247 - O Brasil registrou 450 partos de crianças e adolescentes por dia entre 2019 e 2023, segundo relatório nacional do Observatório Criança Não é Mãe, que expõe o impacto da violência sexual, do racismo e das barreiras de acesso ao aborto legal na vida de meninas de 8 a 17 anos, informa a <a href="https://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2026/06/brasil-registra-450-partos-de-criancas-e-adolescentes-por-dia-diz-relatorio.shtml">Folha de São Paulo</a>.
O levantamento aponta que, no período analisado, 822.892 nascidos vivos tiveram mães nessa faixa etária. Em média, 45 meninas com menos de 15 anos deram à luz diariamente no país, embora a legislação brasileira considere estupro de vulnerável qualquer relação sexual com menores de 14 anos.
O Observatório Criança Não é Mãe reúne informações de quatro bases públicas do SUS (Sistema Único de Saúde): o Sinasc (Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos), o Sinan (Sistema de Informação de Agravos de Notificação), o SIM (Sistema de Informações sobre Mortalidade) e o SIH (Sistema de Informações Hospitalares). A iniciativa é do Coletivo Feminista Sexualidade e Saúde, em parceria com o Ministério dos Direitos Humanos e da Cidadania.
Nesta edição, o estudo deixou de se limitar ao município de São Paulo e passou a apresentar um recorte nacional. A pesquisa também incorporou variáveis como escolaridade, estado civil, deslocamentos em busca de aborto legal, diferenças regionais e desigualdades raciais.
<h2>Desigualdade racial marca gravidez infantil no Brasil</h2>
O relatório mostra que 74,67% das meninas de 8 a 14 anos que deram à luz eram negras, considerando pretas e pardas. No conjunto dos dados, a gravidez entre meninas negras aparece como 3,75 vezes mais frequente do que entre meninas brancas.
A desigualdade também se reflete nos óbitos. Das 529 mortes registradas entre 2019 e 2024, quase 70% ocorreram entre adolescentes negras. Para a advogada Letícia Ueda, do Coletivo Feminista Sexualidade e Saúde, os números revelam a profundidade das vulnerabilidades enfrentadas por essas meninas. "O que vemos é que essas meninas estão em um ciclo de vulnerabilidade muito grande", afirma Ueda.
<h2>Violência sexual acompanha parte das gestações</h2>
Entre 2019 e 2024, o Sinan registrou 399.416 casos de violência contra meninas de 8 a 17 anos. Desse total, 137.860 foram casos de violência sexual. Em 22.282 episódios, a violência coincidiu com uma gestação.
Embora o aborto legal seja garantido em situações como estupro, o relatório aponta que apenas uma em cada 19 meninas que engravidaram em decorrência de violência teve acesso ao procedimento previsto em lei.
Segundo Letícia Ueda, a falta de informação atinge tanto a população quanto parte dos profissionais de saúde. "Tem um grande nível de desinformação sobre aborto legal no Brasil, seja da população em geral que não sabe o seu direito, então não consegue exigi-lo porque não consegue nomeá-lo, e de profissionais da saúde também que não têm isso abordado dentro dos seus próprios currículos", diz.
<h2>Barreiras dificultam acesso ao aborto legal</h2>
O ginecologista Olímpio Barbosa, membro da Comissão Nacional Especializada em Violência Sexual e Interrupção Gestacional Prevista Em Lei e vice-presidente da região Nordeste da Febrasgo (Federação Brasileira das Associações em Ginecologia e Obstetrícia), afirma que o país tem poucos serviços de atendimento ao aborto previsto em lei, sobretudo em áreas mais remotas.
De acordo com o médico, muitas meninas que procuram ajuda não encontram apoio adequado na rede de saúde. Ele afirma que parte do atendimento está "contaminada por ideologia e misoginia" e acaba obrigando meninas estupradas a levar a gravidez adiante.
O cenário pode se tornar ainda mais difícil após a aprovação, pelo Senado, na terça-feira (2), de um projeto que derruba uma resolução do Conanda (Conselho Nacional dos Direitos da Criança e do Adolescente) com diretrizes sobre aborto legal em crianças e adolescentes vítimas de violência sexual. A norma havia sido alvo de parlamentares por facilitar o acesso à interrupção legal da gravidez em casos de estupro, sem atrasos ou constrangimentos.
O estudo também identificou 1.214 casos de peregrinação de meninas em busca do aborto legal entre 2019 e 2024. Houve deslocamentos intermunicipais e interestaduais que, em alguns casos, ultrapassaram 1.600 quilômetros.
<h2>Gravidez precoce amplia riscos à saúde</h2>
Em 2024, somente entre meninas de até 14 anos, foram registradas 14.608 internações por complicações associadas à gestação, ao parto ou ao aborto. A média equivale a 40 internações por dia. Desse total, 70,94% envolveram meninas negras e pardas.
Barbosa afirma que a gravidez e o parto na infância e na adolescência trazem riscos maiores do que na vida adulta. Entre as complicações citadas por ele estão pré-eclâmpsia, anemia na gravidez, parto prematuro, parto distóxico, hemorragia e hipertensão. "Muitas vezes aquele corpo não está preparado nem para gravidez, nem para o parto", diz o médico. "Criança não é mãe, então criança não deveria engravidar".
Segundo Barbosa, o enfrentamento da gravidez nessa fase da vida passa pelo combate à violência sexual infantil, pelo uso de contraceptivos e pelo acesso à informação.
<h2>Defasagem escolar e uniões conjugais agravam vulnerabilidade</h2>
Os dados também indicam forte relação entre gravidez precoce e atraso escolar. Entre crianças de 8 a 14 anos que deram à luz, 90,34% tinham escolaridade abaixo do esperado para a idade. Aos 17 anos, o índice ainda era elevado, chegando a 83,4%.
A defasagem aparece de forma ainda mais acentuada entre meninas em união conjugal. Aos 11 anos, a taxa de escolaridade inadequada era de 70,83% entre as casadas, contra 39,82% entre as solteiras. Aos 12 e 13 anos, as crianças casadas apresentavam mais que o dobro de defasagem escolar em relação às solteiras, com taxas de 42,86% e 23,26%, respectivamente.
Segundo o relatório, cerca de 34 mil crianças de até 14 anos vivem em união conjugal no Brasil. Pela legislação brasileira, qualquer relação sexual com crianças nessa faixa etária é crime de estupro de vulnerável, independentemente de consentimento ou da existência de uma união.
"A gente pode dizer que a gravidez e o casamento têm correlação direta com níveis educacionais dessas meninas", afirma Ueda. "E mais do que isso, na pesquisa a gente não conseguiu monitorar a vida escolar dessas meninas depois do parto, mas quais serão os efeitos disso depois?".

