247 - Um exame realizado pelo Instituto Adolfo Lutz descartou a presença do vírus ebola em um homem de 37 anos internado no Instituto de Infectologia Emílio Ribas, em São Paulo. O paciente, imigrante da República Democrática do Congo, segue hospitalizado em isolamento após ter meningite meningocócica confirmada.
As informações são do g1. De acordo com o Instituto Adolfo Lutz, a amostra coletada do paciente não apresentou material genético do vírus ebola. A suspeita havia sido investigada em razão do histórico recente de viagem à República Democrática do Congo e da presença de sintomas compatíveis com a doença.
Mesmo com o resultado negativo para ebola, representantes do Ministério da Saúde, da Secretaria Estadual da Saúde e do Emílio Ribas se reuniram na manhã desta segunda-feira, 1º de junho, para avaliar se será necessário realizar um exame de contraprova. Até a publicação das informações originais, a decisão ainda não havia sido divulgada.
O paciente está internado na unidade de referência sob protocolos de biossegurança. Antes de ser transferido para o Emílio Ribas, ele havia sido atendido em uma Unidade de Pronto Atendimento, onde apresentou febre alta e resultados inconclusivos para malária.
Segundo o Ministério da Saúde, a suspeita foi levantada pela combinação entre o quadro clínico apresentado e o deslocamento recente por área com transmissão da doença. Ao chegar ao instituto, o homem estava em estado grave, com diarreia, desorientação e piora clínica acelerada, quadro que levou à necessidade de intubação.
O infectologista Raulcion Teixeira, do Emílio Ribas, acompanha o caso. De acordo com as informações divulgadas, o paciente recebe tratamento com antibióticos e hidratação. Pessoas que tiveram contato com ele durante o voo e na UPA também estão sendo monitoradas pelas autoridades de saúde.
A Secretaria Estadual da Saúde informou que a avaliação técnica aponta risco muito baixo de introdução do ebola no Brasil e na América do Sul. Entre os fatores considerados estão a ausência histórica de transmissão local do vírus no continente sul-americano, a inexistência de voos diretos entre a região afetada e a América do Sul e a forma de transmissão da doença.
O ebola é transmitido por contato direto com sangue, secreções, fluidos corporais ou tecidos de pessoas sintomáticas infectadas. Segundo a secretaria, o maior risco ocorre especialmente nas fases mais avançadas da doença, quando os sintomas são severos.
Entre os sintomas associados ao ebola estão febre alta, dor de cabeça intensa, dores musculares, fadiga, náuseas, vômitos, diarreia e dor abdominal. A Organização Mundial da Saúde classifica a doença como rara, mas grave em humanos, com potencial de letalidade elevado.
A Secretaria Estadual da Saúde ressaltou que o paciente foi incluído no protocolo preventivo por apresentar febre e por ter circulado recentemente em país com áreas de transmissão. O isolamento, segundo as orientações sanitárias, é uma medida prevista em casos suspeitos para reduzir qualquer risco de disseminação.
O professor e infectologista Álvaro Furtado, do Hospital das Clínicas da USP, afirmou que não há motivo para pânico e destacou a capacidade da rede de saúde brasileira.
"O Brasil e São Paulo têm uma rede extremamente bem capacitada, tanto para fazer internação, avaliação e também rede de biologia molecular, que é o teste que a gente vai fazer para ter o diagnóstico diferencial e poder tranquilizar a população."
Na última semana, a Coordenadoria de Controle de Doenças atualizou uma nota com orientações à rede de saúde sobre o surto de doença pelo vírus ebola, da cepa Bundibugyo. O documento reforça, entre outros pontos, a importância do isolamento em casos suspeitos.
Em São Paulo, casos suspeitos devem ser comunicados imediatamente à vigilância epidemiológica municipal e ao Centro de Vigilância Epidemiológica, conforme orientação da Secretaria de Estado da Saúde.
Em 2014, o ebola foi declarado uma Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional. Naquele período, a doença chegou a ser investigada na capital paulista, mas não houve registro de transmissão autóctone, ou seja, local, do vírus na América do Sul.
De acordo com a Organização Mundial da Saúde, o surto atual de ebola na República Democrática do Congo e em Uganda soma 134 casos confirmados e 18 mortes confirmadas, com taxa de mortalidade de 13%. Outros 906 casos e 223 mortes estão em investigação.
A OMS declarou há 15 dias surto de ebola nos dois países. No caso acompanhado em São Paulo, a confirmação de meningite meningocócica e o exame negativo para ebola orientam a continuidade da investigação clínica e epidemiológica pelas autoridades de saúde.

Laís Gouveia

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Saúde

Suspeita de ebola em SP: hospital revela se paciente contraiu doença

247 - Um homem de 37 anos inicialmente classificado como caso suspeito de Ebola em São Paulo teve resultado positivo para meningite meningocócica, segundo confirmação laboratorial feita pelo Instituto Adolfo Lutz.
As informações são da CNN Brasil, com base em comunicado da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo. Apesar da confirmação da bactéria causadora da meningite, a investigação para Ebola permanece em andamento até a conclusão dos exames específicos.
O paciente está internado no Instituto de Infectologia Emílio Ribas, na capital paulista, unidade de referência para atendimento de casos suspeitos e confirmados de doenças infecciosas de alta complexidade.
Segundo a Secretaria de Estado da Saúde, o exame de qPCR realizado no paciente identificou a presença da bactéria Neisseria meningitidis, associada à meningite meningocócica.
A investigação foi iniciada de forma preventiva porque o homem apresentava critérios clínicos e epidemiológicos compatíveis com suspeita de Ebola.
O paciente é oriundo da República Democrática do Congo, país que enfrenta uma epidemia da doença, e havia feito viagem recente ao território.
Entre os sintomas relatados estava febre, um dos sinais que levaram as autoridades sanitárias a adotar protocolos de monitoramento e biossegurança.
A Secretaria de Saúde informou que o diagnóstico de meningite foi confirmado dentro do processo de diagnóstico diferencial, procedimento usado para identificar doenças com sintomas semelhantes e descartar ou confirmar hipóteses clínicas.
“Há confirmação laboratorial da bactéria causadora da meningite meningocócica pelo Instituto Adolfo Lutz, dentro do processo de diagnóstico diferencial. Ainda assim, a investigação para Ebola permanece em andamento até a conclusão das análises específicas”, afirmou Regiane de Paula, coordenadora em Saúde da Coordenadoria de Controle de Doenças da SES-SP.
Mesmo com o resultado positivo para meningite meningocócica, o paciente segue em isolamento no Instituto Emílio Ribas.
A manutenção do isolamento ocorre porque os exames voltados especificamente à investigação de Ebola ainda não foram concluídos.
O caso mobilizou autoridades sanitárias devido ao histórico recente de viagem do paciente à República Democrática do Congo.
A suspeita de Ebola exige medidas rigorosas de contenção, especialmente em situações que envolvem sintomas compatíveis e passagem por áreas com circulação do vírus.
O Instituto Emílio Ribas mantém o atendimento seguindo os protocolos de biossegurança previstos para casos suspeitos.
Essas medidas incluem isolamento, monitoramento clínico e procedimentos específicos para reduzir riscos de exposição de profissionais de saúde e de outras pessoas.
A meningite meningocócica é uma infecção bacteriana grave e requer diagnóstico e tratamento rápidos.
No caso investigado em São Paulo, a confirmação da bactéria Neisseria meningitidis não encerra, por enquanto, a apuração sobre Ebola.
De acordo com as autoridades de saúde, a conclusão do caso depende do resultado das análises específicas voltadas à detecção do vírus.
Até lá, o paciente continuará acompanhado por equipes especializadas no Instituto de Infectologia Emílio Ribas, enquanto a Secretaria de Estado da Saúde mantém o monitoramento do caso.

