Paula Laboissière - Repórter da Agência Brasil - Doenças não transmissíveis (DNTs) estão remodelando sociedades. Doenças cardíacas, câncer, diabetes e doenças pulmonares crônicas afetam atualmente milhões de pessoas a mais do que na geração anterior e a tendência é que esse cenário continue a piorar.
As informações integram relatório publicado nesta quarta-feira (15) pela Organização para a Cooperação e Desenvolvimento Econômico (OCDE). O documento alerta que, na atual geração, mais pessoas vivem mais tempo, mas frequentemente o fazem com múltiplas doenças crônicas.
<blockquote>“As DNTs encurtam vidas, afetam a qualidade de vida das pessoas e reduzem sua capacidade de trabalho. Isso aumenta os gastos com saúde e reduz a produtividade dos trabalhadores e o retorno econômico”, destacou o documento.</blockquote>
“No entanto, muitos desses impactos são evitáveis, por meio de ações sobre os fatores de risco à saúde, diagnóstico precoce de doenças e tratamento aprimorado”, completou a OCDE.
A análise mostra que a prevenção de doenças traz benefícios sociais e econômicos muito maiores do que o tratamento tardio e que países que conseguem reduzir as taxas de condições que figuram como principais riscos à saúde, como obesidade e tabagismo, podem não apenas salvar vidas, mas aliviar a pressão sobre os orçamentos da saúde.
<h2>Números</h2>
O relatório ressalta que, apesar de décadas de esforços, as DNTs continuam a aumentar. Entre 1990 e 2023, a prevalência de câncer e de doença pulmonar obstrutiva crônica aumentou 36% e 49%, respectivamente, enquanto a prevalência de doenças cardiovasculares aumentou mais de 27%.
Os dados mostram ainda que, em 2023, uma em cada dez pessoas que viviam em países-membros da OCDE tinha diabetes e uma em cada oito vivia com doença cardiovascular.
Para a OCDE, existem três razões principais para o aumento contínuo da prevalência de DCNTs no mundo:
- Embora tenha havido progresso na redução de certos fatores de risco, como poluição do ar, tabagismo, consumo nocivo de álcool e inatividade física, esse progresso foi prejudicado pelo aumento acentuado da obesidade.
- A melhoria nas taxas de sobrevivência, um inegável sucesso em saúde pública, significa que mais pessoas vivem por períodos mais longos com doenças crônicas, aumentando a demanda por cuidados e a complexidade dos serviços.
- O envelhecimento populacional significa que mais pessoas estão atingindo as faixas etárias em que as DCNTs são mais comuns.
<blockquote>“Mesmo que a prevalência dos fatores de risco, as taxas de sobrevivência e o tamanho da população permaneçam constantes, o número de novos casos de DCNT deverá crescer 31% na OCDE entre 2026 e 2050, apenas devido ao envelhecimento populacional”, alertou relatório.</blockquote>
“Prevê-se que a prevalência de multimorbidade [combinação de doenças crônicas ou agudas] aumente 75% na OCDE (70% na União Europeia) e que a despesa anual per capita com saúde relacionada com doenças não transmissíveis cresça mais de 50% na OCDE”, concluiu a organização.

João Antonio Cunha

OCDE: geração atual vive mais, mas com múltiplas doenças crônicas

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Saúde

Agência Brasil - Pacientes de todo o país terão acesso a protocolos mais ampliados de prevenção e controle do câncer no Sistema Único de Saúde (SUS).
A <a href="https://in.gov.br/en/web/dou/-/lei-n-15.385-de-10-de-abril-de-2026-698944830" target="_blank">Lei nº 15.385</a>, publicada no <a href="https://www.in.gov.br/servicos/diario-oficial-da-uniao/destaques-do-diario-oficial-da-uniao" target="_blank">Diário Oficial da União</a> nesta segunda-feira (13), institui a Política Nacional de Prevenção e Controle do Câncer no âmbito do SUS e o Programa Nacional de Navegação da Pessoa com Diagnóstico de Câncer.
O objetivo é modernizar o sistema e garantir acesso a inovações como terapias avançadas, vacinas e novos testes diagnósticos.
A <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-04/lula-sanciona-lei-do-marco-regulatorio-da-vacina-contra-o-cancer" target="_blank">norma foi assinada</a> pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva e pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, na sexta-feira (10), quando inauguraram o Centro de Ensino, Simulação e Inovação (Cesin) do Instituto do Coração (InCor) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.&nbsp;
O texto lista os princípios e as diretrizes relacionados à produção e à regulação sanitária de tecnologias contra o câncer no âmbito da política, tais como:
<ul>
 <li>redução da dependência de importações;</li>
 <li>estímulo à transferência de tecnologia;</li>
 <li>incentivo à formação de parcerias público-privadas;</li>
 <li>valorização da produção nacional;</li>
 <li>capacitação tecnológica e geração de inovação.</li>
</ul>
A lei elenca também os procedimentos relacionadas à garantia do acesso universal e igualitário a vacinas, medicamentos e produtos de terapia avançada, no âmbito da Política Nacional de Prevenção e Controle do Câncer.
Entre os principais pontos estão a gratuidade, a promoção de estratégias de educação em saúde, os critérios para verificação do potencial de resposta terapêutica, além da ampliação do acesso a tratamentos inovadores.
A lei prevê ainda o fortalecimento de parcerias com universidades e centros de pesquisa e o estímulo à criação de startups de biotecnologia voltadas a vacinas e medicamentos oncológicos, além do apoio à aplicação de inteligência artificial em atividades de pesquisa e incentivo à adoção do sequenciamento genético.

