247 - A vacina do Butantan contra dengue usa dose única e foi desenvolvida para estimular proteção contra os quatro sorotipos do vírus, DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4. O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação do imunizante do Instituto Butantan para investigar possíveis efeitos colaterais graves associados à vacina. A Butantan-DV estava disponível pelo SUS apenas em alguns municípios. Os relatos foram publicados no<a href="https://oglobo.globo.com/google/amp/saude/noticia/2026/06/08/como-age-a-vacina-contra-dengue-do-butantan.ghtml"> jornal O Globo</a>. 
O imunizante utiliza vírus atenuados, enfraquecidos em laboratório para não causar a doença, mas capazes de provocar resposta do sistema imunológico. As cepas usadas na formulação têm origem em uma tecnologia desenvolvida pelos Institutos Nacionais de Saúde dos Estados Unidos, conhecidos pela sigla NIH.
A proposta da vacina é fazer o organismo produzir anticorpos contra os quatro sorotipos da dengue. Segundo os dados apresentados, os estudos apontaram poucas reações adversas e eficácia tanto em pessoas que já tiveram dengue quanto em indivíduos sem infecção anterior.
Além de prevenir a doença, a Butantan-DV reduz de forma significativa o risco de formas graves. Esse ponto tem relevância para o Brasil, onde diferentes sorotipos circulam e podem elevar o risco de quadros mais severos.
<h2>Como a vacina funciona</h2>
Para os sorotipos DENV-1, DENV-3 e DENV-4, a vacina usa genomas quase completos dos próprios vírus. No caso do DENV-2, o imunizante adota uma estratégia diferente: utiliza um vírus quimérico, formado por proteínas de superfície do DENV-2 montadas sobre a estrutura atenuada do DENV-4.
Após a aplicação, a vacina gera uma viremia vacinal, processo de replicação controlada dos vírus enfraquecidos no corpo. Essa etapa ativa o sistema imunológico e induz a produção de anticorpos neutralizantes específicos para cada sorotipo.
O objetivo é criar uma defesa individualizada contra cada variante da dengue. Dessa forma, o organismo passa a reconhecer e neutralizar os quatro sorotipos separadamente.
<h2>Dose única é diferencial</h2>
O principal diferencial da Butantan-DV está no esquema vacinal com apenas uma aplicação. A dose única facilita a logística de campanhas públicas, reduz a necessidade de retorno dos pacientes e pode ampliar a cobertura em municípios atendidos pelo SUS.
Os resultados completos do estudo clínico foram publicados no ano passado na revista científica New England Journal of Medicine. A pesquisa mostrou eficácia geral de 79,6% ao longo de dois anos de acompanhamento.
Na análise por sorotipo, os pesquisadores observaram proteção de 89,5% contra o DENV-1 e de 69,6% contra o DENV-2. Esses dois tipos estão entre as versões de maior circulação no Brasil. A suspensão temporária anunciada pelo Ministério da Saúde mantém a vacinação interrompida enquanto as autoridades investigam possíveis eventos adversos graves relacionados ao imunizante.

Redação Brasil 247

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Saúde

Entenda como a vacina do Butantan contra dengue age no organismo

247 - O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan após notificações de eventos adversos severos em pessoas imunizadas. A interrupção passa a valer a partir desta terça-feira, 9 de junho. Durante o período de suspensão, o governo pretende ampliar o acompanhamento de possíveis ocorrências relacionadas à vacinação na rede hospitalar. A atenção será concentrada principalmente em pessoas que receberam a vacina contra a dengue nos últimos 21 dias. As informações foram publicadas no <a href="https://www.metropoles.com/brasil/saude-ministerio-aponta-proximos-passos-com-vacina-da-dengue-suspensa">Metrópoles</a>.
A orientação do Ministério da Saúde é que qualquer sintoma ou reação adversa após a vacinação seja comunicada aos serviços de saúde. A medida busca garantir atendimento rápido aos pacientes e reunir dados que ajudem as equipes técnicas a esclarecer se existe vínculo entre os eventos registrados e o imunizante. Segundo o ministro Alexandre Padilha, os dados disponíveis até o momento continuam indicando que a vacina oferece proteção contra os quatro sorotipos do vírus da dengue.
A pasta informou que a decisão de suspender a vacina foi anunciada após 42 notificações de reações adversas severas entre aproximadamente 500 mil doses aplicadas no país. A suspensão não significa que a eficácia da vacina tenha sido colocada sob suspeita. A medida tem o objetivo de permitir uma avaliação mais detalhada dos episódios notificados antes de uma eventual retomada da campanha de imunização contra a dengue.
Entre os casos analisados, três foram classificados como sinais de alerta. Dois deles envolvem mortes que seguem em investigação. As autoridades de saúde ainda avaliam exames, histórico clínico e demais informações médicas para verificar se há ou não relação entre os eventos graves e a aplicação da vacina.
<h2>Quais sintomas devem ser observados</h2>
Como medida de precaução, o Ministério da Saúde recomenda que pessoas vacinadas nas últimas três semanas procurem uma unidade de saúde caso apresentem sinais considerados de alerta.
Entre os sintomas que exigem atenção estão febre, dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação e piora do estado geral.
A recomendação tem como objetivo permitir o acompanhamento adequado de possíveis efeitos adversos e evitar agravamentos sem avaliação médica. O ministério reforça que a comunicação rápida dos sintomas é parte essencial do monitoramento em curso.
<h2>Casos graves continuam em análise</h2>
Os episódios mais graves seguem sob investigação de equipes técnicas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan.
Um dos casos envolve uma mulher de 39 anos que apresentou sintomas seis dias depois de receber a vacina e desenvolveu quadro compatível com dengue grave. Ela precisou ser internada em unidade de terapia intensiva (UTI), mas recebeu alta posteriormente.
Os outros dois casos envolvem uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos, que morreram após complicações associadas a quadros graves da doença. As autoridades analisam informações clínicas e laboratoriais para determinar se há alguma ligação entre os óbitos e a imunização.
Até o momento, o Ministério da Saúde afirma que não há comprovação de que a vacina tenha causado as mortes. A continuidade das investigações será decisiva para definir se a campanha poderá ser retomada e em quais condições.

