou não estar relacionados à vacinação e que a medida busca garantir a segurança da população nas próximas etapas da campanha.
O instituto declarou ainda que mantém compromisso com o rigor científico e com a saúde da população, além de seguir trabalhando para apoiar o Ministério da Saúde e a Anvisa. A instituição afirmou que continuará fornecendo informações sobre a vacina, realizando novos estudos e acompanhando a farmacovigilância dos vacinados.
O Butantan também ressaltou que a vacina apresentou eficácia global de 79,6% e proteção de 89% contra dengue grave em estudo publicado em revista científica internacional. Segundo o instituto, nos municípios de Botucatu, em São Paulo, Maranguape, no Ceará, e Nova Lima, em Minas Gerais, onde houve vacinação em massa, o acompanhamento de farmacovigilância foi positivo, sem casos importantes de reação adversa na população.
A instituição afirmou que continuará aprofundando as informações sobre o uso da vacina para que, caso a segurança seja confirmada, a vacinação possa ser retomada com tranquilidade para a população atendida pelo SUS.

Guilherme Levorato

Saúde

O que você precisa saber sobre a suspensão da vacina do Butantan contra dengue

247 - O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan após notificações de eventos adversos severos em pessoas imunizadas. A interrupção passa a valer a partir desta terça-feira, 9 de junho. Durante o período de suspensão, o governo pretende ampliar o acompanhamento de possíveis ocorrências relacionadas à vacinação na rede hospitalar. A atenção será concentrada principalmente em pessoas que receberam a vacina contra a dengue nos últimos 21 dias. As informações foram publicadas no <a href="https://www.metropoles.com/brasil/saude-ministerio-aponta-proximos-passos-com-vacina-da-dengue-suspensa">Metrópoles</a>.
A orientação do Ministério da Saúde é que qualquer sintoma ou reação adversa após a vacinação seja comunicada aos serviços de saúde. A medida busca garantir atendimento rápido aos pacientes e reunir dados que ajudem as equipes técnicas a esclarecer se existe vínculo entre os eventos registrados e o imunizante. Segundo o ministro Alexandre Padilha, os dados disponíveis até o momento continuam indicando que a vacina oferece proteção contra os quatro sorotipos do vírus da dengue.
A pasta informou que a decisão de suspender a vacina foi anunciada após 42 notificações de reações adversas severas entre aproximadamente 500 mil doses aplicadas no país. A suspensão não significa que a eficácia da vacina tenha sido colocada sob suspeita. A medida tem o objetivo de permitir uma avaliação mais detalhada dos episódios notificados antes de uma eventual retomada da campanha de imunização contra a dengue.
Entre os casos analisados, três foram classificados como sinais de alerta. Dois deles envolvem mortes que seguem em investigação. As autoridades de saúde ainda avaliam exames, histórico clínico e demais informações médicas para verificar se há ou não relação entre os eventos graves e a aplicação da vacina.
<h2>Quais sintomas devem ser observados</h2>
Como medida de precaução, o Ministério da Saúde recomenda que pessoas vacinadas nas últimas três semanas procurem uma unidade de saúde caso apresentem sinais considerados de alerta.
Entre os sintomas que exigem atenção estão febre, dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação e piora do estado geral.
A recomendação tem como objetivo permitir o acompanhamento adequado de possíveis efeitos adversos e evitar agravamentos sem avaliação médica. O ministério reforça que a comunicação rápida dos sintomas é parte essencial do monitoramento em curso.
<h2>Casos graves continuam em análise</h2>
Os episódios mais graves seguem sob investigação de equipes técnicas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan.
Um dos casos envolve uma mulher de 39 anos que apresentou sintomas seis dias depois de receber a vacina e desenvolveu quadro compatível com dengue grave. Ela precisou ser internada em unidade de terapia intensiva (UTI), mas recebeu alta posteriormente.
Os outros dois casos envolvem uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos, que morreram após complicações associadas a quadros graves da doença. As autoridades analisam informações clínicas e laboratoriais para determinar se há alguma ligação entre os óbitos e a imunização.
Até o momento, o Ministério da Saúde afirma que não há comprovação de que a vacina tenha causado as mortes. A continuidade das investigações será decisiva para definir se a campanha poderá ser retomada e em quais condições.

