247 - Brasil e Canadá retomaram a cooperação bilateral na área da saúde após duas décadas sem acordos estruturados entre os dois países. A nova etapa da parceria foi formalizada na última terça-feira (19), durante missão oficial do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, em Genebra, na Suíça.
O memorando de entendimento firmado entre os governos marca uma aproximação estratégica em áreas consideradas prioritárias, como saúde digital, fortalecimento de sistemas públicos universais, adaptação às mudanças climáticas e transferência de tecnologia. O acordo também reforça a atuação internacional do Brasil na agenda global de saúde durante o governo do presidente Luiz Inácio Lula da Silva.
Outro ponto central da reunião foi a manifestação formal do Canadá para aderir à Coalizão Global para Produção Local e Regional, Inovação e Acesso Equitativo em Saúde, iniciativa criada sob liderança brasileira e atualmente presidida por Alexandre Padilha. A proposta busca ampliar o acesso mundial a vacinas, diagnósticos, medicamentos e outras tecnologias em saúde, especialmente em países mais vulneráveis.
Em carta enviada à Coalizão, autoridades canadenses reafirmaram o compromisso do país com ações internacionais voltadas à ampliação do acesso equitativo à saúde. O documento foi assinado pela vice-ministra da Saúde do Canadá, Shalene Curtis-Micallef, e pela presidente da Agência de Saúde Pública do Canadá, Nancy Hamzawi.
Segundo Padilha, a iniciativa está alinhada à estratégia brasileira de fortalecimento da soberania sanitária e redução da dependência externa do Sul Global.
“A Coalizão responde a uma das maiores prioridades do governo do presidente Lula: reduzir a dependência externa do Sul Global na produção de medicamentos, vacinas, diagnósticos e equipamentos de saúde, por meio do fortalecimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde. O Brasil tem orgulho de contar com instituições públicas de excelência, como a Fiocruz e o Instituto Butantan, e reafirma seu compromisso com o acesso equitativo, porque inovação sem acesso não é inovação, é injustiça”, afirmou o ministro.
O Canadá também indicou representantes para integrar o Comitê Diretor da Coalizão, responsável pelas decisões estratégicas do grupo. A entrada canadense amplia o peso político e técnico da iniciativa, especialmente pela experiência do país em pesquisa biomédica, regulação sanitária e produção biofarmacêutica.
Durante o encontro, Padilha anunciou ainda a adesão de quatro organismos internacionais à Coalizão: a Organização Pan-Americana da Saúde (Opas), a Medicines for Malaria Venture (MMV), o Medicines Patent Pool (MPP) e o South Centre. Com isso, a articulação internacional passa a reunir 28 organizações ligadas às áreas de inovação, financiamento, pesquisa e políticas públicas em saúde.
O presidente da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e secretário-executivo da Coalizão, Mario Moreira, destacou a importância da iniciativa para fortalecer a autonomia dos países na produção de tecnologias em saúde.
“Precisamos superar a lógica em que alguns países apenas produzem, enquanto outros permanecem dependentes de tecnologias em saúde. Essa discussão trata de soberania, resiliência e do direito de cada país desenvolver suas próprias capacidades científicas, tecnológicas e produtivas”, declarou.
Outro tema abordado na reunião foi a adesão do Canadá ao Plano de Ação de Belém, iniciativa internacional voltada à adaptação dos sistemas de saúde aos impactos da crise climática. O objetivo é fortalecer sistemas públicos mais resilientes e sustentáveis diante do avanço das mudanças climáticas.
A cooperação entre Brasil e Canadá também deve ampliar a articulação entre a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a agência reguladora canadense. Atualmente, as duas instituições ocupam as vice-presidências da Associação Internacional de Agências Reguladoras e vêm aprofundando o intercâmbio em temas relacionados à vigilância sanitária e produção local de medicamentos.
A dengue foi apontada como o primeiro grande desafio prioritário da Coalizão Global. Segundo o Ministério da Saúde, quase metade da população mundial vive atualmente em áreas de risco para a doença, que pode registrar entre 100 milhões e 400 milhões de infecções anuais.
“A dengue, que historicamente afetava países tropicais, hoje está presente em mais de 100 países e em todos os continentes. As mudanças climáticas ampliaram as condições para transmissão da doença e reforçam a necessidade de integrar as arboviroses ao Plano de Ação de Belém”, afirmou Padilha.
O ministro também destacou a importância da vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan no enfrentamento da doença.
“A vacina Butantan-DV representa uma esperança concreta para o Brasil e demonstra a importância de fortalecer capacidades nacionais e regionais de pesquisa, desenvolvimento e produção”, ressaltou.
Padilha ainda convidou governos, centros de pesquisa, organismos internacionais e o setor privado para participarem da primeira chamada pública de propostas da Coalizão, aberta até 1º de julho.
“Os desafios globais exigem respostas ambiciosas e coordenadas. Esta chamada representa apenas o início de uma agenda internacional de cooperação voltada à inovação, produção regional e acesso equitativo à saúde”, concluiu.
Criada durante a 78ª Assembleia Mundial da Saúde, em 2025, a Coalizão Global para Produção Local e Regional, Inovação e Acesso Equitativo em Saúde surgiu a partir da Carta de Genebra e foi concebida durante a presidência brasileira do G20, em 2024. A iniciativa reúne governos, organismos internacionais, setor privado, academia, instituições públicas e sociedade civil em torno da redução das desigualdades globais no acesso à saúde.