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Nova lei amplia acesso a terapias e vacinas contra o câncer no SUS

247 - O aumento expressivo da venda de atestados médicos falsos pela internet tem preocupado autoridades e empresas, diante de esquemas que permitem obter dispensas de trabalho sem qualquer consulta médica. Testes realizados por empresários revelaram a facilidade de adquirir documentos fraudulentos em poucos minutos, inclusive para condições incompatíveis com o perfil do solicitante. As investigações estão em andamento e apontam para uma prática crescente no país, segundo reportagem do jornal <a href="https://oglobo.globo.com/rio/noticia/2026/04/13/saude-fragil-venda-de-atestados-medicos-virtuais-falsos-explode-e-policia-investiga-veja-como-acontece.ghtml">O Globo</a>.
De acordo com a publicação, casos concretos evidenciam a fragilidade do sistema. Um comerciante de Copacabana, no Rio de Janeiro, decidiu investigar após receber três atestados digitais consecutivos de uma funcionária ainda em período de experiência. Ao verificar inconsistências nos documentos — como divergências no QR Code de validação — ele acessou o mesmo site utilizado pela funcionária e conseguiu, mesmo sendo homem, um atestado por “dismenorreia”, condição relacionada a cólicas menstruais intensas.
Diante da situação, o empresário formalizou denúncia na 13ª Delegacia de Polícia (Ipanema). Outro caso semelhante ocorreu com um dirigente sindical da Região Serrana, que, ao notar aumento de 20% nos afastamentos, testou o esquema usando dados fictícios. Ele conseguiu atestados para duas pessoas por sete dias cada, pagando R$ 70 por documento.
As investigações estão sendo conduzidas por diferentes unidades da Polícia Civil, incluindo a Delegacia de Repressão aos Crimes de Informática (DRCI). Paralelamente, empresas têm buscado soluções próprias para conter a disseminação das fraudes.
O funcionamento dos sites fraudulentos é simples e automatizado. Plataformas como o “Atestado Rápido” permitem ao usuário escolher a doença, o período de afastamento e até a unidade de saúde, sem qualquer consulta médica. Após preencher um formulário básico e efetuar pagamento via PIX, o documento é enviado. Há ainda cobranças adicionais para incluir código CID ou QR Code de validação.
Uma funcionária envolvida em um dos casos afirmou que não suspeitava da fraude. “Cheguei a fazer uma consulta via chat, como se fosse um quiz. Achei que era direto com o médico”, declarou.
Médicos também têm sido vítimas do uso indevido de seus nomes. Uma profissional citada em diversos atestados relatou que mora na Itália há três anos e atua por telemedicina. Segundo ela, os documentos são falsificados: “Esses atestados falsos têm a mesma configuração. (...) Não são meus esses atestados. Não tem como eu usar um carimbo físico e assinar à mão estando fora do Brasil”.
Outro empresário denunciou o caso a diferentes órgãos, incluindo o Ministério Público e conselhos regionais. “Materializamos a notícia crime com provas. Anexamos os atestados e o recibo do PIX passado para uma mulher”, afirmou.
A facilidade de acesso a esses documentos também foi comprovada por testes jornalísticos. Em um dos casos, um suposto vendedor ofereceu atestados por WhatsApp, ajustando valores conforme o número de dias solicitados e concedendo descontos para múltiplos documentos. “No valor de R$ 189,90 fica bom?”, questionou durante a negociação.
Especialistas apontam que o problema se intensificou a partir de 2024. Segundo Rafael Cardoso, diretor jurídico do Sindicato de Bares e Restaurantes do Rio (SindRio), o aumento levou à tentativa de criação de uma plataforma nacional de validação de atestados pelo Conselho Federal de Medicina (CFM), que acabou suspensa pela Justiça.
Atualmente, tanto atestados físicos quanto digitais continuam válidos, desde que emitidos após consulta médica. O presidente do Cremerj, Antônio Braga, reforça que o documento deve ser consequência direta de atendimento clínico: “O atestado médico é o epílogo de uma consulta”.
A legislação prevê punições severas. O uso ou emissão de atestados falsos pode resultar em pena de dois a três anos de prisão, além de multa. No ambiente de trabalho, a prática costuma levar à demissão por justa causa. Médicos envolvidos também podem sofrer sanções administrativas e perder o registro profissional.
Diante do avanço do problema, grandes empresas passaram a adotar sistemas antifraude. Uma rede varejista com cerca de 15 mil funcionários identificou dezenas de documentos falsos apenas no primeiro trimestre do ano e mantém centenas sob análise. A verificação inclui contato direto com unidades de saúde para confirmar autenticidade de assinaturas e vínculos profissionais.
Segundo uma executiva da empresa, o crescimento foi progressivo: “Isso virou uma febre. A gente percebeu que precisava de um olhar específico para esse setor e estruturou uma área só para isso”.

