247 - O governo de Donald Trump prepara uma mudança significativa na forma como os Estados Unidos lidam com cidadãos norte-americanos expostos ao vírus Ebola: em vez de repatriá-los para observação e tratamento em território americano, a administração pretende encaminhá-los ao Quênia, onde seriam monitorados ou atendidos em uma estrutura montada no país africano, segundo o jornal <a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/05/27/governo-trump-enviara-americanos-expostos-ao-ebola-para-o-quenia.ghtml">O Globo</a>.
A medida rompe com a prática adotada por governos anteriores dos Estados Unidos, que costumavam levar de volta ao país profissionais de saúde e outros cidadãos expostos ao Ebola para acompanhamento em unidades médicas especializadas. Neste mês, a própria administração Trump já havia transferido um médico americano com sintomas para um hospital na Alemanha, além de encaminhar outros seis americanos para monitoramento na Alemanha e na República Tcheca.
A nova estratégia surge em meio a uma rápida escalada da epidemia de Ebola na República Democrática do Congo (RDC). O surto já soma mais de mil casos e mais de 200 mortes em apenas 11 dias desde seu anúncio, tornando-se o terceiro maior já registrado da doença. A crise sanitária ocorre em um contexto de cortes de ajuda humanitária promovidos pela administração Trump, que encerraram redes importantes de vigilância epidemiológica e cadeias de suprimentos médicos que poderiam ter contribuído para detectar e conter a disseminação do vírus mais cedo.
Na semana passada, o governo americano também invocou uma lei de saúde pública conhecida como “Title 42” para impedir a entrada nos Estados Unidos de imigrantes e residentes permanentes legais que tivessem passado pela RDC, Uganda ou Sudão do Sul nos 21 dias anteriores. Agora, segundo pessoas com conhecimento dos planos, a proposta também manteria fora do território americano cidadãos dos EUA que possam ter sido expostos ao Ebola.
De acordo com essas fontes, algumas dezenas de oficiais do Serviço de Saúde Pública estão sendo treinados para atuar no Quênia e prestar atendimento médico a americanos considerados sob alto risco de desenvolver a doença. A ideia inicial era monitorar esses cidadãos no país africano e transferir para a Europa aqueles que apresentassem sintomas. No entanto, a administração passou a planejar também o tratamento no próprio Quênia.
Cientistas e médicos do governo americano que desenvolverem sintomas também deverão ser tratados no Quênia. A estrutura está sendo organizada por meio de uma ação coordenada entre os departamentos de Estado e Defesa e o Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, segundo um funcionário da administração Trump. Cada caso, de acordo com esse funcionário, será avaliado individualmente caso haja necessidade de cuidados mais avançados.
Um porta-voz da Casa Branca se recusou a comentar o plano.
O Ebola tem taxa de mortalidade de cerca de 50%, mas o acesso rápido a atendimento de alta qualidade e a tratamentos adequados pode elevar de forma expressiva as chances de sobrevivência. Para especialistas, a decisão de não repatriar americanos expostos ao vírus representa uma mudança preocupante.
“Sabemos que as chances de eles sobreviverem a uma infecção por Ebola seriam maiores em unidades especializadas que foram projetadas para cuidar deles”, afirmou Tom Inglesby, diretor do Centro de Segurança Sanitária Johns Hopkins, da Escola de Saúde Pública Bloomberg.
Os Estados Unidos dispõem de várias instalações com tecnologia avançada para monitorar e tratar pessoas com doenças perigosas, incluindo o Ebola. Entre elas está uma unidade em Omaha, no Nebraska, onde 18 americanos estão sob observação por hantavírus após um surto em um navio de cruzeiro holandês neste mês.
Inglesby disse ter ficado especialmente surpreso com a possibilidade de oficiais do Serviço de Saúde Pública não serem levados de volta aos Estados Unidos para tratamento.
“Temos um forte compromisso ético de cuidar deles com o melhor tratamento possível nos Estados Unidos”, declarou.
Para Craig Spencer, especialista em saúde pública da Universidade Brown, a instalação planejada no Quênia pode até ser superior às disponíveis na RDC, mas dificilmente alcançaria o nível das unidades americanas criadas ao longo dos últimos anos para lidar com Ebola e outros vírus de alto risco.
“Considero difícil acreditar que eles conseguirão montar em questão de alguns dias ou até meses um sistema semelhante ao que foi criado ao longo da última década para fazer exatamente isso”, afirmou Spencer.
Médico de emergência, Spencer contraiu Ebola em 2014 após tratar pacientes na Guiné. Ele ficou internado por 19 dias na unidade de terapia intensiva do Bellevue Hospital, em Nova York. Para ele, manter americanos na África em vez de levá-los de volta ao próprio país representa “uma renúncia dramática do que devemos aos nossos próprios”.
O surto atual está concentrado na província de Ituri, na RDC, uma região marcada por conflito quase permanente e intensa mobilidade populacional. Esses fatores ampliam a dificuldade de conter a disseminação do vírus. A gravidade da epidemia levou a Organização Mundial da Saúde (OMS) a classificá-la, em meados de maio, como emergência de saúde pública de importância internacional.

Guilherme Levorato

Um profissional de saúde veste equipamento de proteção contra o ebola em Beni, na República Democrática do Congo

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Saúde

Governo Trump planeja enviar ao Quênia norte-americanos expostos ao Ebola

247 – A farmacêutica EMS, do empresário Carlos Sanchez, prepara sua entrada no mercado bilionário dos medicamentos para emagrecimento, com uma versão sintética do Ozempic aprovada pela Anvisa. A informação foi publicada pelo Valor Econômico.
Ainda sem data para chegar às farmácias, o produto sinaliza a dimensão da demanda no Brasil por medicamentos à base de semaglutida. Segundo a reportagem, apenas a EMS projeta faturar R$ 500 milhões com a venda do novo medicamento.
A movimentação ocorre após o fim da patente do Ozempic, da dinamarquesa Novo Nordisk, em março deste ano. A partir desse marco, outras grandes farmacêuticas passaram a aguardar aval da Anvisa para lançar suas próprias versões no mercado brasileiro.
O Brasil é considerado um mercado estratégico para a indústria farmacêutica global. A forte procura por medicamentos à base de GLP-1, como Ozempic e Mounjaro, já vem alterando hábitos de consumo, rotinas alimentares e até o comportamento de setores como alimentação fora do lar e bebidas alcoólicas.
Restaurantes e empresas do setor alimentício já adaptam cardápios para atender consumidores que usam as chamadas canetas emagrecedoras. O consumo de álcool também tem sido impactado por essa nova realidade.
Os medicamentos à base de GLP-1 se tornaram o novo “blockbuster” da indústria farmacêutica mundial. A Novo Nordisk liderou esse mercado com o Ozempic, mas passou a enfrentar a concorrência da americana Eli Lilly, fabricante do Mounjaro.
Para as farmacêuticas nacionais, a abertura desse mercado representa uma oportunidade rara, comparável a momentos anteriores de expiração de patentes importantes, como a do Viagra. A disputa por uma fatia desse segmento no Brasil, ao que tudo indica, está apenas começando.