Redação Brasil 247

Veja os próximos passos com vacina da dengue suspensa

247 - O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou nesta segunda-feira (8) que as investigações em andamento não encontraram, até o momento, elementos suficientes para relacionar diretamente a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan a três casos graves registrados após a imunização, entre eles dois óbitos. Segundo o <a href="https://www.metropoles.com/brasil/nao-vacina-obitos-padilha">Metrópoles</a>, a declaração ocorreu durante o anúncio da suspensão temporária da estratégia de vacinação adotada pelo governo federal com o imunizante.
A medida foi tomada após o registro de 42 reações adversas severas entre cerca de 500 mil pessoas vacinadas. Segundo Padilha, os casos seguem sendo analisados por sistemas municipais e estaduais de vigilância, com participação de especialistas e avaliação dos dados disponíveis.
"Temos três casos graves que demandaram internação em UTI e, desses três, dois resultaram em óbito. Até este momento, com base nas investigações já realizadas pelos sistemas municipais e estaduais de vigilância, ouvindo especialistas e analisando os dados disponíveis, não há informações suficientes para estabelecer uma relação causal entre a vacina e a ocorrência desses casos graves", afirmou o ministro.
Ele ressaltou que, embora não haja comprovação de vínculo entre os episódios e a vacinação, as ocorrências exigem atenção das autoridades sanitárias. "Não existem dados suficientes para estabelecer uma relação de causalidade entre a vacina e esses casos. Ainda assim, trata-se de um sinal de alerta para o sistema de vigilância", acrescentou.
<h2>Interrupção temporária da vacinação</h2>
O Ministério da Saúde informou que a vacinação com o imunizante do Butantan ficará temporariamente suspensa até a conclusão das investigações sobre os eventos adversos registrados. De acordo com Padilha, os 42 casos graves representam aproximadamente oito ocorrências para cada 100 mil doses aplicadas. Apesar da baixa incidência proporcional, o governo optou pela interrupção preventiva da estratégia.
A suspensão atinge profissionais da Atenção Primária à Saúde e localidades que participavam de campanhas específicas de imunização, incluindo Nova Lima (MG), Maranguape (CE), Botucatu (SP) e a região de Araguaína (TO).
<h2>Casos sob investigação</h2>
Entre os episódios analisados está o de uma mulher de 39 anos que apresentou febre, dores musculares e náuseas seis dias após receber a vacina. Ela evoluiu para um quadro compatível com dengue grave, com choque e necessidade de internação em unidade de terapia intensiva, mas recebeu alta hospitalar.
Outro caso envolve uma mulher de 48 anos que desenvolveu sintomas de dengue grave associados a comprometimento neurológico, incluindo meningoencefalite, 19 dias após a vacinação. Ela morreu em decorrência do agravamento do quadro.
O terceiro episódio investigado é o de um homem de 58 anos que apresentou febre cinco dias após receber o imunizante. Segundo o Ministério da Saúde, ele evoluiu rapidamente para dengue grave com choque refratário e também morreu.

08.06.2026 - Brasilia (DF) - Ministro da Saúde, Alexandre Padilha durante Coletiva para Imprensa “Farmacovigilância da Vacina da Dengue Produzida pelo Butantan

Padilha diz que ainda não há relação causal entre vacina contra a dengue e mortes