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Veja os próximos passos com vacina da dengue suspensa

247 - O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou nesta segunda-feira (8) que as investigações em andamento não encontraram, até o momento, elementos suficientes para relacionar diretamente a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan a três casos graves registrados após a imunização, entre eles dois óbitos. Segundo o <a href="https://www.metropoles.com/brasil/nao-vacina-obitos-padilha">Metrópoles</a>, a declaração ocorreu durante o anúncio da suspensão temporária da estratégia de vacinação adotada pelo governo federal com o imunizante.
A medida foi tomada após o registro de 42 reações adversas severas entre cerca de 500 mil pessoas vacinadas. Segundo Padilha, os casos seguem sendo analisados por sistemas municipais e estaduais de vigilância, com participação de especialistas e avaliação dos dados disponíveis.
"Temos três casos graves que demandaram internação em UTI e, desses três, dois resultaram em óbito. Até este momento, com base nas investigações já realizadas pelos sistemas municipais e estaduais de vigilância, ouvindo especialistas e analisando os dados disponíveis, não há informações suficientes para estabelecer uma relação causal entre a vacina e a ocorrência desses casos graves", afirmou o ministro.
Ele ressaltou que, embora não haja comprovação de vínculo entre os episódios e a vacinação, as ocorrências exigem atenção das autoridades sanitárias. "Não existem dados suficientes para estabelecer uma relação de causalidade entre a vacina e esses casos. Ainda assim, trata-se de um sinal de alerta para o sistema de vigilância", acrescentou.
<h2>Interrupção temporária da vacinação</h2>
O Ministério da Saúde informou que a vacinação com o imunizante do Butantan ficará temporariamente suspensa até a conclusão das investigações sobre os eventos adversos registrados. De acordo com Padilha, os 42 casos graves representam aproximadamente oito ocorrências para cada 100 mil doses aplicadas. Apesar da baixa incidência proporcional, o governo optou pela interrupção preventiva da estratégia.
A suspensão atinge profissionais da Atenção Primária à Saúde e localidades que participavam de campanhas específicas de imunização, incluindo Nova Lima (MG), Maranguape (CE), Botucatu (SP) e a região de Araguaína (TO).
<h2>Casos sob investigação</h2>
Entre os episódios analisados está o de uma mulher de 39 anos que apresentou febre, dores musculares e náuseas seis dias após receber a vacina. Ela evoluiu para um quadro compatível com dengue grave, com choque e necessidade de internação em unidade de terapia intensiva, mas recebeu alta hospitalar.
Outro caso envolve uma mulher de 48 anos que desenvolveu sintomas de dengue grave associados a comprometimento neurológico, incluindo meningoencefalite, 19 dias após a vacinação. Ela morreu em decorrência do agravamento do quadro.
O terceiro episódio investigado é o de um homem de 58 anos que apresentou febre cinco dias após receber o imunizante. Segundo o Ministério da Saúde, ele evoluiu rapidamente para dengue grave com choque refratário e também morreu.

08.06.2026 - Brasilia (DF) - Ministro da Saúde, Alexandre Padilha durante Coletiva para Imprensa “Farmacovigilância da Vacina da Dengue Produzida pelo Butantan

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Padilha diz que ainda não há relação causal entre vacina contra a dengue e mortes

247 - A suspensão temporária da vacina contra dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan foi anunciada pelo Ministério da Saúde nesta segunda-feira (8), após o registro de 42 casos de reações adversas consideradas graves e duas mortes ainda em investigação. As informações foram publicadas no <a href="https://www.metropoles.com/sao-paulo/butantan-manifesta-suspensao-vacina-dengue">Metrópoles</a>.
A interrupção, classificada como preventiva, ocorre enquanto profissionais de saúde estavam sendo vacinados. O Butantan afirmou que a medida segue orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa e tem como objetivo permitir uma reavaliação da estratégia vacinal antes das próximas etapas de imunização.
Em nota, o instituto afirmou que "mantém seu compromisso e rigor absolutos com a ciência e a saúde da população e irá seguir trabalhando para apoiar o Ministério da Saúde e a Anvisa, fornecendo todas as informações disponíveis sobre a vacina".
De acordo com o instituto, os casos sob análise ocorreram em um universo de aproximadamente 500 mil pessoas vacinadas. O Butantan ressaltou que os episódios "podem ou não estar relacionados à vacinação" e informou que continuará realizando estudos e acompanhando o trabalho de farmacovigilância dos imunizados.
<h2>Reações adversas levaram à reavaliação</h2>
Entre as ocorrências registradas, três foram classificadas como graves. Duas delas são mortes em investigação. A suspensão foi adotada como forma de garantir mais segurança à população antes da ampliação da vacinação contra a dengue.
O instituto informou que a vacinação será interrompida "de maneira preventiva" para que a estratégia seja reavaliada. A decisão envolve o Ministério da Saúde, a Anvisa e o próprio Butantan, que afirma estar fornecendo todas as informações disponíveis sobre o imunizante.
O Butantan também destacou que a vacina apresentou eficácia global de 79,6% e eficácia de 89% contra a dengue grave em estudo publicado em revista científica internacional.
<h2>Vacinação-piloto teve acompanhamento em três cidades</h2>
A vacina contra a dengue desenvolvida pelo Butantan vinha sendo aplicada em projetos de vacinação em massa em Botucatu, no interior de São Paulo, Maranguape, no Ceará, e Nova Lima, em Minas Gerais. As três cidades foram escolhidas para participar da vacinação-piloto e começaram a aplicar o imunizante em janeiro deste ano.
Segundo o instituto, o acompanhamento de farmacovigilância nesses municípios teve resultado positivo, sem casos importantes de reação adversa registrados na população vacinada.
O monitoramento nas cidades participantes foi planejado para durar um ano, com o objetivo de acompanhar eventuais efeitos adversos raros após a imunização. A metodologia é semelhante à adotada em Botucatu na avaliação da efetividade da vacina contra a Covid-19.
<h2>Butantan diz esperar retomada da vacinação</h2>
Na nota, o Butantan afirmou que seguirá trabalhando para aprofundar as informações sobre o uso da vacina. O instituto declarou que, caso a segurança do imunizante seja confirmada, espera que a vacinação possa ser retomada "em breve, com toda a tranquilidade para a população atendida pelo SUS".
O comunicado também reafirma o compromisso do instituto com o desenvolvimento de produtos seguros e eficazes para o enfrentamento de problemas de saúde pública no Brasil por meio do SUS.
<h2>Veja a nota do Butantan</h2>
"O Instituto Butantan informa que, seguindo orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa, a vacinação contra a dengue será, de maneira preventiva, temporariamente interrompida para reavaliação da estratégia vacinal. No momento, profissionais de saúde estavam sendo vacinados.
"A orientação ocorre em razão de alguns casos de reação adversa detectados, três deles com sinal de gravidade, em um universo de aproximadamente 500 mil vacinados, que podem ou não estar relacionados à vacinação.
"A medida visa garantir a segurança da população nas próximas etapas da vacinação.
"O Instituto Butantan mantém seu compromisso e rigor absolutos com a ciência e a saúde da população e irá seguir trabalhando para apoiar o Ministério da Saúde e a Anvisa, fornecendo todas as informações disponíveis sobre a vacina, realizando novos estudos e acompanhando o trabalho de farmacovigilância dos vacinados.
"Cabe ressaltar que a vacina teve eficácia global de 79,6% e 89% contra a dengue grave em estudo publicado em revista científica internacional.
"Nos três municípios onde houve vacinação em massa da população — Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) —, o acompanhamento de farmacovigilância se mostrou positivo, sem casos importantes de reação adversa na população.
"O Instituto Butantan, como já demonstrado em casos recentes, seguirá trabalhando com o mais absoluto rigor para aprofundar as informações sobre o uso da vacina para que, em se confirmando sua segurança, a vacinação possa ser retomada em breve, com toda a tranquilidade para a população atendida pelo SUS.
"O Instituto Butantan reafirma seu compromisso de entregar produtos seguros e eficazes para enfrentamento de problemas de saúde pública brasileira pelo SUS."