Guilherme Levorato

Manifestação pela legalização do aborto 

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Saúde

Brasil registra 450 partos de crianças e adolescentes por dia

247 - O Conselho Nacional dos Direitos da Criança e do Adolescente (Conanda) classificou como “um grave retrocesso” a decisão do Senado que suspendeu uma resolução voltada ao atendimento humanizado de crianças e adolescentes vítimas de violência sexual, especialmente nos casos de acesso ao aborto legal para menores de 14 anos. A medida, aprovada em votação rápida, afeta diretamente diretrizes sobre acolhimento, escuta qualificada e proteção integral dessas vítimas.
A manifestação do Conanda ocorreu após a aprovação de um projeto de decreto legislativo que sustou a resolução nº 258/2024 do órgão. O texto passou pela Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa (CDH) e, depois, foi aprovado pelo plenário do Senado em uma votação que durou poucos minutos, sem debate amplo entre os parlamentares.
A resolução suspensa tratava de parâmetros para o atendimento de menores de 14 anos vítimas de violência sexual. Pela legislação brasileira, qualquer relação sexual com pessoa nessa faixa etária é considerada estupro de vulnerável. O projeto que sustou a norma é de autoria da deputada federal Chris Tonietto (PL-RJ).
Em nota divulgada nas redes sociais, o Conanda afirmou que a decisão representa uma ameaça à política de proteção de crianças e adolescentes. “Para o Conselho, a medida representa um grave retrocesso na política de proteção integral de crianças e adolescentes vítimas de violência sexual, fragilizando diretrizes e princípios fundamentais previstos na legislação brasileira”, declarou o órgão.
O Conselho também classificou a aprovação como uma “derrota histórica”. Para o órgão, sustar a resolução “enfraquece a capacidade do Estado de garantir acolhimento, escuta qualificada e acesso a direitos assegurados no ordenamento jurídico brasileiro”.
<h2>O que previa a resolução do Conanda</h2>
O Conanda é vinculado ao Ministério dos Direitos Humanos e da Cidadania e reúne representantes do governo e da sociedade civil. Entre suas atribuições estão a elaboração e a fiscalização de normas relacionadas à política nacional de atendimento dos direitos da criança e do adolescente.
A resolução nº 258/2024 havia sido publicada no Diário Oficial da União em janeiro de 2025. O texto não tinha força de lei, mas funcionava como orientação normativa para serviços públicos e profissionais responsáveis pelo atendimento de crianças e adolescentes em situações de violência sexual.
Um dos pontos centrais da norma era a indicação de que não deveria haver limite de tempo gestacional para impedir o aborto legal em menores de 14 anos. O texto afirmava que esse critério deveria servir apenas para a definição do método a ser utilizado no procedimento.
“O limite de tempo gestacional para a realização do aborto não possui previsão legal, não devendo ser utilizado pelos serviços como instrumento de óbice para realização do procedimento. Tal parâmetro deve ser considerado exclusivamente para a escolha do método a ser empregado, em conformidade com evidências científicas e conforme recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS)”, dizia a resolução.
A norma também previa que o procedimento poderia ocorrer sem exigência de boletim de ocorrência, autorização judicial ou comunicação aos responsáveis legais, quando esses fatores pudessem criar obstáculos indevidos ao atendimento.
Outro trecho estabelecia que a manifestação de vontade da gestante deveria ser priorizada, inclusive em situações de divergência com os responsáveis. Caso a presença dos responsáveis representasse risco de danos físicos, mentais ou sociais, e a menor tivesse capacidade de tomar a decisão, a orientação era garantir um processo de escuta qualificada.
Nos casos em que os responsáveis estivessem presentes e discordassem da decisão, a resolução recomendava acolhimento, mas mantendo a prioridade da vontade da vítima. Se a divergência persistisse, o documento citava a possibilidade de acionamento da Defensoria Pública ou do Ministério Público.
<h2>Votação no Senado ocorreu sem debate amplo</h2>
A votação do projeto no Senado ocorreu em uma sessão esvaziada. O presidente da Casa, Davi Alcolumbre (União-AP), já havia anunciado na semana anterior que o texto seria incluído na pauta do plenário.
Não houve debate entre os parlamentares nem na comissão nem no plenário. A votação também ocorreu de forma remota, em meio à ausência de parte dos senadores em Brasília. Muitos parlamentares estavam fora da capital federal por causa de articulações eleitorais, do feriado de Corpus Christi e de um evento jurídico em Lisboa.
A relatoria do texto ficou com a senadora Damares Alves (Republicanos-DF), conhecida por defender medidas restritivas ao aborto, inclusive em situações atualmente previstas na legislação brasileira. A parlamentar já havia acionado a Justiça contra a resolução do Conanda em 2024.
Na ocasião, uma decisão de primeira instância da Justiça Federal chegou a suspender temporariamente a publicação do documento. Posteriormente, a medida foi anulada pelo Tribunal Regional Federal da Primeira Região (TRF-1).
Com a aprovação do projeto pelo Senado, a resolução do Conanda deixa de produzir efeitos. Para o Conselho, a decisão compromete diretrizes consideradas essenciais para o atendimento de crianças e adolescentes vítimas de violência sexual e fragiliza instrumentos de proteção previstos no ordenamento jurídico brasileiro.

Conanda vê retrocesso em suspensão de regra sobre aborto legal

247 - O excesso de proteína pode elevar riscos à saúde quando o consumo ultrapassa de forma consistente as necessidades do organismo, especialmente em dietas baseadas em grandes quantidades de carne vermelha e processada. Especialistas apontam associação com doenças cardíacas, diabetes tipo 2, câncer colorretal, problemas digestivos e sobrecarga renal, informa reportagem do <a href="https://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2026/06/excesso-de-proteina-pode-trazer-riscos-a-saude-alertam-especialistas.shtml">The New York Times</a>.
A percepção de que consumir mais proteína é sempre melhor tem ganhado força em supermercados, produtos industrializados e discursos sobre alimentação. Cereais, pipocas, misturas para panqueca e bebidas de café vêm sendo enriquecidos com o nutriente, enquanto diretrizes alimentares recentes dos Estados Unidos também passaram a dar maior destaque a fontes proteicas como bife, frango e queijo.
A proteína é indispensável para o funcionamento do corpo, mas especialistas afirmam que o aumento indiscriminado do consumo não representa, necessariamente, mais saúde. Bettina Mittendorfer, professora de nutrição e fisiologia do exercício na Faculdade de Medicina da Universidade de Missouri, afirma que o nutriente é essencial, mas que “mais não é necessariamente melhor”.
Não há uma regra única para definir quanto de proteína passa a ser excessivo. De acordo com os especialistas citados, muitas pessoas conseguem ultrapassar as recomendações sem apresentar problemas imediatos. Ainda assim, o alerta cresce quando a ingestão supera de forma significativa cerca de 1,2 grama de proteína por quilo de peso corporal ao dia, patamar mencionado por Mittendorfer como ponto a partir do qual podem surgir preocupações em alguns casos.
Nos Estados Unidos, pesquisas indicam que grande parte dos adultos já consome proteína acima do necessário para manter uma boa saúde. Um levantamento de 2025 com 3 mil adultos americanos apontou que 71% buscavam aumentar a ingestão do nutriente, ante 59% em 2022. O dado reforça a popularização de dietas hiperproteicas, muitas vezes associadas à perda de peso, ao ganho de massa muscular e à ideia de alimentação mais saudável.
<h2>Riscos ao coração e ao metabolismo</h2>
Uma das principais preocupações está na origem da proteína consumida. A maior parte da proteína ingerida pelos americanos vem de carnes e outros produtos de origem animal. Em estudo publicado em 2021, pesquisadores do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos identificaram que alimentos de origem animal, incluindo carne bovina, frango e carnes curadas, respondiam por quase 70% do consumo proteico.
Donald Hensrud, professor associado de nutrição e medicina preventiva na Faculdade de Medicina da Mayo Clinic, afirma que pessoas que consomem maiores quantidades de carne vermelha e carne processada tendem a apresentar riscos mais elevados de doenças cardíacas e diabetes tipo 2.
Uma ampla análise publicada em 2023 apontou que a ingestão diária adicional de 100 gramas de carne vermelha, quantidade semelhante a uma costeleta de porco fina e sem osso, esteve associada a aumento de 11% no risco de doenças cardíacas. No caso da carne vermelha processada, cada 50 gramas extras por dia, o equivalente aproximado a uma salsicha padrão, foram associados a elevação de 26% no risco.
Outro estudo de 2023, com quase 217 mil participantes, a maioria mulheres, indicou que os maiores consumidores de carne vermelha apresentavam risco 40% superior de desenvolver diabetes tipo 2 em comparação com os que consumiam menos. Entre os que ingeriam mais carne vermelha processada, o risco foi 51% maior.
A explicação passa, em parte, pela composição desses alimentos. Carnes vermelhas e processadas costumam ter níveis elevados de gorduras saturadas, que podem aumentar o colesterol LDL, conhecido como “ruim”, e contribuir para maior risco de infarto e acidente vascular cerebral. Hensrud também aponta que esses alimentos podem favorecer inflamação e resistência à insulina, fatores ligados tanto a doenças cardiovasculares quanto ao diabetes tipo 2.
<h2>Associação com câncer colorretal</h2>
O consumo elevado de carne vermelha e processada também é associado a maior risco de câncer, especialmente o colorretal. Hensrud afirma que esse é outro ponto de atenção em dietas com excesso de proteína animal.
Em estudo publicado em 2024, pesquisadores observaram que dietas ricas em carne vermelha estavam associadas a aumento de 30% no risco de desenvolver câncer colorretal. Já dietas com maior presença de carne processada foram associadas a uma elevação de 40% no risco.
Para Dariush Mozaffarian, cardiologista e diretor do Instituto Food Is Medicine da Universidade Tufts, fontes vegetais de proteína, como soja, lentilhas, feijões e castanhas, além de peixes e laticínios fermentados, como iogurte, aparecem como escolhas mais saudáveis. Segundo os especialistas, pessoas que priorizam vegetais, frutas e grãos integrais, combinados a proteínas magras ou vegetais, tendem a apresentar menor probabilidade de desenvolver alguns tipos de câncer, além de doenças cardiovasculares e diabetes tipo 2.
<h2>Falta de fibras e impacto no intestino</h2>
Outro risco das dietas muito focadas em proteína é a redução involuntária de alimentos ricos em fibras. Marc O’Meara, nutricionista do Hospital Brigham and Women’s, em Boston, afirma que pessoas que tentam aumentar a ingestão de proteína, especialmente em dietas com baixo teor de carboidratos, podem deixar em segundo plano vegetais e grãos integrais.
As fibras são essenciais para a saúde intestinal. Elas contribuem para a regularidade do trânsito intestinal e servem de alimento para os microrganismos que compõem o microbioma. Dietas mais ricas em fibras também podem reduzir a probabilidade de alguns distúrbios intestinais, como a síndrome do intestino irritável.
O’Meara recomenda equilíbrio nas refeições, com porções semelhantes de vegetais, proteína e grãos integrais na maior parte dos pratos. Para quem busca reduzir calorias com objetivo de emagrecer, a orientação mencionada é preencher metade do prato com vegetais e dividir a outra metade entre proteína e grãos integrais.
<h2>Proteína demais não garante emagrecimento</h2>
A popularidade das dietas ricas em proteína também se apoia na promessa de perda de peso e ganho de massa muscular. Especialistas, porém, alertam que o aumento do nutriente precisa estar ligado a uma rotina de exercícios adequada, sobretudo musculação ou atividades capazes de estimular a construção muscular.
Mozaffarian afirma que, sem treino suficiente para acompanhar o maior consumo proteico, qualquer excesso calórico, inclusive vindo da proteína, pode ser convertido em gordura pelo organismo. O’Meara também observa que privilegiar alimentos ricos em proteína em detrimento de vegetais pode aumentar a ingestão calórica total.
Como exemplo, o nutricionista compara meia xícara de vegetais cozidos, com cerca de 25 calorias em média, a meia xícara de frango cozido, com aproximadamente 140 calorias. Ao triplicar uma porção de frango para consumir mais proteína, a pessoa ingere de cinco a seis vezes mais calorias do que consumiria ao triplicar uma porção de vegetais.
<h2>Rins exigem atenção em grupos vulneráveis</h2>
Para pessoas com rins saudáveis, o consumo elevado de proteína tende a ser menos preocupante, segundo Hensrud. O cenário muda, no entanto, para quem tem doença renal crônica. Mais de um em cada sete americanos vive com essa condição, e o metabolismo de grandes quantidades de proteína pode ampliar a carga de trabalho dos rins, sobretudo entre pacientes próximos da necessidade de diálise.
Hensrud também afirma que pedras nos rins podem aparecer como possível efeito colateral do consumo excessivo de proteína animal. O risco, porém, é menor quando há ingestão adequada de água.
O alerta dos especialistas não é contra a proteína em si, mas contra o desequilíbrio alimentar. O nutriente segue sendo fundamental para a saúde, a manutenção dos tecidos e a massa muscular. O problema surge quando a busca por mais proteína substitui fibras, vegetais, grãos integrais e fontes mais saudáveis de nutrientes, ou quando o consumo se concentra em carnes vermelhas e processadas.