Redação Brasil 247

EMS mira mercado bilionário com versão sintética do Ozempic no Brasil

247 - O Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) aprovou um financiamento de R$ 27,5 milhões para a EMS ampliar sua estrutura de pesquisa, desenvolvimento e inovação em Manaus, com foco na criação de uma planta-piloto, na expansão de um laboratório analítico e no avanço de novos medicamentos sólidos no país.
O crédito será concedido com recursos do programa BNDES Mais Inovação e corresponde ao valor total previsto para o projeto. A iniciativa será realizada na unidade da EMS em Manaus, onde está localizada a Novamed, apresentada como uma das maiores fábricas de medicamentos sólidos do mundo.
A proposta inclui a reforma de um prédio já existente para abrigar uma área dedicada exclusivamente a atividades de PD&amp;I. O investimento também prevê a compra de equipamentos de alta tecnologia, com o objetivo de modernizar a estrutura de pesquisa e aproximar o desenvolvimento de novos produtos da operação industrial da empresa.
Com a nova planta-piloto, a EMS poderá fabricar lotes experimentais em menor escala dentro da própria unidade da Novamed. A medida deve permitir a realização de testes e etapas de desenvolvimento sem interferir na programação das linhas regulares de produção.
A ampliação do laboratório analítico terá papel complementar no projeto. Segundo as informações divulgadas, a nova estrutura permitirá validar métodos e executar testes em pequena escala, fortalecendo a integração entre pesquisa, desenvolvimento, inovação e produção industrial.
O projeto também prevê impacto na geração de empregos qualificados, especialmente por meio da contratação de profissionais voltados às atividades de PD&amp;I. A expansão busca reforçar a capacidade técnica da indústria farmacêutica instalada na região Norte e ampliar a produção local de conhecimento.
Além de fortalecer a unidade de Manaus, a iniciativa tem como objetivo contribuir para que novas soluções terapêuticas cheguem com mais rapidez ao mercado brasileiro e ao Sistema Único de Saúde. O apoio do BNDES se insere na estratégia de estímulo à inovação no setor farmacêutico nacional.
“Ao apoiar este projeto, o BNDES reafirma sua posição de fomento à Nova Indústria Brasil, política industrial do governo do presidente Lula”, afirmou o presidente do BNDES, Aloizio Mercadante. “A indústria farmacêutica é parte essencial do complexo econômico-industrial da saúde, e o apoio do Banco ao setor visa à soberania e segurança sanitárias, à redução do déficit comercial e ao fortalecimento do Sistema Único de Saúde (SUS)”.
O vice-presidente da EMS, Marcus Sanchez, também destacou a importância da expansão para a estratégia da companhia. “O Centro de PD&amp;I de Manaus representa mais um passo importante no fortalecimento da inovação da empresa e representará, na prática, a ampliação do nosso portfólio e da nossa capacidade de desenvolver mais opções de tratamento em benefício de médicos e pacientes”, afirmou.
Sanchez acrescentou que o projeto está alinhado à visão de longo prazo da farmacêutica. “Reforçamos, assim, a nossa visão de médio e longo prazo de investir em pesquisa e desenvolvimento e de garantir competitividade e maior acesso a tratamentos inovadores para a população, consolidando a inovação da indústria farmacêutica nacional”, completou.

BNDES libera R$ 27,5 milhões para centro de inovação da EMS

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a primeira caneta nacional à base de semaglutida após o fim da patente da molécula no Brasil. O medicamento, chamado Ozivy e desenvolvido pela farmacêutica EMS, recebeu autorização para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2, as informações são do<a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/05/26/caneta-nacional-anvisa-aprova-1o-generico-do-ozempic-entenda-como-funciona.ghtml"> O Globo.</a>
A decisão representa a primeira liberação de uma alternativa nacional à base da mesma substância presente no Ozempic e no Wegovy, medicamentos originais da Novo Nordisk usados no tratamento de diabetes e obesidade. A patente da semaglutida no Brasil chegou ao fim em março, o que abriu caminho para novos pedidos de registro.
Apesar de ser tratado popularmente como uma espécie de “genérico” do Ozempic, o Ozivy não recebe essa classificação técnica no Brasil. A regulação brasileira não prevê genéricos para medicamentos biológicos, categoria na qual estão os produtos de referência à base de semaglutida.
Em nota, a Anvisa explicou a diferença entre o novo produto e os medicamentos já registrados no país. “Ou seja, o novo medicamento é uma versão sintética de um medicamento originalmente biológico registrado na Anvisa”, afirmou a agência.
O órgão também destacou que a caneta da EMS foi classificada como medicamento novo, e não como genérico. “Por isso, o produto é classificado como medicamento novo, sendo um análogo sintético de produto biológico”, esclareceu a Anvisa.
O Ozivy foi aprovado com indicação específica para adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado, como complemento à dieta e à prática de exercícios físicos. Assim como outros medicamentos da classe, a aplicação será semanal e exigirá prescrição médica em duas vias.
O pedido de registro da semaglutida sintética da EMS havia sido apresentado à Anvisa em 2023. A análise passou por etapas de comprovação de eficácia, segurança e qualidade, dentro de um edital que priorizou a avaliação de canetas produzidas nacionalmente.
Segundo a Anvisa, ainda há outras cinco semaglutidas sintéticas e uma biológica em análise na agência, além de novos pedidos aguardando avaliação. O avanço desses processos ocorre em meio ao aumento da demanda por medicamentos da classe dos análogos de GLP-1.
Ainda não há previsão para a chegada do Ozivy às farmácias. Antes de ser vendido no mercado brasileiro, o medicamento terá de passar pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), responsável por definir o preço máximo que poderá ser praticado no país.
Depois dessa etapa regulatória, caberá à EMS decidir quando fará o lançamento comercial do produto. A aprovação da Anvisa, portanto, não significa disponibilidade imediata para os consumidores.
A semaglutida pertence à classe dos análogos de GLP-1, medicamentos que simulam no organismo a ação de um hormônio relacionado ao controle da glicose e da saciedade. No pâncreas, a substância estimula a produção de insulina. No estômago, reduz a velocidade da digestão. No cérebro, atua sobre mecanismos associados à sensação de saciedade.
Esses efeitos explicam o uso da semaglutida no tratamento do diabetes tipo 2 e também sua associação à perda de peso, embora a indicação aprovada para o Ozivy seja voltada ao controle do diabetes em adultos.
O texto original informa que, em relação ao emagrecimento, o estudo STEP-4, realizado com semaglutida na dose de 2,4 mg, apontou perda de aproximadamente 17,4% do peso após 68 semanas de tratamento, período equivalente a cerca de um ano e quatro meses.
Uma diferença relevante entre o Ozivy e o Ozempic está nas condições de armazenamento. O medicamento da EMS deve permanecer refrigerado, entre 2 °C e 8 °C, antes e depois do início do tratamento. Já o Ozempic exige refrigeração antes do uso, mas pode ser mantido em temperatura de até 30 °C por até seis semanas após o começo das aplicações.
A Anvisa afirmou ainda que a análise de versões sintéticas da semaglutida é “um desafio técnico para as agências reguladoras em todo o mundo”. Segundo o órgão, o Brasil está entre os primeiros países a registrar esse tipo de produto.
Até agora, os medicamentos de semaglutida registrados no país eram biológicos. Além de Ozempic e Wegovy, da Novo Nordisk, também constam os remédios Extensior e Poviztra, produzidos pela Eurofarma no Brasil a partir de acordo com o laboratório dinamarquês.
A agência explica que medicamentos biológicos são moléculas complexas, obtidas a partir de fluidos biológicos, tecidos de origem animal ou procedimentos biotecnológicos, como manipulação genética ou DNA recombinante.
Já os análogos sintéticos são produzidos por síntese química. Esse processo resulta em moléculas menores e mais estáveis, que podem ser reproduzidas de forma idêntica. Ainda assim, a Anvisa considera esses produtos de alta complexidade, por reunirem características e riscos de fabricação associados às duas categorias.
Com a aprovação do Ozivy, a EMS se torna a primeira farmacêutica a obter aval da Anvisa para uma caneta nacional de semaglutida sintética. O próximo passo será a definição de preço pela CMED e, posteriormente, a decisão da empresa sobre o início da comercialização no Brasil.