Butantan reage à suspensão de vacina contra dengue

247 - Quem tomou a vacina contra a dengue do Instituto Butantan não precisa entrar em pânico nem procurar atendimento médico apenas por ter recebido o imunizante. A orientação foi reforçada por especialistas e pelo Ministério da Saúde após a suspensão temporária da aplicação da vacina no Sistema Único de Saúde (SUS), anunciada nesta segunda-feira (8).
Segundo informações divulgadas pelo portal <a href="https://www.metropoles.com/saude/vacina-da-dengue-butantan-o-que-fazer">Metrópoles</a>, a interrupção tem caráter preventivo e ocorreu após a notificação de eventos adversos graves registrados entre pessoas vacinadas. Até o momento, não há comprovação de que os casos tenham sido causados pela vacina, e uma investigação foi aberta para esclarecer as circunstâncias das ocorrências.
A análise será conduzida por equipes técnicas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do próprio Instituto Butantan. Enquanto os dados são avaliados, estados e municípios foram orientados a suspender temporariamente a aplicação do imunizante.
O que fazer após receber a vacina
A principal recomendação para quem já foi vacinado é observar o próprio estado de saúde, especialmente durante os primeiros 21 dias após a aplicação da dose.
As autoridades de saúde orientam que a pessoa procure atendimento médico caso apresente sintomas como febre persistente, dor abdominal intensa, vômitos repetidos, tontura, sonolência excessiva, sangramentos, desidratação ou piora rápida do quadro geral.
Ao chegar a uma unidade de saúde, o paciente deve informar que recebeu a vacina contra a dengue e indicar a data da imunização. A informação é considerada importante para a avaliação clínica e para o registro de possíveis eventos adversos.
Especialista afasta preocupação generalizada
A infectologista Giovanna Marssola, do Hospital Samaritano Higienópolis, da Rede Américas, afirma que as pessoas vacinadas não precisam se alarmar diante da suspensão temporária.
“As reações mais frequentemente observadas incluem dor no local da aplicação, vermelhidão e febre baixa. Elas geralmente têm resolução espontânea em poucos dias. Caso o indivíduo apresente sintomas intensos ou persistentes, deve procurar avaliação médica”, explica.
De acordo com a médica, os efeitos mais comuns associados à vacinação costumam ser leves e passageiros, sem necessidade de intervenções específicas na maioria dos casos.
Por que a vacina foi suspensa
O Ministério da Saúde informou que foram registrados 42 eventos adversos entre aproximadamente 500 mil pessoas imunizadas com a vacina do Butantan.
Entre essas notificações, três casos chamaram a atenção das autoridades sanitárias: duas mortes e uma internação em unidade de terapia intensiva (UTI), da qual o paciente recebeu alta posteriormente.
Os episódios envolveram pessoas que apresentaram sintomas compatíveis com dengue grave dias após a vacinação. A investigação busca determinar se existe alguma relação entre os casos e o imunizante ou se os quadros foram provocados por infecção pelo vírus da dengue ou por outros fatores de saúde.
Investigação continua e vacinação segue suspensa
Segundo o Ministério da Saúde, a suspensão deve ser encarada como uma medida de precaução enquanto as análises são realizadas. A vacina não foi retirada definitivamente do programa de imunização e poderá voltar a ser aplicada após a conclusão da investigação.
As autoridades também reforçam que a interrupção temporária da vacinação não altera as recomendações para prevenção da dengue, que continuam centradas na eliminação de criadouros do mosquito Aedes aegypti e na busca por atendimento médico diante de sinais de agravamento da doença.
Enquanto os órgãos de saúde apuram os casos registrados, a orientação oficial é manter a vigilância sobre sintomas suspeitos e acompanhar as atualizações divulgadas pelas autoridades sanitárias.

Aquiles Lins

Saiba o que fazer se você tomou a vacina da dengue do Butantan

247 - O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão da aplicação e o recolhimento da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de 42 episódios classificados como “reações mais severas”, incluindo ocorrências que não haviam sido identificadas durante os estudos clínicos do imunizante.
As informações foram divulgadas originalmente pelo jornal <a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/06/08/governo-dengue.ghtml">O Globo</a> e confirmadas durante coletiva de imprensa realizada em Brasília, com a participação de representantes do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Além das reações adversas, duas mortes estão sendo investigadas pelas autoridades sanitárias.
Ao explicar a medida, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que a decisão segue o princípio da precaução diante dos casos registrados. Segundo ele, ainda não há comprovação de vínculo entre os óbitos investigados e a vacina.
<h2>Governo adota medida preventiva</h2>
“Muitas vezes na área da saúde a precaução é a melhor medida. Em função disso nós estamos tomando uma decisão hoje, que será comunicada ainda hoje de descontinuar a atual estratégia de uso da vacina do Butantan”, declarou Padilha.
O ministro também detalhou a situação dos casos mais graves registrados após a aplicação do imunizante. “Dentro dos 42 casos, chegamos a ter duas situações de óbitos, em que não existem dados suficientes para estabelecer causalidade com a vacina”, afirmou.
A suspensão ocorre enquanto Ministério da Saúde e Anvisa aprofundam as análises sobre os eventos adversos identificados. A expectativa é que novas orientações sejam discutidas com gestores estaduais e municipais de saúde.
<h2>Vacina foi aplicada em 500 mil pessoas</h2>
De acordo com Padilha, cerca de 500 mil pessoas receberam a vacina até o momento. O ministro informou ainda que haverá uma reunião com representantes dos estados para apresentar os detalhes da decisão e discutir os próximos passos da estratégia de imunização contra a dengue.
Apesar da interrupção temporária da campanha com o imunizante do Butantan, o chefe da pasta ressaltou que os dados disponíveis continuam apontando eficácia na proteção contra os quatro sorotipos da doença.
“A gente reforça para as pessoas que elas estão protegidas. Os dados mostram que protege contra os quatro tipos de dengue. E vamos fazer uma menção especial a quem tenha tomado nos últimos 21 dias: ter um acompanhamento especial para identificar se acabam desencadeando ou não algum desses sinais de alerta, ou qualquer reação adversa, para que a gente possa registrar e agir da melhor forma possível”, disse.
<h2>Orientação para quem recebeu a vacina</h2>
As autoridades sanitárias recomendaram atenção especial às pessoas vacinadas nos últimos 21 dias. A orientação é monitorar possíveis sintomas ou reações adversas e procurar assistência médica em caso de necessidade.
Segundo o Ministério da Saúde, o acompanhamento dos casos será fundamental para ampliar o monitoramento da segurança do imunizante e fornecer novos subsídios para as investigações em andamento.
A vacina vinha sendo aplicada em três cidades, sendo duas localizadas no estado de São Paulo e uma no Ceará, além de uma região do Tocantins e em profissionais de saúde incluídos na estratégia de vacinação.
<h2>Histórico da vacinação contra a dengue no SUS</h2>
O imunizante contra a dengue passou a integrar o Sistema Único de Saúde (SUS) no fim de 2023. A campanha de vacinação começou em fevereiro de 2024, inicialmente direcionada a municípios considerados prioritários devido à elevada incidência da doença e à disponibilidade limitada de doses.
O Brasil tornou-se o primeiro país do mundo a disponibilizar uma vacina contra a dengue em um sistema público universal de saúde. Desde então, o Ministério da Saúde vinha ampliando gradualmente a cobertura vacinal conforme a produção e a distribuição das doses.
A dengue continua entre os principais desafios de saúde pública do país. Transmitida pela fêmea do mosquito Aedes aegypti, a doença segue exigindo ações permanentes de prevenção, especialmente a eliminação de criadouros do vetor, medida considerada essencial pelas autoridades sanitárias.