Excesso de proteína pode elevar riscos à saúde

247 - Um lote de água Crystal sem gás foi recolhido voluntariamente pela Mineração Bom Jesus após a identificação da bactéria Pseudomonas aeruginosa em uma amostra do produto, segundo comunicado divulgado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quarta-feira (3).&nbsp;
O lote afetado é o LZ1 VAL200127 3 P 200126, da Água Mineral Natural sem Gás da marca Crystal, fabricado em 20 de janeiro de 2026 e com validade até 20 de janeiro de 2027. De acordo com a empresa, 374,4 mil garrafas de 500 ml fazem parte do lote que teve a comercialização interrompida.
Segundo as informações repassadas à Anvisa, as unidades foram distribuídas em quatro regiões. O Distrito Federal recebeu 230.443 garrafas, enquanto municípios vizinhos de Goiás receberam 66.768 unidades. Outras 1.439 garrafas foram enviadas ao Tocantins e 75.750 ao interior de São Paulo.
A contaminação foi detectada pelo Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal (Lacen-DF), durante análise de uma amostra coletada em uma fiscalização de rotina realizada pela Vigilância Sanitária do Distrito Federal (Divisa-DF).
Após a primeira identificação da bactéria Pseudomonas aeruginosa, foi feito um teste de contraprova, que confirmou a presença do micro-organismo na amostra analisada. Com o resultado, a Divisa-DF determinou a interdição local do produto e comunicou o caso à Anvisa.
A Mineração Bom Jesus informou à agência reguladora que iniciou o recolhimento imediato das garrafas nas distribuidoras. Segundo a empresa, cerca de 99,2% das unidades do lote afetado já haviam sido retiradas das prateleiras até a divulgação do comunicado.
Até o momento, não há registro de reclamações feitas por consumidores relacionadas ao lote da água Crystal. A orientação informada no comunicado é que pessoas que tenham garrafas do lote LZ1 VAL200127 3 P 200126 em casa não consumam o produto e aguardem novas orientações públicas da empresa.
A medida ocorre de forma preventiva após a confirmação laboratorial da contaminação, com o objetivo de impedir que unidades do lote afetado permaneçam disponíveis para venda ou consumo.

