247 – O Ministério da Saúde atualizou as normas do Programa Academia da Saúde (PAS) e redefiniu os investimentos federais destinados à iniciativa, com aumento potencial de até 233% no custeio mensal por estabelecimento. As mudanças foram divulgadas em nota da Agência Gov, vinculada à EBC, e passam a reorganizar o financiamento do programa em três modalidades, de acordo com a composição profissional das equipes e a carga horária mínima exigida.
Até aqui, o custeio mensal era de R$ 3 mil por unidade. Com o novo desenho, o financiamento passa a ser distribuído em três faixas: R$ 5 mil na modalidade Estratégica, R$ 7,5 mil na modalidade Complementar e R$ 10 mil na modalidade Ampliada. A mudança busca dar previsibilidade e fôlego às unidades, além de incentivar a ampliação do escopo de atendimento e a qualificação das ações de promoção da saúde na atenção primária.
A coordenadora de Práticas Corporais e Atividade Física na Atenção Primária à Saúde, Laura Iumi Nobre Ota, destacou que o novo modelo pretende fortalecer o programa nos territórios e ampliar o alcance das ações. “As mudanças garantem maior sustentabilidade financeira, qualificação do programa e ampliação do acesso da população às ações de promoção da saúde. A Academia da Saúde se consolida como estratégia fundamental para a promoção do cuidado nos territórios”, afirmou.
<h2>Novo financiamento por modalidade e regra de carga horária</h2>
O Ministério da Saúde definiu critérios objetivos para cada modalidade, vinculando o valor do repasse ao desenho da equipe e ao somatório de horas semanais. Na modalidade Estratégica, o serviço deve contar com um ou mais profissionais cuja soma da carga horária mínima alcance 40 horas semanais.
Já na modalidade Complementar, são exigidos dois ou mais profissionais, com soma mínima de 60 horas semanais. Na modalidade Ampliada, também com dois ou mais profissionais, a soma da carga horária mínima exigida sobe para 80 horas semanais. Em todas as modalidades, a carga horária mínima individual estabelecida é de 20 horas semanais.
Na prática, o novo modelo reorganiza o custeio com base na capacidade de oferta regular de atividades e na constituição de equipes mais robustas. Ao atrelar o repasse a parâmetros de funcionamento, o Ministério busca reduzir desigualdades de execução, estimular estabilidade de pessoal e ampliar a possibilidade de continuidade das ações nas comunidades.
<h2>Novas categorias profissionais e expansão prevista até 2026</h2>
Além do financiamento, a atualização normativa incluiu novas categorias profissionais no PAS: enfermeiros, farmacêuticos, técnicos de enfermagem, médico geriatra, médico fisiatra e médico acupunturista. A ampliação do rol de profissionais sinaliza uma mudança importante na compreensão do programa: mais do que um espaço de atividade física, a Academia da Saúde passa a ser tratada como serviço integrado ao cuidado da atenção primária.
O Brasil conta atualmente com 1.772 Academias da Saúde, e a expectativa anunciada é credenciar mais 300 novos serviços até o final de 2026. A projeção indica que o governo pretende acelerar a expansão do programa como ferramenta de prevenção, promoção de hábitos saudáveis e enfrentamento das doenças crônicas, ampliando a presença do PAS em municípios e territórios com diferentes realidades.
Ao mesmo tempo, a integração de novas formações na rotina das unidades tende a fortalecer a capacidade de acolhimento e acompanhamento das pessoas usuárias, sobretudo em ações de saúde preventiva, práticas corporais, cuidado interprofissional e articulação com outras frentes do Sistema Único de Saúde.
<h2>Equipamentos recomendados e mais possibilidades de práticas corporais</h2>
Outro ponto relevante da atualização foi a revisão da lista de equipamentos recomendados para as Academias da Saúde. O Ministério incluiu novos itens, ampliando as possibilidades de uso e de atividades ofertadas aos usuários.
Entre os equipamentos citados estão multiexercitador, pressão nas pernas, rotação dupla diagonal, rotação vertical, simulador de caminhada, simulador de cavalgada, surf, alongador, esqui e remada sentada. A proposta é ampliar a variedade de vivências corporais e fortalecer a oferta de atividades físicas voltadas à promoção da qualidade de vida.
Essa atualização tende a impactar tanto a capacidade de atendimento quanto o repertório das ações realizadas nas unidades, favorecendo abordagens mais diversificadas para diferentes perfis de usuários, faixas etárias e necessidades do território, inclusive em estratégias adaptadas.
<h2>Viva Mais Brasil: R$ 340 milhões e 10 compromissos para viver melhor</h2>
A expansão da Academia da Saúde foi apresentada como destaque do Viva Mais Brasil, estratégia do Ministério da Saúde voltada à promoção da saúde, prevenção de doenças crônicas e melhoria da qualidade de vida. O conjunto da estratégia prevê investimento de R$ 340 milhões em políticas de promoção da saúde, com indicação de que o PAS receberá R$ 40 milhões a mais ainda em 2026.
O Viva Mais Brasil se estrutura em 10 compromissos: mais movimento e vida ativa; mais alimentação saudável; menos tabaco e álcool; mais saúde nas escolas; menos doenças crônicas; mais vacinação em todo o Brasil; mais protagonismo e autonomia; mais saúde digital; mais cultura da paz e menos violências; e mais práticas integrativas e complementares.
Ao colocar o PAS dentro dessa arquitetura, o Ministério sinaliza que o programa será usado como uma das pontas operacionais para induzir hábitos saudáveis e, ao mesmo tempo, criar rotinas de cuidado continuado no território — com foco em prevenção e redução de agravos associados a sedentarismo, alimentação inadequada e outros fatores de risco.
<h2>Antirracismo, envelhecimento ativo e integração com políticas do SUS</h2>
A portaria também reforça uma mudança conceitual: a Academia da Saúde passa a ser reconhecida como serviço integrado à atenção primária à saúde (APS), e não apenas como uma estrutura física. O texto incorpora práticas antirracistas e envelhecimento ativo como novos eixos do programa, a serem desenvolvidos de acordo com as realidades locais.
Além disso, a norma inclui educação popular em saúde e equidade como princípios orientadores. A abordagem de promoção da saúde no contexto do PAS passa a se alinhar a políticas estratégicas e transversais, como a Política Nacional de Alimentação e Nutrição (Pnan), a Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares no SUS (PNPIC), a Política Nacional de Educação Popular em Saúde (Pneps) e a Política Nacional de Saúde Integral da População Negra (PNSIPN).
Na prática, isso significa que as ações do PAS podem ganhar maior densidade e intencionalidade pública: não só estimular movimento e práticas corporais, mas também atuar como plataforma comunitária de promoção de saúde com foco em equidade, combate ao racismo, inclusão e cuidado ao longo do ciclo de vida, especialmente com o envelhecimento da população.
<h2>O que é o PAS e como municípios recebem os recursos</h2>
O Programa Academia da Saúde é apontado como uma das principais estratégias da atenção primária para promoção da saúde e estímulo a modos de vida saudáveis. Para além das práticas corporais e atividades físicas, o PAS fomenta dimensões diversas do cuidado, articuladas aos seus eixos e adaptadas à gestão local e às necessidades do território.
Entre as iniciativas que podem ser ofertadas estão aulas de dança, capoeira, yoga, auriculoterapia, oficinas temáticas, atividade física adaptada para pessoas com deficiência, natação, hortas comunitárias, palestras e rodas de conversa, entre outras ações, inclusive em articulação com estratégias e programas da APS, como eMulti e PSE.
Para receber o incentivo financeiro federal, gestores municipais e do Distrito Federal devem solicitar o credenciamento por meio do sistema Gerencia APS, disponível no portal e-Gestor. Os estabelecimentos já credenciados não precisarão submeter novo pedido: a migração para o novo formato ocorrerá automaticamente, conforme informado no comunicado.
Com a reformulação, o Ministério da Saúde sinaliza que pretende dar escala e solidez ao programa, unindo mais recursos, regras de financiamento mais estruturadas e ampliação de equipes e equipamentos, em um movimento que reforça a promoção de saúde no território como eixo estratégico do SUS.