Padilha diz que “precaução é a melhor medida” após suspender vacina do Butantan contra dengue

247 - O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan em todo o país. A decisão foi comunicada durante uma coletiva de imprensa realizada em Brasília, com a participação de representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da direção do instituto. As informações foram publicadas inicialmente pelo portal <a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/06/08/vacina-butantan.ghtml">G1</a>.
Segundo o Ministério da Saúde, a medida foi adotada após o registro de duas mortes suspeitas que estão sendo investigadas e de 42 casos de reações severas possivelmente associados ao imunizante. Desde o início da campanha de vacinação, cerca de 500 mil doses já haviam sido aplicadas na população.
A vacina do Butantan é considerada um marco na saúde pública brasileira. Além de ser totalmente desenvolvida no Brasil, ela se tornou a primeira vacina contra a dengue do mundo administrada em dose única. A imunização começou a ser aplicada no início deste ano, com expectativa de ampliar a proteção contra uma das doenças mais preocupantes do país.
<h2>Vacinação começou em 2026</h2>
O programa de imunização teve início em diferentes etapas ao longo de 2026. Em São Paulo, a campanha começou em 6 de fevereiro, voltada inicialmente para profissionais da atenção básica, incluindo médicos, enfermeiros, agentes comunitários de saúde e agentes de combate às endemias.
Na primeira fase, aproximadamente 216 mil trabalhadores da área da saúde foram contemplados com a vacinação. A estratégia tinha como objetivo proteger profissionais diretamente envolvidos no atendimento à população e no enfrentamento dos surtos da doença.
Posteriormente, em maio, o governo paulista ampliou o acesso ao imunizante para a população em geral. O primeiro grupo contemplado nessa nova etapa foi formado por pessoas de 59 anos, seguindo o cronograma definido pelas autoridades sanitárias.
<h2>Investigação sobre segurança da vacina</h2>
A suspensão anunciada pelo Ministério da Saúde ocorre enquanto os órgãos responsáveis aprofundam a investigação sobre os eventos adversos registrados após a vacinação. O governo informou que os casos de reações severas e as duas mortes suspeitas estão sendo analisados para verificar uma eventual relação com o imunizante.
A Anvisa acompanha o processo de avaliação e deverá participar da análise dos dados coletados. O objetivo é determinar se existe vínculo entre os episódios relatados e a aplicação da vacina ou se os eventos ocorreram por outras causas.
Até o momento, as autoridades não divulgaram detalhes sobre os pacientes envolvidos nos casos investigados nem estabeleceram prazo para a conclusão das análises. A suspensão permanecerá em vigor enquanto as apurações estiverem em andamento.
<h2>Butantan ainda não se manifestou</h2>
O Instituto Butantan foi procurado pela reportagem do G1, mas não havia se manifestado até a publicação da notícia original. A instituição é responsável pelo desenvolvimento da vacina, considerada um dos principais projetos nacionais de combate à dengue.
A criação do imunizante foi vista como um avanço estratégico para a saúde pública brasileira, especialmente diante do aumento recorrente dos casos da doença em diversas regiões do país. A expectativa era ampliar significativamente a cobertura vacinal e reduzir o impacto das epidemias.
Com a interrupção temporária da vacinação, o foco das autoridades sanitárias passa a ser a investigação dos registros considerados graves, enquanto aguardam novos dados que possam esclarecer a segurança do imunizante e orientar os próximos passos da campanha nacional de combate à dengue.