Otávio Rosso

Encontro bilateral entre o ministro Alexandre Padilha e a ministra da Saúde do Canadá, Marjorie Michel, com assinatura de Carta de Intenções

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Saúde

Brasil e Canadá assinam memorando de adesão à Coalizão Global do G20

247 – O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou nesta terça-feira (19), durante a Assembleia Mundial da Saúde da Organização Mundial da Saúde (OMS), em Genebra, na Suíça, que o Brasil vive um processo de reconstrução do Sistema Único de Saúde (SUS) sob a liderança do presidente Lula.
As informações são da Agência Gov, com dados do Ministério da Saúde. Em seu discurso, Padilha destacou avanços históricos obtidos nos últimos anos, como o aumento da cobertura vacinal infantil, recordes em cirurgias eletivas e a expansão da atenção primária à saúde.
"Sob a liderança do presidente Lula, estamos reconstruindo o SUS. Em 2025, alcançamos a maior cobertura vacinal infantil dos últimos nove anos, o maior número de equipes de atenção primária da nossa história, recordes de cirurgias eletivas e exames especializados, 42% acima do último ano de negacionismo em nosso país. Além disso, estamos construindo a maior rede pública gratuita de prevenção, diagnóstico e tratamento do câncer e ressuscitamos a farmácia popular", afirmou o ministro.
Padilha também ressaltou a transformação digital do SUS, que já ultrapassou 6 milhões de atendimentos por telessaúde. Segundo ele, o governo projeta levar internet a 100% das unidades básicas de saúde e atingir 85% das equipes utilizando o prontuário eletrônico nacional.
<h2>Brasil lidera debate global sobre ultraprocessados</h2>
Durante a Assembleia, o Brasil apresentou uma proposta inédita de regulamentação global para a venda de alimentos ultraprocessados. A iniciativa prevê normas internacionais para publicidade, monitoramento e comercialização desses produtos, especialmente no ambiente digital.
O objetivo é proteger crianças e adolescentes do consumo excessivo de produtos nocivos à saúde e estimular hábitos alimentares mais saudáveis, contribuindo para a redução de doenças crônicas não transmissíveis.
"Nossa proposta chama atenção para práticas que exigem respostas regulatórias urgentes, como a publicidade direcionada, o marketing por influenciadores, os jogos publicitários, a personalização baseada em dados e os conteúdos digitais transfronteiriços", declarou Padilha.
O governo brasileiro pretende construir, junto à OMS e a outros países, um modelo internacional de classificação e regulamentação de ultraprocessados que possa ser submetido à votação já em 2027.
<h2>OMS certifica Brasil por eliminar transmissão vertical do HIV</h2>
Outro destaque da participação brasileira foi o reconhecimento internacional no combate ao HIV. Alexandre Padilha recebeu da OMS o certificado oficial que reconhece a eliminação da transmissão vertical do HIV no Brasil.
O país já havia sido reconhecido pela Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS/OMS) em dezembro de 2025, tornando-se o único país de dimensão continental a alcançar esse marco.
O reconhecimento resulta da ampliação do acesso gratuito à terapia antirretroviral, do fortalecimento do pré-natal e da ampliação da testagem e das estratégias de prevenção, como PrEP e PEP.
Entre 2023 e 2024, as mortes por aids caíram 13% no Brasil, atingindo a menor taxa registrada em mais de três décadas.
A 79ª Assembleia Mundial da Saúde reúne representantes de mais de 190 países para discutir prioridades globais na área da saúde. A delegação brasileira também participa de debates sobre saúde mental, inovação tecnológica, justiça climática e combate às desigualdades no acesso a tratamentos.

Redação Brasil 247

“Estamos reconstruindo o SUS”, diz Padilha na Assembleia Mundial da Saúde da OMS

247 - A Ypê informou que vai investir R$ 130 milhões para adequar linhas de produção da fábrica de Amparo (SP) aos requisitos definidos em conjunto com a Anvisa, após a agência apontar falhas em etapas críticas do processo produtivo. As informações são da própria empresa e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Os relatos foram repercutidos nesta quarta-feira (20) pelo <a href="https://g1.globo.com/sp/campinas-regiao/noticia/2026/05/20/caso-ype-adequacao-de-fabrica-aos-requisitos-da-anvisa-vai-custar-r-130-milhoes.ghtml">Portal G1</a>.&nbsp;
De acordo com a Ypê, o plano de adequação deve seguir até 2027, mas a companhia afirma que “mais da metade das ações previstas já foi entregue”. A Anvisa suspendeu a produção, a venda e o uso de detergentes lava-louças, sabões líquidos para roupas e desinfetantes com códigos de lote terminados em 1.
A medida teve origem em inspeções realizadas na unidade industrial de Amparo, no interior de São Paulo, em conjunto com órgãos da vigilância sanitária paulista. Segundo a agência, as equipes identificaram problemas nos sistemas de controle de qualidade, equipamentos com sinais de corrosão e falhas no armazenamento de resíduos.
O complexo da Ypê em Amparo é o maior da companhia e reúne oito unidades de fabricação. Duas seguem paralisadas: uma destinada à produção de detergentes e outra voltada a lava-roupas líquidos e desinfetantes. As demais linhas continuam funcionando normalmente.
A empresa informou que cerca de 400 funcionários atuam nos três turnos das plantas afetadas e seguem trabalhando. Segundo a Ypê, a suspensão não gerou demissões.
<h2>Consumidores devem guardar produtos</h2>
Na noite desta terça-feira (19), a Ypê orientou consumidores a não usar nem descartar os produtos incluídos na medida da Anvisa. A empresa também confirmou que clientes podem solicitar reembolso pelos canais oficiais.
“Aos consumidores que possuam os produtos objeto da medida, a orientação é a de que os itens sejam guardados adequadamente e de que não sejam utilizados nem descartados até novas orientações da Anvisa”, informou a companhia.
A Ypê afirmou ainda que seguirá atendendo consumidores que preferirem devolver os produtos e pedir ressarcimento.
<h2>O que diz a Ypê</h2>
Em nota, a empresa declarou: “A determinação da Anvisa de 15 de maio estabeleceu que os produtos lava-roupas líquidos, lava-louças líquidos e desinfetantes com lote final 1, elencados na Resolução 1.834/2026, não precisariam mais ser recolhidos neste momento. A orientação é que eles permaneçam guardados até a emissão de novos laudos de laboratórios independentes.”
A companhia acrescentou: “Porém, em alinhamento com a Anvisa e devido ao foco na satisfação dos nossos consumidores, a Ypê seguirá atendendo em seus canais oficiais todos aqueles que ainda preferirem efetuar a troca ou obter o ressarcimento pelos produtos adquiridos.”
A empresa também afirmou que considera os produtos seguros com base em análises internas. “A empresa reitera que, de acordo com os controles e análises internas realizados pela Ypê, os produtos são seguros para o consumidor. Ainda assim, a companhia propôs para a Anvisa apresentar testes realizados por laboratórios independentes autorizados pela agência, de todos os lotes já colocados no mercado, para garantir a segurança dos mesmos e sua consequente liberação para uso o mais rápido possível.”
Sobre o plano de correção, a Ypê declarou: “A Ypê segue executando em ritmo acelerado o investimento de R$ 130 milhões com o foco em se adequar aos requisitos acordados em colaboração com a Anvisa.”
A companhia encerrou a manifestação afirmando que mantém “compromisso inegociável com a transparência e a saúde de seus consumidores.”