Guilherme Levorato

Venda de atestados médicos falsos online dispara e vira alvo de investigação

247 - O Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) vai investir R$ 48,2 milhões no desenvolvimento de soluções voltadas ao diagnóstico genético no país. O apoio será direcionado à empresa Mendelics Análise Genômica, com foco na ampliação do acesso a exames e na formação de profissionais especializados. As informações são da <a href="https://agenciadenoticias.bndes.gov.br/comercio-servicos/Com-R$-482-mi-BNDES-apoia-projeto-da-Mendelics-para-ampliar-acesso-ao-diagnostico-genetico/">Agência BNDES de Notícias.&nbsp;</a>
Os recursos fazem parte do programa BNDES Mais Inovação e contemplam a criação de uma plataforma digital para emissão de laudos genômicos, além do desenvolvimento de um novo teste para recém-nascidos. A iniciativa busca enfrentar a escassez de especialistas, considerada o principal obstáculo para expandir esse tipo de diagnóstico.
<h2>Políticas públicas voltadas à área da saúde</h2>
Segundo o presidente do BNDES, Aloizio Mercadante, o investimento está alinhado a políticas públicas voltadas à área da saúde. “O apoio do BNDES ao desenvolvimento dessa plataforma inovadora para a emissão de laudos médicos traz ganhos relevantes para a saúde no país”, afirmou.
Ele acrescentou que a iniciativa também contribui para ampliar o acesso a tecnologias e reduzir desigualdades. “Essa iniciativa está alinhada à política pública do governo do presidente Lula de fortalecer o Complexo Econômico-Industrial da Saúde”, disse.
<h2>Ampliação da capacidade de diagnóstico</h2>
A plataforma proposta permitirá a análise de dados genéticos e a elaboração de laudos com custos até 90% inferiores aos praticados atualmente. A expectativa é que a solução contribua para ampliar o número de exames realizados e reduzir o tempo de entrega dos resultados.
Atualmente, a etapa interpretativa dos exames genéticos depende exclusivamente de especialistas, o que limita a escala do serviço. As fases laboratoriais e de bioinformática já são automatizadas, mas a análise final ainda exige profissionais altamente qualificados.
Dados do estudo Demografia Médica no Brasil 2025 indicam que o país contava, em 2024, com 376 especialistas em genética médica, o equivalente a 0,18 profissional por 100 mil habitantes. A Organização Mundial da Saúde (OMS) recomenda ao menos um especialista por 100 mil habitantes, o que aponta para um déficit estimado em cerca de 1,8 mil profissionais.
A nova plataforma também prevê o uso de inteligência artificial e machine learning para tornar o sistema mais eficiente e ampliar a capacidade de formação de analistas.
<h2>Novo teste para recém-nascidos</h2>
Parte do financiamento será destinada ao desenvolvimento de um exame mais abrangente para bebês. Enquanto o teste do pezinho identifica até 50 doenças genéticas, e o teste da bochechinha, criado pela Mendelics, alcança cerca de 500, a nova tecnologia deve permitir o diagnóstico de até mil doenças tratáveis.
A proposta busca ampliar a detecção precoce de condições genéticas e contribuir para o tratamento mais rápido dos pacientes.
<h2>Integração com o SUS</h2>
Em 2025, a Mendelics firmou parceria com o Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo em um projeto aprovado pelo Ministério da Saúde no âmbito do Programa de Desenvolvimento e Inovação Local. A iniciativa prevê a transferência de tecnologia para o Sistema Único de Saúde (SUS), incluindo a capacitação de equipes para análise genômica.
A expectativa é que o sistema público possa oferecer esse tipo de diagnóstico em larga escala, com custos reduzidos. A nova plataforma deverá entrar em operação até o início de 2028.
<h2>Histórico da empresa</h2>
Fundada em 2012, a Mendelics foi o primeiro laboratório no Brasil a realizar o sequenciamento de exomas, técnica que analisa cerca de 3% do genoma humano e permite identificar diversas condições genéticas.
A empresa também desenvolveu, em 2013, um algoritmo de inteligência artificial para avaliação de exames genéticos, posteriormente premiado pelo Instituto de Tecnologia de Massachusetts. Em 2017, lançou o teste da bochechinha, voltado à triagem neonatal, e, em 2020, criou um teste de Covid-19 a partir de saliva.

BNDES investe R$ 48,2 milhões em projeto da Mendelics para ampliar acesso ao diagnóstico genético