Redação Brasil 247

O ministro Alexandre Padilha (Saúde), durante entrevista para falar sobre os casos de bebidas alcoólicas adulteradas com metanol, agora concentradas no estado de São Paulo, devem transcender os limites do estado

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Saúde

Qualidade de vida: governo amplia custeio do Programa Academia da Saúde em até 233%

247 – A viagem do presidente Lula à Índia foi “histórica” e poderá representar um divisor de águas na relação bilateral, com impacto direto na redução de preços de medicamentos no Brasil. A afirmação foi feita pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, em entrevista concedida ao jornalista Leonardo Attuch, editor do Brasil 247, na Índia.
Segundo ele, a missão empresarial e política ampliou parcerias estratégicas, garantiu perspectiva de R$ 10 bilhões em investimentos em dez anos e abriu caminho para a produção nacional de medicamentos de alta tecnologia, incluindo a semaglutida, princípio ativo associado às chamadas “canetas emagrecedoras” – o que vai reduzir preços no Brasil. A seguir, os principais trechos da entrevista:
247 – O senhor classificou a viagem do presidente Lula à Índia como histórica. Por quê? 
 Alexandre Padilha – “A missão empresarial e política do presidente Lula à Índia é uma missão histórica que vai fazer um divisor de águas na relação do Brasil com a Índia, sobretudo na integração produtiva, pra levarmos investimentos pro nosso país, pra fortalecer a nossa economia.”
247 – Qual é o papel da saúde nessa nova fase da relação entre os dois países? 
 Alexandre Padilha – “Do lado da saúde [é] salvar vidas e aumentar as capacidades de produção nacional. A Índia hoje é um dos grandes produtores de princípios ativos, avançou muito na produção de medicamentos de alta tecnologia e essa missão amplia as parcerias de produção industrial indiana na área da saúde com a produção nacional – o que vai contribuir para a queda no preço dos medicamentos no Brasil".
247 – O que mudou na balança comercial de medicamentos entre Brasil e Índia? 
 Alexandre Padilha – “Aumentou muito o volume de importações da Índia para o Brasil na área da saúde. Foi o país que mais aumentou o volume de importação de medicamentos, tanto medicamentos genéricos quanto princípios ativos que são desenvolvidos depois pra outros medicamentos. Essa proporção cresceu quase 50 vezes.”
247 – Como o governo pretende enfrentar essa dependência? 
 Alexandre Padilha – “O objetivo é levar as empresas a produzir os princípios ativos no Brasil, fazer a parceria de transferência em tecnologia — não só os princípios ativos, mas todo o processo até chegar ao medicamento final — fortalecendo a capacidade nacional de produção.”
247 – O senhor mencionou R$ 10 bilhões em investimentos. De que forma eles serão aplicados? 
 Alexandre Padilha – “Nós saímos daqui com cerca de 10 bilhões de reais de investimentos em 10 anos, de parcerias de empresas indianas com instituições públicas brasileiras, que vão ter o registro do medicamento, e com empresas privadas nacionais.”
247 – Por que o registro deve ficar com a instituição pública? 
 Alexandre Padilha – “É importante que o registro fique com a instituição pública. Isso se chama parceria de desenvolvimento produtivo. É um modelo criado pelo presidente Lula, que ficou interrompido durante outro governo e que a gente voltou a impulsionar. Você garante que a tecnologia venha pro Brasil, gere renda no Brasil e o registro do produto fique com a instituição pública.”
247 – Quais medicamentos estão no foco dessas parcerias? 
 Alexandre Padilha – “São 10 bilhões de investimento pra medicamentos modernos pro câncer de mama, pra câncer de pele, pra leucemia.”
247 – E no caso da semaglutida? 
 Alexandre Padilha – “Fizemos uma parceria com a maior empresa de biotecnologia da Índia, uma das maiores do mundo, que produz a chamada semaglutida, que ficou conhecida internacionalmente. Em março vence a patente no Brasil. O Ministério da Saúde solicitou à Anvisa, que fez um edital no final do ano passado chamando produtoras nacionais que tenham desenvolvido ou que tenham parcerias internacionais e tenham esse produto.”
247 – O que pode acontecer após o vencimento da patente? 
 Alexandre Padilha – “A expectativa é que tenha mais produtoras tendo esse produto, com isso derrubar o preço, ou deixar mais barato emagrecer no Brasil.”
247 – Por que o combate à obesidade virou prioridade? 
 Alexandre Padilha – “A obesidade está relacionada com doenças cardíacas, com alguns tipos de câncer, com piora na qualidade de vida. Em 2006 o Brasil tinha cerca de 12% a 13% da população adulta nas capitais com obesidade. Hoje isso chegou a mais de 20%. Quase dobrou. Saímos de cerca de 42% de adultos com excesso de peso pra mais de 60%.”
247 – O ministério tem outras frentes de atuação além dos medicamentos? 
 Alexandre Padilha – “Temos um programa chamado Viva Mais Brasil. O Ministério da Saúde está investindo na atenção primária, colocando recurso para que as equipes de saúde possam contratar professor de educação física, fisioterapeuta. A parceria com a educação tem como foco ampliar a atividade física nas escolas. Tudo isso é muito importante. Além disso, a inteligência artifical terá um papel muito importange nos ganhos de produtividade da gestão pública de saúde. Além dos hospitais inteligentes, estamos caminhando para os hospitais super conectados.