Ministério da Saúde suspende vacina da dengue do Butantan

247 - A retatrutida, nova caneta emagrecedora de aplicação semanal pesquisada pela Eli Lilly, apresentou perda média de até 28,3% do peso corporal em adultos com diabetes tipo 2, resultado considerado semelhante ao observado em cirurgias bariátricas; o medicamento, porém, ainda não tem aprovação sanitária e qualquer produto vendido atualmente com esse nome é ilegal e sem segurança comprovada, ressalta o <a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/06/08/retatrutida-pesquisa-confirma-perda-de-ate-28percent-do-peso-com-nova-injecao-semanal-veja-tudo-o-que-se-sabe-sobre-ela.ghtml">G1</a>.
Os dados foram publicados no sábado (6) e apresentados durante o congresso da Associação Americana de Diabetes, nos Estados Unidos, um dos principais eventos científicos do mundo sobre a doença. A pesquisa reforça informações que a Eli Lilly já vinha divulgando sobre a substância e amplia o interesse em torno de seu possível uso no tratamento da obesidade.
A retatrutida pertence à mesma família das chamadas canetas emagrecedoras, grupo que inclui medicamentos como Ozempic e Mounjaro. A diferença está no mecanismo de ação: enquanto outras substâncias atuam sobre um ou dois hormônios, a retatrutida age em três vias hormonais ao mesmo tempo, característica que levou a molécula a ser descrita como de tripla ação.
<h2>Como funciona a retatrutida</h2>
Assim como outros medicamentos da classe GLP-1, a retatrutida imita hormônios liberados pelo intestino após as refeições. Esses hormônios ajudam a enviar ao cérebro sinais de saciedade e também participam do controle da insulina pelo pâncreas.
O diferencial da substância está na ativação do receptor de glucagon. Esse mecanismo pode estimular o organismo a gastar mais energia mesmo em repouso, o que ajuda a explicar a intensidade da perda de peso registrada no estudo.
No ensaio clínico, 930 adultos com diabetes tipo 2 receberam doses semanais da retatrutida ou placebo por até 80 semanas. Entre os participantes que tomaram a dose mais alta, a redução média de peso chegou a 28,3%, índice mais de quatro vezes superior ao observado no grupo que recebeu placebo.
O resultado chamou atenção por se aproximar dos efeitos obtidos com a cirurgia bariátrica, considerada uma das intervenções mais efetivas contra a obesidade. Segundo os dados divulgados, mais de 65% dos pacientes que receberam a dose mais alta deixaram de se enquadrar nos critérios de obesidade pelo Índice de Massa Corporal, o IMC.
Além da redução de peso, a pesquisa também registrou queda expressiva nos níveis de açúcar no sangue. A diminuição foi mais que o dobro da observada no grupo controle, reforçando o potencial da substância para pacientes com diabetes tipo 2.
<h2>Efeitos contra apneia do sono e dor no joelho</h2>
O estudo também apresentou resultados relacionados a outras duas condições: apneia do sono e osteoartrite no joelho. Esses dados podem servir de base para novos pedidos regulatórios no futuro, caso a empresa busque ampliar as indicações do medicamento.
Em pacientes com obesidade, a retatrutida reduziu em 60,6% a gravidade da apneia do sono. A condição é marcada por interrupções e retomadas da respiração durante a noite e está associada a maior risco cardíaco.
A substância também reduziu em até 73,1% a dor causada pela osteoartrite no joelho, doença provocada pelo desgaste das articulações e que afeta milhões de brasileiros. A melhora nesse quadro amplia o interesse científico sobre possíveis benefícios da retatrutida além do emagrecimento.
<h2>Retatrutida ainda não foi aprovada</h2>
Apesar dos resultados considerados promissores, a retatrutida ainda precisa passar por análises adicionais de segurança e pela revisão formal de agências regulatórias antes de qualquer liberação para uso comercial.
Durante a apresentação no congresso, representantes da Lilly alertaram para o risco de a substância já estar circulando ilegalmente. Atualmente, qualquer medicamento anunciado como retatrutida é irregular e representa risco à saúde, já que não há segurança comprovada para produtos vendidos fora dos canais autorizados.
O alerta ocorre em meio ao avanço do mercado paralelo de canetas emagrecedoras. No Paraguai, apontado como uma das principais origens de produtos GLP-1 ilegais destinados ao Brasil, a substância já estaria em circulação. Agentes da Receita Federal e da Anvisa realizam apreensões diárias na fronteira de Foz do Iguaçu.
O valor apreendido nos três primeiros meses de 2026 já superou todo o montante registrado ao longo de 2025, ultrapassando R$ 11 milhões. A Anvisa reforça que produtos vendidos atualmente com o nome retatrutida são proibidos no país e não têm eficácia nem segurança comprovadas.

Guilherme Levorato

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Nova caneta emagrecedora atinge resultado semelhante à bariátrica

247 - A República Democrática do Congo confirmou 515 casos de ebola e 91 mortes em um surto declarado em maio no nordeste do país, causado por uma cepa sem vacina nem tratamento aprovado, enquanto autoridades sanitárias acompanham a evolução da doença e seus possíveis reflexos regionais.
De acordo com o governo congolês, 27 novas amostras deram resultado positivo para ebola nas últimas 24 horas. O surto foi oficialmente declarado em 15 de maio na província de Ituri, no nordeste da República Democrática do Congo, e é associado à cepa Bundibugyo do vírus.
A variante preocupa autoridades de saúde porque, segundo as informações disponíveis, não há vacina nem tratamento aprovado contra essa cepa específica. Entre os 515 casos confirmados até este domingo (7), 91 evoluíram para óbito.
<h2>Letalidade está abaixo de surtos anteriores</h2>
A OMS (Organização Mundial da Saúde) informou na semana passada que a taxa de letalidade observada atualmente está abaixo de 25%. O índice é inferior ao registrado nos 16 surtos anteriores de ebola no Congo desde 1976.
A maioria desses surtos foi causada pela cepa Zaire, associada a taxas de letalidade entre 60% e 90%. Ainda assim, o avanço do novo episódio mantém autoridades em alerta, especialmente pela possibilidade de expansão em áreas vulneráveis e por haver casos monitorados em países vizinhos.
Em Uganda, que faz fronteira com a República Democrática do Congo, há um óbito confirmado e casos ativos da doença sob acompanhamento. A situação amplia a vigilância regional em torno da circulação do vírus.
<h2>EUA alertam para risco de agravamento</h2>
O avanço do surto também passou a preocupar autoridades dos Estados Unidos. Na sexta-feira (5), Jason Asher, diretor do departamento de previsão e análise de epidemias dos CDCs (Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA), afirmou que a epidemia pode alcançar proporções graves se não houver uma resposta sanitária forte.
“Sem intervenções de saúde contundentes, as modelagens indicam que um surto dessa magnitude é possível”, disse Asher.
Segundo o alerta, a epidemia poderia atingir uma dimensão comparável à crise de ebola que atingiu a África Ocidental a partir de 2014. Aquele surto, iniciado na Guiné, tornou-se o mais grave da história da doença, com mais de 28 mil casos e mais de 11 mil mortes até 2016.
<h2>Controles sanitários serão reforçados</h2>
Como parte da resposta ao risco de disseminação, o governo americano está abrindo no Quênia um centro de quarentena destinado a cidadãos dos Estados Unidos que estejam no Congo durante o período de monitoramento sanitário.
Além disso, viajantes que tenham passado pela República Democrática do Congo, por Uganda ou pelo Sudão do Sul nos últimos 21 dias serão direcionados a aeroportos específicos nos Estados Unidos. Nesses locais, deverão passar por controles adicionais de saúde.
O período de 21 dias corresponde ao tempo máximo de incubação do ebola. A doença é transmitida por contato próximo e por fluidos corporais de pessoas que já apresentam sintomas.
<h2>Ebola matou mais de 15 mil pessoas em 50 anos</h2>
O ebola está entre as doenças virais mais graves já registradas no continente africano. Ao longo dos últimos 50 anos, matou mais de 15 mil pessoas na África, segundo os dados citados no relato original.
A evolução do surto na República Democrática do Congo segue sob monitoramento de autoridades locais e internacionais, em meio à preocupação com a capacidade de resposta sanitária e com o risco de novos casos em países próximos.