Paciente com suspeita de Ebola testa positivo para meningite em São Paulo

247 - A primeira caneta de semaglutida produzida no Brasil, o Ozivy, da EMS, teve seu preço máximo definido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), etapa obrigatória para que o medicamento possa chegar às farmácias do país.
As informações são do g1. De acordo com a reportagem, a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), órgão vinculado à Anvisa, estabeleceu para o Ozivy um teto equivalente ao do Ozempic, medicamento da Novo Nordisk que já é comercializado no Brasil.
Com a decisão, a EMS poderá praticar preço máximo semelhante ao da concorrente estrangeira. A empresa, no entanto, informou que pretende colocar o produto no mercado com valor cerca de 30% menor do que os medicamentos similares disponíveis atualmente.
O preço máximo ao consumidor para as canetas de 1,5 ml foi fixado em R$ 803,44, sem a incidência do ICMS. Como o imposto varia de acordo com cada estado, o valor final pode mudar conforme a região do país. Em São Paulo, onde a alíquota é de 18%, o teto chega a R$ 1.314,37. Em Alagoas, com alíquota de 19%, o limite sobe para R$ 1.330,60.
ém serão lançadas pela EMS, o preço máPara as versões de 3 ml, que tambximo sem imposto foi estabelecido em R$ 1.399,72. O teto regulatório, porém, não significa necessariamente o valor que será cobrado nas farmácias, já que o preço de venda ao consumidor depende da estratégia comercial da fabricante.
A definição do preço é uma etapa central para a entrada do Ozivy no mercado brasileiro. Nenhum medicamento pode ser vendido no país antes de ter o preço máximo autorizado pela CMED. Além disso, farmácias e demais pontos de venda não podem cobrar acima do teto regulatório estabelecido pelo órgão.
Na análise do caso, a CMED enquadrou o Ozivy na chamada “categoria 4”, aplicada a novas apresentações de medicamentos que já existem no mercado. Por esse critério, a caneta brasileira foi comparada ao Ozempic e ao Wegovy, ambos da Novo Nordisk, o que permitiu a definição de um preço máximo equivalente.
A EMS afirmou, no anúncio da aprovação do Ozivy, que pretende vender o medicamento por valores 30% menores que os praticados pela concorrência. Atualmente, segundo o g1, canetas de menor dosagem do Ozempic podem ser encontradas por cerca de R$ 900. Se a redução anunciada for aplicada, a expectativa é que o Ozivy possa chegar ao mercado com preço próximo de R$ 630.
Procurada pelo g1, a EMS informou que deve apresentar ainda nesta semana o preço de mercado do medicamento e a data prevista para o início das vendas nas farmácias.
A aprovação do Ozivy ocorre após o fim da patente da semaglutida da Novo Nordisk, movimento que pode ampliar a concorrência no setor. Especialistas ouvidos pela reportagem avaliam que a entrada de novos fabricantes tende a aquecer o mercado e pode contribuir para a redução dos preços.
Até o início deste ano, a Anvisa tinha 17 pedidos de registro de medicamentos à base de semaglutida. O Ozivy foi o primeiro a receber aprovação, abrindo caminho para a produção nacional desse tipo de medicamento.
A Novo Nordisk, antiga detentora da patente, já vinha sinalizando mudanças em sua política comercial. Entre as estratégias citadas está a oferta de uma unidade de entrada gratuitamente na compra de duas unidades, em um cenário de maior disputa pelo mercado.
A EMS foi autorizada a produzir quatro apresentações do Ozivy, todas com solução injetável de 1,34 mg/ml. As versões previstas incluem cartucho de 1,5 ml com caneta aplicadora, dois cartuchos de 1,5 ml, cartucho de 3 ml e dois cartuchos de 3 ml.
Com a definição do teto de preço, o Ozivy avança para a fase final antes da chegada às farmácias. A expectativa agora recai sobre o valor efetivo que será anunciado pela EMS e sobre a data em que a primeira caneta brasileira de semaglutida estará disponível ao consumidor.

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Anvisa estabelece preço de caneta emagrecedora nacional

247 - A Secretaria Estadual de Saúde de São Paulo investiga um caso suspeito de doença pelo vírus Ebola em um homem de 37 anos, internado em isolamento no Instituto de Infectologia Emílio Ribas, referência no atendimento a ocorrências desse tipo no estado.
As informações são d<a href="https://www.cnnbrasil.com.br/saude/paciente-com-suspeita-de-ebola-e-internado-em-sp/">a CNN Brasil. </a>O paciente passou recentemente pela República Democrática do Congo e apresentou sintomas compatíveis com a doença, incluindo febre. Até o momento, não há confirmação laboratorial do caso.
A apuração foi iniciada neste sábado (30) pela Coordenadoria de Controle de Doenças (CCD) e pelo Centro de Vigilância Epidemiológica (CVE-SP). Segundo a Secretaria Estadual de Saúde, a investigação segue protocolos nacionais e estaduais e foi adotada de forma preventiva diante da combinação de sinais clínicos e histórico epidemiológico.
"A investigação foi iniciada de forma preventiva após a identificação de critérios clínicos e epidemiológicos compatíveis com caso suspeito, conforme protocolos nacionais e estaduais", informou a secretaria em comunicado enviado à CNN Brasil.
O homem permanece em isolamento enquanto aguarda a conclusão dos exames. A medida faz parte do procedimento padrão para casos suspeitos de Ebola e busca garantir o monitoramento adequado do paciente, além de reduzir eventuais riscos de transmissão até que o diagnóstico seja definido.
Regiane de Paula, coordenadora em Saúde da Coordenadoria de Controle de Doenças da Secretaria Estadual de Saúde de São Paulo, afirmou que os procedimentos previstos foram acionados assim que os critérios de suspeita foram identificados.
"As medidas previstas foram adotadas a partir da identificação dos critérios clínicos e epidemiológicos. O procedimento inclui isolamento, notificação imediata, investigação laboratorial e monitoramento conforme os protocolos vigentes”, afirmou Regiane de Paula.
O Ebola é uma doença grave causada por vírus e acompanhada com atenção por autoridades sanitárias em razão do risco de surtos. No caso em investigação em São Paulo, a confirmação depende dos resultados laboratoriais, que também ajudam a identificar a eventual cepa envolvida.
De acordo com as informações disponíveis, o surto atual está relacionado à cepa Bundibugyo, já associada a episódios anteriores da doença. Em 2012, na República Democrática do Congo, foram registrados 38 casos confirmados em laboratório e 13 mortes. Em 2007, na região de fronteira entre a República Democrática do Congo e Uganda, houve 131 casos relatados e 42 mortes.
A cepa Zaire, porém, é a mais frequentemente ligada às infecções por Ebola e foi responsável pelos maiores surtos já registrados. Entre 2014 e 2016, a epidemia na África Ocidental deixou cerca de 11 mil mortos. Já entre 2018 e 2020, outro surto na República Democrática do Congo provocou mais de 3 mil mortes.
Durante a epidemia na África Ocidental, foi desenvolvida a vacina Ervebo, testada com sucesso em 2015 e aprovada pela agência reguladora dos Estados Unidos, a Food and Drug Administration, em 2019. O imunizante também recebeu autorização em países da Europa e da África.
Apesar do avanço, a vacina foi desenvolvida para uma forma específica da doença e esse trabalho não se estendeu a todos os tipos de Ebola. Por isso, autoridades de saúde mantêm o caso sob investigação, com isolamento, notificação imediata, análise laboratorial e acompanhamento conforme os protocolos em vigor.