247 - A suspensão temporária da vacina contra dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan foi anunciada pelo Ministério da Saúde nesta segunda-feira (8), após o registro de 42 casos de reações adversas consideradas graves e duas mortes ainda em investigação. As informações foram publicadas no <a href="https://www.metropoles.com/sao-paulo/butantan-manifesta-suspensao-vacina-dengue">Metrópoles</a>.
A interrupção, classificada como preventiva, ocorre enquanto profissionais de saúde estavam sendo vacinados. O Butantan afirmou que a medida segue orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa e tem como objetivo permitir uma reavaliação da estratégia vacinal antes das próximas etapas de imunização.
Em nota, o instituto afirmou que "mantém seu compromisso e rigor absolutos com a ciência e a saúde da população e irá seguir trabalhando para apoiar o Ministério da Saúde e a Anvisa, fornecendo todas as informações disponíveis sobre a vacina".
De acordo com o instituto, os casos sob análise ocorreram em um universo de aproximadamente 500 mil pessoas vacinadas. O Butantan ressaltou que os episódios "podem ou não estar relacionados à vacinação" e informou que continuará realizando estudos e acompanhando o trabalho de farmacovigilância dos imunizados.
<h2>Reações adversas levaram à reavaliação</h2>
Entre as ocorrências registradas, três foram classificadas como graves. Duas delas são mortes em investigação. A suspensão foi adotada como forma de garantir mais segurança à população antes da ampliação da vacinação contra a dengue.
O instituto informou que a vacinação será interrompida "de maneira preventiva" para que a estratégia seja reavaliada. A decisão envolve o Ministério da Saúde, a Anvisa e o próprio Butantan, que afirma estar fornecendo todas as informações disponíveis sobre o imunizante.
O Butantan também destacou que a vacina apresentou eficácia global de 79,6% e eficácia de 89% contra a dengue grave em estudo publicado em revista científica internacional.
<h2>Vacinação-piloto teve acompanhamento em três cidades</h2>
A vacina contra a dengue desenvolvida pelo Butantan vinha sendo aplicada em projetos de vacinação em massa em Botucatu, no interior de São Paulo, Maranguape, no Ceará, e Nova Lima, em Minas Gerais. As três cidades foram escolhidas para participar da vacinação-piloto e começaram a aplicar o imunizante em janeiro deste ano.
Segundo o instituto, o acompanhamento de farmacovigilância nesses municípios teve resultado positivo, sem casos importantes de reação adversa registrados na população vacinada.
O monitoramento nas cidades participantes foi planejado para durar um ano, com o objetivo de acompanhar eventuais efeitos adversos raros após a imunização. A metodologia é semelhante à adotada em Botucatu na avaliação da efetividade da vacina contra a Covid-19.
<h2>Butantan diz esperar retomada da vacinação</h2>
Na nota, o Butantan afirmou que seguirá trabalhando para aprofundar as informações sobre o uso da vacina. O instituto declarou que, caso a segurança do imunizante seja confirmada, espera que a vacinação possa ser retomada "em breve, com toda a tranquilidade para a população atendida pelo SUS".
O comunicado também reafirma o compromisso do instituto com o desenvolvimento de produtos seguros e eficazes para o enfrentamento de problemas de saúde pública no Brasil por meio do SUS.
<h2>Veja a nota do Butantan</h2>
"O Instituto Butantan informa que, seguindo orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa, a vacinação contra a dengue será, de maneira preventiva, temporariamente interrompida para reavaliação da estratégia vacinal. No momento, profissionais de saúde estavam sendo vacinados.
"A orientação ocorre em razão de alguns casos de reação adversa detectados, três deles com sinal de gravidade, em um universo de aproximadamente 500 mil vacinados, que podem ou não estar relacionados à vacinação.
"A medida visa garantir a segurança da população nas próximas etapas da vacinação.
"O Instituto Butantan mantém seu compromisso e rigor absolutos com a ciência e a saúde da população e irá seguir trabalhando para apoiar o Ministério da Saúde e a Anvisa, fornecendo todas as informações disponíveis sobre a vacina, realizando novos estudos e acompanhando o trabalho de farmacovigilância dos vacinados.
"Cabe ressaltar que a vacina teve eficácia global de 79,6% e 89% contra a dengue grave em estudo publicado em revista científica internacional.
"Nos três municípios onde houve vacinação em massa da população — Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) —, o acompanhamento de farmacovigilância se mostrou positivo, sem casos importantes de reação adversa na população.
"O Instituto Butantan, como já demonstrado em casos recentes, seguirá trabalhando com o mais absoluto rigor para aprofundar as informações sobre o uso da vacina para que, em se confirmando sua segurança, a vacinação possa ser retomada em breve, com toda a tranquilidade para a população atendida pelo SUS.
"O Instituto Butantan reafirma seu compromisso de entregar produtos seguros e eficazes para enfrentamento de problemas de saúde pública brasileira pelo SUS."