Anvisa proíbe lote de água Crystal por contaminação

247 - O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) inaugura nesta terça-feira (2) o Hospital Universitário da Universidade Federal de Catalão, em Goiás, unidade da UFCAT que recebeu R$ 67 milhões do governo federal e deve beneficiar 56 municípios goianos com atendimento pelo SUS, formação em saúde, pesquisa e serviços de média e alta complexidade.
A cerimônia de inauguração do HU-UFCAT, em Catalão, conta também com a presença do ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT). A nova unidade terá atuação em áreas como oncologia, além de contribuir para a formação de profissionais de medicina, enfermagem, psicologia e outras áreas da saúde.
O hospital foi estruturado para funcionar como um complexo voltado à assistência, ao ensino, à pesquisa e à extensão no âmbito do Sistema Único de Saúde. A capacidade assistencial estimada é superior a 1,5 milhão de pessoas na macrorregião Centro-Sudeste de Goiás, ampliando a oferta de serviços especializados em uma área composta por dezenas de municípios.
<h2>Investimento federal e apoio municipal</h2>
O Hospital Universitário da Universidade Federal de Catalão recebeu R$ 67 milhões do governo federal para iniciar suas atividades. Desse total, R$ 27 milhões foram destinados pelo Ministério da Saúde à construção da infraestrutura, enquanto R$ 40 milhões partiram do Ministério da Educação para as primeiras ações de funcionamento.
Além do aporte inicial, o MEC prevê repasse anual de R$ 261 milhões para o custeio do hospital. A Prefeitura de Catalão também participou da implantação da unidade, com investimento de R$ 100 milhões na construção do prédio.
Quando estiver funcionando em plena capacidade, o hospital terá investimentos superiores a R$ 300 milhões por ano para custeio e pessoal, com recursos do governo federal por meio da HUBrasil/MEC.
<h2>Estrutura terá 166 leitos e atendimento especializado</h2>
A unidade terá capacidade total para 166 leitos de internação. A estrutura inclui 30 leitos de Unidade de Terapia Intensiva adulta, 25 leitos de cuidados intensivos neonatal e 40 leitos de observação e recuperação pós-anestésica.
O complexo hospitalar contará ainda com seis salas cirúrgicas, duas salas obstétricas, três salas de endoscopia, 22 consultórios ambulatoriais, parque completo de diagnóstico por imagem e serviços de diagnóstico em cardiologia.
Segundo o planejamento informado, o hospital será liberado à população em quatro etapas. Na primeira fase, entram em funcionamento 30 leitos clínicos adultos, um leito de observação, dois leitos de Unidade de Decisão Clínica e a ala de ambulatório.
A previsão é que a totalidade dos leitos esteja em operação no prazo de 12 meses.
<h2>Hospital terá oncologia, UTI e atendimento pediátrico</h2>
Com perfil de referência em média e alta complexidade, o HU-UFCAT terá atuação em clínica médica e cirúrgica, terapia intensiva adulta e neonatal, pediatria, urgência e emergência pediátrica, atendimento a queimados e oncologia, incluindo quimioterapia.
A estrutura também será utilizada para formação acadêmica e profissional em saúde. A proposta é integrar atendimento à população, atividades de ensino e produção de conhecimento, fortalecendo a universidade e a rede pública da região.
O dimensionamento total da unidade prevê 1.527 trabalhadores. Desse número, cerca de 1,4 mil atuarão diretamente na assistência, enquanto mais de 100 ficarão em funções administrativas. Aproximadamente 200 profissionais já estão previstos para a primeira fase de funcionamento.
<h2>Prédio foi construído pela Prefeitura de Catalão</h2>
O prédio do Hospital Universitário de Catalão Adib Elias foi construído originalmente pela Prefeitura de Catalão com o objetivo de abrigar um hospital regional. Posteriormente, a estrutura foi doada à UFCAT, e a gestão foi repassada à Rede HUBrasil/MEC, antiga Ebserh.
Para adaptar o espaço às exigências de funcionamento de um hospital-escola, a prefeitura realizou investimentos adicionais em obras. O Acordo de Cooperação Técnica que marcou essa nova etapa foi assinado em 25 de fevereiro de 2025.
<h2>UFCAT foi criada a partir do campus da UFG</h2>
A Universidade Federal de Catalão foi criada oficialmente em março de 2018, após o desmembramento do antigo Campus Catalão da Universidade Federal de Goiás. A instituição surgiu com o objetivo de fortalecer o ensino superior, a pesquisa e a produção de conhecimento na região.
Atualmente, a UFCAT possui um campus, oferece 34 cursos de graduação e 14 programas de pós-graduação, atendendo aproximadamente 4,5 mil estudantes. Com a inauguração do hospital universitário, a instituição passa a ampliar sua atuação também na formação prática de profissionais de saúde e na oferta de serviços especializados pelo SUS.

Lula em visita ao Hospital Universitário de Brasília (HUB-UnB)

Lula inaugura hospital universitário em Catalão, Goiás

247 - Uma pílula experimental contra câncer de pâncreas metastático apresentou resultados considerados decisivos em um estudo clínico de fase 3, ao quase dobrar a sobrevida de pacientes que já não respondiam à quimioterapia. O daraxonrasib, tomado uma vez ao dia, reduziu o risco de morte e foi apontado por pesquisadores como possível novo padrão de tratamento em segunda linha para a doença, informa o <a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/06/02/a-pilula-para-cancer-que-alcancou-o-impossivel-foi-aplaudida-de-pe-no-maior-congresso-de-oncologia-do-mundo.ghtml">G1</a>.
Os dados foram apresentados durante a ASCO, o maior congresso de oncologia do mundo, em Chicago, em uma sessão marcada por forte reação da plateia. Quando os resultados do estudo RASolute 302 apareceram na tela, médicos e pesquisadores aplaudiram de pé, em um momento incomum para congressos científicos.
O daraxonrasib já havia chamado atenção em abril, quando a farmacêutica norte-americana Revolution Medicines divulgou os primeiros resultados do medicamento. Naquele momento, porém, os dados ainda eram preliminares e haviam sido apresentados por uma empresa com interesse direto no desenvolvimento da droga. A confirmação mais relevante veio agora, com a conclusão do ensaio clínico randomizado de fase 3, considerado um dos padrões mais rigorosos da medicina.
O estudo avaliou 500 pacientes com câncer de pâncreas metastático que já não tinham resposta satisfatória à quimioterapia. Eles foram divididos aleatoriamente em dois grupos: um recebeu o comprimido experimental e o outro seguiu com o tratamento convencional. Esse tipo de desenho clínico busca reduzir vieses e permitir que a diferença nos resultados seja atribuída ao medicamento testado.
Entre os pacientes com a mutação RAS G12, a mais comum no câncer de pâncreas, a sobrevida mediana foi de 13,2 meses com o daraxonrasib, contra 6,6 meses no grupo tratado com quimioterapia. A sobrevida mediana indica o ponto em que metade dos pacientes viveu mais do que esse período e metade viveu menos.
Outro dado relevante foi a queda de 60% no risco de morte. O tempo até a doença voltar a progredir também aumentou: foram 7,3 meses no grupo que tomou a pílula, diante de 3,5 meses entre os pacientes que receberam quimioterapia.
Os resultados permaneceram semelhantes quando os pesquisadores analisaram todos os participantes do estudo, incluindo aqueles sem mutação RAS identificada. Além disso, mais de 31% dos pacientes tratados com daraxonrasib tiveram redução mensurável do tumor. No grupo da quimioterapia, esse índice foi de 11,2%.
O perfil de segurança do medicamento também chamou atenção. Apenas 1,2% dos pacientes que usaram daraxonrasib precisaram interromper o tratamento por efeitos colaterais. Entre os que receberam quimioterapia, a taxa de interrupção foi de 11,2%.
A conclusão dos pesquisadores, publicada no Journal of Clinical Oncology, foi direta: o daraxonrasib deve se tornar o novo padrão de tratamento para pacientes com câncer de pâncreas metastático em segunda linha.
Presente na sessão plenária em Chicago, o oncologista Stephen Stefani, da Americas Health Foundation, afirmou que a reação da plateia foi compatível com a importância dos resultados. "Raramente celebramos um medicamento com esse perfil: baixa toxicidade, impacto real em sobrevida e um mecanismo inédito para essa doença", disse Stefani.
"Eram mais de 500 pacientes com câncer de pâncreas avançado, já sem resposta à quimioterapia, avaliados no desenho mais rigoroso da pesquisa clínica —e com sobrevida dobrada em relação ao padrão anterior. O aplauso em pé foi merecido", afirmou o oncologista.
Stefani também destacou que a mediana de sobrevida não representa o limite de benefício para todos os pacientes. "Os 13 meses são uma mediana —há pacientes que viveram muito além disso. Mais de 30% tiveram redução objetiva da doença, com duração suficiente para ampliar a sobrevida de forma significativa. E o perfil de toxicidade é manejável, o que, numa doença dessa gravidade, não é um detalhe menor", declarou.
Para o especialista, o estudo representa um avanço em uma área historicamente marcada por poucas opções terapêuticas. "O resultado confirma que estamos avançando numa direção que por muito tempo pareceu fechada —a de oferecer sobrevida real a pacientes para os quais, até agora, pouco havia a fazer", disse.
O câncer de pâncreas é considerado uma das doenças oncológicas mais difíceis de tratar. Em muitos casos, ele evolui silenciosamente e não provoca sintomas claros nas fases iniciais. Quando o diagnóstico ocorre, cerca de 80% dos casos já estão em estágio avançado ou metastático, quando a doença se espalhou para outros órgãos e a cirurgia deixa de ser uma alternativa viável.
Nos Estados Unidos, aproximadamente 60 mil pessoas recebem o diagnóstico por ano, e cerca de 50 mil morrem em decorrência da doença. No Brasil, são cerca de 13 mil novos casos anuais, com aproximadamente 12 mil mortes. Na forma metastática, a sobrevida em cinco anos é de cerca de 3%, uma das mais baixas entre todos os tipos de câncer.
Parte da dificuldade no tratamento está relacionada à proteína RAS, que funciona como uma espécie de interruptor celular. Quando sofre mutação, ela permanece ativada e estimula o crescimento e a invasão de células tumorais. Esse mecanismo está presente em mais de 90% dos tumores pancreáticos.
Durante décadas, pesquisadores tentaram bloquear a proteína RAS sem sucesso. A molécula ficou conhecida na literatura médica como “undruggable”, termo usado para indicar um alvo considerado difícil ou praticamente impossível de ser atingido por medicamentos. O daraxonrasib avançou justamente nesse ponto, ao atuar sobre várias variantes da mutação.
Para os pacientes do estudo, todos com doença metastática e sem alternativas após a quimioterapia, o ganho mediano foi de 6,5 meses de vida em relação ao tratamento convencional.
O próximo passo será a análise regulatória. A Revolution Medicines confirmou que pretende submeter os dados à Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos, a FDA, em um pedido formal de aprovação. O medicamento já recebeu o status de Breakthrough Therapy, classificação destinada a tratamentos que demonstram vantagem substancial sobre opções existentes e que permite análise prioritária.
A droga também recebeu designação de medicamento órfão e foi selecionada para o programa National Priority Voucher, que pode acelerar ainda mais a revisão. Nos Estados Unidos, o acesso compassional já está autorizado para casos selecionados de pacientes sem outras opções terapêuticas.
No Brasil, o caminho tende a ser mais longo. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária precisaria conduzir seu próprio processo de avaliação e aprovação. No sistema privado, a Agência Nacional de Saúde Suplementar ainda teria que publicar uma diretriz técnica para tornar obrigatória a cobertura pelos planos de saúde.
No sistema público, o custo aparece como um dos principais obstáculos. O valor pago para tratar um paciente com câncer de pâncreas é de cerca de R$ 1.986, enquanto novas drogas oncológicas chegam a custar, em média, dez mil dólares por mês no mercado norte-americano.
Até o momento, não há previsão concreta sobre quando o daraxonrasib poderá estar disponível no Brasil. O avanço, no entanto, já é tratado por especialistas como um dos marcos mais relevantes na busca por novas opções contra o câncer de pâncreas metastático.
"O resultado confirma que estamos avançando numa direção que por muito tempo pareceu fechada: a de oferecer ganho real em sobrevida a pacientes que, até agora, tinham poucas alternativas", concluiu Stefani.