Ypê prevê R$ 130 milhões para adequar fábrica à Anvisa

247 - A Organização Mundial da Saúde decretou uma nova emergência global por surto de Ebola após a alta de casos na República Democrática do Congo e a confirmação de registros em Uganda.
A decisão representa a nona vez em que a OMS aciona seu nível máximo de alerta sanitário, conhecido como Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional, ou ESPII. Segundo a CNN Brasil, o anúncio foi feito no domingo (17) pelo diretor-geral da entidade, Tedros Adhanom Ghebreyesus, diante do risco de disseminação internacional do vírus.
A emergência foi declarada em razão da gravidade do cenário local e da possibilidade de o patógeno ultrapassar fronteiras. Apesar disso, a situação ainda não foi enquadrada tecnicamente como uma emergência pandêmica.
O novo surto preocupa autoridades sanitárias porque envolve a cepa Bundibugyo do vírus Ebola. Diferentemente de outras variantes já enfrentadas em crises anteriores, essa cepa ainda não conta com vacinas ou tratamentos específicos desenvolvidos.
Na província de Ituri, na República Democrática do Congo, foram contabilizados 246 casos e 80 mortes suspeitas. Em Uganda, a capital Kampala confirmou em laboratório dois casos, incluindo um óbito, em pessoas que haviam viajado ao país vizinho.
<h2>Alerta máximo busca conter disseminação internacional</h2>
A declaração de emergência internacional é usada pela OMS quando uma ameaça sanitária exige coordenação global. O mecanismo permite mobilizar recursos, acelerar ações de vigilância, fortalecer respostas locais e estimular cooperação técnica entre países e instituições de saúde pública.
No caso atual, o objetivo é conter a cepa Bundibugyo antes que o surto se amplie para outras regiões. O alerta também busca direcionar atenção internacional para a necessidade de monitoramento, isolamento de casos, rastreamento de contatos e apoio aos sistemas de saúde das áreas afetadas.
O Ebola é uma doença viral grave, associada a altas taxas de letalidade em determinados surtos. A transmissão ocorre por contato direto com fluidos corporais de pessoas infectadas ou com superfícies contaminadas, o que torna a resposta rápida essencial para interromper cadeias de contágio.
<h2>Histórico de emergências globais da OMS</h2>
Desde a criação dos Regulamentos Sanitários Internacionais, em 1969, a OMS acionou o status de emergência global em diferentes momentos para enfrentar crises sanitárias com potencial de impacto internacional.
A emergência mais longa ainda em vigor é a relacionada ao poliovírus. Declarada em maio de 2014, a medida foi adotada diante do risco de transmissão internacional da paralisia infantil e segue como parte do esforço mundial para erradicar a doença.
A mpox também levou a OMS a decretar emergência em duas ocasiões recentes. O primeiro alerta ocorreu entre 2022 e 2023, quando a doença se espalhou globalmente, com cerca de 85 mil casos. O segundo foi declarado entre 2024 e 2025, impulsionado por uma nova linhagem na República Democrática do Congo, que infectou 14 mil pessoas. O status mais recente foi encerrado em maio de 2025, após queda de 90% nas notificações.
<h2>Covid-19, H1N1 e zika também motivaram alertas</h2>
A Covid-19 foi uma das maiores crises sanitárias já enfrentadas pela humanidade. A OMS declarou a emergência global em 30 de janeiro de 2020. Oficialmente, a pandemia acumulou 7 milhões de mortes, mas relatórios da organização indicam que o número real de mortes excessivas, diretas e indiretas, chegou a 22 milhões. O alerta foi suspenso em maio de 2023, em um cenário marcado pelo avanço da vacinação em massa.
Antes disso, a gripe suína H1N1 inaugurou a atual era de emergências globais da OMS. O alerta foi declarado em abril de 2009, após o surgimento de uma nova versão do vírus Influenza com transmissão entre animais e humanos. O surto global causou cerca de 284 mil mortes antes da suspensão do estado de emergência, em agosto de 2010.
O vírus zika também levou a OMS a agir. Em fevereiro de 2016, a explosão de casos de malformações fetais, especialmente microcefalia, e de distúrbios neurológicos associados ao vírus motivou a declaração de emergência. O status permaneceu em vigor até novembro daquele ano.
<h2>Ebola já havia paralisado respostas internacionais</h2>
O Ebola já havia motivado dois alertas máximos da OMS antes do surto atual. O maior deles ocorreu entre 2014 e 2016, na África Ocidental, quando foram registrados 28,7 mil casos e mais de 11 mil mortes.
Outro alerta foi decretado entre julho de 2019 e junho de 2020, também com foco na República Democrática do Congo. O novo decreto, agora envolvendo a cepa Bundibugyo, reforça a preocupação com a recorrência do vírus em regiões vulneráveis e com a capacidade de resposta dos sistemas locais de saúde.
A nova emergência global recoloca o Ebola no centro da agenda sanitária internacional. Em meio ao avanço de casos e mortes suspeitas, a OMS busca mobilizar fundos, cooperação técnica e medidas de contenção para impedir que o surto alcance escala intercontinental.