Paciente com suspeita de Ebola é internado em São Paulo

Wellton Máximo – Repórter da Agência Brasil - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta sexta-feira (29) a retomada da produção na fábrica da Ypê, em Amparo, no interior de São Paulo, após concluir que a empresa corrigiu parte das falhas sanitárias identificadas em inspeções anteriores.
A decisão permite que a Química Amparo, fabricante da marca, volte a operar imediatamente.
A liberação ocorreu após uma nova fiscalização realizada em conjunto pela Anvisa, pelo Centro de Vigilância Sanitária de São Paulo, pelo Grupo de Vigilância Sanitária de Campinas e pela Vigilância Sanitária de Amparo.
<h2>O que mudou</h2>
Segundo a Anvisa, a empresa apresentou um plano para atender 76 exigências sanitárias apontadas durante uma inspeção feita em abril deste ano. Entre as medidas cobradas estavam melhorias nos processos de fabricação, rastreamento dos produtos, controle de qualidade e monitoramento de possíveis riscos sanitários.
<blockquote>“Verificamos que esta fábrica da Ypê já reúne as condições necessárias para operar com segurança e disponibilizar produtos sem risco sanitário para a população brasileira”, afirmou em nota o presidente da agência, Leandro Safatle.</blockquote>
A agência informou ainda que continuará acompanhando as ações corretivas implementadas pela empresa.
<h2>Produtos liberados</h2>
Com a decisão, produtos da Ypê fabricados a partir de 1º de abril de 2026 poderão voltar a ser comercializados e utilizados normalmente.
A liberação vale para itens como lava-roupas líquidos, detergentes lava-louças líquidos e desinfetantes produzidos após essa data.
<h2>Produtos suspensos</h2>
Apesar da retomada da fábrica, parte dos produtos da marca continua proibida para venda e uso.
A restrição permanece para detergentes, sabões líquidos para roupas e desinfetantes com lotes terminados em “1” e fabricados até 31 de março de 2026.
Segundo a Anvisa, “esses produtos devem permanecer armazenados em local seguro e não serem descartados. Sua liberação ocorrerá à medida em que a empresa apresentar laudos de laboratórios autorizados pela Anvisa”.
<h2>Entenda o caso</h2>
A crise começou no dia 7 de maio, quando a <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-05/anvisa-suspende-venda-e-proibe-uso-de-produtos-ype" target="_blank">Anvisa determinou a suspensão de mais de 100 lotes de produtos da Ypê</a> após identificar falhas consideradas graves nos processos de fabricação da unidade de Amparo.
A fiscalização encontrou 76 irregularidades sanitárias e apontou risco de contaminação microbiológica nos produtos fabricados na planta industrial.
O caso ganhou ainda mais atenção porque a empresa já havia registrado, em novembro de 2025, um episódio de contaminação microbiológica envolvendo a bactéria Pseudomonas aeruginosa em produtos da linha lava-roupas.
<h2>O que é bactéria</h2>
<a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-05/bacteria-pseudomonas-causa-danos-graves-em-pessoas-imunocomprometidas" target="_blank">A Pseudomonas aeruginosa é uma bactéria comum no ambiente e pode ser encontrada na água, no solo e em locais úmidos</a>. Em pessoas saudáveis, normalmente não causa problemas graves.
No entanto, ela pode provocar infecções em pessoas com imunidade baixa, como pacientes em tratamento contra câncer, transplantados, idosos e pessoas com doenças que afetam o sistema imunológico.
Por isso, a Anvisa classificou as medidas adotadas como preventivas para evitar riscos à saúde da população.
<h2>Fiscalização contínua</h2>
Mesmo com a liberação da fábrica, a Anvisa informou que continuará monitorando a empresa para verificar se todas as medidas exigidas serão mantidas de forma permanente.
A agência também destacou que os produtos ainda suspensos só poderão voltar ao mercado após apresentação de novos testes laboratoriais autorizados pelo órgão.

Redação Brasil 247

Anvisa libera fábrica da Ypê e produtos feitos a partir de 1º de abril

247 - O presidente Lula defendeu nesta sexta-feira (29), em Sergipe, investimentos do governo federal na saúde e alertou a população sobre a circulação de fake news em ano eleitoral. Em discurso, ele afirmou que o país vive um momento de enfrentamento à desinformação. “Acabou a hora do mentiroso querer enganar o povo”, complementou.
Sem citar a família Bolsonaro, Lula associou a defesa dos serviços públicos à necessidade de ampliar o acesso da população mais pobre ao atendimento especializado, especialmente na área oncológica e em procedimentos de média e alta complexidade.
O presidente afirmou que conhece as dificuldades enfrentadas por quem depende do Sistema Único de Saúde. “Sei como o pobre vive. Pobre é tratado como invisível. A pessoa mais pobre, se tiver que fazer radioterapia, vai fazer na mesma máquina que faz o presidente dos EUA, da China, do Brasil. Não sou melhor do que vocês”.
Em seu discurso, Lula também defendeu a ampliação do atendimento “com mais especialistas” na saúde pública. A iniciativa busca reduzir filas, melhorar o acesso a exames e ampliar a capacidade de tratamento em diferentes regiões do País.
Durante a agenda em Sergipe, o governo federal anunciou investimentos para o Hospital de Amor Interestadual de Lagarto, apresentado como o primeiro hospital oncológico interestadual do país, e para o Hospital do Câncer de Sergipe Governador Marcelo Déda Chagas, em Aracaju. O conjunto de ações integra a estratégia federal de ampliar o atendimento especializado pelo SUS.
O governo informou investimentos de R$ 225 milhões para a compra de 150 combos de equipamentos voltados a cirurgias gerais e oftalmológicas. A medida vai beneficiar pacientes de todo o Brasil e permitirá a abertura de 100 novas salas cirúrgicas. Ao todo, 138 municípios, nas 27 unidades federativas, entrarão na lista de contemplados.
O Hospital de Amor de Lagarto já atua como referência no combate ao câncer e atende 153 municípios de Sergipe, Alagoas, Bahia e Pernambuco. Para implantar e manter a unidade, o Ministério da Saúde destinou R$ 137,5 milhões, com atendimento integral pelo SUS a 2,9 milhões de pessoas.
Integrado ao programa Agora Tem Especialistas, o hospital recebeu estrutura para levar diagnóstico e tratamento de câncer a regiões antes desassistidas, distantes dos grandes centros urbanos. O serviço faz parte de uma rede nacional que prevê novas unidades no Ceará e em Pernambuco.
Em Aracaju, o Governo do Brasil vai entregar, nos próximos dias, um novo tomógrafo ao Hospital do Câncer. O equipamento recebeu R$ 2,15 milhões do Novo PAC Saúde e deve acelerar diagnósticos e o acompanhamento de pacientes oncológicos.
O governo também entregará 406 veículos do programa Agora Tem Especialistas – Caminhos da Saúde para transportar pacientes do SUS que precisam buscar atendimento fora de seus municípios. A medida atende demandas de deslocamento em regiões onde a distância até serviços especializados dificulta o tratamento.
Além de Sergipe, Pernambuco, Paraíba, Alagoas, Paraná e São Paulo receberão micro-ônibus e vans da iniciativa federal. Segundo o governo, esta é a primeira vez que o Ministério da Saúde investe diretamente na compra de veículos para doação a regiões de saúde em todo o país.
A previsão nacional inclui 3,3 mil veículos para todas as unidades federativas, com investimento superior a R$ 1,4 bilhão. A frota deve reforçar o transporte sanitário e ampliar o acesso de pacientes a consultas, exames, cirurgias e tratamentos especializados.
Lagarto também deu início ao processo de construção de uma nova policlínica municipal, após Lula e o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, assinarem a Ordem de Serviço. A unidade receberá R$ 30 milhões do Novo PAC Saúde e deverá beneficiar 260 mil sergipanos.
A futura policlínica vai ampliar o atendimento em áreas como ginecologia, cardiologia, ortopedia, oftalmologia, otorrinolaringologia, endocrinologia e pediatria. A estrutura busca reduzir deslocamentos e fortalecer a rede regional de saúde.
O governo também anunciou a entrega de 87 Unidades Odontológicas Móveis para municípios de Sergipe e de outros cinco estados. A ação busca ampliar o acesso à saúde bucal em áreas mais vulneráveis e com menor cobertura de atendimento.
Outras 10 ambulâncias do SAMU 192 seguirão para São Paulo e Paraíba. O investimento federal para esses dois tipos de veículos soma R$ 36,5 milhões.
Para ampliar a oferta de exames e cirurgias de alta e média complexidade em Sergipe, o ministro da Saúde assina ainda um acordo com a Associação Hospitalar de Sergipe. A parceria vai garantir procedimentos gratuitos pelo SUS dentro do Agora Tem Especialistas.
Com a adesão, o Governo do Brasil destinará R$ 1,2 milhão a mais por ano para procedimentos na rede pública. O atendimento contemplará pacientes agendados e encaminhados pela secretaria local. Em contrapartida, o hospital receberá créditos financeiros para abater tributos federais vencidos ou a vencer.
Além dos anúncios na saúde, Lula e o ministro das Cidades, Vladmir Lima, assinam a autorização de início das obras do complexo viário Aracaju – Barra dos Coqueiros. O empreendimento receberá R$ 1 bilhão do Novo PAC.
A construção da segunda ponte entre Aracaju e Barra dos Coqueiros terá papel estratégico para a mobilidade da Região Metropolitana da capital sergipana, onde vivem cerca de 1 milhão de pessoas. A obra também deve fortalecer a infraestrutura e a integração da capital com o litoral norte de Sergipe.
<div class="embed-block"><blockquote class="twitter-tweet">O presidente <a href="https://x.com/LulaOficial?ref_src=twsrc%5Etfw">@lulaoficial</a> deu nome aos bois: Flávio BolsoMaster foi aos EUA pedir intervenção no Brasil! É um traidor da pátria sem vergonha! Capacho do Trump! Mas é bom lembrá-lo: o Brasil é uma nação soberana e não admitiremos ingerência estrangeira, seja de quem for! <a href="https://t.co/WfSutbXwpD">pic.twitter.com/WfSutbXwpD</a>— Jandira Feghali (@jandira_feghali) <a href="https://x.com/jandira_feghali/status/2060424935047114993?ref_src=twsrc%5Etfw">May 29, 2026</a></blockquote> <script async src="https://platform.x.com/widgets.js" charset="utf-8"></script></div>