Profissionais da saúde ajustam equipamentos antes de entrar em local com suspeita de ebola na República Democrática do Congo

Congo registra 515 casos de ebola e 91 mortes

247 - Um estudo aponta que canetas emagrecedoras reduzem o risco de câncer ligado à obesidade em 41% entre pacientes com excesso de peso que utilizaram análogos de GLP-1, classe de medicamentos usada no tratamento da obesidade e conhecida por princípios ativos como semaglutida e tirzepatida, explica o jornal <a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/06/08/canetas-emagrecedoras-reduzem-em-41percent-o-risco-de-canceres-ligados-a-obesidade-diz-novo-estudo.ghtml">O Globo</a>.
A pesquisa, publicada na revista científica Annals of Oncology, foi conduzida por cientistas do Houston Methodist Hospital, nos Estados Unidos, e é a primeira a avaliar esse possível efeito em pacientes sem diabetes, grupo que tem ampliado o uso desses medicamentos para controle de peso.
O levantamento analisou dados de 229.467 pacientes com obesidade registrados no TriNetX, banco americano que reúne prontuários eletrônicos de 113 milhões de pessoas nos Estados Unidos. Entre dezembro de 2014 e junho de 2025, 86.422 pacientes receberam prescrição de semaglutida, princípio ativo do Ozempic e do Wegovy, ou de tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro. Outros 143.045 receberam apenas orientação sobre dieta e atividade física.
Os pacientes foram acompanhados até o diagnóstico de câncer, morte, ausência de novos registros médicos ou até completarem dois anos desde a primeira prescrição dos medicamentos ou do aconselhamento sobre hábitos de vida. A média de idade dos participantes era de 47 anos.
Para tornar a comparação mais rigorosa, os pesquisadores fizeram um pareamento entre os pacientes que usaram os medicamentos e aqueles que receberam apenas orientação sobre dieta e exercícios. Com isso, foram formados dois grupos equivalentes, cada um com 80.899 participantes.
Ao comparar os resultados, os cientistas identificaram uma redução de 41% no risco de desenvolvimento de 13 tipos de câncer associados à obesidade entre os usuários dos análogos de GLP-1 durante o período de dois anos analisado.
“O risco geral de câncer foi reduzido em 41%, e observamos reduções ainda maiores em determinados subgrupos, incluindo os homens, entre os quais o risco caiu quase 70%. Entre os cânceres ginecológicos, houve uma redução de 58% na incidência de câncer de endométrio, uma das malignidades mais estreitamente ligadas à obesidade”, afirmou Aparna Kamat, autora sênior do estudo e diretora da Divisão de Oncologia Ginecológica do Houston Methodist Hospital.
Segundo Aparna, a redução foi superior a 50% entre pacientes brancos, resultado que, de acordo com a pesquisadora, “pode refletir fatores adicionais, como acesso aos cuidados de saúde, diferentes perfis de risco e outras diferenças biológicas”.
A análise também indicou diferenças entre os medicamentos avaliados. Quando os cientistas observaram separadamente os fármacos prescritos, as maiores reduções de risco foram registradas entre usuários de tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro.
Os tumores ligados à obesidade incluem câncer de endométrio, mama, intestino, rim, pâncreas, tireoide, ovário, esôfago, estômago, fígado e vesícula biliar, além de mieloma múltiplo e meningioma. Segundo os autores do estudo, esses cânceres representam cerca de 40% dos diagnósticos em países de alta renda, com aumento rápido da incidência entre adultos mais jovens.
Apesar dos resultados, os pesquisadores ressaltam que o estudo é observacional. Isso significa que a pesquisa identificou uma associação entre o uso dos análogos de GLP-1 e a menor incidência de câncer, mas não comprova que os medicamentos sejam a causa direta da redução do risco.
“Nossos resultados não comprovam causalidade, e a redução do risco de câncer ainda não deve ser um motivo isolado para prescrever os análogos de GLP-1. No entanto, para pacientes obesos sem diabetes que já são candidatos a esses medicamentos, nossos dados oferecem uma razão adicional e potencialmente importante para ter essa conversa”, disse Aparna.
A pesquisadora também destacou que estudos anteriores já haviam apontado um possível benefício entre pacientes com diabetes. No entanto, ela observou que grande parte dos usuários atuais desses medicamentos faz uso dos fármacos apenas para tratar a obesidade, em um perfil distinto de pacientes, “mais jovens, que representam uma população completamente diferente”.
Para os autores, os resultados devem estimular novas pesquisas sobre o papel dos análogos de GLP-1 na prevenção de cânceres associados à obesidade, especialmente em pessoas mais jovens. A equipe do Houston Methodist Hospital também pretende aprofundar a investigação sobre o câncer de endométrio, diante da redução significativa observada nesse tipo de tumor.
“Estamos estudando vias mecanísticas moduladas por esses fármacos — um trabalho que pode abrir novas estratégias de tratamento para uma das malignidades ginecológicas mais comuns”, afirmou Aparna.

Canetas emagrecedoras reduzem risco de câncer ligado à obesidade

247 - O surto de ebola na República Democrática do Congo chegou a 452 casos confirmados em laboratório e 82 mortes, após o registro de 71 novas infecções e 21 óbitos em apenas um dia, em meio ao avanço da doença no leste do país e ao alerta de especialistas de que a epidemia pode se tornar uma das maiores já documentadas, informa o jornal <a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/06/06/ebola-71-novos-casos-sao-registrados-e-cdc-alerta-que-o-surto-pode-ser-um-dos-maiores-da-historia.ghtml">O Globo</a>.
A alta nos números ocorre enquanto autoridades de saúde ampliam a testagem em Mongbwalu, cidade mineradora da província de Ituri apontada como epicentro do surto. A instalação de capacidade local para processar amostras reduziu atrasos na confirmação de casos suspeitos e revelou uma circulação viral mais ampla do que se estimava inicialmente.
Pesquisadores dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos Estados Unidos, o CDC, alertaram que o surto associado ao vírus Bundibugyo pode atingir proporções históricas caso as medidas de contenção não sejam aceleradas. A avaliação considera principalmente o tamanho da epidemia no momento em que foi identificada, o que indica transmissão comunitária não detectada por semanas.
De acordo com as autoridades de saúde congolesas, muitos pacientes confirmados apresentaram sintomas entre 14 e 23 de maio. Um segundo aumento de casos teve início entre 25 de maio e 3 de junho. Esse padrão sugere que o vírus continuou se espalhando nas comunidades antes do reconhecimento formal do surto.
A epidemia já atinge mais de duas dezenas de zonas de saúde em três províncias do leste da República Democrática do Congo. A doença também chegou a Uganda, país vizinho, onde os casos confirmados subiram para 19 após três novos registros.
A contenção do ebola ocorre em uma região marcada por conflitos armados, deslocamentos populacionais, fronteiras de difícil controle e sistemas de saúde frágeis. Esses fatores dificultam a identificação rápida de casos, o isolamento de pacientes e o rastreamento de pessoas que tiveram contato com infectados.
A Organização Mundial da Saúde e os Centros Africanos de Controle e Prevenção de Doenças, o África CDC, lançaram um plano continental conjunto de preparação e resposta. A iniciativa busca cerca de US$ 319 milhões, mais de R$ 1 bilhão, até novembro, para apoiar países afetados e reforçar a prontidão de nações vizinhas. A versão final do plano estima uma necessidade total de financiamento de US$ 518 milhões.
A modelagem feita pelo CDC dos Estados Unidos aponta que o surto pode ter origem em um evento de transmissão comunitária ocorrido em fevereiro, antes de as autoridades serem alertadas sobre doenças inexplicáveis em Ituri. Dependendo das estimativas sobre mortes ocorridas até o fim de maio, a análise situa a transmissão comunitária mais provável entre o fim de janeiro e meados de fevereiro.
Em estudo, os pesquisadores afirmaram que a probabilidade elevada de um grande surto está ligada sobretudo ao tamanho da epidemia quando ela foi detectada, e não a evidências de que o vírus esteja se espalhando com eficiência excepcional. O surto “tem o potencial de se tornar rapidamente um dos maiores surtos de doença ebola já registrados”, escreveram.
Em um cenário no qual apenas 20% dos pacientes infectados sejam rapidamente identificados e isolados, o CDC projetou uma probabilidade de 65% de que o surto ultrapasse 20 mil casos em três meses. Caso cerca de 70% dos pacientes sejam isolados, aproximadamente uma em cada 20 simulações resultaria em epidemias com mais de 10 mil casos.
Apesar da gravidade do quadro, alguns indicadores de resposta apresentaram melhora. A proporção de contatos rastreados com sucesso subiu de 46% para 58% em dois dias, e quase 4,8 mil pessoas estão sob monitoramento. As autoridades de saúde também destacaram que o novo laboratório de diagnóstico em Mongbwalu aproxima a testagem das comunidades mais afetadas.
Os esforços de contenção, porém, continuam enfrentando ameaças. O Movimento Internacional da Cruz Vermelha e do Crescente Vermelho condenou um ataque contra voluntários que participavam de uma operação de sepultamento seguro em Bunia. Segundo a organização, vários socorristas ficaram feridos.
“Os ataques contra voluntários não só colocam vidas em risco, como também prejudicam os esforços para conter o surto e proteger as comunidades”, declarou a organização.
O vírus Bundibugyo representa um desafio adicional para as equipes de saúde. Diferentemente da cepa Zaire, associada à maioria das grandes epidemias de ebola, ainda não há vacina licenciada nem terapia aprovada especificamente para a doença causada por essa variante. Vacinas e tratamentos experimentais estão em desenvolvimento, enquanto autoridades tentam acelerar o isolamento de casos, o rastreamento de contatos e a ampliação da resposta sanitária na região.