Butantan reage à suspensão de vacina contra dengue

247 - O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão da aplicação e o recolhimento da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de 42 episódios classificados como “reações mais severas”, incluindo ocorrências que não haviam sido identificadas durante os estudos clínicos do imunizante.
As informações foram divulgadas originalmente pelo jornal <a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/06/08/governo-dengue.ghtml">O Globo</a> e confirmadas durante coletiva de imprensa realizada em Brasília, com a participação de representantes do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Além das reações adversas, duas mortes estão sendo investigadas pelas autoridades sanitárias.
Ao explicar a medida, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que a decisão segue o princípio da precaução diante dos casos registrados. Segundo ele, ainda não há comprovação de vínculo entre os óbitos investigados e a vacina.
<h2>Governo adota medida preventiva</h2>
“Muitas vezes na área da saúde a precaução é a melhor medida. Em função disso nós estamos tomando uma decisão hoje, que será comunicada ainda hoje de descontinuar a atual estratégia de uso da vacina do Butantan”, declarou Padilha.
O ministro também detalhou a situação dos casos mais graves registrados após a aplicação do imunizante. “Dentro dos 42 casos, chegamos a ter duas situações de óbitos, em que não existem dados suficientes para estabelecer causalidade com a vacina”, afirmou.
A suspensão ocorre enquanto Ministério da Saúde e Anvisa aprofundam as análises sobre os eventos adversos identificados. A expectativa é que novas orientações sejam discutidas com gestores estaduais e municipais de saúde.
<h2>Vacina foi aplicada em 500 mil pessoas</h2>
De acordo com Padilha, cerca de 500 mil pessoas receberam a vacina até o momento. O ministro informou ainda que haverá uma reunião com representantes dos estados para apresentar os detalhes da decisão e discutir os próximos passos da estratégia de imunização contra a dengue.
Apesar da interrupção temporária da campanha com o imunizante do Butantan, o chefe da pasta ressaltou que os dados disponíveis continuam apontando eficácia na proteção contra os quatro sorotipos da doença.
“A gente reforça para as pessoas que elas estão protegidas. Os dados mostram que protege contra os quatro tipos de dengue. E vamos fazer uma menção especial a quem tenha tomado nos últimos 21 dias: ter um acompanhamento especial para identificar se acabam desencadeando ou não algum desses sinais de alerta, ou qualquer reação adversa, para que a gente possa registrar e agir da melhor forma possível”, disse.
<h2>Orientação para quem recebeu a vacina</h2>
As autoridades sanitárias recomendaram atenção especial às pessoas vacinadas nos últimos 21 dias. A orientação é monitorar possíveis sintomas ou reações adversas e procurar assistência médica em caso de necessidade.
Segundo o Ministério da Saúde, o acompanhamento dos casos será fundamental para ampliar o monitoramento da segurança do imunizante e fornecer novos subsídios para as investigações em andamento.
A vacina vinha sendo aplicada em três cidades, sendo duas localizadas no estado de São Paulo e uma no Ceará, além de uma região do Tocantins e em profissionais de saúde incluídos na estratégia de vacinação.
<h2>Histórico da vacinação contra a dengue no SUS</h2>
O imunizante contra a dengue passou a integrar o Sistema Único de Saúde (SUS) no fim de 2023. A campanha de vacinação começou em fevereiro de 2024, inicialmente direcionada a municípios considerados prioritários devido à elevada incidência da doença e à disponibilidade limitada de doses.
O Brasil tornou-se o primeiro país do mundo a disponibilizar uma vacina contra a dengue em um sistema público universal de saúde. Desde então, o Ministério da Saúde vinha ampliando gradualmente a cobertura vacinal conforme a produção e a distribuição das doses.
A dengue continua entre os principais desafios de saúde pública do país. Transmitida pela fêmea do mosquito Aedes aegypti, a doença segue exigindo ações permanentes de prevenção, especialmente a eliminação de criadouros do vetor, medida considerada essencial pelas autoridades sanitárias.