Lula defende investimentos na saúde e alerta contra fake news

Tâmara Freire - Repórter da Agência Brasil - A partir de junho, o Sistema Único de Saúde (SUS) vai começar a oferecer um imunizante mais abrangente contra a doença pneumocócica. A vacina pneumocócica conjugada 20-valente (VPC20 ou Pneumo 20) vai substituir a 10-valente, dobrando os sorotipos prevenidos.
O Ministério da Saúde publicou nesta quarta-feira (27) um guia técnico preliminar com orientações sobre a mudança para profissionais de saúde. Os municípios poderão começar a aplicar a vacina assim que receberem o imunizante.
A <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2019-06/vacina-pneumococica-completa-10-anos-no-brasil" target="_blank">doença pneumocócica</a> é uma infecção causada pela bactéria Streptococcus pneumoniae, ou pneumococo, que pode ocasionar quadros leves, como inflamação no ouvido ou sinusite, ou graves, como pneumonia bacteriana, meningite e sepse.
Estima-se que o pneumococo seja responsável por até 50% de todos os casos de meningite bacteriana em crianças. A mortalidade nesses casos é de cerca de 30%. Além das crianças pequenas, idosos e indivíduos com comorbidades ou imunossupressão também são mais vulneráveis.
A vacinação contra a doença, com a VPC10, foi incluída no calendário básico infantil em 2010 e desde então, houve redução de 60% dos casos de doença meningocócica causada por algum dos 10 sorotipos combatidos pela vacina em crianças de até dois anos. Os casos de meningite pneumocócica na mesma faixa etária também caíram 65%.
No entanto, em anos mais recentes os casos vêm crescendo. De 2013 a 2019, o Brasil registrou uma média de 164 casos anuais de meningite pneumocócica em crianças de até 5 anos. De 2022 a 2024, a média anual subiu para 211,3 casos.
A Diretora da Sociedade Brasileira de Imunizações, Flávia Bravo, explica que esta fato é reflexo de uma mudança epidemiológica decorrente da própria efetividade da vacinação.
<blockquote>"A introdução da vacina 10-valente foi excelente na redução desses dez tipos, o que representou uma queda importante nas doenças graves. Mas o pneumococo tem uma característica que a gente chama de "replacement": você controlando um tipo, reduzindo a circulação, outro tipo pode começar a ganhar o espaço"</blockquote>
Dados da vigilância do Ministério da Saúde mostram que quase 40% dos casos graves com amostra coletada entre 2018 e 2023 foram causados por apenas dois tipos da bactéria não prevenidos pela VPC10, mas incluídos na formulação da VPC20.
"Além disso, nos menores de 1 ano, cerca de 11% dos casos de meningite meningocócica são causados pelos outros tipos adicionais da vacina 20-valente. Isso significa que há a possibilidade da gente voltar a reduzir a curva de incidência porque estaremos protegendo exatamente contra os sorotipos que hoje prevalecem", complementa Flávia.&nbsp;
As vacinas pneumocócicas conjugadas, que são o caso tanto da VPC10 quanto da VPC20, também evitam que o pneumococo se instale na nasofaringe de pessoas vacinadas. Por isso, além de evitar que elas desenvolvam a doença, a vacina também impede a transmissão, promovendo proteção indireta às pessoas não vacinadas.
O <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2023-09/veja-a-linha-do-tempo-do-programa-nacional-de-imunizacoes" target="_blank">Programa Nacional de Imunizações</a> já oferece outras vacinas mais abrangentes contra a doença pneumocócica, a VPC13 e a VPP23, mas apenas para públicos específicos, com determinadas condições de saúde que aumentam a vulnerabilidade às formas graves da doença. Esses imunizantes também serão substituídos pela VPC20 após o fim dos estoques.
Fazem parte dos grupos de alto risco que devem tomar a vacina: pessoas vivendo com HIV/aids; pacientes oncológicos; transplantados de órgãos sólidos ou medula; imunodeficientes; pessoas com nefropatias, pneumopatias, cardiopatias e hepatopatias crônicas; asmáticos graves; diabéticos; pessoas com síndrome de down e prematuros.
O calendário básico de vacinação prevê que os bebês devem receber duas doses da vacina pneumocócica, aos 2 e aos 4 meses de idades, com mais uma dose de reforço aos 12 meses. Crianças menores de 5 anos que não tenham sido vacinadas na idade correta devem atualizar a carteira o mais breve possível.
Durante o período de transição da VPC10 para a VPC20, as crianças receberão a vacina 20-valente na primeira dose e no reforço, e a 10-valente na segunda dose. Crianças que já receberam a primeira dose da vacina 10-valente, serão vacinadas com a 20-valente na segunda dose e no reforço. Uma dose de reforço da VPC20 também será aplicada nas crianças menos de 5 anos que completaram apenas o esquema básico de duas doses com a VPC10.
A vacina só é contraindicada para pessoas com alergia grave a algum componente da fórmula, ou que apresentaram reação alérgica severa em doses anteriores. Recomenda-se também que quem estiver com febre espere melhorar antes de se imunizar.