Ministro Alexandre Padilha 
10/03/2025
REUTERS/Adriano Machado

Viagem à Índia foi histórica e vai baratear medicamentos no Brasil, diz Padilha ao 247

247 – O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou no Fórum Empresarial Brasil-Índia, realizado em Nova Déli neste sábado, que a saúde deixou de ser apenas uma política social e passou a ocupar posição central na estratégia de desenvolvimento econômico, tecnológico e industrial do Brasil. Segundo ele, o país vive “um dos melhores momentos da relação bilateral entre Brasil e Índia”, com a cooperação avançando para além da diplomacia tradicional.
Ao abrir sua fala, Padilha agradeceu ao governo da Índia, aos empresários indianos e à ApexBrasil, presidida por Jorge Viana, pela organização do encontro. Para o ministro, o momento atual reflete a maturidade do diálogo bilateral, agora traduzido em investimentos, produção conjunta e parcerias produtivas.
<h2>Saúde como motor de inovação e emprego</h2>
Padilha destacou que Brasil e Índia compartilham desafios estruturais semelhantes: grandes populações, sistemas de saúde de larga escala, convivência simultânea com doenças tropicais e crônicas, além dos impactos do envelhecimento populacional e da crise climática.
Segundo ele, essa convergência cria base sólida para cooperação industrial, tecnológica e regulatória.
O ministro ressaltou a dimensão do Sistema Único de Saúde (SUS), que atende mais de 200 milhões de pessoas. Apenas em 2025, afirmou, foram realizados mais de 3 bilhões de consultas e exames especializados e mais de 14 milhões e 800 mil cirurgias eletivas, números que classificou como recordes históricos.
Além disso, mais de 60 milhões de brasileiros possuem seguro privado integral de saúde, fortalecendo uma rede privada de alta densidade tecnológica. Para Padilha, isso transforma o Brasil não apenas no maior sistema público universal do mundo, mas em “um dos maiores mercados estruturados da saúde do planeta”, com escala e previsibilidade de demanda.
<h2>Crescimento das importações e foco em produção conjunta</h2>
O ministro destacou que, desde 2000, o volume de importações indianas no setor de saúde para o Brasil — descontadas as exportações — saltou de US$ 13 milhões para US$ 660 milhões em 2025, crescimento de 49 vezes em 25 anos.
Ele afirmou, no entanto, que o objetivo vai além das importações. “Queremos mais cooperação, mais investimento e mais produção conjunta”, disse, defendendo marcos legais claros, segurança jurídica, financiamento público robusto e uso estratégico do poder de compra do Estado.
Entre os instrumentos mencionados estão incentivos a áreas como saúde digital, inteligência artificial, hospitais inteligentes e fortalecimento da capacidade produtiva local, sob a liderança do presidente Lula.
<h2>Novo marco legal e investimentos bilionários</h2>
Padilha destacou a aprovação do novo marco legal da pesquisa clínica, que, segundo ele, reduzirá o prazo de estudos e ampliará a participação de instituições brasileiras em pesquisas multicêntricas, aproximando pacientes e profissionais de tecnologias inovadoras.
Também citou mudanças nas regras de precificação de medicamentos por meio de nova resolução da Câmara Interministerial de Medicamentos, com estímulo à inovação incremental e radical.
O Novo Programa de Aceleração do Crescimento (PAC) prevê, segundo o ministro, a compra de mais de US$ 2 bilhões em equipamentos médicos, com preferência para produção no Brasil, incentivando parcerias entre empresas indianas e brasileiras.
Além disso, o Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) e a Finep destinam, de acordo com ele, US$ 12 bilhões para atividades do Complexo Econômico-Industrial da Saúde, coordenadas pelos ministérios da Saúde e da Indústria e Comércio.
<h2>PDPs e transferência de tecnologia</h2>
Padilha enfatizou a importância das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDPs) firmadas durante a visita oficial à Índia, envolvendo áreas como oncologia, doenças raras e medicamentos estratégicos, além de acordos com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
Segundo ele, as PDPs envolvem laboratórios brasileiros como Bahiafarma, FURP e Bionovis, em parceria com as farmacêuticas indianas Biocon e Dr. Reddy’s.
O ministro afirmou que os acordos representam cerca de US$ 2 bilhões em investimentos ao longo de dez anos e permitirão a produção local de medicamentos modernos para câncer de mama, leucemia e câncer de pele, destinados ao SUS.
Para Padilha, não se trata apenas de acesso a mercado, mas de construção conjunta de capacidades industriais e tecnológicas. Ele concluiu afirmando que os encontros realizados reforçam a confiança de que novas empresas indianas estabelecerão parcerias no Brasil, contribuindo para ampliar o acesso a tratamentos e fortalecer o sistema público de saúde.

Padilha defende parceria estratégica com a Índia e diz que saúde é o novo eixo do desenvolvimento

247 - O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, cumpriu na quarta-feira (18) uma agenda oficial na Índia voltada ao fortalecimento da cooperação bilateral em áreas estratégicas para o Sistema Único de Saúde (SUS). A missão busca avançar em parcerias relacionadas à produção de medicamentos e vacinas, desenvolvimento tecnológico, inovação em saúde e iniciativas regulatórias com potencial impacto na ampliação do acesso da população a tratamentos.
As informações foram divulgadas pelo Ministério da Saúde, que destacou que Padilha se reuniu, em Nova Déli, com as principais autoridades sanitárias do governo indiano, incluindo o ministro da Saúde e Bem-Estar da Família, Jagat Prakash Nadda, e o ministro de Medicina Tradicional, Prataprao Jadhav.
Durante os encontros, Padilha ressaltou o papel estratégico dos dois países na cooperação internacional voltada ao fortalecimento dos sistemas públicos de saúde. “Brasil e Índia têm sistemas públicos robustos, forte capacidade científica e papel estratégico no Sul Global. Nossa cooperação em saúde pode ampliar o acesso da população a medicamentos, fortalecer a produção local e impulsionar a inovação”, afirmou o ministro brasileiro.
<h2>Produção de medicamentos e tecnologias em saúde</h2>
Na reunião com Jagat Prakash Nadda, o governo brasileiro colocou em pauta o fortalecimento de parcerias voltadas à produção de medicamentos e tecnologias de saúde. Segundo o Ministério da Saúde, o encontro discutiu possibilidades de cooperação entre instituições públicas e empresas dos dois países.
O debate incluiu, entre os principais temas, medicamentos oncológicos e produtos destinados ao enfrentamento de doenças tropicais, áreas consideradas estratégicas para ampliar a capacidade produtiva nacional e garantir acesso mais amplo a tratamentos de alta complexidade.
<h2>Cooperação Sul-Sul e agenda do G20</h2>
Outro ponto central do encontro foi a articulação internacional em torno da Coalizão Global de Produção Local e Regional, Inovação e Acesso Equitativo, iniciativa lançada durante a presidência brasileira do G20.
Padilha convidou formalmente o governo indiano para participar, no Brasil, do lançamento de projetos ligados à coalizão, que busca fortalecer a cooperação entre países do Sul Global em áreas como medicamentos, vacinas e tecnologias em saúde.
“Queremos que Índia e Brasil estejam na linha de frente de uma nova agenda internacional de saúde baseada em produção local, inovação e cooperação solidária”, declarou o ministro.
<h2>Saúde digital e inteligência artificial no SUS</h2>
As reuniões também abordaram o avanço da saúde digital como instrumento para modernização de sistemas públicos. Brasil e Índia discutiram desafios e oportunidades no uso de tecnologias digitais e de inteligência artificial aplicadas à gestão e organização de serviços de saúde.
De acordo com Padilha, a troca de experiências e o intercâmbio técnico nessa área podem acelerar a modernização do SUS, ampliar o acesso da população e elevar a qualidade do atendimento em todo o país.
<h2>Biblioteca digital e medicina tradicional</h2>
Na reunião com o ministro Prataprao Jadhav, responsável pela área de medicina tradicional no governo indiano, o diálogo foi direcionado à cooperação internacional no campo das práticas integrativas.
Entre os temas debatidos, esteve a implementação de uma biblioteca digital de medicina tradicional, reunindo evidências científicas, protocolos, estudos clínicos, registros históricos e boas práticas relacionadas às Práticas Integrativas e Complementares em Saúde (PICS), que incluem práticas baseadas em conhecimentos tradicionais.
A missão oficial do ministro Alexandre Padilha reforça o esforço do Brasil para ampliar parcerias estratégicas com a Índia em áreas consideradas essenciais para o fortalecimento do SUS, com foco em produção local, inovação tecnológica e cooperação internacional em saúde.