Padilha diz que “precaução é a melhor medida” após suspender vacina do Butantan contra dengue

247 - O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan em todo o país. A decisão foi comunicada durante uma coletiva de imprensa realizada em Brasília, com a participação de representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da direção do instituto. As informações foram publicadas inicialmente pelo portal <a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/06/08/vacina-butantan.ghtml">G1</a>.
Segundo o Ministério da Saúde, a medida foi adotada após o registro de duas mortes suspeitas que estão sendo investigadas e de 42 casos de reações severas possivelmente associados ao imunizante. Desde o início da campanha de vacinação, cerca de 500 mil doses já haviam sido aplicadas na população.
A vacina do Butantan é considerada um marco na saúde pública brasileira. Além de ser totalmente desenvolvida no Brasil, ela se tornou a primeira vacina contra a dengue do mundo administrada em dose única. A imunização começou a ser aplicada no início deste ano, com expectativa de ampliar a proteção contra uma das doenças mais preocupantes do país.
<h2>Vacinação começou em 2026</h2>
O programa de imunização teve início em diferentes etapas ao longo de 2026. Em São Paulo, a campanha começou em 6 de fevereiro, voltada inicialmente para profissionais da atenção básica, incluindo médicos, enfermeiros, agentes comunitários de saúde e agentes de combate às endemias.
Na primeira fase, aproximadamente 216 mil trabalhadores da área da saúde foram contemplados com a vacinação. A estratégia tinha como objetivo proteger profissionais diretamente envolvidos no atendimento à população e no enfrentamento dos surtos da doença.
Posteriormente, em maio, o governo paulista ampliou o acesso ao imunizante para a população em geral. O primeiro grupo contemplado nessa nova etapa foi formado por pessoas de 59 anos, seguindo o cronograma definido pelas autoridades sanitárias.
<h2>Investigação sobre segurança da vacina</h2>
A suspensão anunciada pelo Ministério da Saúde ocorre enquanto os órgãos responsáveis aprofundam a investigação sobre os eventos adversos registrados após a vacinação. O governo informou que os casos de reações severas e as duas mortes suspeitas estão sendo analisados para verificar uma eventual relação com o imunizante.
A Anvisa acompanha o processo de avaliação e deverá participar da análise dos dados coletados. O objetivo é determinar se existe vínculo entre os episódios relatados e a aplicação da vacina ou se os eventos ocorreram por outras causas.
Até o momento, as autoridades não divulgaram detalhes sobre os pacientes envolvidos nos casos investigados nem estabeleceram prazo para a conclusão das análises. A suspensão permanecerá em vigor enquanto as apurações estiverem em andamento.
<h2>Butantan ainda não se manifestou</h2>
O Instituto Butantan foi procurado pela reportagem do G1, mas não havia se manifestado até a publicação da notícia original. A instituição é responsável pelo desenvolvimento da vacina, considerada um dos principais projetos nacionais de combate à dengue.
A criação do imunizante foi vista como um avanço estratégico para a saúde pública brasileira, especialmente diante do aumento recorrente dos casos da doença em diversas regiões do país. A expectativa era ampliar significativamente a cobertura vacinal e reduzir o impacto das epidemias.
Com a interrupção temporária da vacinação, o foco das autoridades sanitárias passa a ser a investigação dos registros considerados graves, enquanto aguardam novos dados que possam esclarecer a segurança do imunizante e orientar os próximos passos da campanha nacional de combate à dengue.