SUS vai ampliar proteção vacinal contra doença pneumocócica

247 - O governo de Donald Trump prepara uma mudança significativa na forma como os Estados Unidos lidam com cidadãos norte-americanos expostos ao vírus Ebola: em vez de repatriá-los para observação e tratamento em território americano, a administração pretende encaminhá-los ao Quênia, onde seriam monitorados ou atendidos em uma estrutura montada no país africano, segundo o jornal <a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/05/27/governo-trump-enviara-americanos-expostos-ao-ebola-para-o-quenia.ghtml">O Globo</a>.
A medida rompe com a prática adotada por governos anteriores dos Estados Unidos, que costumavam levar de volta ao país profissionais de saúde e outros cidadãos expostos ao Ebola para acompanhamento em unidades médicas especializadas. Neste mês, a própria administração Trump já havia transferido um médico americano com sintomas para um hospital na Alemanha, além de encaminhar outros seis americanos para monitoramento na Alemanha e na República Tcheca.
A nova estratégia surge em meio a uma rápida escalada da epidemia de Ebola na República Democrática do Congo (RDC). O surto já soma mais de mil casos e mais de 200 mortes em apenas 11 dias desde seu anúncio, tornando-se o terceiro maior já registrado da doença. A crise sanitária ocorre em um contexto de cortes de ajuda humanitária promovidos pela administração Trump, que encerraram redes importantes de vigilância epidemiológica e cadeias de suprimentos médicos que poderiam ter contribuído para detectar e conter a disseminação do vírus mais cedo.
Na semana passada, o governo americano também invocou uma lei de saúde pública conhecida como “Title 42” para impedir a entrada nos Estados Unidos de imigrantes e residentes permanentes legais que tivessem passado pela RDC, Uganda ou Sudão do Sul nos 21 dias anteriores. Agora, segundo pessoas com conhecimento dos planos, a proposta também manteria fora do território americano cidadãos dos EUA que possam ter sido expostos ao Ebola.
De acordo com essas fontes, algumas dezenas de oficiais do Serviço de Saúde Pública estão sendo treinados para atuar no Quênia e prestar atendimento médico a americanos considerados sob alto risco de desenvolver a doença. A ideia inicial era monitorar esses cidadãos no país africano e transferir para a Europa aqueles que apresentassem sintomas. No entanto, a administração passou a planejar também o tratamento no próprio Quênia.
Cientistas e médicos do governo americano que desenvolverem sintomas também deverão ser tratados no Quênia. A estrutura está sendo organizada por meio de uma ação coordenada entre os departamentos de Estado e Defesa e o Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, segundo um funcionário da administração Trump. Cada caso, de acordo com esse funcionário, será avaliado individualmente caso haja necessidade de cuidados mais avançados.
Um porta-voz da Casa Branca se recusou a comentar o plano.
O Ebola tem taxa de mortalidade de cerca de 50%, mas o acesso rápido a atendimento de alta qualidade e a tratamentos adequados pode elevar de forma expressiva as chances de sobrevivência. Para especialistas, a decisão de não repatriar americanos expostos ao vírus representa uma mudança preocupante.
“Sabemos que as chances de eles sobreviverem a uma infecção por Ebola seriam maiores em unidades especializadas que foram projetadas para cuidar deles”, afirmou Tom Inglesby, diretor do Centro de Segurança Sanitária Johns Hopkins, da Escola de Saúde Pública Bloomberg.
Os Estados Unidos dispõem de várias instalações com tecnologia avançada para monitorar e tratar pessoas com doenças perigosas, incluindo o Ebola. Entre elas está uma unidade em Omaha, no Nebraska, onde 18 americanos estão sob observação por hantavírus após um surto em um navio de cruzeiro holandês neste mês.
Inglesby disse ter ficado especialmente surpreso com a possibilidade de oficiais do Serviço de Saúde Pública não serem levados de volta aos Estados Unidos para tratamento.
“Temos um forte compromisso ético de cuidar deles com o melhor tratamento possível nos Estados Unidos”, declarou.
Para Craig Spencer, especialista em saúde pública da Universidade Brown, a instalação planejada no Quênia pode até ser superior às disponíveis na RDC, mas dificilmente alcançaria o nível das unidades americanas criadas ao longo dos últimos anos para lidar com Ebola e outros vírus de alto risco.
“Considero difícil acreditar que eles conseguirão montar em questão de alguns dias ou até meses um sistema semelhante ao que foi criado ao longo da última década para fazer exatamente isso”, afirmou Spencer.
Médico de emergência, Spencer contraiu Ebola em 2014 após tratar pacientes na Guiné. Ele ficou internado por 19 dias na unidade de terapia intensiva do Bellevue Hospital, em Nova York. Para ele, manter americanos na África em vez de levá-los de volta ao próprio país representa “uma renúncia dramática do que devemos aos nossos próprios”.
O surto atual está concentrado na província de Ituri, na RDC, uma região marcada por conflito quase permanente e intensa mobilidade populacional. Esses fatores ampliam a dificuldade de conter a disseminação do vírus. A gravidade da epidemia levou a Organização Mundial da Saúde (OMS) a classificá-la, em meados de maio, como emergência de saúde pública de importância internacional.

Guilherme Levorato

Um profissional de saúde veste equipamento de proteção contra o ebola em Beni, na República Democrática do Congo

Governo Trump planeja enviar ao Quênia norte-americanos expostos ao Ebola

247 – A farmacêutica EMS, do empresário Carlos Sanchez, prepara sua entrada no mercado bilionário dos medicamentos para emagrecimento, com uma versão sintética do Ozempic aprovada pela Anvisa. A informação foi publicada pelo Valor Econômico.
Ainda sem data para chegar às farmácias, o produto sinaliza a dimensão da demanda no Brasil por medicamentos à base de semaglutida. Segundo a reportagem, apenas a EMS projeta faturar R$ 500 milhões com a venda do novo medicamento.
A movimentação ocorre após o fim da patente do Ozempic, da dinamarquesa Novo Nordisk, em março deste ano. A partir desse marco, outras grandes farmacêuticas passaram a aguardar aval da Anvisa para lançar suas próprias versões no mercado brasileiro.
O Brasil é considerado um mercado estratégico para a indústria farmacêutica global. A forte procura por medicamentos à base de GLP-1, como Ozempic e Mounjaro, já vem alterando hábitos de consumo, rotinas alimentares e até o comportamento de setores como alimentação fora do lar e bebidas alcoólicas.
Restaurantes e empresas do setor alimentício já adaptam cardápios para atender consumidores que usam as chamadas canetas emagrecedoras. O consumo de álcool também tem sido impactado por essa nova realidade.
Os medicamentos à base de GLP-1 se tornaram o novo “blockbuster” da indústria farmacêutica mundial. A Novo Nordisk liderou esse mercado com o Ozempic, mas passou a enfrentar a concorrência da americana Eli Lilly, fabricante do Mounjaro.
Para as farmacêuticas nacionais, a abertura desse mercado representa uma oportunidade rara, comparável a momentos anteriores de expiração de patentes importantes, como a do Viagra. A disputa por uma fatia desse segmento no Brasil, ao que tudo indica, está apenas começando.