José Reinaldo

Profissionais da saúde ajustam equipamentos antes de entrar em local com suspeita de ebola na República Democrática do Congo

OMS decreta nova emergência global por surto de Ebola na África

Rafael Cardoso – Repórter da Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta segunda-feira (18) a comercialização, distribuição e uso de medicamentos depois de notificações de problemas em lotes específicos de produtos fabricados pelos laboratórios Hypofarma e Cimed.
No caso da Hypofarma, a medida atinge o medicamento Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml solução injetável (caixa com 50), utilizado como corticoide anti-inflamatório.
A empresa informou o recolhimento voluntário do lote 25091566 após identificar escurecimento da solução quando o produto é diluído em associação com determinados medicamentos.
Já a Cimed comunicou o recolhimento voluntário do lote 2424299 dos medicamentos Atorvastatina cálcica 40mg e Rosuvastatina 20 mg, ambos utilizados para controle do colesterol.
Segundo a empresa, houve suspeita de mistura de embalagens com cartuchos de Rosuvastatina identificados em lote de Atorvastatina. A Anvisa também suspendeu a comercialização, distribuição e uso dos produtos relacionados a esse lote específico (2424299).
<h2>Fitoterápicos proibidos</h2>
A agência sanitária também informou hoje que determinou a apreensão e proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, importação, propaganda e uso de uma série de medicamentos e fitoterápicos sem registro, notificação ou cadastro sanitário. Entre os produtos proibidos estão:
Composto Cura Tudo
Composto Anti-álcool
Garrafada Cura Tudo
Ki Sinusite/Rinite
Composto Saúde do Homem
Composto Tira Fumo
Composto para Diabetes
Composto Taradão
Composto para Psoríase
Garrafada do Seu Geraldo 
A medida também vale para todos os lotes dos fitoterápicos da marca Status Verde:
Composto Anti-Diabetes
Valeriana Composta
Erva Baleeria
7 Magnésios

Anvisa proíbe lotes de corticoide e remédio para colesterol

247 - A expectativa de vida dos brasileiros sofreu uma queda de 3,4 anos durante a pandemia de Covid-19, segundo dados do Estudo Carga Global de Doenças, considerado o maior levantamento internacional sobre impactos de doenças e fatores de risco em mais de 200 países. A análise foi publicada na edição de maio da revista científica The Lancet Regional Health – Americas.
As informações foram divulgadas originalmente pela revista CartaCapital. O estudo aponta que o Brasil registrou aumento de 27,6% na mortalidade no período da pandemia e atribui parte significativa desse retrocesso à condução do governo federal à época, comandado pelo ex-presidente Jair Bolsonaro.
De acordo com os pesquisadores responsáveis pelo levantamento, a postura negacionista adotada pelas autoridades federais enfraqueceu medidas sanitárias fundamentais para conter o avanço do coronavírus. O estudo afirma que “as autoridades enfraqueceram as orientações científicas – rejeitando o distanciamento social, disseminando desinformação, promovendo medicamentos sem eficácia comprovada, atrasando a aquisição de vacinas, sob a justificativa de isso protegeria o país de um colapso econômico”.
<h3>Norte teve as maiores perdas</h3>
Embora a redução da expectativa de vida tenha atingido todas as regiões do País, os impactos foram mais severos nos estados do Norte. Rondônia liderou o ranking, com perda média de 6,01 anos de vida. Em seguida aparecem Amazonas, com redução de 5,84 anos, e Roraima, com 5,67 anos.
Na direção oposta, os menores recuos foram registrados em estados nordestinos. Maranhão apresentou queda de 1,86 ano, enquanto Alagoas teve redução de 2,01 anos e o Rio Grande do Norte, de 2,11 anos.
Segundo os autores da pesquisa, a diferença regional está relacionada às estratégias adotadas pelos governos estaduais. O estudo destaca que os estados do Nordeste seguiram de maneira mais rigorosa as recomendações científicas e sanitárias para enfrentamento da pandemia.
<h3>Consórcio do Nordeste é citado</h3>
Os pesquisadores ressaltam que, diante da ausência de coordenação nacional, governadores nordestinos criaram mecanismos próprios de resposta à crise sanitária. O documento afirma que “na ausência de coordenação nacional, os governos estaduais do Nordeste formaram um consórcio com um comitê científico independente que implementou estratégias”.
Entre as ações destacadas estão medidas de distanciamento social, fechamento de escolas e atividades comerciais, obrigatoriedade do uso de máscaras, políticas de proteção aos trabalhadores e implantação de sistemas de monitoramento em tempo real.
O estudo também conclui que os danos causados pela pandemia poderiam ter sido menores em escala nacional caso o governo federal tivesse adotado políticas semelhantes. Para os pesquisadores, o Brasil teve desempenho inferior ao de países como Argentina e Uruguai, no Mercosul, além de China e Índia, integrantes do Brics.
<h3>Vacinação atrasada agravou cenário</h3>
Outro ponto abordado pela pesquisa foi o atraso na vacinação contra a Covid-19. Os autores consideram contraditório que o Brasil, historicamente reconhecido pela ampla cobertura vacinal, tenha enfrentado dificuldades no processo de imunização durante a pandemia.
O estudo afirma que “um país com histórico bem-sucedido de cobertura vacinal como o Brasil ficou atrás na vacinação contra a Covid-19 devido à falta de organização, à demora na aquisição de vacinas e ao foco em medicamentos para ‘tratamento precoce’ sem evidências científicas de benefício”.
Apesar do impacto da pandemia, a pesquisa mostra que o Brasil acumulou avanços importantes em saúde pública nas últimas décadas. Entre 1990 e 2023, a expectativa de vida da população aumentou 7,18 anos.
<h3>SUS e vacinação impulsionaram avanços</h3>
No mesmo período, a mortalidade padronizada por idade caiu 34,5%, enquanto o índice que mede os anos saudáveis perdidos por morte ou doença recuou 29,5%. O levantamento associa esses resultados à ampliação do acesso à saúde, melhorias nas condições de vida e crescimento econômico.
Os pesquisadores destacam o papel do Sistema Único de Saúde (SUS), da criação do Programa Saúde da Família e da expansão da vacinação como fatores determinantes para a melhora dos indicadores nacionais de saúde.
O estudo mostra ainda que quase todas as principais causas de morte no Brasil tiveram redução nas últimas décadas quando considerada a mortalidade padronizada por idade. As exceções foram doença de Alzheimer e outras demências, que cresceram 1%, além da doença renal crônica, que avançou 9,6% entre 1990 e 2023.
<h3>Violência segue como causa de mortes prematuras</h3>
Em 2023, a principal causa de mortes no Brasil foi a doença isquêmica do coração, seguida por acidente vascular cerebral (AVC) e infecções do trato respiratório inferior.
Já a principal causa de mortes prematuras no País continua sendo a violência interpessoal, segundo o levantamento internacional.
A pesquisa estima que o Brasil perdeu 1.351 anos de vida a cada 100 mil habitantes em decorrência de mortes violentas, reforçando o peso da violência urbana e social sobre os indicadores nacionais de saúde pública.