Laís Gouveia

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Anvisa aprova 1º ‘genérico’ do Ozempic; entenda como funciona

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o Ozivy, da EMS, primeira versão nacional de semaglutida autorizada no Brasil após o fim da patente da Novo Nordisk, abrindo uma nova etapa na disputa pelo mercado de medicamentos associados ao tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, como Ozempic e Wegovy.
A semaglutida é o princípio ativo do Ozempic, indicado para diabetes tipo 2, e do Wegovy, aprovado para tratamento da obesidade. Com a queda da patente, em março deste ano, farmacêuticas passaram a mirar um segmento bilionário, impulsionado pela forte procura pelas chamadas “canetas emagrecedoras”.
O Ozivy recebeu registro como “medicamento novo” por meio de uma modalidade regulatória chamada desenvolvimento abreviado. Esse caminho é usado para produtos baseados em substâncias já conhecidas, mas que ainda precisam comprovar qualidade, segurança e eficácia diante da Anvisa.
A aprovação ocorre depois de meses de avaliação técnica da agência reguladora. Até então, nenhum medicamento à base de semaglutida havia obtido autorização para chegar ao mercado brasileiro desde a expiração da patente da Novo Nordisk. Em abril, a Anvisa havia negado alguns pedidos por falhas na documentação e na comprovação de requisitos técnicos.
<h2>Entrada de concorrentes pode pressionar preços</h2>
A chegada de novos fabricantes tende a ampliar a competição em um mercado que, até março, era exclusivo da Novo Nordisk. A expectativa é que, com mais empresas disputando espaço, os preços possam cair gradualmente nos próximos anos.
A semaglutida, no entanto, não conta com versões genéricas tradicionais. Por ser uma molécula complexa, os novos medicamentos precisam seguir caminhos regulatórios específicos e demonstrar qualidade, eficácia e segurança antes de serem disponibilizados aos consumidores.
O Ministério da Saúde avalia que a entrada de novos fabricantes pode ampliar o acesso ao tratamento no futuro. A concorrência já começou a produzir efeitos no setor, com a Novo Nordisk anunciando estratégias comerciais para ampliar o acesso a seus produtos, incluindo condições especiais para algumas apresentações do Wegovy e ajustes de preços do Rybelsus.
Até o momento, a EMS ainda não informou o preço do Ozivy nem a previsão de lançamento do medicamento nas farmácias.
<h2>O que foi aprovado pela Anvisa</h2>
De acordo com a resolução publicada pela Anvisa, o Ozivy recebeu registro válido até junho de 2036. O medicamento foi aprovado em apresentações de solução injetável para aplicação subcutânea, com diferentes volumes, canetas aplicadoras e agulhas.
As apresentações aprovadas são:
<ul>
 <li>Solução injetável de 1,34 mg/ml em cartucho de 1,5 ml com caneta aplicadora.</li>
 <li>Solução injetável de 1,34 mg/ml em dois cartuchos de 1,5 ml.</li>
 <li>Solução injetável de 1,34 mg/ml em cartucho de 3 ml.</li>
 <li>Solução injetável de 1,34 mg/ml em dois cartuchos de 3 ml.</li>
</ul>
Antes de chegar efetivamente às farmácias, a empresa ainda precisará concluir etapas comerciais e de distribuição do produto.