EMS mira mercado bilionário com versão sintética do Ozempic no Brasil

247 - O Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) aprovou um financiamento de R$ 27,5 milhões para a EMS ampliar sua estrutura de pesquisa, desenvolvimento e inovação em Manaus, com foco na criação de uma planta-piloto, na expansão de um laboratório analítico e no avanço de novos medicamentos sólidos no país.
O crédito será concedido com recursos do programa BNDES Mais Inovação e corresponde ao valor total previsto para o projeto. A iniciativa será realizada na unidade da EMS em Manaus, onde está localizada a Novamed, apresentada como uma das maiores fábricas de medicamentos sólidos do mundo.
A proposta inclui a reforma de um prédio já existente para abrigar uma área dedicada exclusivamente a atividades de PD&amp;I. O investimento também prevê a compra de equipamentos de alta tecnologia, com o objetivo de modernizar a estrutura de pesquisa e aproximar o desenvolvimento de novos produtos da operação industrial da empresa.
Com a nova planta-piloto, a EMS poderá fabricar lotes experimentais em menor escala dentro da própria unidade da Novamed. A medida deve permitir a realização de testes e etapas de desenvolvimento sem interferir na programação das linhas regulares de produção.
A ampliação do laboratório analítico terá papel complementar no projeto. Segundo as informações divulgadas, a nova estrutura permitirá validar métodos e executar testes em pequena escala, fortalecendo a integração entre pesquisa, desenvolvimento, inovação e produção industrial.
O projeto também prevê impacto na geração de empregos qualificados, especialmente por meio da contratação de profissionais voltados às atividades de PD&amp;I. A expansão busca reforçar a capacidade técnica da indústria farmacêutica instalada na região Norte e ampliar a produção local de conhecimento.
Além de fortalecer a unidade de Manaus, a iniciativa tem como objetivo contribuir para que novas soluções terapêuticas cheguem com mais rapidez ao mercado brasileiro e ao Sistema Único de Saúde. O apoio do BNDES se insere na estratégia de estímulo à inovação no setor farmacêutico nacional.
“Ao apoiar este projeto, o BNDES reafirma sua posição de fomento à Nova Indústria Brasil, política industrial do governo do presidente Lula”, afirmou o presidente do BNDES, Aloizio Mercadante. “A indústria farmacêutica é parte essencial do complexo econômico-industrial da saúde, e o apoio do Banco ao setor visa à soberania e segurança sanitárias, à redução do déficit comercial e ao fortalecimento do Sistema Único de Saúde (SUS)”.
O vice-presidente da EMS, Marcus Sanchez, também destacou a importância da expansão para a estratégia da companhia. “O Centro de PD&amp;I de Manaus representa mais um passo importante no fortalecimento da inovação da empresa e representará, na prática, a ampliação do nosso portfólio e da nossa capacidade de desenvolver mais opções de tratamento em benefício de médicos e pacientes”, afirmou.
Sanchez acrescentou que o projeto está alinhado à visão de longo prazo da farmacêutica. “Reforçamos, assim, a nossa visão de médio e longo prazo de investir em pesquisa e desenvolvimento e de garantir competitividade e maior acesso a tratamentos inovadores para a população, consolidando a inovação da indústria farmacêutica nacional”, completou.

BNDES libera R$ 27,5 milhões para centro de inovação da EMS

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a primeira caneta nacional à base de semaglutida após o fim da patente da molécula no Brasil. O medicamento, chamado Ozivy e desenvolvido pela farmacêutica EMS, recebeu autorização para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2, as informações são do<a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/05/26/caneta-nacional-anvisa-aprova-1o-generico-do-ozempic-entenda-como-funciona.ghtml"> O Globo.</a>
A decisão representa a primeira liberação de uma alternativa nacional à base da mesma substância presente no Ozempic e no Wegovy, medicamentos originais da Novo Nordisk usados no tratamento de diabetes e obesidade. A patente da semaglutida no Brasil chegou ao fim em março, o que abriu caminho para novos pedidos de registro.
Apesar de ser tratado popularmente como uma espécie de “genérico” do Ozempic, o Ozivy não recebe essa classificação técnica no Brasil. A regulação brasileira não prevê genéricos para medicamentos biológicos, categoria na qual estão os produtos de referência à base de semaglutida.
Em nota, a Anvisa explicou a diferença entre o novo produto e os medicamentos já registrados no país. “Ou seja, o novo medicamento é uma versão sintética de um medicamento originalmente biológico registrado na Anvisa”, afirmou a agência.
O órgão também destacou que a caneta da EMS foi classificada como medicamento novo, e não como genérico. “Por isso, o produto é classificado como medicamento novo, sendo um análogo sintético de produto biológico”, esclareceu a Anvisa.
O Ozivy foi aprovado com indicação específica para adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado, como complemento à dieta e à prática de exercícios físicos. Assim como outros medicamentos da classe, a aplicação será semanal e exigirá prescrição médica em duas vias.
O pedido de registro da semaglutida sintética da EMS havia sido apresentado à Anvisa em 2023. A análise passou por etapas de comprovação de eficácia, segurança e qualidade, dentro de um edital que priorizou a avaliação de canetas produzidas nacionalmente.
Segundo a Anvisa, ainda há outras cinco semaglutidas sintéticas e uma biológica em análise na agência, além de novos pedidos aguardando avaliação. O avanço desses processos ocorre em meio ao aumento da demanda por medicamentos da classe dos análogos de GLP-1.
Ainda não há previsão para a chegada do Ozivy às farmácias. Antes de ser vendido no mercado brasileiro, o medicamento terá de passar pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), responsável por definir o preço máximo que poderá ser praticado no país.
Depois dessa etapa regulatória, caberá à EMS decidir quando fará o lançamento comercial do produto. A aprovação da Anvisa, portanto, não significa disponibilidade imediata para os consumidores.
A semaglutida pertence à classe dos análogos de GLP-1, medicamentos que simulam no organismo a ação de um hormônio relacionado ao controle da glicose e da saciedade. No pâncreas, a substância estimula a produção de insulina. No estômago, reduz a velocidade da digestão. No cérebro, atua sobre mecanismos associados à sensação de saciedade.
Esses efeitos explicam o uso da semaglutida no tratamento do diabetes tipo 2 e também sua associação à perda de peso, embora a indicação aprovada para o Ozivy seja voltada ao controle do diabetes em adultos.
O texto original informa que, em relação ao emagrecimento, o estudo STEP-4, realizado com semaglutida na dose de 2,4 mg, apontou perda de aproximadamente 17,4% do peso após 68 semanas de tratamento, período equivalente a cerca de um ano e quatro meses.
Uma diferença relevante entre o Ozivy e o Ozempic está nas condições de armazenamento. O medicamento da EMS deve permanecer refrigerado, entre 2 °C e 8 °C, antes e depois do início do tratamento. Já o Ozempic exige refrigeração antes do uso, mas pode ser mantido em temperatura de até 30 °C por até seis semanas após o começo das aplicações.
A Anvisa afirmou ainda que a análise de versões sintéticas da semaglutida é “um desafio técnico para as agências reguladoras em todo o mundo”. Segundo o órgão, o Brasil está entre os primeiros países a registrar esse tipo de produto.
Até agora, os medicamentos de semaglutida registrados no país eram biológicos. Além de Ozempic e Wegovy, da Novo Nordisk, também constam os remédios Extensior e Poviztra, produzidos pela Eurofarma no Brasil a partir de acordo com o laboratório dinamarquês.
A agência explica que medicamentos biológicos são moléculas complexas, obtidas a partir de fluidos biológicos, tecidos de origem animal ou procedimentos biotecnológicos, como manipulação genética ou DNA recombinante.
Já os análogos sintéticos são produzidos por síntese química. Esse processo resulta em moléculas menores e mais estáveis, que podem ser reproduzidas de forma idêntica. Ainda assim, a Anvisa considera esses produtos de alta complexidade, por reunirem características e riscos de fabricação associados às duas categorias.
Com a aprovação do Ozivy, a EMS se torna a primeira farmacêutica a obter aval da Anvisa para uma caneta nacional de semaglutida sintética. O próximo passo será a definição de preço pela CMED e, posteriormente, a decisão da empresa sobre o início da comercialização no Brasil.