Aquiles Lins

Eduardo Pazuello e Jair Bolsonaro segurando caixa de cloroquina

Negacionismo de Bolsonaro reduziu expectativa de vida no Brasil durante pandemia

247 - O governo federal anunciou nesta sexta-feira (15) a ampliação dos repasses para procedimentos oncológicos e a inclusão de 23 novos medicamentos no Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento de 18 tipos de câncer. O anúncio foi feito pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) e pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, durante evento realizado no Hospital de Amor, em Barretos, no interior de São Paulo.
As informações foram divulgadas originalmente pela Folha de S.Paulo. Segundo o Ministério da Saúde, as medidas fazem parte de um pacote de investimentos de R$ 2,2 bilhões voltado à ampliação do acesso a tratamentos contra o câncer na rede pública.
De acordo com a pasta, os valores pagos pelo SUS à rede privada para atendimentos oncológicos poderão passar dos atuais R$ 1.200 para até R$ 25 mil, dependendo do procedimento realizado. A iniciativa integra o programa Agora Tem Especialistas, aposta do governo federal para fortalecer os atendimentos especializados no país.
<h3>Novos medicamentos serão incorporados</h3>
Durante a cerimônia, Alexandre Padilha afirmou que os 23 novos medicamentos começam a ser incorporados à nova tabela da oncologia dentro do programa federal. Segundo ele, milhares de pacientes já poderiam ser beneficiados pelos tratamentos.
“Isso significa tratamento para 18 tipos de câncer. Hoje tem 112 mil pacientes no Brasil que já poderiam ser beneficiados com esses medicamentos, que não são, porque a gente não tem ainda esse medicamento da tabela da oncologia [...] Tem medicamento que custa R$ 25 mil por mês para ele fazer o tratamento. Tem medicamento que, para concluir o tratamento de quimioterapia, [custa] R$ 630 mil, agora é de graça pelo SUS”, declarou o ministro.
O governo pretende ampliar os atendimentos especializados por meio da contratação de leitos ociosos em hospitais e clínicas privadas. Além disso, as unidades poderão utilizar atendimentos prestados ao SUS para abater dívidas junto à União.
O Hospital de Amor, considerado uma das principais referências em oncologia no Brasil, também apresentou números relacionados à pesquisa clínica realizada na instituição. Segundo dados divulgados no evento, somente em 2025 foram mais de 9.500 atendimentos nessa área.
<h3>Hospital amplia pesquisa e inovação</h3>
Ainda conforme o hospital, atualmente existem 233 protocolos ativos de pesquisa clínica na instituição, além de aproximadamente 800 pacientes acompanhados em tratamentos ligados a estudos científicos.
Durante o encontro, foi apresentado o projeto de um novo centro de pesquisa clínica e cirurgia robótica. A proposta busca ampliar a capacidade do hospital em integrar assistência oncológica, inovação médica, produção científica e formação profissional.
A cerimônia de lançamento da pedra fundamental do novo centro contou também com a presença do vice-presidente Geraldo Alckmin (PSB) e do ministro das Comunicações, Frederico de Siqueira Filho.
<h3>Cirurgia robótica terá financiamento permanente</h3>
Outra medida anunciada pelo governo foi a criação de um financiamento permanente para cirurgias robóticas de câncer de próstata no SUS. O investimento previsto para essa frente é de R$ 50 milhões.
Também foi assinada uma portaria que libera R$ 129 milhões em recursos suplementares para o Hospital de Amor. O pacote inclui ainda um acordo entre o Ministério das Comunicações e a instituição para a criação da Rede Saúde Brasil de Cibersegurança.
Segundo o governo, o investimento inicial no projeto será de R$ 2 milhões. A iniciativa pretende conectar as unidades do Hospital de Amor em Barretos e Porto Velho, permitindo a realização das primeiras telecirurgias robóticas do SUS. A expectativa da instituição é iniciar os procedimentos a partir de julho.
<h3>Hospital vê avanço no acesso ao tratamento</h3>
Para o presidente do Hospital de Amor, Henrique Prata, os anúncios representam uma mudança importante na estrutura do atendimento oncológico no país.
Segundo ele, as medidas anunciadas pelo governo federal ajudam a ampliar o acesso à cirurgia robótica para pacientes do SUS, além de fortalecer a pesquisa clínica e melhorar a capacidade de atendimento da instituição.