Ebola no Congo pode ser um dos maiores surtos da história, alerta CDC

247 - O Brasil registrou 450 partos de crianças e adolescentes por dia entre 2019 e 2023, segundo relatório nacional do Observatório Criança Não é Mãe, que expõe o impacto da violência sexual, do racismo e das barreiras de acesso ao aborto legal na vida de meninas de 8 a 17 anos, informa a <a href="https://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2026/06/brasil-registra-450-partos-de-criancas-e-adolescentes-por-dia-diz-relatorio.shtml">Folha de São Paulo</a>.
O levantamento aponta que, no período analisado, 822.892 nascidos vivos tiveram mães nessa faixa etária. Em média, 45 meninas com menos de 15 anos deram à luz diariamente no país, embora a legislação brasileira considere estupro de vulnerável qualquer relação sexual com menores de 14 anos.
O Observatório Criança Não é Mãe reúne informações de quatro bases públicas do SUS (Sistema Único de Saúde): o Sinasc (Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos), o Sinan (Sistema de Informação de Agravos de Notificação), o SIM (Sistema de Informações sobre Mortalidade) e o SIH (Sistema de Informações Hospitalares). A iniciativa é do Coletivo Feminista Sexualidade e Saúde, em parceria com o Ministério dos Direitos Humanos e da Cidadania.
Nesta edição, o estudo deixou de se limitar ao município de São Paulo e passou a apresentar um recorte nacional. A pesquisa também incorporou variáveis como escolaridade, estado civil, deslocamentos em busca de aborto legal, diferenças regionais e desigualdades raciais.
<h2>Desigualdade racial marca gravidez infantil no Brasil</h2>
O relatório mostra que 74,67% das meninas de 8 a 14 anos que deram à luz eram negras, considerando pretas e pardas. No conjunto dos dados, a gravidez entre meninas negras aparece como 3,75 vezes mais frequente do que entre meninas brancas.
A desigualdade também se reflete nos óbitos. Das 529 mortes registradas entre 2019 e 2024, quase 70% ocorreram entre adolescentes negras. Para a advogada Letícia Ueda, do Coletivo Feminista Sexualidade e Saúde, os números revelam a profundidade das vulnerabilidades enfrentadas por essas meninas. "O que vemos é que essas meninas estão em um ciclo de vulnerabilidade muito grande", afirma Ueda.
<h2>Violência sexual acompanha parte das gestações</h2>
Entre 2019 e 2024, o Sinan registrou 399.416 casos de violência contra meninas de 8 a 17 anos. Desse total, 137.860 foram casos de violência sexual. Em 22.282 episódios, a violência coincidiu com uma gestação.
Embora o aborto legal seja garantido em situações como estupro, o relatório aponta que apenas uma em cada 19 meninas que engravidaram em decorrência de violência teve acesso ao procedimento previsto em lei.
Segundo Letícia Ueda, a falta de informação atinge tanto a população quanto parte dos profissionais de saúde. "Tem um grande nível de desinformação sobre aborto legal no Brasil, seja da população em geral que não sabe o seu direito, então não consegue exigi-lo porque não consegue nomeá-lo, e de profissionais da saúde também que não têm isso abordado dentro dos seus próprios currículos", diz.
<h2>Barreiras dificultam acesso ao aborto legal</h2>
O ginecologista Olímpio Barbosa, membro da Comissão Nacional Especializada em Violência Sexual e Interrupção Gestacional Prevista Em Lei e vice-presidente da região Nordeste da Febrasgo (Federação Brasileira das Associações em Ginecologia e Obstetrícia), afirma que o país tem poucos serviços de atendimento ao aborto previsto em lei, sobretudo em áreas mais remotas.
De acordo com o médico, muitas meninas que procuram ajuda não encontram apoio adequado na rede de saúde. Ele afirma que parte do atendimento está "contaminada por ideologia e misoginia" e acaba obrigando meninas estupradas a levar a gravidez adiante.
O cenário pode se tornar ainda mais difícil após a aprovação, pelo Senado, na terça-feira (2), de um projeto que derruba uma resolução do Conanda (Conselho Nacional dos Direitos da Criança e do Adolescente) com diretrizes sobre aborto legal em crianças e adolescentes vítimas de violência sexual. A norma havia sido alvo de parlamentares por facilitar o acesso à interrupção legal da gravidez em casos de estupro, sem atrasos ou constrangimentos.
O estudo também identificou 1.214 casos de peregrinação de meninas em busca do aborto legal entre 2019 e 2024. Houve deslocamentos intermunicipais e interestaduais que, em alguns casos, ultrapassaram 1.600 quilômetros.
<h2>Gravidez precoce amplia riscos à saúde</h2>
Em 2024, somente entre meninas de até 14 anos, foram registradas 14.608 internações por complicações associadas à gestação, ao parto ou ao aborto. A média equivale a 40 internações por dia. Desse total, 70,94% envolveram meninas negras e pardas.
Barbosa afirma que a gravidez e o parto na infância e na adolescência trazem riscos maiores do que na vida adulta. Entre as complicações citadas por ele estão pré-eclâmpsia, anemia na gravidez, parto prematuro, parto distóxico, hemorragia e hipertensão. "Muitas vezes aquele corpo não está preparado nem para gravidez, nem para o parto", diz o médico. "Criança não é mãe, então criança não deveria engravidar".
Segundo Barbosa, o enfrentamento da gravidez nessa fase da vida passa pelo combate à violência sexual infantil, pelo uso de contraceptivos e pelo acesso à informação.
<h2>Defasagem escolar e uniões conjugais agravam vulnerabilidade</h2>
Os dados também indicam forte relação entre gravidez precoce e atraso escolar. Entre crianças de 8 a 14 anos que deram à luz, 90,34% tinham escolaridade abaixo do esperado para a idade. Aos 17 anos, o índice ainda era elevado, chegando a 83,4%.
A defasagem aparece de forma ainda mais acentuada entre meninas em união conjugal. Aos 11 anos, a taxa de escolaridade inadequada era de 70,83% entre as casadas, contra 39,82% entre as solteiras. Aos 12 e 13 anos, as crianças casadas apresentavam mais que o dobro de defasagem escolar em relação às solteiras, com taxas de 42,86% e 23,26%, respectivamente.
Segundo o relatório, cerca de 34 mil crianças de até 14 anos vivem em união conjugal no Brasil. Pela legislação brasileira, qualquer relação sexual com crianças nessa faixa etária é crime de estupro de vulnerável, independentemente de consentimento ou da existência de uma união.
"A gente pode dizer que a gravidez e o casamento têm correlação direta com níveis educacionais dessas meninas", afirma Ueda. "E mais do que isso, na pesquisa a gente não conseguiu monitorar a vida escolar dessas meninas depois do parto, mas quais serão os efeitos disso depois?".