Anvisa aprova 1º ‘genérico’ do Ozempic; entenda como funciona

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o Ozivy, da EMS, primeira versão nacional de semaglutida autorizada no Brasil após o fim da patente da Novo Nordisk, abrindo uma nova etapa na disputa pelo mercado de medicamentos associados ao tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, como Ozempic e Wegovy.
A semaglutida é o princípio ativo do Ozempic, indicado para diabetes tipo 2, e do Wegovy, aprovado para tratamento da obesidade. Com a queda da patente, em março deste ano, farmacêuticas passaram a mirar um segmento bilionário, impulsionado pela forte procura pelas chamadas “canetas emagrecedoras”.
O Ozivy recebeu registro como “medicamento novo” por meio de uma modalidade regulatória chamada desenvolvimento abreviado. Esse caminho é usado para produtos baseados em substâncias já conhecidas, mas que ainda precisam comprovar qualidade, segurança e eficácia diante da Anvisa.
A aprovação ocorre depois de meses de avaliação técnica da agência reguladora. Até então, nenhum medicamento à base de semaglutida havia obtido autorização para chegar ao mercado brasileiro desde a expiração da patente da Novo Nordisk. Em abril, a Anvisa havia negado alguns pedidos por falhas na documentação e na comprovação de requisitos técnicos.
<h2>Entrada de concorrentes pode pressionar preços</h2>
A chegada de novos fabricantes tende a ampliar a competição em um mercado que, até março, era exclusivo da Novo Nordisk. A expectativa é que, com mais empresas disputando espaço, os preços possam cair gradualmente nos próximos anos.
A semaglutida, no entanto, não conta com versões genéricas tradicionais. Por ser uma molécula complexa, os novos medicamentos precisam seguir caminhos regulatórios específicos e demonstrar qualidade, eficácia e segurança antes de serem disponibilizados aos consumidores.
O Ministério da Saúde avalia que a entrada de novos fabricantes pode ampliar o acesso ao tratamento no futuro. A concorrência já começou a produzir efeitos no setor, com a Novo Nordisk anunciando estratégias comerciais para ampliar o acesso a seus produtos, incluindo condições especiais para algumas apresentações do Wegovy e ajustes de preços do Rybelsus.
Até o momento, a EMS ainda não informou o preço do Ozivy nem a previsão de lançamento do medicamento nas farmácias.
<h2>O que foi aprovado pela Anvisa</h2>
De acordo com a resolução publicada pela Anvisa, o Ozivy recebeu registro válido até junho de 2036. O medicamento foi aprovado em apresentações de solução injetável para aplicação subcutânea, com diferentes volumes, canetas aplicadoras e agulhas.
As apresentações aprovadas são:
<ul>
 <li>Solução injetável de 1,34 mg/ml em cartucho de 1,5 ml com caneta aplicadora.</li>
 <li>Solução injetável de 1,34 mg/ml em dois cartuchos de 1,5 ml.</li>
 <li>Solução injetável de 1,34 mg/ml em cartucho de 3 ml.</li>
 <li>Solução injetável de 1,34 mg/ml em dois cartuchos de 3 ml.</li>
</ul>
Antes de chegar efetivamente às farmácias, a empresa ainda precisará concluir etapas comerciais e de distribuição do produto.