Pílula contra câncer de pâncreas dobra sobrevida de pacientes

247 - O Senado pode votar nesta terça-feira (2) um projeto que dificulta o aborto legal ao derrubar diretrizes do Conanda (Conselho Nacional dos Direitos da Criança e do Adolescente) sobre atendimento a crianças e adolescentes vítimas de violência sexual, informa a <a href="https://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2026/06/projeto-que-dificulta-aborto-legal-em-menores-de-14-anos-entra-na-pauta-do-senado.shtml">Folha de São Paulo</a>.
O PDL (projeto de decreto legislativo) 3/2025 entrou na pauta da CDH (Comissão de Direitos Humanos) do Senado após ter sido aprovado pela Câmara dos Deputados em novembro. O texto susta uma resolução publicada pelo Conanda em dezembro de 2024, que estabeleceu um protocolo específico para organizar o atendimento a menores vítimas de violência sexual.
A norma do Conanda define um fluxo integrado entre saúde, assistência social, segurança pública, órgãos de proteção e Justiça. O ponto que provocou reação de parlamentares é a orientação para agilizar o acesso à interrupção legal da gravidez quando ela decorre de estupro, garantindo um direito já previsto em lei sem atrasos, constrangimentos ou obstáculos institucionais.
A resolução também reconhece o direito de crianças e adolescentes de não serem submetidas a gravidezes forçadas e aponta os riscos graves à saúde, à vida e à cidadania dessas vítimas. Para seus defensores, a norma busca evitar a revitimização e assegurar atendimento adequado em casos de violência sexual.
<h2>Pressão no Senado</h2>
A senadora Damares Alves (Republicanos-DF), ex-ministra da Mulher no governo Jair Bolsonaro (PL), tem pressionado o presidente do Senado, Davi Alcolumbre (União Brasil-AP), há cerca de três semanas para incluir o PDL na pauta. Na última quarta-feira (27), ela pediu que a votação ocorresse de forma extrapauta e rápida, sob o argumento de que seria necessário derrubar uma “resolução equivocada”.
Damares é relatora do projeto e apresentou parecer favorável à proposta. Segundo a plataforma do Senado, a tramitação inicialmente ocorrerá apenas na CDH. Caso seja aprovado na comissão, o PDL deve seguir para o plenário.
Por se tratar de um tema sensível, o caminho considerado regular seria a análise prévia da CCJ (Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania). Ainda assim, Alcolumbre indicou que poderia colocar o tema em votação nesta terça-feira.
<h2>Disputa judicial sobre a norma</h2>
Antes da publicação da resolução do Conanda, Damares obteve uma liminar que suspendia sua divulgação. A decisão, porém, foi derrubada dias depois pelo desembargador federal Ney Bello, do TRF-1 (Tribunal Regional Federal da 1ª Região), que autorizou a publicação da norma.
Na ocasião, o magistrado afirmou que seria um “equívoco crasso” manter suspensa uma resolução voltada à proteção de crianças vítimas de estupro sob o argumento de proteção ao nascituro.
“Uma sociedade em que suas instituições privilegiam o embate ideológico sobre a proteção de menores vítimas de violência está fadada ao fracasso”, escreveu Ney Bello.
Procurada, Damares informou que não iria se manifestar.
<h2>Argumentos de apoiadores do PDL</h2>
Entre os principais argumentos usados por deputados que aprovaram o PDL e por apoiadores da proposta no Senado está a alegação de que a resolução do Conanda retiraria a exigência de boletim de ocorrência para a realização do aborto legal em casos de violência sexual.
Segundo esses parlamentares, a ausência do boletim dificultaria a investigação do crime e a continuidade da proteção à vítima. Outro argumento apresentado é o de que a norma reduziria o poder dos pais de decidir sobre o atendimento de saúde da criança, incluindo o acesso ou não ao aborto legal.
Em cartilha distribuída a senadores pela campanha Criança Não é Mãe, integrantes do movimento afirmam que a resolução não retira a exigência de boletim de ocorrência porque a legislação já não condicionava o atendimento a esse documento.
“Isso evita atrasos, barreiras institucionais e agravamento do sofrimento da vítima”, diz o texto da campanha.
A norma do Conanda prevê comunicação ao Conselho Tutelar, notificação compulsória à autoridade sanitária e comunicação sigilosa à autoridade policial.
<h2>Conanda vê desinformação no debate</h2>
Nos últimos dias, integrantes do Conanda e movimentos feministas se mobilizaram contra o PDL. Para esses grupos, a discussão no Senado tem sido conduzida com base em informações falsas.
“Esse debate no Senado é conduzido por desinformação e pânico moral, não por uma discussão sobre a realidade concreta dessas meninas que são vítimas de violência sexual”, afirmou Délia Martins, presidente do Conanda.
Vinculado ao Ministério dos Direitos Humanos e Cidadania, o Conanda é responsável por formular, fiscalizar e deliberar sobre políticas públicas voltadas à proteção e à garantia dos direitos de crianças e adolescentes.
A resolução também orienta que crianças sejam ouvidas em ambiente seguro. Nos casos em que o agressor faça parte da família, o protocolo prevê o acionamento de outras instâncias de cuidado, como o Conselho Tutelar, o Ministério Público ou a Defensoria Pública.
“A derrubada dessa resolução só vai favorecer a pedófilos e a agressores, que estão interessados na desorganização”, disse Délia Martins.
<h2>Violência sexual online também é abordada</h2>
Além das diretrizes sobre atendimento a vítimas de violência sexual e acesso a direitos já previstos em lei, a resolução do Conanda reconhece o assédio no ambiente digital e o uso de deepfakes, isto é, manipulação de imagem, para fins sexuais como formas de violência sexual online.
Esse ponto amplia o alcance das orientações para contemplar formas digitais de exploração e violência contra crianças e adolescentes, dentro do conjunto de medidas de proteção previstas pela norma.
<h2>Ministérios apontam inconstitucionalidade</h2>
O Ministério das Mulheres, o Ministério da Justiça e o Ministério dos Direitos Humanos já publicaram notas técnicas apontando inconstitucionalidade no PDL. As pastas também alertaram para o impacto negativo que a aprovação da proposta poderia ter sobre crianças e adolescentes vítimas de violência sexual.
Em maio de 2026, o Conselho Nacional dos Direitos da Mulher enviou um ofício ao presidente do Senado solicitando reunião para discutir os efeitos do projeto. O documento foi assinado por mais de uma dezena de entidades, entre elas o Conselho Federal de Psicologia e a Coalizão Negra por Direitos.
Caso seja aprovado na Comissão de Direitos Humanos, o PDL 3/2025 deve avançar ao plenário do Senado, onde a disputa em torno das diretrizes do Conanda poderá ganhar nova dimensão política e institucional.