247 - Brasil e México firmaram acordo estratégico na área de saúde com foco em cooperação técnica, científica e institucional, reforçando a integração entre seus sistemas públicos e ampliando o acesso da população a serviços, tecnologias e medicamentos. A iniciativa também busca fortalecer capacidades nacionais e promover maior equidade no atendimento.&nbsp;
A medida foi oficializada nesta quarta-feira (8), em Brasília, com a assinatura de um Memorando de Entendimento (MOU) pelo ministro Alexandre Padilha e pelo secretário de Saúde do México, David Kershenobich Stalnikowitz, estabelecendo cooperação técnica, científica e institucional entre os países.
<h2>Cooperação em áreas estratégicas da saúde</h2>
O acordo estabelece bases para atuação conjunta em áreas consideradas prioritárias, como inovação tecnológica, desenvolvimento de vacinas, vigilância em saúde, controle de vetores, formação de profissionais e assistência farmacêutica. A parceria também prevê intercâmbio de experiências e fortalecimento das capacidades nacionais em saúde pública.
Durante a cerimônia, Alexandre Padilha destacou o caráter estratégico da iniciativa e o papel do Brasil na cooperação internacional. “Brasil e México compartilham o compromisso de fortalecer sistemas públicos universais, baseados na equidade e no acesso. O Sistema Único de Saúde (SUS) é uma experiência concreta de inclusão e pode contribuir com o processo de transformação do sistema mexicano, ao mesmo tempo em que avançamos juntos em inovação, produção de medicamentos e resposta a desafios sanitários comuns”, afirmou.
<h2>SUS como referência internacional</h2>
O secretário de Saúde do México ressaltou o interesse em aprofundar a cooperação bilateral e destacou o SUS como modelo relevante. “O México vê no SUS uma inspiração importante para avançar na construção de um sistema mais integrado e acessível. Queremos desenvolver ações conjuntas com o Brasil, especialmente nas áreas farmacêutica, de vacinas e inovação, fortalecendo nossas capacidades e garantindo mais acesso à saúde para nossas populações”, declarou.
Um dos pontos centrais da parceria é o compartilhamento da experiência brasileira com o SUS, que inspira o México na reorganização de seu sistema de saúde. O país trabalha para permitir que qualquer cidadão possa acessar serviços em diferentes instituições públicas, independentemente do vínculo com a seguridade social.
<h2>Vacinas, tecnologia e vigilância epidemiológica</h2>
Entre as frentes prioritárias estão o desenvolvimento de tecnologias em saúde, o estímulo à produção local de insumos e o avanço da pesquisa clínica. O acordo também inclui o fortalecimento da produção e avaliação de vacinas, incluindo plataformas inovadoras como RNA mensageiro.
A cooperação prevê ainda a troca de informações epidemiológicas para o enfrentamento de arboviroses e outras doenças infecciosas, além de ações voltadas ao combate de enfermidades associadas à vulnerabilidade social, como HIV, hepatites, tuberculose e transtornos de saúde mental.
<h2>Área farmacêutica e próximos passos</h2>
Na área farmacêutica, a parceria contempla a troca de experiências sobre políticas de acesso a medicamentos e uso racional, além da identificação de oportunidades de investimento e desenvolvimento conjunto.
Como desdobramento, Brasil e México devem instituir mecanismos permanentes de coordenação, incluindo um comitê bilateral e uma mesa de diálogo para acompanhar a implementação das ações e definir prioridades conjuntas. A expectativa é transformar os compromissos firmados em resultados concretos para os sistemas de saúde e para a população dos dois países.

Paulo Emilio

Ministro da Saúde, Alexancre Padilha, e secretário  da Saúde do México,  David Kershenobich Stalnikowitz

Brasil e México firmam acordo estratégico em saúde e SUS será modelo para sistema público mexicano

247 - A imunoterapia foi oficialmente incorporada aos protocolos clínicos do Sistema Único de Saúde (SUS), ampliando o acesso a tratamentos inovadores contra o câncer na rede pública brasileira. A nova legislação atualiza a Lei Orgânica da Saúde e estabelece que a técnica deve ser oferecida sempre que apresentar maior eficácia ou segurança em comparação às terapias tradicionais, como quimioterapia e radioterapia.
A medida foi sancionada pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) por meio da Lei nº 15.379/2026, publicada nesta terça-feira (7) no Diário Oficial da União, com assinatura também do ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT).&nbsp;
A inclusão da imunoterapia nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs) representa um avanço na oferta de tratamentos mais modernos dentro do SUS. Esses protocolos orientam o diagnóstico e o tratamento das doenças, definindo medicamentos, doses, formas de acompanhamento e critérios para avaliação dos resultados terapêuticos.
A imunoterapia atua estimulando o sistema imunológico do próprio paciente a reconhecer e combater células cancerígenas. Com o uso de medicamentos específicos, o organismo passa a responder de forma mais eficiente, reduzindo, em muitos casos, a toxicidade em comparação a outras abordagens. No entanto, especialistas apontam que o método não é eficaz para todos os pacientes.
Antes da nova lei, a imunoterapia já era disponibilizada no SUS em situações específicas, como no tratamento de melanoma cutâneo avançado, câncer de pulmão de não pequenas células e linfoma de Hodgkin clássico recidivado ou refratário. A ampliação do uso continuará condicionada à comprovação de benefícios clínicos em relação às alternativas disponíveis, conforme regulamentação do Ministério da Saúde.
No Brasil, o tratamento do câncer na rede pública é estruturado a partir de protocolos que combinam diferentes estratégias terapêuticas, incluindo cirurgia, quimioterapia, radioterapia e outras técnicas. A definição e atualização dessas diretrizes são de responsabilidade do Ministério da Saúde, com apoio da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec).
Dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA) indicam que o país deve registrar cerca de 781 mil novos casos de câncer por ano entre 2026 e 2028. O cenário evidencia desafios persistentes, como o diagnóstico tardio e as desigualdades regionais no acesso aos serviços de saúde. Enquanto regiões Norte e Nordeste enfrentam maior incidência de doenças associadas a limitações estruturais e menor cobertura preventiva, Sul e Sudeste concentram casos ligados ao envelhecimento populacional e a fatores de estilo de vida, como o câncer de mama.