Manifestação pela legalização do aborto 

Brasil registra 450 partos de crianças e adolescentes por dia

247 - O Conselho Nacional dos Direitos da Criança e do Adolescente (Conanda) classificou como “um grave retrocesso” a decisão do Senado que suspendeu uma resolução voltada ao atendimento humanizado de crianças e adolescentes vítimas de violência sexual, especialmente nos casos de acesso ao aborto legal para menores de 14 anos. A medida, aprovada em votação rápida, afeta diretamente diretrizes sobre acolhimento, escuta qualificada e proteção integral dessas vítimas.
A manifestação do Conanda ocorreu após a aprovação de um projeto de decreto legislativo que sustou a resolução nº 258/2024 do órgão. O texto passou pela Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa (CDH) e, depois, foi aprovado pelo plenário do Senado em uma votação que durou poucos minutos, sem debate amplo entre os parlamentares.
A resolução suspensa tratava de parâmetros para o atendimento de menores de 14 anos vítimas de violência sexual. Pela legislação brasileira, qualquer relação sexual com pessoa nessa faixa etária é considerada estupro de vulnerável. O projeto que sustou a norma é de autoria da deputada federal Chris Tonietto (PL-RJ).
Em nota divulgada nas redes sociais, o Conanda afirmou que a decisão representa uma ameaça à política de proteção de crianças e adolescentes. “Para o Conselho, a medida representa um grave retrocesso na política de proteção integral de crianças e adolescentes vítimas de violência sexual, fragilizando diretrizes e princípios fundamentais previstos na legislação brasileira”, declarou o órgão.
O Conselho também classificou a aprovação como uma “derrota histórica”. Para o órgão, sustar a resolução “enfraquece a capacidade do Estado de garantir acolhimento, escuta qualificada e acesso a direitos assegurados no ordenamento jurídico brasileiro”.
<h2>O que previa a resolução do Conanda</h2>
O Conanda é vinculado ao Ministério dos Direitos Humanos e da Cidadania e reúne representantes do governo e da sociedade civil. Entre suas atribuições estão a elaboração e a fiscalização de normas relacionadas à política nacional de atendimento dos direitos da criança e do adolescente.
A resolução nº 258/2024 havia sido publicada no Diário Oficial da União em janeiro de 2025. O texto não tinha força de lei, mas funcionava como orientação normativa para serviços públicos e profissionais responsáveis pelo atendimento de crianças e adolescentes em situações de violência sexual.
Um dos pontos centrais da norma era a indicação de que não deveria haver limite de tempo gestacional para impedir o aborto legal em menores de 14 anos. O texto afirmava que esse critério deveria servir apenas para a definição do método a ser utilizado no procedimento.
“O limite de tempo gestacional para a realização do aborto não possui previsão legal, não devendo ser utilizado pelos serviços como instrumento de óbice para realização do procedimento. Tal parâmetro deve ser considerado exclusivamente para a escolha do método a ser empregado, em conformidade com evidências científicas e conforme recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS)”, dizia a resolução.
A norma também previa que o procedimento poderia ocorrer sem exigência de boletim de ocorrência, autorização judicial ou comunicação aos responsáveis legais, quando esses fatores pudessem criar obstáculos indevidos ao atendimento.
Outro trecho estabelecia que a manifestação de vontade da gestante deveria ser priorizada, inclusive em situações de divergência com os responsáveis. Caso a presença dos responsáveis representasse risco de danos físicos, mentais ou sociais, e a menor tivesse capacidade de tomar a decisão, a orientação era garantir um processo de escuta qualificada.
Nos casos em que os responsáveis estivessem presentes e discordassem da decisão, a resolução recomendava acolhimento, mas mantendo a prioridade da vontade da vítima. Se a divergência persistisse, o documento citava a possibilidade de acionamento da Defensoria Pública ou do Ministério Público.
<h2>Votação no Senado ocorreu sem debate amplo</h2>
A votação do projeto no Senado ocorreu em uma sessão esvaziada. O presidente da Casa, Davi Alcolumbre (União-AP), já havia anunciado na semana anterior que o texto seria incluído na pauta do plenário.
Não houve debate entre os parlamentares nem na comissão nem no plenário. A votação também ocorreu de forma remota, em meio à ausência de parte dos senadores em Brasília. Muitos parlamentares estavam fora da capital federal por causa de articulações eleitorais, do feriado de Corpus Christi e de um evento jurídico em Lisboa.
A relatoria do texto ficou com a senadora Damares Alves (Republicanos-DF), conhecida por defender medidas restritivas ao aborto, inclusive em situações atualmente previstas na legislação brasileira. A parlamentar já havia acionado a Justiça contra a resolução do Conanda em 2024.
Na ocasião, uma decisão de primeira instância da Justiça Federal chegou a suspender temporariamente a publicação do documento. Posteriormente, a medida foi anulada pelo Tribunal Regional Federal da Primeira Região (TRF-1).
Com a aprovação do projeto pelo Senado, a resolução do Conanda deixa de produzir efeitos. Para o Conselho, a decisão compromete diretrizes consideradas essenciais para o atendimento de crianças e adolescentes vítimas de violência sexual e fragiliza instrumentos de proteção previstos no ordenamento jurídico brasileiro.