Ato contra o Projeto de Lei (PL) 1.904/24

Senado pauta projeto que dificulta aborto legal em menores vítimas de violência

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que fará uma análise gradual dos produtos da Ypê fabricados antes de abril de 2026 para decidir sobre a possível liberação de detergentes, lava-roupas líquidos e desinfetantes que permanecem suspensos. Em 29 de maio, o órgão autorizou a retomada da produção na unidade da empresa em Amparo (SP) e liberou a comercialização e o uso dos produtos fabricados a partir de 1º de abril de 2026. A decisão foi publicada após uma série de inspeções realizadas no local, informa o jornal <a href="https://www1.folha.uol.com.br/mercado/2026/06/anvisa-fara-analise-mes-a-mes-de-lotes-da-ype-fabricados-antes-de-abril.shtml">Folha de São Paulo.</a>
Segundo o diretor de fiscalização da Anvisa, Daniel Meirelles, a agência aguarda a apresentação de novos laudos técnicos para avaliar os produtos fabricados antes desse período. "Pretendemos liberar por mês, para comunicar melhor para a população", afirmou. A Ypê informou que encaminhará análises realizadas por laboratórios integrantes da Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (Reblas), credenciados pela Anvisa. Os documentos servirão de base para a avaliação dos lotes ainda interditados.
O diretor-executivo de Operações da empresa, Eduardo Beira, afirmou que a expectativa é obter a liberação do maior número possível de produtos. "Temos nossos laudos internos, e à medida que a gente recebe as análises dos laboratórios da Reblas, fazemos a comparação. Mas se houver alguma não conformidade, vamos tomar providências", disse.
<h2>Orientação aos consumidores</h2>
A empresa orienta consumidores que possuem produtos fabricados antes de abril a aguardarem a conclusão das análises e manterem os itens armazenados. Também permanece disponível a possibilidade de troca ou ressarcimento. Segundo a companhia, a estrutura do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) foi ampliada para atender ao aumento da demanda.
Outra medida anunciada pela fabricante foi a alteração na identificação dos lotes produzidos em Amparo. Os produtos deixarão de utilizar o número final 1 e passarão a ser identificados por letras específicas para cada uma das oito fábricas instaladas no município.
<h2>Inspeções e correções</h2>
Em 7 de maio, a Anvisa determinou o recolhimento de detergentes, sabões líquidos para roupas e desinfetantes produzidos em Amparo com final de lote 1. A medida foi adotada após a identificação de falhas nos controles de qualidade.
De acordo com Daniel Meirelles, a decisão de interditar os produtos e a posterior autorização para retomada das atividades foram tomadas pelas mesmas equipes técnicas da Anvisa e dos órgãos de vigilância sanitária do estado de São Paulo e do município de Amparo.
"De maneira nenhuma eu vejo um excesso. Vejo um processo regular sanitário, em que a gente já vem acompanhando a empresa há muito tempo, deu diversas oportunidades para a empresa se adequar. Não se adequou. Agora, felizmente é uma outra empresa", declarou.
O diretor afirmou ainda que a companhia promoveu mudanças significativas em seus processos produtivos. Segundo ele, uma inspeção realizada no fim de abril identificou 76 pontos que exigiam correções, sendo 14 classificados como de alto risco.
"Nem tudo foi resolvido", afirmou Meirelles, acrescentando que os principais problemas foram corrigidos e que o plano de reestruturação segue em execução, o que permitiu a reabertura da unidade.
<h2>Lotes contaminados</h2>
Durante a fiscalização realizada em abril, a Anvisa informou ter encontrado mais de 140 lotes contaminados armazenados na fábrica de Amparo. Segundo Meirelles, não havia um processo adequado para descarte desses produtos, embora não exista confirmação de que os itens tenham sido comercializados. "Trabalhamos na vigilância sanitária com o princípio da precaução", afirmou.
A agência informou que os laudos referentes aos produtos fabricados em abril e maio não identificaram a presença da bactéria Pseudomonas aeruginosa. A ausência do microrganismo foi considerada condição essencial para a liberação dos produtos produzidos após abril.
<h2>Investimentos e adequação</h2>
Eduardo Beira afirmou que a empresa cumpriu as exigências feitas pela agência reguladora após a identificação das não conformidades. "Uma vez que acontece esse tipo de inspeção e vem o relatório de não conformidades, temos justamente de nos adequar para executar aquilo que a Anvisa recomendou. Foi exatamente isso que a gente fez", disse.
O executivo também informou que permanece em andamento o plano de reestruturação do complexo industrial de Amparo, com investimentos estimados em cerca de R$ 130 milhões. Segundo ele, a companhia defende que os mesmos critérios de fiscalização sejam aplicados a todas as empresas do setor.

Redação Brasil 247

Lotes da Ypê produzidos antes de abril terão avaliação mês a mês da Anvisa

247 - Um exame realizado pelo Instituto Adolfo Lutz descartou a presença do vírus ebola em um homem de 37 anos internado no Instituto de Infectologia Emílio Ribas, em São Paulo. O paciente, imigrante da República Democrática do Congo, segue hospitalizado em isolamento após ter meningite meningocócica confirmada.
As informações são do g1. De acordo com o Instituto Adolfo Lutz, a amostra coletada do paciente não apresentou material genético do vírus ebola. A suspeita havia sido investigada em razão do histórico recente de viagem à República Democrática do Congo e da presença de sintomas compatíveis com a doença.
Mesmo com o resultado negativo para ebola, representantes do Ministério da Saúde, da Secretaria Estadual da Saúde e do Emílio Ribas se reuniram na manhã desta segunda-feira, 1º de junho, para avaliar se será necessário realizar um exame de contraprova. Até a publicação das informações originais, a decisão ainda não havia sido divulgada.
O paciente está internado na unidade de referência sob protocolos de biossegurança. Antes de ser transferido para o Emílio Ribas, ele havia sido atendido em uma Unidade de Pronto Atendimento, onde apresentou febre alta e resultados inconclusivos para malária.
Segundo o Ministério da Saúde, a suspeita foi levantada pela combinação entre o quadro clínico apresentado e o deslocamento recente por área com transmissão da doença. Ao chegar ao instituto, o homem estava em estado grave, com diarreia, desorientação e piora clínica acelerada, quadro que levou à necessidade de intubação.
O infectologista Raulcion Teixeira, do Emílio Ribas, acompanha o caso. De acordo com as informações divulgadas, o paciente recebe tratamento com antibióticos e hidratação. Pessoas que tiveram contato com ele durante o voo e na UPA também estão sendo monitoradas pelas autoridades de saúde.
A Secretaria Estadual da Saúde informou que a avaliação técnica aponta risco muito baixo de introdução do ebola no Brasil e na América do Sul. Entre os fatores considerados estão a ausência histórica de transmissão local do vírus no continente sul-americano, a inexistência de voos diretos entre a região afetada e a América do Sul e a forma de transmissão da doença.
O ebola é transmitido por contato direto com sangue, secreções, fluidos corporais ou tecidos de pessoas sintomáticas infectadas. Segundo a secretaria, o maior risco ocorre especialmente nas fases mais avançadas da doença, quando os sintomas são severos.
Entre os sintomas associados ao ebola estão febre alta, dor de cabeça intensa, dores musculares, fadiga, náuseas, vômitos, diarreia e dor abdominal. A Organização Mundial da Saúde classifica a doença como rara, mas grave em humanos, com potencial de letalidade elevado.
A Secretaria Estadual da Saúde ressaltou que o paciente foi incluído no protocolo preventivo por apresentar febre e por ter circulado recentemente em país com áreas de transmissão. O isolamento, segundo as orientações sanitárias, é uma medida prevista em casos suspeitos para reduzir qualquer risco de disseminação.
O professor e infectologista Álvaro Furtado, do Hospital das Clínicas da USP, afirmou que não há motivo para pânico e destacou a capacidade da rede de saúde brasileira.
"O Brasil e São Paulo têm uma rede extremamente bem capacitada, tanto para fazer internação, avaliação e também rede de biologia molecular, que é o teste que a gente vai fazer para ter o diagnóstico diferencial e poder tranquilizar a população."
Na última semana, a Coordenadoria de Controle de Doenças atualizou uma nota com orientações à rede de saúde sobre o surto de doença pelo vírus ebola, da cepa Bundibugyo. O documento reforça, entre outros pontos, a importância do isolamento em casos suspeitos.
Em São Paulo, casos suspeitos devem ser comunicados imediatamente à vigilância epidemiológica municipal e ao Centro de Vigilância Epidemiológica, conforme orientação da Secretaria de Estado da Saúde.
Em 2014, o ebola foi declarado uma Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional. Naquele período, a doença chegou a ser investigada na capital paulista, mas não houve registro de transmissão autóctone, ou seja, local, do vírus na América do Sul.
De acordo com a Organização Mundial da Saúde, o surto atual de ebola na República Democrática do Congo e em Uganda soma 134 casos confirmados e 18 mortes confirmadas, com taxa de mortalidade de 13%. Outros 906 casos e 223 mortes estão em investigação.
A OMS declarou há 15 dias surto de ebola nos dois países. No caso acompanhado em São Paulo, a confirmação de meningite meningocócica e o exame negativo para ebola orientam a continuidade da investigação clínica e epidemiológica pelas autoridades de saúde.