Alexandre Padilha se reúne com Ministério da Saúde indiano 

Brasil e Índia ampliam diálogo para parcerias em medicamentos e saúde digital

247 – O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que o Brasil sai da visita oficial à Índia com acordos voltados à transferência de tecnologia e à produção nacional de medicamentos de alta complexidade, como vacinas, biológicos para câncer e peptídeos utilizados no tratamento de diabetes e obesidade. As declarações foram dadas em entrevista à Sputnik Brasil durante a viagem ao país asiático.
Segundo a reportagem da Sputnik Brasil, a delegação brasileira reúne integrantes do governo e empresários de empresas públicas e privadas, com foco na ampliação de investimentos e no fortalecimento da indústria farmacêutica nacional.
<h2>Produção nacional e autonomia estratégica</h2>
Padilha detalhou que o objetivo central da agenda é atrair empresas indianas para parcerias com instituições brasileiras, garantindo produção local e maior acesso da população a medicamentos essenciais. "O Brasil quer aproveitar o crescimento da indústria farmacêutica e de tecnologia da saúde da Índia e atrair essas empresas para parcerias com instituições brasileiras para transferir tecnologia e produzir no país as medicações, as vacinas e as tecnologias que o nosso povo mais precisa", declarou.
O ministro também ressaltou o engajamento do setor produtivo brasileiro na missão oficial. "Mobilizamos também empresários brasileiros de empresas públicas e empresas privadas brasileiras que estão aqui para firmar parcerias, levar investimentos para o Brasil e mais acesso aos medicamentos ao povo brasileiro".
De acordo com ele, serão assinadas parcerias entre empresas indianas e laboratórios públicos brasileiros, como a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a Bahia Pharma. Também estão previstos acordos entre a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a agência reguladora indiana, com o objetivo de dar mais agilidade à incorporação de novas tecnologias.
Padilha lembrou que a cooperação entre os dois países já produz resultados concretos. Ele afirmou à reportagem que hoje o Brasil só produz insulina graças a uma parceria com a Índia.
<h2>Medicamentos para câncer e doenças autoimunes</h2>
O ministro enfatizou que os novos acordos devem permitir ao Brasil produzir medicamentos que hoje não são fabricados no país. "As parcerias de transferência de tecnologia que nós assinaremos aqui significam uma nova realidade para o Brasil produzir medicamentos que não produzia para o câncer, doenças autoimunes", afirmou.
Entre os pontos centrais da agenda está também a produção de peptídeos, conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”, utilizados tanto no tratamento do diabetes quanto no enfrentamento da obesidade. "Além disso, nós temos expectativa de assinar parcerias na produção no Brasil dos peptídeos, que são conhecidos como as canetas emagrecedoras, medicamentos que hoje são utilizados para o diabetes e para o enfrentamento à obesidade".
Ao justificar a escolha da Índia como parceiro estratégico, Padilha destacou o protagonismo do país asiático no setor farmacêutico global. "E por que a Índia? Exatamente por ser uma potência farmacêutica hoje. A Índia é uma grande potência farmacêutica, tem uma capacidade de produção de novas tecnologias na saúde, tem uma expansão muito importante na saúde digital".
Segundo ele, os acordos devem fortalecer a produção nacional e ampliar a autonomia brasileira no setor de saúde, reduzindo dependências externas em áreas sensíveis.
<h2>BRICS e liderança do Sul Global em vacinas</h2>
Padilha também relacionou as parcerias à cooperação no âmbito do BRICS. De acordo com o ministro, a presidência brasileira do bloco priorizou a construção de uma parceria estratégica para enfrentar os determinantes sociais da saúde.
Ele defendeu que os países do bloco podem assumir papel de liderança na produção de imunizantes voltados às necessidades do Sul Global. "Brasil, Índia, África do Sul, China e Rússia podem liderar o Sul Global na produção de vacinas, especialmente para doenças que mais afetam esses países", afirmou.
O ministro citou a vacina brasileira contra a dengue, desenvolvida no país, e mencionou a possibilidade de ampliar a produção em parceria com a China. Também destacou a vacina contra febre amarela e negociações com empresas indianas para expandir a oferta ao Sul Global.
"Estamos articulando parcerias com empresas indianas e chinesas para ampliar nossa autonomia na produção de vacinas para doenças respiratórias e outras enfermidades que afetam o mundo inteiro", declarou.
Com a agenda na Índia, o governo brasileiro busca consolidar uma estratégia de fortalecimento da indústria nacional da saúde, ampliar a capacidade produtiva e posicionar o Brasil como protagonista na cooperação internacional em medicamentos e vacinas, especialmente no âmbito do BRICS e do Sul Global.