Imunoterapia é incorporada ao SUS e amplia tratamento do câncer

247 - A subvariante da Covid-19 conhecida como “Cicada”, classificada como BA.3.2, já foi identificada em 23 países e chama a atenção de especialistas por apresentar cerca de 75 mutações na proteína Spike, estrutura essencial para a entrada do vírus nas células humanas. Apesar disso, dados iniciais indicam que não há aumento de casos graves ou de hospitalizações, mantendo o comportamento observado nas versões mais recentes da Ômicron, informa o <a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/04/07/nova-subvariante-da-covid-19-cicada-tem-75-mutacoes-e-ja-circula-em-23-paises-veja-o-que-se-sabe.ghtml">G1</a>.
Segundo especialistas, a nova linhagem não representa uma ruptura no padrão evolutivo do coronavírus, mas sim mais um desdobramento da variante Ômicron. O vice-presidente da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm), Renato Kfouri, explica que o vírus passou a evoluir de forma contínua, sem grandes saltos entre variantes, como ocorreu anteriormente com Alfa, Delta e a própria Ômicron.
A BA.3.2 integra esse processo adaptativo do vírus, que acumula mutações para driblar parcialmente a imunidade adquirida pela população, seja por vacinação ou infecção prévia. Esse mecanismo favorece a disseminação, mesmo em cenários de alta cobertura vacinal.
Um dos principais pontos de atenção na subvariante “Cicada” está justamente na quantidade de mutações na proteína Spike. De acordo com Juarez Cunha, diretor da SBIm, esse número elevado pode facilitar o chamado “escape de anticorpos”, fenômeno que permite ao vírus infectar pessoas previamente protegidas. Ainda assim, isso não implica necessariamente maior gravidade dos casos.
No que diz respeito aos sintomas, não há mudanças relevantes em relação às subvariantes recentes da Ômicron. Os quadros clínicos seguem predominantemente leves, com manifestações como febre, dor de garganta, tosse, coriza e cansaço. Até o momento, não foram identificados sinais de sintomas mais agressivos ou diferentes.
As vacinas continuam sendo eficazes, especialmente na prevenção de formas graves da doença. Mesmo com a capacidade de escape imunológico parcial, os imunizantes mantêm proteção consistente contra hospitalizações e mortes, geralmente por um período de seis a doze meses após a aplicação. Isso ocorre porque as subvariantes atuais ainda compartilham características da Ômicron, preservando parte da resposta imunológica.
Em relação à gravidade, não há evidências de aumento de internações associadas à nova subvariante. Em alguns países, observa-se apenas um possível crescimento proporcional de casos entre crianças, hipótese ainda em análise e que pode estar ligada à menor exposição prévia desse grupo ao vírus.
Até o momento, não há confirmação oficial da presença da BA.3.2 no Brasil. No entanto, especialistas consideram provável que a subvariante chegue ao país, dado seu histórico de rápida disseminação internacional.
Mais do que a nova linhagem em si, o principal fator de preocupação apontado por especialistas é a queda na cobertura vacinal. A Covid-19 segue causando hospitalizações e mortes, sobretudo entre idosos, crianças pequenas e gestantes, grupos que apresentam menor adesão às doses mais recentes. Atualmente, a doença tem comportamento semelhante ao de vírus respiratórios sazonais, como a gripe, mas ainda representa um desafio relevante para a saúde pública.

Cicada: nova subvariante da Covid-19 tem 75 mutações e se espalha pelo mundo

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária anunciou nesta segunda-feira um conjunto de medidas para intensificar a fiscalização de medicamentos injetáveis usados no emagrecimento, como os agonistas de GLP-1. A iniciativa ocorre diante do aumento de irregularidades envolvendo a importação de insumos e a produção desses produtos por farmácias de manipulação.
De acordo com informações publicadas pelo jornal O Globo, a agência pretende revisar normas vigentes, ampliar inspeções e até suspender o funcionamento de estabelecimentos considerados de risco. Também está prevista a criação de um grupo de trabalho com entidades médicas e representantes do setor de saúde para acompanhar o tema.
Entre os medicamentos sob maior vigilância estão substâncias como semaglutida, tirzepatida e liraglutida, amplamente utilizadas tanto no tratamento do diabetes quanto para perda de peso. A Anvisa reforça que o objetivo não é proibir a manipulação desses produtos, mas garantir maior segurança sanitária. “Não estamos proibindo a manipulação. O que está sendo feito é o aperfeiçoamento desse normativo para possibilitar e dar essa garantia”, afirmou o diretor Leandro Safatle.
Dados da própria agência indicam um descompasso entre o volume de insumos importados e a demanda estimada no país. Apenas no segundo semestre de 2025, cerca de 130 quilos dessas substâncias foram trazidos ao Brasil, quantidade suficiente para produzir até 25 milhões de doses. No caso da tirzepatida, pedidos de importação entre novembro de 2025 e abril de 2026 ultrapassaram 100 quilos, o equivalente a aproximadamente 20 milhões de doses. Parte dessas solicitações foi barrada: 14 pedidos foram negados em março por problemas relacionados ao controle de qualidade.
As fiscalizações recentes também revelaram falhas importantes na cadeia de produção. Em 2026, já foram realizadas 11 inspeções — número superior ao registrado em todo o ano anterior — resultando na interdição de oito empresas, incluindo farmácias de manipulação e uma importadora. Entre os principais problemas encontrados estão falhas nos processos de esterilização, ausência de controle de qualidade adequado e uso de insumos sem comprovação de origem. Ao todo, mais de 1,3 milhão de unidades de produtos estéreis foram apreendidas.
Outro fator que preocupa a agência é o aumento de relatos de efeitos adversos associados ao uso desses medicamentos. Dados do sistema VigiMed mostram crescimento nas notificações, muitas delas sem identificação clara da origem do produto. Um estudo citado pela Anvisa aponta que cerca de 26% dos casos estão relacionados ao uso fora das indicações aprovadas em bula, o chamado uso “off-label”, o que eleva os riscos à saúde.
O mercado desses medicamentos deve continuar em expansão. A recente expiração da patente da semaglutida no Brasil, em março deste ano, abriu espaço para a entrada de novos produtos. Atualmente, há oito pedidos em análise na agência para medicamentos com esse princípio ativo, além de outros nove aguardando o início da avaliação técnica.
Apesar do crescimento do setor, a Anvisa reforça que nenhum produto pode ser comercializado sem comprovação de eficácia, segurança e qualidade, requisitos que dependem de registro oficial. O endurecimento das regras, segundo a agência, busca acompanhar a expansão do mercado e evitar que o aumento da oferta ocorra sem o cumprimento dos padrões sanitários exigidos.