Laís Gouveia

Suspeita de ebola em SP: hospital revela se paciente contraiu doença

247 - Um homem de 37 anos inicialmente classificado como caso suspeito de Ebola em São Paulo teve resultado positivo para meningite meningocócica, segundo confirmação laboratorial feita pelo Instituto Adolfo Lutz.
As informações são da CNN Brasil, com base em comunicado da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo. Apesar da confirmação da bactéria causadora da meningite, a investigação para Ebola permanece em andamento até a conclusão dos exames específicos.
O paciente está internado no Instituto de Infectologia Emílio Ribas, na capital paulista, unidade de referência para atendimento de casos suspeitos e confirmados de doenças infecciosas de alta complexidade.
Segundo a Secretaria de Estado da Saúde, o exame de qPCR realizado no paciente identificou a presença da bactéria Neisseria meningitidis, associada à meningite meningocócica.
A investigação foi iniciada de forma preventiva porque o homem apresentava critérios clínicos e epidemiológicos compatíveis com suspeita de Ebola.
O paciente é oriundo da República Democrática do Congo, país que enfrenta uma epidemia da doença, e havia feito viagem recente ao território.
Entre os sintomas relatados estava febre, um dos sinais que levaram as autoridades sanitárias a adotar protocolos de monitoramento e biossegurança.
A Secretaria de Saúde informou que o diagnóstico de meningite foi confirmado dentro do processo de diagnóstico diferencial, procedimento usado para identificar doenças com sintomas semelhantes e descartar ou confirmar hipóteses clínicas.
“Há confirmação laboratorial da bactéria causadora da meningite meningocócica pelo Instituto Adolfo Lutz, dentro do processo de diagnóstico diferencial. Ainda assim, a investigação para Ebola permanece em andamento até a conclusão das análises específicas”, afirmou Regiane de Paula, coordenadora em Saúde da Coordenadoria de Controle de Doenças da SES-SP.
Mesmo com o resultado positivo para meningite meningocócica, o paciente segue em isolamento no Instituto Emílio Ribas.
A manutenção do isolamento ocorre porque os exames voltados especificamente à investigação de Ebola ainda não foram concluídos.
O caso mobilizou autoridades sanitárias devido ao histórico recente de viagem do paciente à República Democrática do Congo.
A suspeita de Ebola exige medidas rigorosas de contenção, especialmente em situações que envolvem sintomas compatíveis e passagem por áreas com circulação do vírus.
O Instituto Emílio Ribas mantém o atendimento seguindo os protocolos de biossegurança previstos para casos suspeitos.
Essas medidas incluem isolamento, monitoramento clínico e procedimentos específicos para reduzir riscos de exposição de profissionais de saúde e de outras pessoas.
A meningite meningocócica é uma infecção bacteriana grave e requer diagnóstico e tratamento rápidos.
No caso investigado em São Paulo, a confirmação da bactéria Neisseria meningitidis não encerra, por enquanto, a apuração sobre Ebola.
De acordo com as autoridades de saúde, a conclusão do caso depende do resultado das análises específicas voltadas à detecção do vírus.
Até lá, o paciente continuará acompanhado por equipes especializadas no Instituto de Infectologia Emílio Ribas, enquanto a Secretaria de Estado da Saúde mantém o monitoramento do caso.

Paciente com suspeita de Ebola testa positivo para meningite em São Paulo

247 - A primeira caneta de semaglutida produzida no Brasil, o Ozivy, da EMS, teve seu preço máximo definido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), etapa obrigatória para que o medicamento possa chegar às farmácias do país.
As informações são do g1. De acordo com a reportagem, a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), órgão vinculado à Anvisa, estabeleceu para o Ozivy um teto equivalente ao do Ozempic, medicamento da Novo Nordisk que já é comercializado no Brasil.
Com a decisão, a EMS poderá praticar preço máximo semelhante ao da concorrente estrangeira. A empresa, no entanto, informou que pretende colocar o produto no mercado com valor cerca de 30% menor do que os medicamentos similares disponíveis atualmente.
O preço máximo ao consumidor para as canetas de 1,5 ml foi fixado em R$ 803,44, sem a incidência do ICMS. Como o imposto varia de acordo com cada estado, o valor final pode mudar conforme a região do país. Em São Paulo, onde a alíquota é de 18%, o teto chega a R$ 1.314,37. Em Alagoas, com alíquota de 19%, o limite sobe para R$ 1.330,60.
ém serão lançadas pela EMS, o preço máPara as versões de 3 ml, que tambximo sem imposto foi estabelecido em R$ 1.399,72. O teto regulatório, porém, não significa necessariamente o valor que será cobrado nas farmácias, já que o preço de venda ao consumidor depende da estratégia comercial da fabricante.
A definição do preço é uma etapa central para a entrada do Ozivy no mercado brasileiro. Nenhum medicamento pode ser vendido no país antes de ter o preço máximo autorizado pela CMED. Além disso, farmácias e demais pontos de venda não podem cobrar acima do teto regulatório estabelecido pelo órgão.
Na análise do caso, a CMED enquadrou o Ozivy na chamada “categoria 4”, aplicada a novas apresentações de medicamentos que já existem no mercado. Por esse critério, a caneta brasileira foi comparada ao Ozempic e ao Wegovy, ambos da Novo Nordisk, o que permitiu a definição de um preço máximo equivalente.
A EMS afirmou, no anúncio da aprovação do Ozivy, que pretende vender o medicamento por valores 30% menores que os praticados pela concorrência. Atualmente, segundo o g1, canetas de menor dosagem do Ozempic podem ser encontradas por cerca de R$ 900. Se a redução anunciada for aplicada, a expectativa é que o Ozivy possa chegar ao mercado com preço próximo de R$ 630.
Procurada pelo g1, a EMS informou que deve apresentar ainda nesta semana o preço de mercado do medicamento e a data prevista para o início das vendas nas farmácias.
A aprovação do Ozivy ocorre após o fim da patente da semaglutida da Novo Nordisk, movimento que pode ampliar a concorrência no setor. Especialistas ouvidos pela reportagem avaliam que a entrada de novos fabricantes tende a aquecer o mercado e pode contribuir para a redução dos preços.
Até o início deste ano, a Anvisa tinha 17 pedidos de registro de medicamentos à base de semaglutida. O Ozivy foi o primeiro a receber aprovação, abrindo caminho para a produção nacional desse tipo de medicamento.
A Novo Nordisk, antiga detentora da patente, já vinha sinalizando mudanças em sua política comercial. Entre as estratégias citadas está a oferta de uma unidade de entrada gratuitamente na compra de duas unidades, em um cenário de maior disputa pelo mercado.
A EMS foi autorizada a produzir quatro apresentações do Ozivy, todas com solução injetável de 1,34 mg/ml. As versões previstas incluem cartucho de 1,5 ml com caneta aplicadora, dois cartuchos de 1,5 ml, cartucho de 3 ml e dois cartuchos de 3 ml.
Com a definição do teto de preço, o Ozivy avança para a fase final antes da chegada às farmácias. A expectativa agora recai sobre o valor efetivo que será anunciado pela EMS e sobre a data em que a primeira caneta brasileira de semaglutida estará disponível ao consumidor.