Padilha garante transferência de tecnologia da Índia para produzir vacinas e canetas emagrecedoras

247 - O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que o Brasil deve firmar uma série de acordos com a Índia voltados à transferência de tecnologia e à ampliação da produção nacional de medicamentos e vacinas. Segundo ele, as tratativas incluem parcerias para fabricar no país remédios de alta complexidade, como biológicos utilizados no tratamento de câncer e doenças autoimunes, além de produtos estratégicos para o sistema público de saúde.
Em entrevista à <a href="https://noticiabrasil.net.br/20260218/em-visita-a-india-padilha-anuncia-acordos-para-produzir-vacinas-e-canetas-emagrecedoras-no-brasil-48114080.html">Sputnik Brasil</a>, durante visita oficial à Índia, Padilha destacou que a agenda busca atrair empresas indianas para cooperação com instituições brasileiras, com foco na produção local e no fortalecimento da autonomia do país no setor farmacêutico.
<h2>Delegação brasileira articula parcerias na Índia</h2>
De acordo com o ministro, a comitiva brasileira reúne representantes do governo e empresários de empresas públicas e privadas, mobilizados para firmar investimentos e acordos voltados à ampliação do acesso a medicamentos. “Mobilizamos também empresários brasileiros de empresas públicas e empresas privadas brasileiras que estão aqui para firmar parcerias, levar investimentos para o Brasil e mais acesso aos medicamentos ao povo brasileiro”, declarou.
Padilha afirmou que a missão tem como prioridade consolidar compromissos que garantam transferência de tecnologia e permitam ao Brasil avançar em áreas consideradas estratégicas para a saúde pública.
<h2>Fiocruz, Bahia Pharma e Anvisa participam das negociações</h2>
Entre os acordos previstos, o ministro citou parcerias entre empresas indianas e laboratórios públicos brasileiros, como a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a Bahia Pharma. Ele também mencionou entendimentos entre a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a agência reguladora indiana, com o objetivo de acelerar processos e dar mais agilidade à incorporação de tecnologias.
Padilha lembrou que o Brasil já possui histórico de cooperação com a Índia na área farmacêutica. Segundo ele, a produção nacional de insulina só foi possível graças a uma parceria anterior com o país asiático.
“As parcerias de transferência de tecnologia que nós assinaremos aqui significam uma nova realidade para o Brasil produzir medicamentos que não produzia para o câncer, doenças autoimunes”, afirmou.
<h2>Produção de peptídeos e medicamentos de alta complexidade</h2>
Outro ponto central das negociações, segundo Padilha, envolve a expectativa de acordos para fabricação de peptídeos no Brasil. Ele explicou que esses medicamentos são conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras e vêm sendo utilizados no tratamento de diabetes e obesidade.
“Além disso, nós temos expectativa de assinar parcerias na produção no Brasil dos peptídeos, que são conhecidos como as canetas emagrecedoras, medicamentos que hoje são utilizados para o diabetes e para o enfrentamento à obesidade”, declarou.
O ministro ressaltou que a proposta é ampliar o acesso da população brasileira a medicamentos considerados essenciais e, ao mesmo tempo, reduzir a dependência externa de insumos e tecnologias.
<h2>Índia é vista como potência farmacêutica estratégica</h2>
Ao explicar por que a Índia foi escolhida como parceira prioritária, Padilha destacou o peso do país no mercado global de medicamentos e inovação na saúde. “E por que a Índia? Exatamente por ser uma potência farmacêutica hoje. A Índia é uma grande potência farmacêutica, tem uma capacidade de produção de novas tecnologias na saúde, tem uma expansão muito importante na saúde digital”, afirmou.
Segundo ele, os acordos devem fortalecer a produção nacional e contribuir para ampliar a autonomia brasileira em áreas sensíveis, especialmente no desenvolvimento e fabricação de medicamentos de alta complexidade.
<h2>BRICS e a meta de ampliar vacinas para o Sul Global</h2>
Padilha também relacionou as negociações ao fortalecimento da cooperação internacional no âmbito do BRICS. De acordo com ele, a presidência brasileira do bloco priorizou a criação de uma parceria estratégica voltada ao enfrentamento dos determinantes sociais da saúde. “Brasil, Índia, África do Sul, China e Rússia podem liderar o Sul Global na produção de vacinas, especialmente para doenças que mais afetam esses países”, declarou.
O ministro citou a vacina brasileira contra a dengue, desenvolvida no país, e afirmou que há possibilidade de ampliar a produção em parceria com a China. Ele também mencionou a vacina contra febre amarela e negociações com empresas indianas para expandir a oferta ao Sul Global.
“Estamos articulando parcerias com empresas indianas e chinesas para ampliar nossa autonomia na produção de vacinas para doenças respiratórias e outras enfermidades que afetam o mundo inteiro”, afirmou Padilha.
<h2>Viagem de Lula à Índia</h2>
Padilha integra a comitiva do &nbsp;presidente Luiz Inácio Lula da Silva, que chegou nesta quarta-feira (18) a Nova Délhi, capital da Índia, onde cumpre uma série de compromissos oficiais que incluem participação em evento internacional sobre inteligência artificial e encontros diplomáticos com líderes estrangeiros. Lula deve ser recebido pelo primeiro-ministro indiano, Narendra Modi, durante a passagem pelo país asiático.
A principal atividade programada ocorre nesta quinta-feira (19), quando Lula participará da Cúpula de Impacto da Inteligência Artificial, evento que reúne autoridades e lideranças globais para discutir os desafios e os rumos da tecnologia. Além do compromisso central, o presidente brasileiro também tem na agenda a possibilidade de realizar até três reuniões bilaterais, ainda dependentes de confirmação oficial.

Paulo Emilio

Governo negocia com Índia transferência de tecnologia para produção de medicamentos e vacinas, diz Padilha