Anvisa aprova Ozivy, caneta emagrecedora nacional

247 - A circulação de vírus perigosos acende alerta no Brasil em 2026, e especialistas apontam a influenza A como o maior risco prático para a população, em razão da transmissão respiratória, da baixa cobertura vacinal e da pressão sobre os serviços de saúde, segundo o <a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/05/24/ebola-hantavirus-influenza-a-e-mais-quais-os-virus-mais-perigosos-hoje-e-como-eles-podem-afetar-sua-rotina.ghtml">G1</a>. Embora vírus como ebola e hantavírus apresentem alta letalidade, infectologistas destacam que o grau de ameaça à população depende também da facilidade de transmissão, da existência de vacinas, da presença no território nacional e da capacidade de resposta do sistema de saúde. Entre os agentes sob maior vigilância estão ebola, hantavírus, influenza A, poliomielite e mpox. Nem sempre o vírus que mais mata proporcionalmente é o que oferece maior risco coletivo. Um patógeno menos letal, mas altamente transmissível, pode atingir um número muito maior de pessoas, afetar grupos vulneráveis e sobrecarregar hospitais, prejudicando inclusive o atendimento de outras doenças.  <figure><img src="https://cdn.brasil247.com/pb-b247gcp/swp/jtjeq9/media/20260524090528_1401d7786c1971ce84a906fa9edc8eff8d9854e95c69ed64c1c66af34cc2a73d.png" data-media-id="editor_1" data-image-id="20260524090528_1401d7786c1971ce84a906fa9edc8eff8d9854e95c69ed64c1c66af34cc2a73d" data-rendition-name="original" width="1055" height="1491" loading="lazy" alt="infografico"></figure>  <h2>Ebola Bundibugyo preocupa por ausência de vacina específica</h2> O surto atual de ebola chama atenção por envolver a cepa Bundibugyo, uma das variantes da família ebola capazes de infectar seres humanos e considerada rara. Diferentemente da epidemia registrada entre 2014 e 2016 na África Ocidental, quando circularam sobretudo casos associados à cepa Zaire, não há vacina aprovada nem anticorpos monoclonais eficazes contra a variante agora em circulação. As ferramentas desenvolvidas depois da crise sanitária passada, como o imunizante Ervebo e terapias com anticorpos monoclonais, foram concebidas para combater a cepa Zaire. Por isso, a eventual chegada de um caso importado ao Brasil exigiria uma resposta altamente especializada. O infectologista Antônio Carlos Bandeira, assessor técnico da Vigilância Epidemiológica do Estado da Bahia, alerta que um cenário crítico seria o de um viajante ou trabalhador que passasse por áreas afetadas, fosse infectado, embarcasse ainda sem sintomas e chegasse ao Brasil dentro do período de incubação, que pode variar de dois a 21 dias. Segundo Bandeira, a estrutura necessária para atender um caso confirmado de ebola vai muito além do isolamento hospitalar convencional. O manejo exige sala de preparação, antessala de acesso e quarto com pressão negativa, além de fluxo separado para entrada e saída dos profissionais de saúde, com banho integral e descarte seguro dos equipamentos usados. Sem esse tipo de instalação, cresce o risco de contaminação de trabalhadores da saúde. O especialista recorda que, em 2014, profissionais em países europeus foram infectados mesmo utilizando equipamentos de proteção individual tradicionais. Apesar disso, Luana Araújo, infectologista e mestre em Saúde Pública pela Universidade Johns Hopkins, avalia que o risco global da cepa Bundibugyo é limitado por características próprias do vírus. A transmissão não ocorre pelo ar, mas por contato direto com sangue ou secreções de pessoas doentes. Além disso, a alta letalidade tende a reduzir rapidamente as cadeias de transmissão. André Bon, coordenador da Infectologia do Hospital Brasília e responsável pela área de Infectologia da Rede Américas, lembra que o Brasil não registrou casos confirmados nem durante o maior surto de ebola já documentado. As principais recomendações de precaução seguem concentradas nas regiões internas da República Democrática do Congo e em áreas de fronteira. Para a rotina da população brasileira, pouco muda para quem não viaja à República Democrática do Congo ou a Uganda. Já pessoas que forem a essas regiões devem evitar contato com pacientes doentes, registrar a viagem junto ao consulado e informar o histórico de deslocamento ao procurar atendimento médico caso apresentem febre até 21 dias após o retorno. <h2>Hantavírus tem alta letalidade, mas transmissão limitada</h2> O hantavírus apresenta taxa de letalidade elevada no Brasil, estimada entre 30% e 50%, mas não representa uma ameaça ampla para a população urbana. A razão está na forma de transmissão: no país, o contágio ocorre pela inalação de aerossóis formados a partir de fezes e urina de roedores silvestres, sobretudo em áreas rurais ou ambientes fechados contaminados. André Bon explica que há diversos tipos de hantavírus no mundo. O único reconhecido por transmissão entre humanos é o vírus Andes, restrito à Argentina e ao Chile, associado também a um surto recente em um navio cruzeiro. As variantes em circulação no Brasil, segundo o especialista, não passam de uma pessoa para outra. Luana Araújo ressalta que a gravidade do hantavírus precisa ser interpretada junto com sua baixa capacidade de disseminação. Apesar da alta letalidade, o vírus depende de uma exposição ambiental específica e não tem o mesmo potencial de espalhamento de doenças respiratórias, como a influenza. Bandeira acrescenta que, mesmo em situações envolvendo o vírus Andes, a transmissão em ambientes abertos é baixa e exige contato próximo e prolongado com o paciente. Quando os casos são identificados e isolados, a possibilidade de disseminação ampla diminui de forma significativa. Na prática, o risco se concentra em galpões, depósitos, casas de campo fechadas por longos períodos e ambientes com presença de roedores. A recomendação é não varrer esses locais a seco, usar máscara PFF2 e luvas, umedecer o piso antes da limpeza e evitar a formação de partículas suspensas no ar. <h2>Influenza A é a ameaça mais concreta no Brasil</h2> Entre os vírus analisados, a influenza A é apontada pelos três especialistas como a principal ameaça prática para os brasileiros. A explicação não está em uma letalidade proporcional maior, mas na facilidade de transmissão por gotículas respiratórias, no grande número de pessoas expostas e na pressão exercida sobre um sistema de saúde já sobrecarregado. Luana Araújo resume o risco da doença ao afirmar: “a influenza é o vírus vizinho, o que está ali ao lado, o que chega à maioria das pessoas dentro do mesmo território e causa desfechos graves sem parecer, à primeira vista, uma ameaça dramática”. A especialista destaca que a gripe costuma ser subestimada culturalmente, o que favorece sua propagação. Pessoas vacinadas ou não, com sintomas leves ou ainda no início do quadro, podem transmitir o vírus em ambientes compartilhados. Em 2026, a situação foi agravada pela circulação de uma cepa H3N2 com menor resposta à proteção vacinal. Como as vacinas contra influenza são produzidas com meses de antecedência, a composição depende de previsões sobre quais cepas terão maior circulação. Quando o vírus toma um caminho evolutivo diferente, a efetividade do imunizante pode ser reduzida. A combinação entre cobertura vacinal abaixo do ideal e menor resposta contra a cepa predominante ajuda a explicar o aumento de casos de Síndrome Respiratória Aguda Grave no país. Ainda assim, a vacinação segue sendo uma das principais ferramentas de proteção, especialmente para crianças, idosos, gestantes e pessoas com doenças crônicas. Bon observa que, apesar da preocupação atual com o H3N2, o subtipo que mais mantém pesquisadores em alerta no longo prazo é o H5N1. Esse vírus já circula entre mamíferos, foi associado à mortandade de leões-marinhos no sul do Brasil e de aves em várias regiões, além de casos esporádicos em humanos nos Estados Unidos e no Canadá. Até o momento, o H5N1 não desenvolveu transmissão sustentada entre pessoas. No entanto, por estar em mutação constante, uma eventual adaptação para transmissão eficiente entre humanos poderia representar risco pandêmico relevante. Bandeira defende duas medidas para melhorar a resposta brasileira à influenza. A primeira é ampliar a vacinação pelo Programa Nacional de Imunização, reduzindo a segmentação por faixas etárias e grupos de risco, que pode confundir a população. A segunda é reforçar o treinamento de profissionais de saúde para prescrição precoce de antivirais, como o oseltamivir, mais eficaz quando administrado nos dois primeiros dias de sintomas. Luana também chama atenção para a vulnerabilidade da rede hospitalar pediátrica. Como a influenza atinge muitas crianças, o aumento de casos graves nessa faixa etária pode pressionar leitos de terapia intensiva, que já são insuficientes diante da demanda. Para a população, a orientação é buscar vacinação e não tratar sintomas de gripe como um simples resfriado, especialmente nos grupos mais vulneráveis. Ao surgirem sintomas, a procura por atendimento nos dois primeiros dias pode fazer diferença, pois há antiviral disponível nessa janela. <h2>Poliomielite segue controlada, mas queda vacinal preocupa</h2> A poliomielite permanece classificada pela Organização Mundial da Saúde como Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional desde 2014, embora o cenário atual seja diferente do passado. Os casos de poliovírus selvagem estão praticamente restritos ao Afeganistão e ao Paquistão. Hoje, grande parte dos registros globais está associada ao poliovírus derivado da vacina oral. Esse risco levou o Brasil a adotar completamente a vacina inativada injetável, considerada mais segura nesse aspecto e já incorporada ao calendário nacional de imunização. Bandeira avalia que o risco de reintrodução da poliomielite no Brasil é baixo, devido à cobertura vacinal ainda ampla. No entanto, ele alerta para a redução da adesão ao calendário infantil, impulsionada pelo movimento antivacina e pela perda de percepção de risco em relação a doenças que deixaram de circular de forma intensa. Luana Araújo reforça que a cobertura brasileira, embora ainda elevada em termos gerais, não é uniforme. Há regiões com bolsões de baixa vacinação, o que pode abrir espaço para a reintrodução do vírus caso ele seja importado. A recomendação central é verificar a caderneta de vacinação das crianças. A vacina contra a poliomielite é gratuita nos postos de saúde, e a manutenção da cobertura é essencial para preservar a proteção coletiva. <h2>Mpox exige vigilância diante de nova linhagem</h2> A mpox, nome oficial da doença antes conhecida como varíola dos macacos, tem transmissão ativa no Brasil, baixa letalidade e perfil de risco concentrado. Segundo Bandeira, o vírus provoca lesões cutâneas semelhantes às da varíola clássica, mas geralmente com menor gravidade e evolução autolimitada. As lesões podem aparecer nos membros, no rosto e no abdômen. Essa manifestação visível ajuda no diagnóstico precoce e no isolamento dos casos, o que contribui para interromper cadeias de transmissão. Bon explica que o padrão de disseminação mudou nos últimos anos. Historicamente associada ao contato físico direto com animais ou pessoas infectadas, a mpox passou a se espalhar de forma mais expressiva por contato próximo durante relações sexuais. Bandeira destaca, porém, que a doença não deve ser classificada como sexualmente transmissível em sentido estrito. O vírus se propaga pelo contato corporal próximo e prolongado, situação mais frequente em relações íntimas. Foi esse tipo de contato que impulsionou os primeiros surtos registrados no Brasil, nos Estados Unidos e na Europa. A principal preocupação atual envolve a chegada de casos da linhagem Clade Ib ao Brasil. Essa variante é considerada mais transmissível e associada a quadros mais graves, especialmente em crianças e pessoas imunossuprimidas. Até agora, os registros no país são importados, mas a vigilância permanece ativa. Bon afirma que o aumento de casos observado no início de 2026 precisa ser acompanhado com atenção. A orientação sobre situações de risco, sobretudo as de contato íntimo, é apontada como medida fundamental para reduzir a circulação do vírus. No dia a dia, a recomendação é observar lesões na pele semelhantes a bolhas ou feridas, procurar atendimento médico em caso de suspeita e evitar contato próximo com outras pessoas até avaliação profissional. A vigilância, somada à vacinação quando indicada e à comunicação clara sobre riscos, segue como eixo central da resposta sanitária.