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Anvisa estabelece preço de caneta emagrecedora nacional

247 - A Secretaria Estadual de Saúde de São Paulo investiga um caso suspeito de doença pelo vírus Ebola em um homem de 37 anos, internado em isolamento no Instituto de Infectologia Emílio Ribas, referência no atendimento a ocorrências desse tipo no estado.
As informações são d<a href="https://www.cnnbrasil.com.br/saude/paciente-com-suspeita-de-ebola-e-internado-em-sp/">a CNN Brasil. </a>O paciente passou recentemente pela República Democrática do Congo e apresentou sintomas compatíveis com a doença, incluindo febre. Até o momento, não há confirmação laboratorial do caso.
A apuração foi iniciada neste sábado (30) pela Coordenadoria de Controle de Doenças (CCD) e pelo Centro de Vigilância Epidemiológica (CVE-SP). Segundo a Secretaria Estadual de Saúde, a investigação segue protocolos nacionais e estaduais e foi adotada de forma preventiva diante da combinação de sinais clínicos e histórico epidemiológico.
"A investigação foi iniciada de forma preventiva após a identificação de critérios clínicos e epidemiológicos compatíveis com caso suspeito, conforme protocolos nacionais e estaduais", informou a secretaria em comunicado enviado à CNN Brasil.
O homem permanece em isolamento enquanto aguarda a conclusão dos exames. A medida faz parte do procedimento padrão para casos suspeitos de Ebola e busca garantir o monitoramento adequado do paciente, além de reduzir eventuais riscos de transmissão até que o diagnóstico seja definido.
Regiane de Paula, coordenadora em Saúde da Coordenadoria de Controle de Doenças da Secretaria Estadual de Saúde de São Paulo, afirmou que os procedimentos previstos foram acionados assim que os critérios de suspeita foram identificados.
"As medidas previstas foram adotadas a partir da identificação dos critérios clínicos e epidemiológicos. O procedimento inclui isolamento, notificação imediata, investigação laboratorial e monitoramento conforme os protocolos vigentes”, afirmou Regiane de Paula.
O Ebola é uma doença grave causada por vírus e acompanhada com atenção por autoridades sanitárias em razão do risco de surtos. No caso em investigação em São Paulo, a confirmação depende dos resultados laboratoriais, que também ajudam a identificar a eventual cepa envolvida.
De acordo com as informações disponíveis, o surto atual está relacionado à cepa Bundibugyo, já associada a episódios anteriores da doença. Em 2012, na República Democrática do Congo, foram registrados 38 casos confirmados em laboratório e 13 mortes. Em 2007, na região de fronteira entre a República Democrática do Congo e Uganda, houve 131 casos relatados e 42 mortes.
A cepa Zaire, porém, é a mais frequentemente ligada às infecções por Ebola e foi responsável pelos maiores surtos já registrados. Entre 2014 e 2016, a epidemia na África Ocidental deixou cerca de 11 mil mortos. Já entre 2018 e 2020, outro surto na República Democrática do Congo provocou mais de 3 mil mortes.
Durante a epidemia na África Ocidental, foi desenvolvida a vacina Ervebo, testada com sucesso em 2015 e aprovada pela agência reguladora dos Estados Unidos, a Food and Drug Administration, em 2019. O imunizante também recebeu autorização em países da Europa e da África.
Apesar do avanço, a vacina foi desenvolvida para uma forma específica da doença e esse trabalho não se estendeu a todos os tipos de Ebola. Por isso, autoridades de saúde mantêm o caso sob investigação, com isolamento, notificação imediata, análise laboratorial e acompanhamento conforme os protocolos em vigor.

Paciente com suspeita de Ebola é internado em São Paulo

Wellton Máximo – Repórter da Agência Brasil - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta sexta-feira (29) a retomada da produção na fábrica da Ypê, em Amparo, no interior de São Paulo, após concluir que a empresa corrigiu parte das falhas sanitárias identificadas em inspeções anteriores.
A decisão permite que a Química Amparo, fabricante da marca, volte a operar imediatamente.
A liberação ocorreu após uma nova fiscalização realizada em conjunto pela Anvisa, pelo Centro de Vigilância Sanitária de São Paulo, pelo Grupo de Vigilância Sanitária de Campinas e pela Vigilância Sanitária de Amparo.
<h2>O que mudou</h2>
Segundo a Anvisa, a empresa apresentou um plano para atender 76 exigências sanitárias apontadas durante uma inspeção feita em abril deste ano. Entre as medidas cobradas estavam melhorias nos processos de fabricação, rastreamento dos produtos, controle de qualidade e monitoramento de possíveis riscos sanitários.
<blockquote>“Verificamos que esta fábrica da Ypê já reúne as condições necessárias para operar com segurança e disponibilizar produtos sem risco sanitário para a população brasileira”, afirmou em nota o presidente da agência, Leandro Safatle.</blockquote>
A agência informou ainda que continuará acompanhando as ações corretivas implementadas pela empresa.
<h2>Produtos liberados</h2>
Com a decisão, produtos da Ypê fabricados a partir de 1º de abril de 2026 poderão voltar a ser comercializados e utilizados normalmente.
A liberação vale para itens como lava-roupas líquidos, detergentes lava-louças líquidos e desinfetantes produzidos após essa data.
<h2>Produtos suspensos</h2>
Apesar da retomada da fábrica, parte dos produtos da marca continua proibida para venda e uso.
A restrição permanece para detergentes, sabões líquidos para roupas e desinfetantes com lotes terminados em “1” e fabricados até 31 de março de 2026.
Segundo a Anvisa, “esses produtos devem permanecer armazenados em local seguro e não serem descartados. Sua liberação ocorrerá à medida em que a empresa apresentar laudos de laboratórios autorizados pela Anvisa”.
<h2>Entenda o caso</h2>
A crise começou no dia 7 de maio, quando a <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-05/anvisa-suspende-venda-e-proibe-uso-de-produtos-ype" target="_blank">Anvisa determinou a suspensão de mais de 100 lotes de produtos da Ypê</a> após identificar falhas consideradas graves nos processos de fabricação da unidade de Amparo.
A fiscalização encontrou 76 irregularidades sanitárias e apontou risco de contaminação microbiológica nos produtos fabricados na planta industrial.
O caso ganhou ainda mais atenção porque a empresa já havia registrado, em novembro de 2025, um episódio de contaminação microbiológica envolvendo a bactéria Pseudomonas aeruginosa em produtos da linha lava-roupas.
<h2>O que é bactéria</h2>
<a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-05/bacteria-pseudomonas-causa-danos-graves-em-pessoas-imunocomprometidas" target="_blank">A Pseudomonas aeruginosa é uma bactéria comum no ambiente e pode ser encontrada na água, no solo e em locais úmidos</a>. Em pessoas saudáveis, normalmente não causa problemas graves.
No entanto, ela pode provocar infecções em pessoas com imunidade baixa, como pacientes em tratamento contra câncer, transplantados, idosos e pessoas com doenças que afetam o sistema imunológico.
Por isso, a Anvisa classificou as medidas adotadas como preventivas para evitar riscos à saúde da população.
<h2>Fiscalização contínua</h2>
Mesmo com a liberação da fábrica, a Anvisa informou que continuará monitorando a empresa para verificar se todas as medidas exigidas serão mantidas de forma permanente.
A agência também destacou que os produtos ainda suspensos só poderão voltar ao mercado após apresentação de novos testes laboratoriais autorizados pelo órgão.