247 – O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, pode retornar da Índia com acordos voltados à produção de medicamentos genéricos no Brasil e à transferência de tecnologia para laboratórios nacionais. A estratégia, que integra a agenda da visita do presidente Luiz Inácio Lula da Silva ao país asiático, busca ampliar parcerias com a poderosa indústria farmacêutica indiana, reduzir o custo dos fármacos no mercado interno e trazer para o território brasileiro a fabricação dos princípios ativos — etapa central da cadeia produtiva.
A movimentação ocorre poucos dias após a Índia lançar, em Brasília, a Associação Brasileira da Indústria Farmacêutica Indiana (Abrifi). O evento foi realizado na Embaixada da Índia, com a presença de Padilha e do diretor-presidente da Anvisa, Leandro Pinheiro Safatle, e antecede a viagem presidencial ao país asiático.
<h2>Ponte institucional para novos investimentos</h2>
A Abrifi nasce com o objetivo de funcionar como ponte institucional entre empresas farmacêuticas indianas e o mercado brasileiro, facilitando parcerias, investimentos e adequação regulatória às normas locais.
Em discurso no evento, Padilha destacou o ambiente favorável para a ampliação da cooperação. Segundo ele, a criação da entidade demonstra “terreno fértil de parcerias entre Brasil e Índia” e sinaliza o interesse de empresas indianas em se instalarem no Brasil.
O ministro ressaltou que o Brasil é hoje o maior mercado consumidor de produtos indianos na área da saúde e que as importações cresceram em 2025. Para ele, o momento é propício para transformar essa relação comercial em parceria produtiva.
O embaixador da Índia no Brasil, Dinesh Bhatia, também enfatizou o peso do setor farmacêutico indiano. Segundo ele, o país asiático se consolidou como “a farmácia do mundo”, tornando-se o maior provedor global de medicamentos genéricos.
<h2>Redução de custos e fortalecimento da indústria nacional</h2>
A aproximação com a indústria indiana já vem impactando os preços de medicamentos no Brasil. A entrada de genéricos produzidos por empresas indianas no mercado brasileiro amplia a concorrência e pressiona os preços para baixo, beneficiando o Sistema Único de Saúde (SUS) e os consumidores.
Agora, a meta do Ministério da Saúde é avançar além da importação de produtos acabados. O objetivo é atrair fábricas, estabelecer joint ventures e promover a transferência de tecnologia para que parte relevante da produção ocorra em território nacional.
Nesse contexto, ganha destaque a intenção de internalizar a fabricação dos chamados princípios ativos — também conhecidos como insumos farmacêuticos ativos (IFAs).
Os princípios ativos são as substâncias responsáveis pelo efeito terapêutico do medicamento. Em outras palavras, são os componentes químicos ou biológicos que atuam no organismo para tratar ou prevenir doenças. Hoje, uma parcela significativa desses insumos utilizados pela indústria brasileira é importada, principalmente da Ásia. Ao trazer essa etapa produtiva para laboratórios nacionais, o Brasil reduz sua dependência externa, fortalece sua soberania sanitária e cria empregos de maior valor agregado.
<h2>Cooperação regulatória e tecnologia</h2>
A comitiva brasileira que acompanhará Lula à Índia inclui representantes da Anvisa e da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), sinalizando que a agenda vai além de compromissos diplomáticos.
Padilha afirmou que há expectativa de assinatura de memorandos de cooperação e de acordos envolvendo hospitais inteligentes indianos que utilizam Inteligência Artificial, com previsão de transferência de tecnologia ao Brasil. A aproximação entre a Anvisa e a agência reguladora indiana também é vista como passo essencial para agilizar processos de registro e harmonizar exigências sanitárias.
<h2>Integração estratégica no Sul Global</h2>
A agenda farmacêutica se insere em um movimento mais amplo de fortalecimento da parceria estratégica entre Brasil e Índia, duas das maiores economias do Sul Global e integrantes do BRICS.
Além dos acordos na área da saúde, a visita presidencial prevê entendimentos em setores como transformação digital, minerais críticos e cooperação industrial. No caso dos medicamentos, porém, a expectativa é que os resultados tenham impacto direto no cotidiano da população brasileira, ao combinar redução de preços, fortalecimento do SUS e estímulo à indústria nacional.
Se os acordos avançarem como esperado, Padilha poderá voltar da Índia não apenas com memorandos assinados, mas com as bases de uma nova etapa da política industrial da saúde no Brasil — menos dependente da importação e mais focada na produção local de tecnologia e insumos estratégicos.

Padilha pode voltar da Índia com acordos para ampliar produção de genéricos no Brasil

247 - O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que o governo federal adotará uma postura técnica e não apoiará a quebra de patentes de medicamentos como o Mounjaro, utilizado no tratamento da diabetes tipo 2 e da obesidade. Segundo o ministro, a posição está alinhada às recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS) e considera os impactos regulatórios e econômicos desse tipo de medida.
A declaração, segundo o <a href="https://www.metropoles.com/colunas/milena-teixeira/ministro-de-lula-diz-por-que-governo-e-contra-quebra-de-patente-do-mounjaro">Metrópoles</a>, foi dada após a Câmara dos Deputados aprovar o regime de urgência para um projeto de lei que autoriza o licenciamento compulsório de medicamentos à base de tirzepatida. A proposta reacendeu o debate sobre o acesso a tratamentos de alto custo no país.
<h2>Governo segue orientação da OMS, diz Padilha</h2>
Ao comentar o tema, Padilha destacou que a OMS reconhece a relevância desses medicamentos, mas não recomenda a quebra de patentes. “Em nenhum momento a OMS recomendou que os países adotassem licenciamento compulsório para esses produtos. Por isso, vamos continuar seguindo a orientação da organização”, afirmou o ministro. De acordo com Padilha, a posição do governo busca preservar critérios técnicos e regulatórios, sem recorrer a medidas excepcionais que não tenham respaldo internacional.
<h2>Estratégia aposta em concorrência e produção nacional</h2>
O ministro explicou que o governo pretende ampliar o acesso aos medicamentos por meio do fortalecimento da concorrência no mercado farmacêutico. “A Anvisa abriu o processo, chamando editais para que a gente tenha, ainda neste ano, várias empresas podendo produzir medicamentos importantes sobre isso”, disse.
Padilha também ressaltou que uma das patentes de medicamentos desse grupo deve expirar legalmente em breve, o que pode contribuir para a redução dos preços. “Um medicamento vai encerrar sua patente de forma legal em março deste ano. Somos contra a extensão da patente, porque há no Congresso também projetos para estender patentes que vão vencer agora. A nossa postura tem sido firme no sentido de aproveitar essa oportunidade legal e ter no mercado brasileiro mais produtores, o que vai significar a redução desse preço”, afirmou.

Rio de Janeiro (RJ), 22/01/2026 - O ministro da Saúde, Alexandre PadilhaFoto: Tânia Rêgo/Agência Brasil

Governo se opõe à quebra de patente do Mounjaro, diz Padilha

247 - O Brasil anunciou o envio de 100 toneladas de medicamentos e insumos médico-hospitalares à Venezuela em resposta à destruição do maior centro de distribuição de saúde do país vizinho, atingido por um ataque militar feito por forças dos Estados Unidos no último fim de semana. A medida tem caráter humanitário e busca assegurar a continuidade de tratamentos essenciais, especialmente para pacientes que dependem de hemodiálise.
O Ministério da Saúde confirmou o envio imediato da primeira remessa, com 40 toneladas de insumos, prevista para a manhã desta sexta-feira (9). Segundo a pasta, cerca de 16 mil pacientes venezuelanos correm risco de vida caso não tenham acesso regular aos tratamentos interrompidos após a ofensiva.
<h2>Envio emergencial para garantir tratamentos vitais</h2>
Os insumos enviados incluem medicamentos de uso contínuo, filtros, linhas arterial e venosa, cateteres e soluções específicas para procedimentos de hemodiálise. O material foi obtido por meio de doações realizadas por hospitais universitários e instituições filantrópicas de diversas regiões do país e integra um conjunto estratégico considerado essencial para a assistência hospitalar.
As 100 toneladas de doações estão armazenadas no Centro de Distribuição de Insumos e Medicamentos do Ministério da Saúde, em Guarulhos, na Região Metropolitana de São Paulo. A primeira carga será transportada por uma aeronave venezuelana, e novos envios estão programados para ocorrer ao longo da próxima semana.
<h2>Doações não comprometem atendimento do SUS</h2>
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que a iniciativa não impacta o atendimento prestado pelo Sistema Único de Saúde no Brasil. “Essa doação não afeta a estrutura e assistência dos cerca de 170 mil pacientes que realizam diálise atualmente no Sistema Único de Saúde. Temos estoques seguros no Brasil e podemos ser solidários com o país vizinho. Não podemos esquecer que, durante a pandemia da Covid-19, a Venezuela nos disponibilizou 130 mil metros cúbicos de oxigênio para o tratamento dos nossos cidadãos, diante de uma crise por uma má gestão do governo passado”, declarou.
Além do envio dos insumos, Padilha encaminhou uma carta à ministra da Saúde da Venezuela, Magaly Gutiérrez, reforçando o apoio do governo brasileiro à garantia da assistência em saúde da população venezuelana, com atenção especial aos pacientes de diálise afetados pela destruição do centro logístico.
<h2>Apoio institucional e ações na fronteira</h2>
O governo federal informou ainda que mantém ações permanentes de apoio humanitário na fronteira entre Brasil e Venezuela. Atualmente, cerca de 40 profissionais de saúde atuam na Operação Acolhida, em Pacaraima, no norte de Roraima, prestando atendimento médico, psicológico e social às pessoas que chegam ao país.
Segundo o Ministério da Saúde, uma nova equipe técnica foi enviada ao município nesta quarta-feira (7) para avaliar a situação local, enquanto um plano de contingência segue em curso para reforçar a resposta na região. Paralelamente, o governo autorizou o envio da Força Nacional de Segurança Pública para Pacaraima e Boa Vista, onde os agentes atuarão, por 90 dias, na preservação da ordem pública, da segurança das pessoas e do patrimônio.