Aquiles Lins

Anvisa reforça fiscalização de canetas emagrecedoras

247 - O programa Mais Médicos abriu 1.524 vagas em novo edital com inscrições até 8 de abril, priorizando a atuação em áreas vulneráveis do Sistema Único de Saúde (SUS). A iniciativa busca ampliar o acesso à atenção primária e reforçar a presença de profissionais em regiões com maior necessidade assistencial. Segundo o Ministério da Saúde, o novo ciclo mantém a estratégia de fortalecimento da Atenção Primária à Saúde (APS) e já integra um sistema que conta com mais de 26 mil médicos em atividade em todo o país.
<h2>Novo edital amplia cobertura em áreas prioritárias</h2>
O 45º ciclo do Projeto Mais Médicos para o Brasil (PMMB) concentra esforços em localidades com escassez de profissionais. O edital reforça políticas de equidade no SUS, ampliando o atendimento em comunidades vulneráveis, incluindo territórios indígenas. As vagas estão distribuídas entre diferentes frentes de atuação: 1.351 para equipes de Saúde da Família, 75 para Consultório na Rua e 98 para Distritos Sanitários Especiais Indígenas (DSEI).
<h2>Distribuição das vagas e atuação dos profissionais</h2>
Os médicos selecionados atuarão por até 48 meses, com foco na ampliação da cobertura assistencial e na melhoria do acesso aos serviços básicos de saúde. O programa também busca integrar ações de cuidado em diferentes níveis do sistema público.
<h2>Programa fortalece formação e assistência no SUS</h2>
De acordo com o secretário de Gestão do Trabalho e da Educação na Saúde, Felipe Proenço, o programa tem papel central na qualificação do atendimento. “Esse programa de formação é fundamental para reduzir a falta de especialistas nas nossas cidades, sobretudo nas regiões que mais precisam. Por isso, sempre destaco que a inserção de especialistas no SUS potencializa a resolutividade da Atenção Primária e fortalece os fluxos assistenciais entre os diferentes níveis de atenção, qualificando o cuidado prestado à população”, afirmou.
Além da assistência direta, o edital integra estratégias de formação profissional, combinando prática e ensino. A proposta fortalece a articulação entre serviços de saúde, instituições de ensino e comunidades atendidas, consolidando o Mais Médicos como uma das principais políticas públicas voltadas à ampliação do acesso à saúde no Brasil.

Redação Brasil 247

Programa Mais Médicos abre 1,5 mil vagas em novo edital

247 - Os casos graves de gripe continuam em crescimento no Brasil, acendendo um sinal de alerta em diferentes regiões do país. De acordo com reportagem publicada pelo jornal O Globo, com base em dados da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), a maioria dos estados apresenta níveis preocupantes de atividade de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG).
As informações constam no mais recente boletim do sistema InfoGripe, desenvolvido pela Fiocruz, que monitora casos de SRAG associados a hospitalizações. A análise referente à semana de 22 a 28 de março indica que estados das regiões Norte, Centro-Oeste, Nordeste e Sudeste estão classificados em níveis de alerta, risco ou alto risco, com tendência de crescimento das infecções respiratórias.
Além do vírus Influenza — responsável pela gripe —, o aumento das hospitalizações também é impulsionado por outros agentes virais, como o vírus sincicial respiratório (VSR), associado à bronquiolite em crianças, e o rinovírus, causador do resfriado comum. O levantamento aponta ainda a presença do Sars-CoV-2, responsável pela Covid-19, entre os vírus detectados.
Até o momento, o Brasil já registrou 28.363 casos de SRAG em 2026. Entre os exames laboratoriais positivos nas últimas quatro semanas, 27,4% foram atribuídos ao Influenza A e 1,5% ao Influenza B. O rinovírus responde por 45,3% dos casos, seguido pelo VSR (17,7%) e pelo Sars-CoV-2 (7,3%).
No recorte dos óbitos, os dados indicam maior impacto do Influenza A, responsável por 36,9% das mortes, seguido pelo rinovírus (30%) e pelo Sars-CoV-2 (25,6%). Já o Influenza B representa 2,5% dos óbitos, enquanto o VSR responde por 5,9%.
A incidência de SRAG é mais elevada entre crianças pequenas, enquanto a mortalidade se concentra principalmente na população idosa, o que reforça a necessidade de atenção aos grupos mais vulneráveis.
A pesquisadora do InfoGripe, Tatiana Portella, destacou a preocupação com o número de mortes associadas à gripe e enfatizou a importância da imunização. “Por isso, é fundamental que pessoas dos grupos prioritários como idosos, crianças, pessoas com comorbidades e profissionais da saúde e da educação estejam em dia com a vacina contra a influenza. Também é importante que gestantes a partir da 28ª semana recebam a vacina contra o VSR, garantindo proteção aos bebês desde o nascimento”, afirmou em nota.
A especialista também orienta a adoção de medidas preventivas adicionais, especialmente em locais com aumento de casos. “Além disso, é importante também manter a higiene, como lavar sempre as mãos. Em caso de sintomas de gripe ou resfriado, o ideal é manter isolamento. Se isso não for possível, a orientação é sair de casa usando uma máscara de boa qualidade, como PFF2 ou N95”, disse.
A campanha nacional de vacinação contra a gripe teve início no final de março e é apontada como a principal estratégia para conter o avanço das infecções graves. Autoridades de saúde reforçam que a adesão à vacina, aliada a cuidados básicos de higiene e proteção, é essencial para reduzir a pressão sobre o sistema de saúde e evitar complicações decorrentes das doenças respiratórias.