Ministério da Saúde suspende vacina da dengue do Butantan

Guilherme Jeronymo, repórter da Agência Brasil - As cidades de Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) iniciaram a vacinação-piloto com o imunizante de dose única contra a dengue desenvolvido pelo Instituto Butantan. Nesta primeira etapa, 204,1 mil doses serão distribuídas entre Maranguape (60,1 mil), Nova Lima (64 mil) e também Botucatu, em São Paulo (80 mil). O quantitativo é suficiente para a vacinação em massa da população-alvo nessas cidades, composta por cidadãos com idade entre 15 e 59 anos. Em Botucatu, a vacinação começa no domingo (18).
Os resultados da imunização serão acompanhados durante um ano. As análises serão conduzidas com apoio de especialistas, que irão avaliar a incidência da dengue nos municípios selecionados, além de monitorar eventuais efeitos adversos raros após a imunização. Metodologia semelhante já foi adotada em Botucatu na avaliação da efetividade da vacina contra a covid-19.
Se os resultados forem positivos, será iniciada a produção em massa para atender todo o país. Até o momento, o Butantan fabricou 1,3 milhão de doses. Antes dos resultados, porém, será realizada a imunização de públicos prioritários com a chegada de mais doses da Butantan DV. A imunização de profissionais da atenção primária à saúde está prevista para o início de fevereiro. Esse grupo, composto por &nbsp;médicos, enfermeiros e agentes comunitários, deve receber as cerca de 1,1 milhão de doses que não foram usadas nesta fase prioritária.
Segundo o Ministério da Saúde, com a transferência de tecnologia entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines, a vacinação será gradualmente ampliada para todo o país, começando pela população de 59 anos e avançando até o público de 15 anos. A expectativa é de ampliação da produção em até 30 vezes.
No lançamento da vacinação em Maranguape, o ministro da Saúde em exercício, Adriano Massuda, destacou os critérios adotados para a escolha dos municípios. “Cidades [que foram] escolhidas por terem população entre 100 mil e 200 mil habitantes e uma rede de saúde estruturada, que permite implementar a vacina e avaliar seu impacto na imunização da população e na circulação do vírus na comunidade”, afirmou. Massuda destacou, ainda, que a vacina é a primeira contra a dengue aplicado em dose única, o que permite imunização mais rápida e eficaz.
Os estudos clínicos indicaram eficácia global de 74%, com redução de 91% dos casos graves. Entre os vacinados, nenhum precisou de hospitalização por conta da dengue. A vacina foi desenvolvida em um processo de 20 anos, juntando tecnologias de diversos centros de pesquisa nacionais e apoio de pesquisadores estrangeiros. O Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) apoiou com um financiamento de R$ 32 milhões, ainda em 2008. Um segundo aporte, para financiar a fábrica de vacinas, colocou R$ 97 milhões do banco à disposição, em 2017. Até o momento, o imunizante recebeu investimentos de R$ 305,5 milhões.
A rede de saúde das cidades que atuam nesta fase atenderá moradores com documento oficial, com foto, e a orientação é que se leve também o Cartão SUS. Mesmo com a imunização, o cuidado com essa e outras arboviroses permanece. Segundo a Secretaria Municipal de Saúde de Nova Lima, "mesmo com a ampliação da cobertura vacinal, as ações de prevenção seguem fundamentais, especialmente o combate ao mosquito Aedes aegypti, com a eliminação de água parada".