Vírus perigosos acendem alerta no Brasil

247 - O presidente Lula afirmou neste sábado (23), no Rio de Janeiro, que “o povo mais humilde” deve ter direito “ao mesmo tratamento” oferecido a autoridades como governadores e ao presidente da República. A declaração foi feita durante a inauguração da nova sede do Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde da Fiocruz, em uma agenda voltada à inovação, à pesquisa e à soberania tecnológica no Sistema Único de Saúde (SUS).
A cerimônia na Fiocruz também marcou o lançamento do Centro de Desenvolvimento e Produção de Terapias CAR-T, iniciativa destinada a ampliar a capacidade nacional em tratamentos avançados contra cânceres como leucemia, linfoma e mieloma.
Em seu discurso, Lula defendeu o investimento em pesquisa como condição para o desenvolvimento nacional. Segundo ele, a inauguração do centro tecnológico representa “a certeza de que a gente não é menor do que ninguém, menos competitivo do que ninguém”.
“O importante aqui é o gesto de inauguração de um centro tecnológico que dá ao Brasil a certeza de que a gente não é menor do que ninguém, menos competitivo do que ninguém. Basta a gente ousar, ter coragem e fazer”, disse o presidente.
Lula afirmou que governos frequentemente resistem a aplicar recursos em pesquisa por considerarem os custos elevados, mas criticou essa lógica ao dizer que o país precisa avaliar também o preço de não investir.
“Fazer investimento em pesquisa nem todo mundo gosta de fazer. O resultado da pesquisa pode não ser positivo. E aí você pensa: ‘joguei dinheiro fora’. Não. Você não encontraria petróleo se você não tivesse pesquisa. Para tudo tem que ser feito pesquisa”, afirmou.
O presidente citou a Embrapa como exemplo de instituição cuja atuação científica contribuiu para transformar a produção de alimentos no Brasil.
“Até para melhorar a qualidade da comida que a gente come, a Embrapa, se não fizesse pesquisa, a gente não teria a revolução que a agricultura brasileira teve. E nem todo governo gosta de investir em pesquisa”, declarou.
Lula também relacionou pesquisa, transferência de tecnologia e política externa. Segundo ele, o Brasil busca parcerias com países dispostos a cooperar com o desenvolvimento nacional.
“Fui dizer esses dias ao presidente Trump que o Brasil não tem preferência na sua relação internacional, política e cultural com nenhum país. O Brasil não tem preferência pela China, pelos Estados Unidos, pela França, pela Inglaterra, pela Alemanha, pelo Uruguai, pelo Paraguai. Não temos. Queremos trabalhar com quem queira trabalhar conosco e com quem queira participar da transferência de tecnologia para o nosso país”, disse.
Ao defender maior distribuição dos resultados do crescimento econômico, Lula lembrou que o Brasil teve forte expansão entre as décadas de 1950 e 1980, mas afirmou que esse avanço se esgotou por não ter sido compartilhado de forma mais ampla.
“Esse país, de 1950 a 1980, cresceu 7% ao ano. Durante 30 anos, fomos um dos países que mais cresceram. E o resultado desse crescimento se exauriu porque não era distribuído. Quando as coisas não são distribuídas, as coisas enriquecem poucos e empobrece muitos”, afirmou.
Na área da saúde, o presidente disse que o SUS tem dado “uma lição” ao país e rebateu a ideia de que a saúde privada seja necessariamente superior à saúde pública.
“O SUS está dando uma lição a este país. Melhorar a qualidade da saúde precisa de dinheiro. E de vez em quando eles tentam emprenhar a sociedade pelos ouvidos, tentando mostrar que a saúde privada é melhor que a saúde pública”, declarou.
Lula também criticou o modelo de dedução de gastos com planos de saúde no Imposto de Renda, afirmando que a população sem acesso a esse desconto acaba subsidiando benefícios usados por quem tem maior renda.
“A classe média alta tem plano de saúde caro. Eles falam assim: ‘eu tenho saúde boa porque eu pago um plano bom’. É mentira. Sabe quem paga o plano bom dele? Nós. Sabe por quê? Porque o plano que ele paga, ele desconta no Imposto de Renda, e quem paga é o povo que não tem desconto no Imposto de Renda. Essa é a verdade”, afirmou.
Ao concluir a defesa do fortalecimento do SUS, Lula disse que o Estado deve buscar recursos para garantir atendimento digno à população mais pobre.
“Qual é o papel do SUS? É só ficar assistindo à imprensa falar mal dele? É só ficar dizendo que não tem dinheiro? Se não tem dinheiro, a gente vai atrás. A gente vai arrumar e fazer com que o povo mais humilde desse país tenha direito ao mesmo tratamento que têm o governador, o presidente da República. Não é possível que não seja assim”, disse.