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Governo Lula amplia verba para câncer e inclui 23 medicamentos no SUS

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) agiu de forma “correta” e “extremamente responsável” ao manter restrições aos produtos da Ypê, afirmou nesta sexta-feira (15) o ministro da Saúde, Alexandre Padilha. A declaração foi dada após a Diretoria Colegiada da Anvisa decidir preservar a suspensão da fabricação, comercialização, distribuição e uso de parte dos produtos da empresa, retirando apenas a exigência imediata de recolhimento. As informações são da <a href="https://www.cnnbrasil.com.br/nacional/brasil/caso-ype-anvisa-foi-correta-e-responsavel-diz-padilha-sobre-suspensao/">CNN Brasil.</a>
Segundo Padilha, a decisão da agência sanitária foi adequada diante da identificação de bactérias em produtos da fabricante. “A Anvisa tomou uma decisão correta que foi, a partir da detecção dessas bactérias, [...] determinou a suspensão da circulação desses produtos. A Anvisa está sendo extremamente responsável na decisão que ela tomou hoje”, afirmou.
<h2>Análise de recurso</h2>
A Diretoria Colegiada da Anvisa analisou, nesta sexta-feira (15), um recurso apresentado pela empresa contra as medidas impostas anteriormente. A maioria dos diretores votou pela manutenção da suspensão da fabricação, comercialização, distribuição e uso dos produtos atingidos, mas sem obrigatoriedade imediata de recolhimento.
O diretor-presidente da agência, Leandro Safatle, votou pela manutenção parcial das medidas, excluindo o recolhimento obrigatório. O mesmo entendimento foi seguido pelos diretores Daniela Marreco e Daniel Pereira. Já o diretor Thiago Campos votou pela manutenção integral das restrições, incluindo o recolhimento dos produtos. O quinto integrante da diretoria não participou da sessão.
<h2>Entenda o caso</h2>
A Anvisa determinou, na quinta-feira (7), a suspensão da fabricação, comercialização, distribuição e venda de produtos das categorias lava-louças, lava-louças concentrado, lava-roupas líquidos e desinfetantes produzidos pela Ypê na unidade de Amparo, no interior de São Paulo.
A medida atinge exclusivamente lotes com numeração final 1. Também foi determinado, inicialmente, o recolhimento dos produtos. A decisão ocorreu após inspeção realizada entre 27 e 30 de abril por equipes da Anvisa, do Centro de Vigilância Sanitária do Estado de São Paulo e da Vigilância Sanitária Municipal de Amparo.
Segundo a agência, foram identificadas 76 irregularidades e mais de 100 lotes comprometidos, além de falhas relacionadas às Boas Práticas de Fabricação e de risco elevado de contaminação microbiológica. A fiscalização considerou denúncias apresentadas pela Unilever em outubro de 2025 e março de 2026, além do histórico da fábrica, que já havia recolhido produtos contaminados pela bactéria Pseudomonas aeruginosa em novembro do ano passado.
Na terça-feira (12), a Anvisa decidiu manter a suspensão da fabricação, comercialização e uso dos lotes, mas suspendeu temporariamente a exigência de recall imediato. A agência condicionou eventual recolhimento à apresentação de um plano de mitigação de riscos pela empresa. As autoridades sanitárias continuam orientando os consumidores a interromper imediatamente o uso dos produtos listados.
<h2>Posição da Ypê</h2>
“A determinação da Anvisa de 15 de maio estabeleceu que os produtos lava-roupas líquidos, lava-louças líquidos e desinfetantes com lote final 1, elencados na Resolução 1.834/2026, não precisariam mais ser recolhidos neste momento. A orientação é que eles permaneçam guardados até a emissão de novos laudos de laboratórios independentes.
Porém, em alinhamento com a Anvisa e devido ao foco na satisfação dos nossos consumidores, a Ypê seguirá atendendo, em seus canais oficiais, todos aqueles que ainda preferirem efetuar a troca ou obter o ressarcimento pelos produtos adquiridos.
A empresa reitera que, de acordo com os controles e análises internas realizados pela Ypê, os produtos são seguros para o consumidor. Ainda assim, a companhia propôs à Anvisa apresentar testes realizados por laboratórios independentes autorizados pela agência, de todos os lotes já colocados no mercado, para garantir a segurança deles e sua consequente liberação para uso o mais rápido possível.
A Ypê segue executando, em ritmo acelerado, o investimento de R$ 130 milhões com foco em se adequar aos requisitos acordados em colaboração com a Anvisa. A empresa reitera seu compromisso inegociável com a transparência e a saúde de seus consumidores.”

João Antonio Cunha

“Anvisa agiu de forma correta e extremamente responsável”, diz Padilha sobre caso Ypê