Brasil

Brasil envia 100 toneladas de ajuda médica à Venezuela após ataque dos EUA destruir centro de saúde

247 - O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou nesta quarta-feira (7) que o Brasil prestará apoio ao sistema de saúde da Venezuela diante da crise resultante do ataque estadunidense que resultou no sequestro do presidente Nicolás Maduro. Segundo ele, a ajuda será feita com o envio de insumos e medicamentos, sem prejuízo ao atendimento da população brasileira pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Padilha também descartou a instalação de hospitais de campanha na região de fronteira com Roraima, avaliando que a estrutura atual é suficiente para atender eventuais demandas adicionais. As informações são da <a href="https://www1.folha.uol.com.br/blogs/brasilia-hoje/2026/01/brasil-nao-vai-se-furtar-em-ajudar-pais-vizinho-diz-padilha-sobre-venezuela.shtml">Folha de São Paulo</a>.&nbsp;
<h2>Ajuda humanitária sem impacto no SUS</h2>
Padilha ressaltou que o apoio brasileiro não comprometerá os serviços de saúde no país. “A gente não vai se furtar enquanto Ministério da Saúde em ajudar um país vizinho, o povo de um país vizinho numa situação como essa, ainda mais quando essa ajuda, que é com insumos e produtos, não afeta em nada o atendimento no SUS aqui no nosso país”, afirmou. Segundo o ministro, a cooperação humanitária ocorre em um contexto de responsabilidade regional e solidariedade, sem comprometer os recursos destinados à população brasileira.
<h2>Fronteira preparada, sem hospital de campanha</h2>
O ministro explicou que, até o momento, não houve aumento significativo no fluxo migratório que justificasse medidas emergenciais mais amplas. Ainda assim, o Ministério da Saúde mantém planos de contingência prontos para serem acionados, caso necessário.
“Identificamos que se for necessário qualquer tipo de ampliação da estrutura é possível fazer nessa estrutura do hospital de Pacaraima (RR). A gente não precisaria montar um hospital de campanha adicional lá, em Pacaraima. É possível só levar equipamentos, ampliação. Então tem esse diagnóstico que tá feito. Fizemos todo o plano de contingência, estamos preparados”, declarou Padilha.
<h2>Apoio internacional e envio de medicamentos</h2>
De acordo com o ministro, as operações militares recentes dos Estados Unidos contra a Venezuela resultaram na destruição de um centro de distribuição de medicamentos e de uma unidade de tratamento de pacientes renais. Diante desse cenário, a Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) solicitou apoio ao governo brasileiro.
Padilha confirmou que o Brasil enviará insumos e medicamentos, especialmente para pacientes que necessitam de diálise, tratamento essencial para pessoas com comprometimento da função renal.
<h2>Críticas aos ataques e defesa da paz</h2>
No sábado (3), data dos ataques estadunidenses ao território venezuelano, o ministro manifestou repúdio às ações militares e alertou para os impactos diretos sobre os sistemas de saúde da região. Em publicação nas redes sociais, Padilha destacou os efeitos humanitários dos conflitos armados.
“Sempre queremos e trabalhamos pela paz. Nada justifica conflitos terminarem em bombardeio”, escreveu. “Guerra mata civis, destrói serviços de saúde, impede o cuidado às pessoas. Quando acontece em um país vizinho, o impacto é múltiplo para o nosso povo e sistema de saúde.”
Segundo o Ministério da Saúde, estados brasileiros que fazem fronteira com a Venezuela, como Amazonas e Roraima, já sentem reflexos da crise, o que reforça a importância da cooperação regional e da atuação preventiva do SUS.