Lula visita o Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde (CDTS), na Fiocruz

'O povo merece o mesmo tratamento do presidente', diz Lula sobre o SUS

247 - Uma equipe internacional de cientistas identificou um mecanismo que ajuda a explicar a resistência da bactéria Pseudomonas aeruginosa, microrganismo encontrado em produtos Ypê proibidos pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) no Brasil. A descoberta sobre bactéria da Ypê revela como ela fortalece sua estrutura externa e pode orientar novos tratamentos contra infecções difíceis, explica o jornal <a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/05/23/equipe-de-cientistas-faz-importante-descoberta-sobre-a-bacteria-encontrada-nos-produtos-ype-entenda.ghtml">O Globo</a>.
A Pseudomonas aeruginosa é conhecida por provocar infecções hospitalares e integra a lista de 15 bactérias consideradas mais perigosas do mundo pela OMS (Organização Mundial da Saúde), devido à sua capacidade de resistir a medicamentos. O microrganismo possui uma membrana externa que funciona como uma barreira natural contra diversos remédios, incluindo antibióticos como a penicilina.
O novo estudo, liderado pelo IQF-CSIC, da Espanha, e pela Universidade de Notre Dame, nos Estados Unidos, investigou como essa bactéria consegue manter sua membrana externa presa à parede celular. Ao compreender esse processo, os pesquisadores identificaram uma possível forma de fragilizar a proteção que torna a bactéria mais difícil de combater.
Segundo a pesquisa, a P. aeruginosa utiliza uma espécie de “rebite molecular” para ligar a membrana externa à parede celular, formando uma dupla barreira de defesa. Em testes in vitro, os cientistas chegaram à proteína PA2854, apontada como responsável por construir essa ligação estrutural.
Ao bloquear em laboratório a formação desse “rebite molecular”, a equipe conseguiu enfraquecer a proteção da bactéria, deixando-a mais vulnerável à ação de medicamentos. O achado é considerado relevante porque pode abrir caminho para novas estratégias terapêuticas contra microrganismos resistentes.
Para observar o processo em nível atômico, os pesquisadores utilizaram cristalografia de raios X de alta intensidade. A técnica permitiu analisar com precisão a estrutura envolvida na fixação da membrana externa à parede celular da bactéria.
A importância da descoberta vai além da Pseudomonas aeruginosa. De acordo com o estudo, o mesmo mecanismo também está presente em outras bactérias Gram-negativas, grupo que inclui patógenos associados a infecções de difícil tratamento. Por isso, compreender essa estrutura pode contribuir para o desenvolvimento de terapias capazes de enfraquecer diferentes bactérias multirresistentes.
A Pseudomonas aeruginosa pode ser encontrada no solo, na água e em ambientes úmidos. No caso dos produtos Ypê, a presença do microrganismo chamou atenção para sua capacidade de formar biofilmes, estruturas que ajudam a protegê-lo inclusive em contato com produtos de limpeza.
As infecções causadas por essa bactéria podem variar de quadros mais leves, como otite, a problemas graves, como infecções pulmonares e pneumonia. A dificuldade de tratamento está ligada justamente à resistência do microrganismo e à capacidade de escapar da ação de medicamentos.
A resistência aos antibióticos é hoje uma das principais preocupações da saúde pública mundial. O uso excessivo de medicamentos e a contaminação ambiental favorecem o surgimento de microrganismos capazes de resistir a múltiplos tratamentos, conhecidos como superbactérias.
O avanço desse fenômeno dificulta o combate a infecções e já está associado a milhões de mortes anuais em todo o mundo. A pesquisa conduzida pelo IQF-CSIC e pela Universidade de Notre Dame reforça a importância de novas abordagens para tornar bactérias resistentes mais vulneráveis e melhorar a eficácia dos antibióticos disponíveis.

Representação da bactéria Pseudomonas aeruginosa

Descoberta sobre bactéria encontrada em produtos Ypê pode ajudar novas terapias

247 - O presidente Lula (PT) participa neste sábado (23), no Rio de Janeiro, da inauguração da nova sede do Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde (CDTS/Fiocruz), em uma agenda voltada à inovação, à pesquisa e à soberania tecnológica no Sistema Único de Saúde (SUS). A cerimônia também marca o lançamento do Centro de Desenvolvimento e Produção de Terapias CAR-T da Fiocruz, iniciativa destinada a ampliar a capacidade nacional em tratamentos avançados contra cânceres como leucemia, linfoma e mieloma.
A agenda na Fundação Oswaldo Cruz encerra as celebrações pelos 125 anos da instituição e reúne Lula e o ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT). Segundo o Planalto, as entregas integram a estratégia do governo de fortalecer a ciência, reduzir a dependência externa em tecnologias estratégicas e ampliar a capacidade do SUS de incorporar soluções de alto impacto para a população.
<h2>Novo CDTS amplia capacidade de inovação da Fiocruz</h2>
Criado em 2002 com apoio do Ministério da Saúde, o CDTS atua na articulação entre pesquisa científica e desenvolvimento tecnológico. A unidade é voltada à aceleração de projetos nas áreas de vacinas, biofármacos, medicamentos, testes diagnósticos e outras tecnologias consideradas essenciais para o SUS.
A nova sede tem 15 mil metros quadrados e foi planejada para funcionar como um hub de inovação em saúde. O espaço deve reunir pesquisadores, universidades, centros de pesquisa e parceiros nacionais e internacionais em torno de projetos estratégicos para o país.
A construção do prédio recebeu R$ 370 milhões em investimentos. Outros R$ 35 milhões foram destinados à compra de equipamentos por meio do Programa para Ampliação e Modernização de Infraestrutura do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (PDCEIS).
A entrada em funcionamento das áreas laboratoriais ocorrerá de forma gradual. A previsão é que, em setembro de 2026, os laboratórios comecem a operar em regime assistido com a construtora. A partir de janeiro de 2027, as áreas laboratoriais devem iniciar operação progressiva, acompanhando os processos de validação e qualificação dos equipamentos.
<h2>Fiocruz terá centro para terapias CAR-T</h2>
Um dos principais pontos da agenda é o lançamento do Centro de Desenvolvimento e Produção de Terapias CAR-T da Fiocruz. Com investimento de R$ 330 milhões do governo federal, a iniciativa busca viabilizar no Brasil a produção 100% nacional de uma das terapias mais avançadas do mundo contra determinados tipos de câncer.
A tecnologia CAR-T utiliza células de defesa do próprio paciente. Elas são retiradas, modificadas geneticamente em laboratório e reinseridas no organismo já reprogramadas para combater células cancerígenas. A abordagem poderá beneficiar pessoas com leucemia, linfoma e mieloma.
O projeto envolve transferência de tecnologia, realização de estudos clínicos e produção nacional futura das terapias. A expectativa é reduzir custos e ampliar as possibilidades de acesso pelo SUS.
Nos Estados Unidos, tratamentos CAR-T comercializados atualmente custam entre US$ 350 mil e US$ 400 mil por dose. Com a produção nacional, a projeção é que o valor possa cair para cerca de 10% do custo praticado hoje.
A iniciativa resulta de uma parceria firmada em 2023 entre a Fiocruz, o Ministério da Saúde e a organização norte-americana Caring Cross. De acordo com a Fiocruz, os primeiros pacientes participantes dos estudos clínicos devem começar a receber o tratamento experimental no segundo semestre deste ano.
<h2>Soberania tecnológica em saúde</h2>
O CDTS e o Centro de Terapias CAR-T fazem parte da política de fortalecimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis), voltada à redução da dependência do Brasil em medicamentos, vacinas e tecnologias estratégicas produzidas no exterior.
Entre os projetos conduzidos pelo CDTS estão o desenvolvimento de um antiviral brasileiro para Covid-19 e arboviroses, novos testes diagnósticos para a doença de Chagas e tecnologias de impressão 3D aplicadas a próteses cranianas personalizadas utilizadas no SUS.
A Fiocruz também pretende consolidar no novo centro uma plataforma nacional de desenvolvimento de vacinas com tecnologia de RNA mensageiro (mRNA), considerada uma das mais inovadoras da área biomédica.
<h2>Veículos para pacientes do SUS no Rio</h2>
Durante a agenda na Fiocruz, Lula e Padilha também entregam os primeiros veículos do programa Agora Tem Especialistas – Caminhos da Saúde destinados ao estado do Rio de Janeiro. Serão 42 veículos ao todo: 40 micro-ônibus, duas vans e uma ambulância do SAMU 192.
A iniciativa busca ampliar o transporte de pacientes do SUS para atendimentos especializados e serviços de urgência. Os veículos beneficiarão 39 municípios fluminenses e facilitarão o deslocamento de pessoas que precisam percorrer longas distâncias para consultas, exames, cirurgias, sessões de radioterapia, hemodiálise e outros tratamentos.
O investimento total supera R$ 24,2 milhões, com recursos do programa Agora Tem Especialistas e do Novo PAC Saúde. Em escala nacional, o Caminhos da Saúde prevê a entrega de 3,3 mil veículos, entre vans, micro-ônibus e ambulâncias, com investimento superior a R$ 1,4 bilhão para fortalecer o acesso contínuo a cuidados especializados no SUS.