247 - A Ypê voltou atrás e anunciou que irá reembolsar consumidores que compraram produtos suspensos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O recuo aconteceu após a fabricante retirar do ar um formulário destinado aos pedidos de devolução e, horas depois, restabelecer o atendimento.&nbsp;
A mudança , segundo o <a href="https://g1.globo.com/sp/campinas-regiao/noticia/2026/05/15/ype-pede-chave-pix-de-clientes-que-compraram-produtos-suspensos-saiba-como-pedir-reembolso.ghtml">G1</a>, ocorreu após a Anvisa suspender temporariamente a exigência de recolhimento imediato dos produtos enquanto avalia um plano de ação apresentado pela fabricante. A empresa havia substituído o formulário por um canal voltado apenas ao esclarecimento de dúvidas sobre os produtos afetados. Posteriormente, informou novamente que consumidores poderão solicitar troca ou devolução do dinheiro.
<h2>Consumidores poderão pedir devolução do dinheiro</h2>
Os consumidores que preencheram o formulário no site da Ypê receberam um e-mail confirmando o registro do pedido. A mensagem enviada pela empresa afirma que “em breve, a resposta será enviada por e-mail ou telefone”. O formulário solicita informações como nome completo, CPF, telefone e endereço. Também existe um campo destinado ao envio de notas fiscais ou cupons fiscais dos produtos.
Advogados ouvidos pela reportagem explicaram, porém, que a apresentação da nota fiscal não é obrigatória para o consumidor solicitar o reembolso, embora o documento possa acelerar a análise do pedido.
<h2>Entenda por que a Anvisa suspendeu os produtos</h2>
O caso teve início após inspeções realizadas na fábrica da Ypê em Amparo, no interior de São Paulo, em conjunto com órgãos de vigilância sanitária paulista. Segundo a Anvisa, a bactéria Pseudomonas aeruginosa foi encontrada em mais de 100 lotes de produtos acabados da marca.
Especialistas afirmam que a bactéria é comum no ambiente e apresenta baixo risco para pessoas saudáveis. O maior perigo envolve grupos vulneráveis, como imunossuprimidos, pacientes em tratamento contra câncer, transplantados, pessoas com queimaduras, feridas ou dermatites, além de bebês e idosos fragilizados. Nesses casos, a bactéria pode causar infecções, principalmente quando há contato com mucosas, olhos ou lesões na pele.
<h2>Quais são os riscos da bactéria encontrada</h2>
A orientação geral das autoridades sanitárias é interromper imediatamente o uso dos produtos atingidos pela medida. Especialistas afirmam que pessoas que utilizaram os itens e não apresentaram sintomas não precisam procurar atendimento médico apenas por causa da exposição.
Ainda assim, a recomendação é observar sinais como irritações persistentes, secreções, febre ou problemas nos olhos. Também foi sugerida a troca de esponjas de pia usadas com os detergentes afetados e, em caso de dúvida, a relavagem de roupas íntimas, toalhas e peças de bebês com outro produto.
<h2>Ypê contesta decisão da Anvisa</h2>
A Ypê contestou as conclusões apresentadas pela Anvisa. Em nota, a empresa afirmou que a inspeção não encontrou contaminação nos produtos comercializados e declarou que as imagens divulgadas da fábrica mostram áreas sem contato direto com os itens vendidos aos consumidores.
A fabricante também argumenta que o uso normal dos produtos reduz drasticamente qualquer eventual carga bacteriana. Além disso, sustenta que não há registros na literatura médica de infecções causadas por roupas lavadas com detergentes domésticos contaminados.

Paulo Emilio

Ypê recua de decisão anterior e anuncia que vai retomar reembolso de produtos suspensos pela Avisa

247 - A Ypê suspendeu o ressarcimento a consumidores após a Anvisa interromper a obrigação de recolhimento imediato de produtos com lote final 1, entre eles detergentes, sabões líquidos e desinfetantes. As informações são do <a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/05/15/ype-produtos-seguros.ghtml">Portal G1</a>.&nbsp;
A decisão saiu nesta sexta-feira (15), após reunião da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A Anvisa manteve a suspensão da fabricação, comercialização, distribuição e uso dos produtos da marca com lote final 1, mas determinou que a empresa apresente antes um plano de ação para o eventual recolhimento.
A medida ocorre depois de uma fiscalização da Anvisa confirmar denúncias feitas pela concorrente Unilever sobre a presença da bactéria Pseudomonas aeruginosa em produtos da Ypê. A investigação também apontou falhas no processo de fabricação e identificou lotes contaminados durante vistoria realizada em abril.
O diretor-executivo de assuntos jurídicos e corporativos da Ypê, Sergio Pompilio, afirmou em entrevista ao G1 que a empresa só pretende retomar a discussão sobre pagamento por Pix aos clientes depois da conclusão de novos laudos técnicos.
“A decisão de hoje não obriga a empresa a fazer esse ressarcimento. O que está valendo hoje é exatamente a suspensão de uso. (...) Se o laudo vindo de um laboratório autorizado pela Anvisa disser que os produtos fabricados, por exemplo, em um determinado período, eles não estão aptos ao uso, aí eu vou começar a falar de recolhimento, aí eu vou voltar a falar de Px”, disse Sergio Pompilio.
Antes da decisão da Anvisa, a Ypê havia aberto um canal em seu site para consumidores solicitarem ressarcimento. O formulário pedia nome completo, CPF, telefone, e-mail, endereço, informações sobre o produto e chave Pix para recebimento do valor.
<h2>A Ypê afirma que seus produtos são seguros</h2>
Em nota divulgada após a reunião da Anvisa, a Ypê afirmou que seus controles e análises internas indicam segurança para os consumidores. A empresa também propôs novos testes em todos os lotes já colocados no mercado, por meio de laboratórios independentes autorizados pela agência.
“Não tivemos, até hoje, nenhum acidente de consumo relacionado à utilização do nosso produto com essa contaminação”, afirmou Sergio Pompilio.
A fabricante declarou que pretende comprovar a segurança dos itens e obter a liberação para uso “o mais rápido possível”. Até lá, a empresa recomenda que consumidores mantenham guardados os lava-roupas líquidos, lava-louças líquidos e desinfetantes com lote final 1.
“O que está valendo hoje, e a nossa recomendação para o consumidor, é exatamente a suspensão de uso”, afirmou Pompilio. “Até que haja comprovação, se o laudo de um laboratório autorizado pela Anvisa indicar que os produtos fabricados em determinado período não estão aptos ao uso, passaremos a tratar de recolhimento”, acrescentou.
<h2>Produtos com lote final 1 não devem ser devolvidos agora</h2>
A Ypê reforçou que os produtos com lote final 1 não precisam ser devolvidos neste momento. A orientação atual, segundo a empresa, recomenda apenas a suspensão do uso por precaução até que novos laudos indiquem ausência de contaminação.
A companhia também informou que outros itens da marca continuam liberados para venda e uso. A lista inclui lava-roupas em pó Tixan e Ypê Power Act, lava-louças para máquina Ypê, amaciantes, multiuso, água sanitária, alvejantes, cloro gel, sabões em barra, tira-manchas Tixan, limpadores perfumados, lã de aço Assolan, esponjas, saponáceo e lustra-móveis Ypê.
A empresa acrescentou que todos os produtos sem final 1 no lote permanecem liberados para uso.
<h2>Ypê contesta interpretação sobre lotes encontrados na fábrica</h2>
Durante a fiscalização de abril, a Anvisa identificou mais de 100 lotes com presença da bactéria Pseudomonas aeruginosa. Pompilio afirmou que a própria Ypê apresentou esses itens aos fiscais como forma de demonstrar que a empresa separa produtos fora do padrão antes da destruição.
“Esses 100 lotes que foram identificados, na verdade, foram apresentados pela própria equipe da Ypê à fiscalização como forma de demonstrar que, quando um produto sai do nosso processo fabril não conforme, ele é segregado e, após um processo interno, ele será destruído”, detalhou.
Segundo o diretor, a divergência entre a empresa e a Anvisa envolve o procedimento de segregação adotado pela fabricante. Ele afirmou que a agência não considera esse processo adequado e que esse ponto motivou o apontamento regulatório.
Na nota, a Ypê declarou que segue trabalhando com a Anvisa e reafirmou compromisso com qualidade, transparência e segurança dos consumidores.