Anvisa aprova Ozivy, caneta emagrecedora nacional

247 - A circulação de vírus perigosos acende alerta no Brasil em 2026, e especialistas apontam a influenza A como o maior risco prático para a população, em razão da transmissão respiratória, da baixa cobertura vacinal e da pressão sobre os serviços de saúde, segundo o <a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/05/24/ebola-hantavirus-influenza-a-e-mais-quais-os-virus-mais-perigosos-hoje-e-como-eles-podem-afetar-sua-rotina.ghtml">G1</a>. Embora vírus como ebola e hantavírus apresentem alta letalidade, infectologistas destacam que o grau de ameaça à população depende também da facilidade de transmissão, da existência de vacinas, da presença no território nacional e da capacidade de resposta do sistema de saúde. Entre os agentes sob maior vigilância estão ebola, hantavírus, influenza A, poliomielite e mpox. Nem sempre o vírus que mais mata proporcionalmente é o que oferece maior risco coletivo. Um patógeno menos letal, mas altamente transmissível, pode atingir um número muito maior de pessoas, afetar grupos vulneráveis e sobrecarregar hospitais, prejudicando inclusive o atendimento de outras doenças.  <figure><img src="https://cdn.brasil247.com/pb-b247gcp/swp/jtjeq9/media/20260524090528_1401d7786c1971ce84a906fa9edc8eff8d9854e95c69ed64c1c66af34cc2a73d.png" data-media-id="editor_1" data-image-id="20260524090528_1401d7786c1971ce84a906fa9edc8eff8d9854e95c69ed64c1c66af34cc2a73d" data-rendition-name="original" width="1055" height="1491" loading="lazy" alt="infografico"></figure>  <h2>Ebola Bundibugyo preocupa por ausência de vacina específica</h2> O surto atual de ebola chama atenção por envolver a cepa Bundibugyo, uma das variantes da família ebola capazes de infectar seres humanos e considerada rara. Diferentemente da epidemia registrada entre 2014 e 2016 na África Ocidental, quando circularam sobretudo casos associados à cepa Zaire, não há vacina aprovada nem anticorpos monoclonais eficazes contra a variante agora em circulação. As ferramentas desenvolvidas depois da crise sanitária passada, como o imunizante Ervebo e terapias com anticorpos monoclonais, foram concebidas para combater a cepa Zaire. Por isso, a eventual chegada de um caso importado ao Brasil exigiria uma resposta altamente especializada. O infectologista Antônio Carlos Bandeira, assessor técnico da Vigilância Epidemiológica do Estado da Bahia, alerta que um cenário crítico seria o de um viajante ou trabalhador que passasse por áreas afetadas, fosse infectado, embarcasse ainda sem sintomas e chegasse ao Brasil dentro do período de incubação, que pode variar de dois a 21 dias. Segundo Bandeira, a estrutura necessária para atender um caso confirmado de ebola vai muito além do isolamento hospitalar convencional. O manejo exige sala de preparação, antessala de acesso e quarto com pressão negativa, além de fluxo separado para entrada e saída dos profissionais de saúde, com banho integral e descarte seguro dos equipamentos usados. Sem esse tipo de instalação, cresce o risco de contaminação de trabalhadores da saúde. O especialista recorda que, em 2014, profissionais em países europeus foram infectados mesmo utilizando equipamentos de proteção individual tradicionais. Apesar disso, Luana Araújo, infectologista e mestre em Saúde Pública pela Universidade Johns Hopkins, avalia que o risco global da cepa Bundibugyo é limitado por características próprias do vírus. A transmissão não ocorre pelo ar, mas por contato direto com sangue ou secreções de pessoas doentes. Além disso, a alta letalidade tende a reduzir rapidamente as cadeias de transmissão. André Bon, coordenador da Infectologia do Hospital Brasília e responsável pela área de Infectologia da Rede Américas, lembra que o Brasil não registrou casos confirmados nem durante o maior surto de ebola já documentado. As principais recomendações de precaução seguem concentradas nas regiões internas da República Democrática do Congo e em áreas de fronteira. Para a rotina da população brasileira, pouco muda para quem não viaja à República Democrática do Congo ou a Uganda. Já pessoas que forem a essas regiões devem evitar contato com pacientes doentes, registrar a viagem junto ao consulado e informar o histórico de deslocamento ao procurar atendimento médico caso apresentem febre até 21 dias após o retorno. <h2>Hantavírus tem alta letalidade, mas transmissão limitada</h2> O hantavírus apresenta taxa de letalidade elevada no Brasil, estimada entre 30% e 50%, mas não representa uma ameaça ampla para a população urbana. A razão está na forma de transmissão: no país, o contágio ocorre pela inalação de aerossóis formados a partir de fezes e urina de roedores silvestres, sobretudo em áreas rurais ou ambientes fechados contaminados. André Bon explica que há diversos tipos de hantavírus no mundo. O único reconhecido por transmissão entre humanos é o vírus Andes, restrito à Argentina e ao Chile, associado também a um surto recente em um navio cruzeiro. As variantes em circulação no Brasil, segundo o especialista, não passam de uma pessoa para outra. Luana Araújo ressalta que a gravidade do hantavírus precisa ser interpretada junto com sua baixa capacidade de disseminação. Apesar da alta letalidade, o vírus depende de uma exposição ambiental específica e não tem o mesmo potencial de espalhamento de doenças respiratórias, como a influenza. Bandeira acrescenta que, mesmo em situações envolvendo o vírus Andes, a transmissão em ambientes abertos é baixa e exige contato próximo e prolongado com o paciente. Quando os casos são identificados e isolados, a possibilidade de disseminação ampla diminui de forma significativa. Na prática, o risco se concentra em galpões, depósitos, casas de campo fechadas por longos períodos e ambientes com presença de roedores. A recomendação é não varrer esses locais a seco, usar máscara PFF2 e luvas, umedecer o piso antes da limpeza e evitar a formação de partículas suspensas no ar. <h2>Influenza A é a ameaça mais concreta no Brasil</h2> Entre os vírus analisados, a influenza A é apontada pelos três especialistas como a principal ameaça prática para os brasileiros. A explicação não está em uma letalidade proporcional maior, mas na facilidade de transmissão por gotículas respiratórias, no grande número de pessoas expostas e na pressão exercida sobre um sistema de saúde já sobrecarregado. Luana Araújo resume o risco da doença ao afirmar: “a influenza é o vírus vizinho, o que está ali ao lado, o que chega à maioria das pessoas dentro do mesmo território e causa desfechos graves sem parecer, à primeira vista, uma ameaça dramática”. A especialista destaca que a gripe costuma ser subestimada culturalmente, o que favorece sua propagação. Pessoas vacinadas ou não, com sintomas leves ou ainda no início do quadro, podem transmitir o vírus em ambientes compartilhados. Em 2026, a situação foi agravada pela circulação de uma cepa H3N2 com menor resposta à proteção vacinal. Como as vacinas contra influenza são produzidas com meses de antecedência, a composição depende de previsões sobre quais cepas terão maior circulação. Quando o vírus toma um caminho evolutivo diferente, a efetividade do imunizante pode ser reduzida. A combinação entre cobertura vacinal abaixo do ideal e menor resposta contra a cepa predominante ajuda a explicar o aumento de casos de Síndrome Respiratória Aguda Grave no país. Ainda assim, a vacinação segue sendo uma das principais ferramentas de proteção, especialmente para crianças, idosos, gestantes e pessoas com doenças crônicas. Bon observa que, apesar da preocupação atual com o H3N2, o subtipo que mais mantém pesquisadores em alerta no longo prazo é o H5N1. Esse vírus já circula entre mamíferos, foi associado à mortandade de leões-marinhos no sul do Brasil e de aves em várias regiões, além de casos esporádicos em humanos nos Estados Unidos e no Canadá. Até o momento, o H5N1 não desenvolveu transmissão sustentada entre pessoas. No entanto, por estar em mutação constante, uma eventual adaptação para transmissão eficiente entre humanos poderia representar risco pandêmico relevante. Bandeira defende duas medidas para melhorar a resposta brasileira à influenza. A primeira é ampliar a vacinação pelo Programa Nacional de Imunização, reduzindo a segmentação por faixas etárias e grupos de risco, que pode confundir a população. A segunda é reforçar o treinamento de profissionais de saúde para prescrição precoce de antivirais, como o oseltamivir, mais eficaz quando administrado nos dois primeiros dias de sintomas. Luana também chama atenção para a vulnerabilidade da rede hospitalar pediátrica. Como a influenza atinge muitas crianças, o aumento de casos graves nessa faixa etária pode pressionar leitos de terapia intensiva, que já são insuficientes diante da demanda. Para a população, a orientação é buscar vacinação e não tratar sintomas de gripe como um simples resfriado, especialmente nos grupos mais vulneráveis. Ao surgirem sintomas, a procura por atendimento nos dois primeiros dias pode fazer diferença, pois há antiviral disponível nessa janela. <h2>Poliomielite segue controlada, mas queda vacinal preocupa</h2> A poliomielite permanece classificada pela Organização Mundial da Saúde como Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional desde 2014, embora o cenário atual seja diferente do passado. Os casos de poliovírus selvagem estão praticamente restritos ao Afeganistão e ao Paquistão. Hoje, grande parte dos registros globais está associada ao poliovírus derivado da vacina oral. Esse risco levou o Brasil a adotar completamente a vacina inativada injetável, considerada mais segura nesse aspecto e já incorporada ao calendário nacional de imunização. Bandeira avalia que o risco de reintrodução da poliomielite no Brasil é baixo, devido à cobertura vacinal ainda ampla. No entanto, ele alerta para a redução da adesão ao calendário infantil, impulsionada pelo movimento antivacina e pela perda de percepção de risco em relação a doenças que deixaram de circular de forma intensa. Luana Araújo reforça que a cobertura brasileira, embora ainda elevada em termos gerais, não é uniforme. Há regiões com bolsões de baixa vacinação, o que pode abrir espaço para a reintrodução do vírus caso ele seja importado. A recomendação central é verificar a caderneta de vacinação das crianças. A vacina contra a poliomielite é gratuita nos postos de saúde, e a manutenção da cobertura é essencial para preservar a proteção coletiva. <h2>Mpox exige vigilância diante de nova linhagem</h2> A mpox, nome oficial da doença antes conhecida como varíola dos macacos, tem transmissão ativa no Brasil, baixa letalidade e perfil de risco concentrado. Segundo Bandeira, o vírus provoca lesões cutâneas semelhantes às da varíola clássica, mas geralmente com menor gravidade e evolução autolimitada. As lesões podem aparecer nos membros, no rosto e no abdômen. Essa manifestação visível ajuda no diagnóstico precoce e no isolamento dos casos, o que contribui para interromper cadeias de transmissão. Bon explica que o padrão de disseminação mudou nos últimos anos. Historicamente associada ao contato físico direto com animais ou pessoas infectadas, a mpox passou a se espalhar de forma mais expressiva por contato próximo durante relações sexuais. Bandeira destaca, porém, que a doença não deve ser classificada como sexualmente transmissível em sentido estrito. O vírus se propaga pelo contato corporal próximo e prolongado, situação mais frequente em relações íntimas. Foi esse tipo de contato que impulsionou os primeiros surtos registrados no Brasil, nos Estados Unidos e na Europa. A principal preocupação atual envolve a chegada de casos da linhagem Clade Ib ao Brasil. Essa variante é considerada mais transmissível e associada a quadros mais graves, especialmente em crianças e pessoas imunossuprimidas. Até agora, os registros no país são importados, mas a vigilância permanece ativa. Bon afirma que o aumento de casos observado no início de 2026 precisa ser acompanhado com atenção. A orientação sobre situações de risco, sobretudo as de contato íntimo, é apontada como medida fundamental para reduzir a circulação do vírus. No dia a dia, a recomendação é observar lesões na pele semelhantes a bolhas ou feridas, procurar atendimento médico em caso de suspeita e evitar contato próximo com outras pessoas até avaliação profissional. A vigilância, somada à vacinação quando indicada e à comunicação clara sobre riscos, segue como eixo central da resposta sanitária.