Brasil não se furtará a apoiar saúde da Venezuela, diz Padilha

247 - O governo federal anunciou a criação de uma Rede Nacional de Hospitais e Serviços Inteligentes do Sistema Único de Saúde (SUS), com foco em medicina de alta precisão, uso intensivo de inteligência artificial e incorporação de tecnologias avançadas para acelerar diagnósticos e atendimentos. A iniciativa é apresentada pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ao lado do presidente Luiz Inácio Lula da Silva e da presidente do Novo Banco de Desenvolvimento, Dilma Rousseff. As informações são do <a href="https://g1.globo.com/politica/noticia/2026/01/07/ao-lado-de-lula-padilha-anuncia-rede-nacional-de-hospitais-e-servicos-inteligentes-do-sus.ghtml">G1</a>.
A proposta prevê a adoção de inteligência artificial já na triagem dos pacientes, tornando o processo mais rápido e preciso, além da ampliação do uso da telemedicina para facilitar o acesso a especialistas. A expectativa do Ministério da Saúde é reduzir em até cinco vezes o tempo de espera em atendimentos emergenciais, com base em protocolos digitais e monitoramento contínuo dos pacientes.
A rede também incluirá ambulâncias equipadas com tecnologia 5G, capazes de transmitir em tempo real dados como batimentos cardíacos, pressão arterial e outros sinais vitais. Esses recursos permitirão que as equipes médicas iniciem a avaliação clínica ainda durante o deslocamento do paciente, integrando informações entre unidades de saúde e centros de referência. O projeto contempla ainda cirurgias robóticas, medicina de precisão e sistemas capazes de apoiar a tomada de decisões clínicas e a previsão de agravamento de quadros médicos.
Outro eixo central da iniciativa é a criação de uma estrutura totalmente digital, com integração entre equipamentos, sistemas de informação e bancos de dados. A proposta também prevê a troca permanente de conhecimento entre especialistas de diferentes regiões do país, conectados a uma central nacional de pesquisa e inovação voltada ao desenvolvimento de novas soluções para o SUS.
A Rede Nacional de Serviços Inteligentes contará, em sua primeira fase, com 14 Unidades de Terapia Intensiva automatizadas e interligadas, distribuídas por 13 estados das cinco regiões do Brasil. As UTIs funcionarão em hospitais selecionados pelo Ministério da Saúde em parceria com gestores estaduais, nas cidades de Manaus (AM), Dourados (MS), Belém (PA), Teresina (PI), Fortaleza (CE), Recife (PE), Salvador (BA), Belo Horizonte (MG), Rio de Janeiro (RJ), São Paulo (SP), Curitiba (PR), Porto Alegre (RS) e Brasília (DF). A previsão é que os primeiros serviços comecem a operar ainda neste ano.
No centro do projeto está o Instituto Tecnológico de Medicina Inteligente (ITMI-Brasil), que será instalado no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP). A unidade deverá atender cerca de 20 mil pacientes por ano e contará com uma estrutura robusta, incluindo 800 leitos destinados a emergências de adultos e crianças, nas áreas de neurologia, neurocirurgia, cardiologia, terapia intensiva e outras urgências. Do total, estão previstos 250 leitos de emergência, 350 de UTI, 200 de enfermaria e 25 salas cirúrgicas. O início das operações do instituto está programado para 2027.
O financiamento do ITMI-Brasil será viabilizado por meio de uma articulação do Ministério da Saúde com países do Brics. O Novo Banco de Desenvolvimento (NDB), instituição financeira do bloco, aprovou um aporte de R$ 1,7 bilhão para a implantação do instituto, reforçando a cooperação internacional em projetos estratégicos para o sistema público de saúde brasileiro.
Além desse investimento, o governo federal anunciou um recurso adicional de R$ 1,1 bilhão destinado à compra de equipamentos e ao custeio de unidades hospitalares do SUS. O montante será utilizado na modernização de oito hospitais de excelência, com foco na oferta de serviços assistenciais inovadores. Entre as unidades contempladas estão os Hospitais Federais do Rio de Janeiro ligados à UFRJ e à UniRio, o Novo Hospital Oncológico da Baixada Fluminense, o Instituto do Cérebro, no Rio de Janeiro, e o novo hospital do Grupo Hospitalar Conceição, no Rio Grande do Sul.

Otávio Rosso

Lula, Dilma e Padilha anunciam Rede Nacional de Hospitais e Serviços Inteligentes do SUS

247 - O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) celebrou nesta terça-feira (6) a autorização para o início de um estudo clínico inédito no Brasil voltado ao tratamento de lesões na medula espinhal. A manifestação ocorreu após o anúncio oficial do governo federal sobre a liberação, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), da fase 1 de testes clínicos com a polilaminina, uma proteína com potencial regenerativo.
Em publicação nas redes sociais, Lula ressaltou o significado científico e social da iniciativa. “Um marco histórico para a ciência brasileira, a partir de estudos conduzidos na universidade pública, com resultados promissores na recuperação de movimentos para pacientes com lesão medular. Uma notícia para começar 2026 cheio de esperança na área da saúde”, escreveu o presidente.
O início do estudo clínico foi anunciado na segunda-feira (5) pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT), e pelo diretor-presidente da Anvisa, Leandro Safatle. A autorização representa um avanço regulatório relevante ao permitir, pela primeira vez no país, o desenvolvimento de uma terapia voltada especificamente ao Trauma Raquimedular Agudo (TRM), com perspectiva de integração futura ao Sistema Único de Saúde (SUS).
De acordo com o ministro da Saúde, a medida reforça o compromisso do governo com a pesquisa científica nacional e com a ampliação das possibilidades terapêuticas para pacientes com lesões graves. “É um marco importante para a saúde, especialmente para pessoas com lesão medular aguda e crônica. Cada avanço científico e tecnológico renova a esperança e reforça o compromisso do Ministério da Saúde com o fortalecimento da pesquisa clínica”, afirmou Padilha. Em outra declaração, ele destacou que a aprovação do estudo “tem potencial para revolucionar o tratamento no SUS e no País”.
Os estudos com a polilaminina são conduzidos por pesquisadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), sob a liderança da professora Tatiana Sampaio, em parceria com o laboratório Cristália. As pesquisas pré-clínicas já indicaram resultados promissores na recuperação de movimentos, após investimentos do Ministério da Saúde na etapa básica do projeto, antes da aplicação em seres humanos.
Com a autorização da Anvisa, o ensaio clínico de fase 1 será realizado com cinco pacientes voluntários, com idades entre 18 e 72 anos, que apresentem lesões agudas completas da medula espinhal torácica entre as vértebras T2 e T10. Os participantes devem ter indicação cirúrgica ocorrida em até 72 horas após a lesão. Os centros onde o estudo será conduzido ainda serão definidos pela empresa patrocinadora.
Segundo Leandro Safatle, a aprovação do estudo foi priorizada pelo comitê de inovação da Anvisa como parte de uma estratégia para acelerar pesquisas de alto interesse público. “Essa é uma ação estratégica que, alinhada a outras iniciativas, resultou na redução de 60% do tempo de aprovação de pesquisas clínicas nos últimos dois meses. Uma pesquisa 100% nacional, que fortalece a ciência e saúde do nosso país”, declarou.
A polilaminina é uma proteína presente em diversos animais, inclusive em seres humanos, e o estudo clínico tem como objetivo principal avaliar a segurança de sua aplicação e identificar possíveis riscos. A empresa responsável deverá monitorar rigorosamente todos os eventos adversos durante a pesquisa. Em 2023, um projeto relacionado ao uso de células-tronco na regeneração de lesões raquimedulares já havia obtido aprovação ética do Ministério da Saúde, etapa essencial para a realização de testes clínicos.
O avanço do estudo reforça a aposta do governo federal em inovação, soberania científica e fortalecimento da indústria farmacêutica nacional. A expectativa é que cada etapa autorizada amplie a base de conhecimento do país e contribua para o desenvolvimento de terapias capazes de transformar a vida de milhares de pessoas com lesões na medula espinhal.
<div class="embed-block"><blockquote class="twitter-tweet" data-media-max-width="560">Notícia histórica pra começar 2026! Anvisa aprova início dos estudos clínicos da polilaminina! <a href="https://t.co/NAwN4JjLib">pic.twitter.com/NAwN4JjLib</a>&mdash; Alexandre Padilha (@padilhando) <a href="https://twitter.com/padilhando/status/2008316840355721693?ref_src=twsrc%5Etfw">January 5, 2026</a></blockquote> <script async src="https://platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script></div>

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