19.03.2025 - Presidente Luiz Inácio Lula da Silva durante visita às instalações da Torre C do Hospital Universitário do Ceará, em Fortaleza-CE

Lula inaugura polo da Fiocruz para inovação no SUS

247 - A Organização Mundial da Saúde (OMS) elevou para “muito alto” o nível de risco relacionado ao surto de Ebola na República Democrática do Congo, onde foram registrados 82 casos confirmados, 7 mortes, 750 casos suspeitos e 177 mortes suspeitas, as informações são da teleSUR.
Segundo a Telesur, a epidemia avança em uma região marcada por conflitos armados e graves dificuldades humanitárias. A OMS informou que a doença se espalhou pelas províncias de Kivu do Norte e Kivu do Sul, áreas divididas pela linha de frente entre as forças congolesas e o grupo armado M23, apoiado por Ruanda, o que dificulta a resposta das equipes de saúde.
“A epidemia de Ebola na República Democrática do Congo (RDC) está se espalhando rapidamente”, afirmou o diretor-geral da OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
A organização também informou a evacuação de um cidadão americano da RDC para a República Tcheca, por ser considerado um “contato de alto risco”. A transferência ocorreu após outro cidadão americano, que testou positivo para o vírus, ter sido levado para a Alemanha.
De acordo com a OMS, o surto envolve uma variante relativamente pouco conhecida do vírus, chamada Bundibugyo. A taxa de mortalidade associada a essa variante varia entre 30% e 50%, e não há vacina autorizada nem tratamento específico contra ela.
O Programa Mundial de Alimentos (PMA) alertou para o risco de agravamento da crise caso não haja uma resposta internacional imediata. “Sem uma ação rápida, coordenada e em larga escala, uma crise de saúde pode transformar rapidamente a insegurança alimentar e as crises de saúde existentes em uma emergência humanitária incontrolável no leste da República Democrática do Congo e em outras regiões”.
Em resposta à emergência, o Escritório das Nações Unidas para a Coordenação de Assuntos Humanitários (OCHA) destinou US$ 60 milhões para o combate à crise sanitária. O valor será somado aos US$ 3,9 milhões já liberados pela OMS por meio de seu fundo de emergência.
As organizações intensificaram a atuação no leste do Congo, especialmente por meio de Bunia, capital da província de Ituri e apontada como epicentro da epidemia. A cidade já recebeu e distribuiu 46 toneladas de suprimentos para diferentes comunidades afetadas.
Apesar do reforço, a Unidade de Gerenciamento de Projetos afirmou que precisa “urgentemente” de US$ 23 milhões, equivalentes a € 19,8 milhões, para ampliar suas operações logísticas e de assistência humanitária. O objetivo é atender mais de 146 mil pessoas em Ituri nos próximos três meses.
“O tempo para conter este surto é limitado. A resposta deve ser imediata e em grande escala — nas áreas da saúde, logística e assistência alimentar — para evitar consequências muito mais graves para a RDC e para a região”, disseram as autoridades de saúde.
A ONU Mulheres também alertou que os surtos de Ebola afetam as mulheres de maneira desproporcional. No surto de 2018-2019, elas representaram dois terços dos casos notificados. Em 2014, na Libéria, chegaram a constituir três quartos das vítimas em determinadas comunidades.
A agência das Nações Unidas destacou que o vírus se espalha por contato direto e atinge principalmente profissionais de saúde, funerários e trabalhadores de assistência, setores em que há forte presença feminina.

José Reinaldo

OMS vê risco muito alto em surto de Ebola na República Democrática do Congo

Agência Brasil - <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/tags/criancas-e-adolescentes" target="_blank">Crianças e adolescentes</a> passam a ter garantido, por lei, o acesso a programas de saúde mental no Sistema Único de Saúde (SUS). A medida está prevista na <a href="https://www.in.gov.br/web/dou/-/lei-n-15.413-de-21-de-maio-de-2026-707156409" target="_blank">Lei nº 15.413</a>, que altera o <a href="https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l8069.htm" target="_blank">Estatuto da Criança e do Adolescente (ECA)</a>.
A nova legislação, publicada no <a href="https://www.in.gov.br/servicos/diario-oficial-da-uniao/destaques-do-diario-oficial-da-uniao" target="_blank">Diário Oficial da União</a>, inclui no ECA dispositivo específico que assegura a oferta de ações de prevenção e tratamento de agravos à saúde mental voltadas ao público infantojuvenil.
O atendimento deverá abranger desde a atenção psicossocial básica e especializada até serviços de urgência, emergência e internação hospitalar.
O texto também determina que os profissionais envolvidos recebam formação específica e contínua, com foco na identificação de sinais de risco e no acompanhamento adequado dos pacientes.
Outro ponto da lei é a garantia de acesso gratuito ou subsidiado a recursos terapêuticos para crianças e adolescentes em situação de vulnerabilidade que estejam em tratamento. O atendimento deverá seguir linhas de cuidado adaptadas às necessidades específicas desse público.