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Fiocruz alerta para alta de casos graves de gripe no Brasil em 2026

247 - Uma substância tradicionalmente associada à proteção do organismo pode, paradoxalmente, ser utilizada por tumores para crescer. A descoberta, publicada na revista científica Nature e destacada pelo g1, revela um novo mecanismo que pode mudar a forma como a ciência encara o papel dos antioxidantes no câncer.
O estudo foi conduzido por pesquisadores do Centro Médico da Universidade de Rochester, nos Estados Unidos, com participação do cientista brasileiro Fabio Hecht. A pesquisa aponta que a glutationa — um antioxidante produzido naturalmente pelo corpo — pode ser “quebrada” no ambiente tumoral e transformada em combustível para o crescimento das células cancerígenas.
“Existe essa concepção de que antioxidantes sempre fazem bem, previnem doenças, inclusive câncer. Mas os dados não mostram isso. Em alguns casos, eles podem até atrapalhar”, explica Hecht.Para entender o fenômeno, os cientistas compararam o tumor a uma estrutura que depende de um fornecimento constante de energia para se desenvolver. Nesse cenário, a glutationa, conhecida por neutralizar radicais livres e proteger as células, assume uma função inesperada.
No ambiente tumoral, uma enzima do próprio organismo quebra a glutationa em componentes menores. Esse processo libera aminoácidos que são aproveitados diretamente pelo metabolismo do câncer, contribuindo para sua expansão.
“Quando essa molécula é quebrada, ela libera aminoácidos. E um desses aminoácidos vai direto para o metabolismo do tumor, o ajudando a crescer”, diz Hecht.Entre esses componentes, a cisteína se destacou como elemento essencial para o desenvolvimento das células tumorais. Segundo os pesquisadores, foi o único aminoácido derivado da glutationa considerado indispensável nesse processo.“Testamos os três aminoácidos oriundos da glutationa e vimos que o único realmente indispensável para o tumor era a cisteína”, afirma o pesquisador.
Além de servir como fonte de energia, a cisteína também atua como um mecanismo de defesa para o tumor. De acordo com o oncologista Stephen Stefani, do grupo Oncoclínicas e da Americas Health Foundation, ela ajuda a célula cancerígena a resistir a condições adversas.“A cisteína permite que a célula tumoral sobreviva em um ambiente hostil. Ela reduz o estresse oxidativo e funciona como uma proteção, quase uma blindagem”, explica.
A partir dessa constatação, os cientistas testaram uma abordagem experimental: bloquear a quebra da glutationa. O resultado foi significativo. Ao impedir que o antioxidante fosse transformado em combustível, os tumores passaram a crescer mais lentamente.“Quando usamos uma droga para bloquear esse processo, os tumores passaram a crescer muito mais lentamente”, diz Hecht.
Os testes foram realizados em laboratório e em modelos animais, especialmente com câncer de mama do tipo triplo negativo, considerado um dos mais agressivos. Também houve indícios de que o mesmo mecanismo pode ocorrer em outros tipos de tumor, como os de pulmão, pâncreas e melanoma.
Apesar do potencial, os especialistas alertam que a descoberta ainda está longe de se transformar em tratamento disponível. O caminho entre um achado científico promissor e sua aplicação clínica é longo e exige novas etapas de validação.“Existe uma grande diferença entre um bom racional científico e um tratamento que funcione na prática”, diz Stefani. “Muitas ideias promissoras não se confirmam clinicamente.
”Segundo Hecht, o próximo passo será aprofundar o entendimento do mecanismo e desenvolver estratégias seguras para bloqueá-lo em pacientes.“A gente mostrou que esse processo é importante para o crescimento do tumor. Agora, o desafio é transformar isso em uma abordagem que possa ser usada com segurança em pacientes”, afirma.
A descoberta também levanta questionamentos sobre o uso de antioxidantes, especialmente em forma de suplementos. No entanto, os pesquisadores ressaltam que o estudo não avaliou diretamente os efeitos dessas substâncias em humanos.
“Não tem muito por que recomendar suplementação de glutationa”, afirma Hecht.Ainda assim, a recomendação médica permanece inalterada: uma alimentação equilibrada, rica em frutas e vegetais, continua sendo benéfica para a saúde.
Mais do que uma conclusão definitiva, o estudo abre uma nova linha de investigação ao demonstrar que o câncer pode se aproveitar de mecanismos naturais do próprio corpo para se desenvolver. A partir dessa perspectiva, cientistas passam a considerar não apenas como destruir o tumor, mas também como interromper suas fontes de sustentação — uma estratégia que pode representar um novo caminho na luta contra a doença.