Paulo Emilio

Cidades do CE e MG iniciam vacinação contra dengue com dose única

247 - O Sistema Único de Saúde (SUS) iniciou um novo capítulo no enfrentamento da dengue com a formalização do primeiro contrato para aquisição de uma vacina totalmente desenvolvida no Brasil. O acordo assegura a compra inicial de 3,9 milhões de doses do imunizante produzido pelo Instituto Butantan, considerado o primeiro do mundo contra a dengue aplicado em dose única, com distribuição prevista exclusivamente pela rede pública a partir de 2026.
Segundo o Ministério da Saúde, o investimento inicial é de R$ 368 milhões e garante a chegada das primeiras remessas, ampliando a capacidade de resposta do país diante da circulação do vírus.
<h2>Contrato histórico garante primeiras doses ao SUS</h2>
No momento da assinatura do contrato, cerca de 300 mil doses já estavam em processo de embalagem para entrega imediata ao Ministério da Saúde. Esse quantitativo integra um total de 1,3 milhão de doses já fabricadas, que serão destinadas prioritariamente aos profissionais da Atenção Primária à Saúde que atuam na linha de frente do SUS.
Estão incluídos agentes comunitários de saúde, agentes de combate às endemias, enfermeiros, técnicos de enfermagem e médicos responsáveis por visitas domiciliares. A estratégia para esse público está prevista para começar no fim de janeiro de 2026.
Durante a cerimônia, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou a relevância do acordo para a política nacional de imunização. “Hoje é um dia de grande vitória para o Brasil. Como ministro da Saúde, eu não queria encerrar o ano sem firmar este contrato. Este é um dos marcos de um ano de importantes recordes na área da saúde, fruto do trabalho com o Instituto Butantan. A assinatura é essencial para garantir que as vacinas cheguem ao Ministério da Saúde e sejam distribuídas em todo o país”, afirmou.
<h2>Estratégia inicial prevê municípios-piloto</h2>
Com a chegada das primeiras doses, o Ministério da Saúde adotará uma estratégia específica para avaliar o impacto do imunizante na dinâmica populacional da dengue. Estão previstas ações de aceleração da vacinação em dois municípios-piloto: Botucatu, em São Paulo, e Maranguape, no Ceará.
Nessas localidades, o público-alvo será composto por adolescentes e adultos entre 15 e 59 anos. Uma terceira cidade, Nova Lima, em Minas Gerais, também poderá integrar a estratégia. A definição dos grupos prioritários ocorreu após reunião técnica com especialistas, conforme recomendação da Câmara Técnica de Assessoramento de Imunização.
<h2>Vacina protege contra os quatro sorotipos da dengue</h2>
O novo imunizante é capaz de proteger contra os quatro sorotipos do vírus da dengue. Por ser aplicado em dose única e contar com esquema vacinal simplificado, facilita a adesão da população e amplia a eficácia em menos tempo.
O registro para produção foi concedido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 8 de dezembro. Para o Ministério da Saúde, a assinatura do contrato representa um marco tanto para a saúde pública quanto para o enfrentamento da dengue no país.
<h2>Parceria internacional amplia capacidade de produção</h2>
A vacinação em larga escala dependerá do aumento da produção de doses, viabilizado por uma parceria estratégica entre Brasil e China. O acordo prevê a transferência da tecnologia desenvolvida pelo Instituto Butantan para a empresa chinesa WuXi Vaccines, o que poderá ampliar a produção do imunizante em até 30 vezes.
A estratégia de ampliação começa pelos adultos a partir de 59 anos, com expansão gradual para faixas etárias mais jovens, até alcançar pessoas a partir de 15 anos.
<h2>Investimento fortalece produção nacional de imunizantes</h2>
O desenvolvimento da vacina contou com investimento de R$ 130 milhões do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES), além de aportes permanentes do Ministério da Saúde, que atualmente destina mais de R$ 10 bilhões por ano ao fortalecimento de laboratórios públicos e da produção nacional de vacinas estratégicas para o SUS.
No âmbito do Novo PAC Saúde, estão previstos mais de R$ 1,2 bilhão para a ampliação da capacidade produtiva do Instituto Butantan, incluindo a infraestrutura necessária para a fabricação da vacina contra a dengue.
<h2>Cenário epidemiológico e prevenção</h2>
Em 2025, o Brasil registrou redução de 75% nos casos prováveis de dengue e de 72% nos óbitos em comparação com 2024. Apesar da queda, o Ministério da Saúde mantém ações permanentes de prevenção e controle, integradas à vacinação e à vigilância em saúde, como parte da estratégia nacional de enfrentamento das arboviroses.

Vacina contra dengue 100% nacional começa a chegar ao SUS

Reuters - A maior biofábrica do mundo para a criação de mosquitos infectados com a bactéria Wolbachia, um método que os pesquisadores usam para combater a dengue, espera proteger cerca de 140 milhões de pessoas contra a doença no Brasil nos próximos anos, informou a empresa responsável pelo projeto.
A fábrica da Wolbito do Brasil, apoiada e utilizada exclusivamente pelo Ministério da Saúde, foi inaugurada na cidade de Curitiba em 19 de julho. Uma joint venture entre o Programa Mundial de Mosquitos, a Fundação Oswaldo Cruz e o Instituto de Biologia Molecular do Paraná, ela pode produzir 100 milhões de ovos de mosquito por semana.
"A Wolbito do Brasil será capaz de proteger cerca de 7 milhões de pessoas no Brasil a cada seis meses", disse Luciano Moreira, executivo-chefe da empresa, em uma entrevista.
A dengue é transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, que infecta centenas de milhões de pessoas todos os anos, de acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS).
Casos graves de dengue podem ser fatais e 6.297 pessoas morreram da doença no Brasil no ano passado, o pior ano já registrado, de acordo com dados da OMS.
A bactéria Wolbachia impede que os mosquitos transmitam a dengue e outras doenças, como a Zika ou a Chikungunya. Assim, as autoridades de saúde pública liberam mosquitos criados em laboratório infectados com Wolbachia para se reproduzirem com as populações locais de mosquitos e transmitirem as bactérias que bloqueiam a transmissão do vírus.
O método já protegeu mais de 5 milhões de pessoas em oito cidades brasileiras desde 2014, de acordo com o Ministério da Saúde.
"A Wolbachia só vive dentro das células dos insetos. Portanto, se um inseto morre, ela também morre", disse o gerente de produção da Wolbito do Brasil, Antonio Brandão, afirmando que considera o método seguro. "A Wolbachia está presente em mais de 60% dos insetos na natureza e... durante séculos, nunca tivemos nenhuma interação com humanos."
Carros carregados com mosquitos infectados passarão por focos de dengue e liberarão os insetos com o apertar de um botão.
"A escolha da área dentro do município é baseada nos casos de dengue, então os bairros que têm uma maior incidência de pessoas que contraíram a dengue são os bairros prioritários", disse a coordenadora de operações regionais do Wolbito do Brasil, Tamila Kleine.