SUS: lei garante atendimento a crianças e adolescentes em saúde mental

Bruno Bocchini - Repórter da Agência Brasil - A Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo reforçou nesta quinta-feira (21) as <a href="https://portal.saude.sp.gov.br/resources/cve-centro-de-vigilancia-epidemiologica/areas-de-vigilancia/central/notainformativaconjuntaebola.pdf" target="_blank">orientações</a> à rede estadual de saúde sobre fluxos de identificação, notificação, isolamento e atendimento de casos suspeitos de ebola no estado.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-05/oms-continente-africano-tem-139-mortes-suspeitas-em-surtos-de-ebola" target="_blank">contabiliza quase 600 casos suspeitos e 139 mortes suspeitas</a> por ebola em surtos registrados na República Democrática do Congo (foto) e em Uganda, na África.
Segundo a secretaria, o risco de a doença chegar ao Brasil é baixo em razão da ausência de transmissão local do vírus no continente sul-americano, a inexistência de voos diretos entre a área afetada, no continente africano, e a América do Sul, e a forma de transmissão da doença, que ocorre por contato direto com sangue, secreções e outros fluidos corporais de pessoas sintomáticas contaminadas.
Mesmo com o risco baixo, a pasta orientou que os serviços de saúde mantenham atenção a pessoas com febre e histórico de viagem, nos últimos 21 dias, para áreas com circulação do vírus.
<blockquote>“São Paulo atua de forma preventiva e mantém sua rede preparada para uma resposta rápida e segura. Por concentrar importante fluxo internacional de viajantes, o estado conta com protocolos definidos, vigilância ativa, equipes capacitadas e unidades de referência para identificação, notificação e atendimento oportuno de casos suspeitos”, disse a coordenadora de Saúde da Coordenadoria de Controle de Doenças, Regiane de Paula.</blockquote>
Oficialmente, 51 casos foram confirmados em duas províncias ao norte da República Democrática do Congo, embora a própria OMS admita ter ciência de que a escala do surto na região é muito maior do que os números apontam.
A doença pode começar de forma súbita, com febre alta, dor de cabeça intensa, dores musculares, fadiga, náuseas, vômitos, diarreia e dor abdominal. Em quadros graves, pode evoluir para manifestações hemorrágicas, choque e falência múltipla de órgãos. O período de incubação – entre a contaminação e a aparição dos sintomas – varia de dois a 21 dias.
No estado de São Paulo, casos suspeitos deverão ser notificados imediatamente à Vigilância Epidemiológica municipal e ao Centro de Vigilância Epidemiológica estadual. A eventual remoção de pacientes deverá ser feita pelo Grupo de Resgate e Atendimento às Urgências e Emergências (GRAU).
O Instituto de Infectologia Emílio Ribas, na capital paulista, é a unidade de referência estadual para atendimento de casos suspeitos ou confirmados.
Até o momento, não há vacinas licenciadas nem terapias específicas aprovadas para a cepa atual de ebola, a Bundibugyo. As vacinas e os tratamentos disponíveis foram desenvolvidos para a cepa Zaire e não têm eficácia comprovada para a variante relacionada ao surto atual.

Secretaria da Saúde de SP reforça vigilância sobre ebola no estado

247 - Brasil e Canadá retomaram a cooperação bilateral na área da saúde após duas décadas sem acordos estruturados entre os dois países. A nova etapa da parceria foi formalizada na última terça-feira (19), durante missão oficial do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, em Genebra, na Suíça.
O memorando de entendimento firmado entre os governos marca uma aproximação estratégica em áreas consideradas prioritárias, como saúde digital, fortalecimento de sistemas públicos universais, adaptação às mudanças climáticas e transferência de tecnologia. O acordo também reforça a atuação internacional do Brasil na agenda global de saúde durante o governo do presidente Luiz Inácio Lula da Silva.
Outro ponto central da reunião foi a manifestação formal do Canadá para aderir à Coalizão Global para Produção Local e Regional, Inovação e Acesso Equitativo em Saúde, iniciativa criada sob liderança brasileira e atualmente presidida por Alexandre Padilha. A proposta busca ampliar o acesso mundial a vacinas, diagnósticos, medicamentos e outras tecnologias em saúde, especialmente em países mais vulneráveis.
Em carta enviada à Coalizão, autoridades canadenses reafirmaram o compromisso do país com ações internacionais voltadas à ampliação do acesso equitativo à saúde. O documento foi assinado pela vice-ministra da Saúde do Canadá, Shalene Curtis-Micallef, e pela presidente da Agência de Saúde Pública do Canadá, Nancy Hamzawi.
Segundo Padilha, a iniciativa está alinhada à estratégia brasileira de fortalecimento da soberania sanitária e redução da dependência externa do Sul Global.
“A Coalizão responde a uma das maiores prioridades do governo do presidente Lula: reduzir a dependência externa do Sul Global na produção de medicamentos, vacinas, diagnósticos e equipamentos de saúde, por meio do fortalecimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde. O Brasil tem orgulho de contar com instituições públicas de excelência, como a Fiocruz e o Instituto Butantan, e reafirma seu compromisso com o acesso equitativo, porque inovação sem acesso não é inovação, é injustiça”, afirmou o ministro.
O Canadá também indicou representantes para integrar o Comitê Diretor da Coalizão, responsável pelas decisões estratégicas do grupo. A entrada canadense amplia o peso político e técnico da iniciativa, especialmente pela experiência do país em pesquisa biomédica, regulação sanitária e produção biofarmacêutica.
Durante o encontro, Padilha anunciou ainda a adesão de quatro organismos internacionais à Coalizão: a Organização Pan-Americana da Saúde (Opas), a Medicines for Malaria Venture (MMV), o Medicines Patent Pool (MPP) e o South Centre. Com isso, a articulação internacional passa a reunir 28 organizações ligadas às áreas de inovação, financiamento, pesquisa e políticas públicas em saúde.
O presidente da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e secretário-executivo da Coalizão, Mario Moreira, destacou a importância da iniciativa para fortalecer a autonomia dos países na produção de tecnologias em saúde.
“Precisamos superar a lógica em que alguns países apenas produzem, enquanto outros permanecem dependentes de tecnologias em saúde. Essa discussão trata de soberania, resiliência e do direito de cada país desenvolver suas próprias capacidades científicas, tecnológicas e produtivas”, declarou.
Outro tema abordado na reunião foi a adesão do Canadá ao Plano de Ação de Belém, iniciativa internacional voltada à adaptação dos sistemas de saúde aos impactos da crise climática. O objetivo é fortalecer sistemas públicos mais resilientes e sustentáveis diante do avanço das mudanças climáticas.
A cooperação entre Brasil e Canadá também deve ampliar a articulação entre a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a agência reguladora canadense. Atualmente, as duas instituições ocupam as vice-presidências da Associação Internacional de Agências Reguladoras e vêm aprofundando o intercâmbio em temas relacionados à vigilância sanitária e produção local de medicamentos.
A dengue foi apontada como o primeiro grande desafio prioritário da Coalizão Global. Segundo o Ministério da Saúde, quase metade da população mundial vive atualmente em áreas de risco para a doença, que pode registrar entre 100 milhões e 400 milhões de infecções anuais.
“A dengue, que historicamente afetava países tropicais, hoje está presente em mais de 100 países e em todos os continentes. As mudanças climáticas ampliaram as condições para transmissão da doença e reforçam a necessidade de integrar as arboviroses ao Plano de Ação de Belém”, afirmou Padilha.
O ministro também destacou a importância da vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan no enfrentamento da doença.
“A vacina Butantan-DV representa uma esperança concreta para o Brasil e demonstra a importância de fortalecer capacidades nacionais e regionais de pesquisa, desenvolvimento e produção”, ressaltou.
Padilha ainda convidou governos, centros de pesquisa, organismos internacionais e o setor privado para participarem da primeira chamada pública de propostas da Coalizão, aberta até 1º de julho.
“Os desafios globais exigem respostas ambiciosas e coordenadas. Esta chamada representa apenas o início de uma agenda internacional de cooperação voltada à inovação, produção regional e acesso equitativo à saúde”, concluiu.
Criada durante a 78ª Assembleia Mundial da Saúde, em 2025, a Coalizão Global para Produção Local e Regional, Inovação e Acesso Equitativo em Saúde surgiu a partir da Carta de Genebra e foi concebida durante a presidência brasileira do G20, em 2024. A iniciativa reúne governos, organismos internacionais, setor privado, academia, instituições públicas e sociedade civil em torno da redução das desigualdades globais no acesso à saúde.

Otávio Rosso

Encontro bilateral entre o ministro Alexandre Padilha e a ministra da Saúde do Canadá, Marjorie Michel, com assinatura de Carta de Intenções