Laís Gouveia

Tumor pode usar antioxidante do corpo como combustível e abre nova frente contra o câncer

247 - Mensagens analisadas pela CPMI do INSS indicam que o empresário Daniel Vorcaro, dono do Banco Master, tentou negociar a venda de testes de Covid-19 no início da pandemia, em março de 2020, mantendo interlocução com a Casa Civil do governo Jair Bolsonaro (PL) sobre a importação dos produtos, informa a <a href="https://www1.folha.uol.com.br/mercado/2026/04/mensagens-mostram-que-vorcaro-tentou-vender-testes-de-covid-na-pandemia.shtml">Folha de São Paulo</a>.
De acordo com o material obtido pela comissão, os registros mostram uma conversa entre Vorcaro e um integrante da Casa Civil da Presidência da República. No diálogo, armazenado em uma captura de tela no celular do empresário, o interlocutor questiona de que forma o governo federal poderia contribuir com a operação.
Na sequência da conversa, Vorcaro relata dificuldades para viabilizar a negociação e menciona entraves externos. Segundo ele, houve um “empecilho” decorrente de uma “intervenção” do governo da Coreia do Sul, o que teria dificultado a aquisição dos testes. Ainda assim, afirmou que buscava alternativas e trabalhava para “fechar com outro fornecedor”.
À época, Vorcaro ainda não era amplamente conhecido no setor financeiro e tinha atuação predominante no mercado imobiliário. Ele havia assumido o controle do então Banco Máxima em 2019, instituição que viria a ser rebatizada como Banco Master dois anos depois.
Documentos fiscais entregues à CPMI indicam que o patrimônio do empresário cresceu de R$ 469,7 milhões em 2020 para R$ 2,64 bilhões em 2024, evidenciando rápida expansão de seus negócios no período.
Apesar das conversas, não há elementos que comprovem que Vorcaro tenha efetivamente concretizado a compra dos testes ou realizado venda direta ao governo Bolsonaro. As mensagens também não detalham empresas envolvidas nem especificações dos produtos ofertados.
Integrantes da Casa Civil e do Ministério da Saúde que participaram do comitê de crise na pandemia relataram que diversos empresários procuraram o governo naquele momento com propostas para importação de testes. No entanto, poucas negociações avançaram. Segundo esses relatos, países como a Coreia do Sul adotaram restrições à exportação de insumos para priorizar o abastecimento interno.
Procurada pela Folha de São Paulo, a assessoria de Vorcaro optou por não comentar o conteúdo das mensagens.
Nos primeiros meses da pandemia, o governo federal distribuiu majoritariamente testes rápidos obtidos por meio de doações de empresas. O Ministério da Saúde chegou a abrir solicitação para aquisição desses insumos, mas acabou cancelando o processo. Posteriormente, realizou compras de testes de uma farmacêutica sul-coreana.
A aquisição de exames do tipo RT-PCR, considerado padrão-ouro para diagnóstico da Covid-19, foi feita por intermédio da Organização Pan-Americana da Saúde (Opas). Ainda assim, parte significativa desses testes permaneceu armazenada por meses devido à ausência de kits completos para análise, resultando na perda de validade de ao menos 1,2 milhão de unidades.
No campo judicial, Vorcaro foi preso pela primeira vez em 17 de novembro, ao tentar embarcar para o exterior no Aeroporto de Guarulhos. Após ser solto dez dias depois, voltou a ser detido em 4 de março, durante nova fase da operação Compliance Zero.
Atualmente, o empresário negocia um acordo de delação premiada com a Polícia Federal e a Procuradoria-Geral da República. Ele foi transferido da Penitenciária Federal de Brasília para a sede da PF na capital para discutir os termos do possível acordo.
A CPMI do INSS recebeu recentemente um grande volume de documentos relacionados a Vorcaro. No entanto, decisão do ministro André Mendonça, do Supremo Tribunal Federal (STF), em 16 de março, restringiu o acesso a materiais obtidos por meio da quebra de sigilo do empresário.
Entre os documentos estão informações financeiras detalhadas, como declarações de Imposto de Renda, além de conversas pessoais, incluindo mensagens com a ex-noiva Martha Graeff nas quais ele relata encontros com autoridades como o ministro Alexandre de Moraes e o presidente da Câmara, Hugo Motta (Republicanos-PB).

Foto mostra o banqueiro Daniel Vorcaro na prisão

Vorcaro negociou venda de testes de Covid com governo Bolsonaro

247 - A esposa de um influenciador brasileiro se surpreendeu ao conseguir um remédio gratuito para a filha pelo programa Farmácia Popular e relatou felicidade ao não pagar nada pelo medicamento. O episódio, registrado em vídeo e compartilhado nas redes sociais, mostra a reação da norte-americana ao ter acesso ao benefício oferecido no Brasil, algo que, segundo ela, não ocorreria nos Estados Unidos.
Segundo vídeo publicado pelo próprio Ricardo nas redes sociais, a mulher ficou desacreditada ao perceber que poderia retirar o medicamento sem custo, demonstrando surpresa e satisfação com o sistema de acesso à saúde disponível no país.
No registro, a americana expressa sua reação de forma direta ao comentar a experiência: “estou muito feliz. Não paguei nada”.&nbsp;
<div class="embed-block"><blockquote class="twitter-tweet" data-media-max-width="560">😯 Esposa americana fica desacreditada ao pegar remédio de graça na farmácia popular 🤳 ricardomoraesofcial | <a href="https://twitter.com/MyHoodbr?ref_src=twsrc%5Etfw">@myhoodbr</a> <a href="https://t.co/hWO9CIPxDQ">pic.twitter.com/hWO9CIPxDQ</a>&mdash; Metrópoles (@Metropoles) <a href="https://twitter.com/Metropoles/status/2039039412307189963?ref_src=twsrc%5Etfw">March 31, 2026</a></blockquote> <script async src="https://platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script></div>