Mosquito Aedes aegypti infectado com a bacteria Wolbachia em laboratório da Fundação Oswaldo Cruz, no Rio de Janeiro

3000x1800

Superfábrica de mosquitos quer proteger 140 milhões de pessoas da dengue no Brasil nos próximos anos

Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil
O Brasil registrou, desde 1º de janeiro de 2025, 1.010.833 casos prováveis de dengue. De acordo com o Painel de Monitoramento das Arboviroses, o país contabiliza ainda 668 mortes confirmadas pela doença e 724 em investigação. O coeficiente de incidência, neste momento, é de 475,5 casos para cada 100 mil pessoas.
<blockquote>A título de comparação, no mesmo período do ano passado, quando foi registrada a pior epidemia de dengue no Brasil, haviam sido contabilizados 4.013.746 casos prováveis e 3.809 mortes pela doença, além de 232 óbitos em investigação. O coeficiente de incidência, à época, era de 1.881 casos para cada 100 mil pessoas.</blockquote>
<a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2025-04/saude-anuncia-80-municipios-prioritarios-para-acoes-contra-dengue" target="_blank">&gt;&gt;Saúde anuncia 80 municípios prioritários para ações contra dengue</a>
Em 2025, a maior parte dos casos prováveis se concentra na faixa etária de 20 a 29 anos, seguida pelos grupos de 30 a 39 anos, de 40 a 49 anos e de 50 a 59 anos. As mulheres concentram 55% dos casos e os homens, 45%. Brancos, pardos e pretos respondem pela maioria dos casos (50,4%, 31,1% e 4,8%, respectivamente).
São Paulo lidera o ranking de estados em número absoluto, com 585.902 casos. Em seguida estão Minas Gerais (109.685 casos), Paraná (80.285) e Goiás (46.98 casos). São Paulo mantém ainda o maior coeficiente de incidência (1.274 casos para cada 100 mil pessoas). Em seguida aparecem Acre (888), Paraná (679) e Goiás (639).

Leonardo Sobreira

Brasil ultrapassa 1 milhão de casos prováveis de dengue em 2025

247 - O ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT), anuncia nesta terça-feira (8) uma série de ações voltadas para o combate à dengue para evitar casos graves e mortes pela doença, informa a <a href="https://www.cnnbrasil.com.br/blogs/basilia-rodrigues/politica/padilha-abre-frente-contra-dengue-para-melhorar-imagem-do-governo-lula/">CNN Brasil</a>. Segundo o Painel de Monitoramento de Arboviroses, do Ministério da Saúde, foram registrados 500 mil casos prováveis de dengue &nbsp;e 235 mortes pela doença entre janeiro e março deste ano.
Padilha assumiu a pasta no lugar de Nísia Trindade em meio a críticas sobre uma condução “apagada” da Saúde desde o início do governo. O ministro tem a missão de reforçar as ações do governo e tornar o Ministério da Saúde uma “vitrine política” em uma área que desperta grande atenção pública. Durante o anúncio, o ministro deverá detalhar as medidas para preparar a rede de saúde e intensificar o combate à doença, especialmente nas áreas com maior incidência de casos.
São Paulo, o estado com o maior número de casos, concentra grande parte das notificações, o que coloca o enfrentamento da dengue como uma prioridade. Além disso, os estados mais afetados – Minas Gerais, Paraná e Goiás – são governados por políticos de oposição, que vêm sendo mencionados como possíveis candidatos à presidência nas eleições de 2026, o que adiciona uma camada política à questão da saúde pública.

Tudo sobre dengue