Ypê suspende ressarcimento após decisão da Anvisa

247 - Mais de 1.700 pessoas permanecem confinadas em um navio de cruzeiro atracado em Bordeaux, na França, após a morte de um passageiro de 92 anos e a identificação de quase 50 casos de problemas gastrointestinais entre os 1.233 passageiros, além de 514 tripulantes.&nbsp;
Segundo autoridades de saúde da França, o navio da Ambassador Cruise Line saiu das Ilhas Shetland, no Reino Unido, em 6 de maio, passou por Belfast, Liverpool e Brest e chegou a Bordeaux nesta quarta-feira (13). A embarcação deve seguir para a Espanha, enquanto equipes médicas analisam a causa do possível surto.
A maioria dos passageiros vem do Reino Unido e da Irlanda. Os casos relatados envolvem sintomas como vômitos e diarreia. O passageiro idoso que morreu estava entre as pessoas que apresentaram problemas gastrointestinais, de acordo com a fonte citada pelas autoridades.
<h2>Testes descartam norovírus em análise inicial</h2>
As primeiras análises feitas a bordo descartaram a presença de norovírus, uma das causas mais comuns de surtos gastrointestinais em ambientes fechados, como navios de cruzeiro. O hospital de Bordeaux realiza novos exames para identificar a origem dos sintomas.
As autoridades francesas não descartam a hipótese de intoxicação alimentar. A apuração busca determinar se algum alimento servido no navio provocou os casos registrados durante a viagem.
As equipes de saúde também rejeitaram relação com hantavírus. A doença apareceu em outro episódio recente, ligado ao navio MV Hondius, que viajava de Ushuaia, na Argentina, para Cabo Verde, e teve três mortes atribuídas à suspeita desse vírus.
<h2>Pico dos sintomas ocorreu em Brest</h2>
O maior número de casos ocorreu em 11 de maio, quando a embarcação estava em Brest, cidade portuária no oeste da França. Passageiros relataram vômitos e diarreia, segundo as autoridades.
A vítima de 92 anos morreu antes de o navio chegar ao porto de Bordeaux. As informações disponíveis ainda não indicam a causa exata da morte nem confirmam ligação direta com o possível surto.
Até o meio-dia desta quarta-feira, a embarcação permanecia atracada em Bordeaux. Não havia medidas de segurança em terra, e alguns passageiros observavam e fotografavam a cidade a partir dos conveses do navio.
<h2>Navio deve seguir para a Espanha</h2>
A Ambassador Cruise Line mantém a embarcação parada em Bordeaux enquanto as autoridades acompanham os casos e aguardam novas análises laboratoriais. O confinamento a bordo busca limitar a circulação dos passageiros durante a investigação sanitária.
O episódio reacende o alerta sobre surtos em cruzeiros, onde a convivência em espaços compartilhados facilita a disseminação de doenças gastrointestinais. As autoridades francesas mantêm o foco na identificação da causa dos sintomas antes da próxima etapa da viagem.
O navio segue atracado no sudoeste da França, com mais de 1.700 pessoas a bordo, enquanto o hospital de Bordeaux conduz exames para esclarecer a origem dos casos registrados durante o trajeto.

O navio de cruzeiro Ambition permanece atracado na França após autoridades locais impedirem o desembarque dos passageiros diante da suspeita de um surto de gastroenterite a bordo

Cruzeiro isola 1.700 pessoas após morte na França

247 - A Anvisa decide nesta quarta-feira se mantém a suspensão de fabricação, venda e distribuição de produtos da Ypê, após recurso apresentado pela empresa contra medida adotada pelo órgão regulador e pela Vigilância Sanitária de São Paulo.
As informações são do jornal O Globo. A diretoria-colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária analisa o pedido da Ypê depois que 25 produtos das linhas de detergentes, sabão em pó e desinfetantes foram suspensos na última quinta-feira.
A decisão inicial da Anvisa determinou restrições a produtos da marca Ypê e da linha Tixan, incluindo o recolhimento de lotes específicos. A medida foi tomada após problemas identificados por autoridades sanitárias, em um caso que envolve contaminação e exigências de correção nas linhas de fabricação.
Com a apresentação do recurso, os efeitos da decisão ficaram suspensos até a análise da diretoria-colegiada, prevista para esta quarta-feira. Mesmo assim, a Ypê decidiu interromper a produção na unidade de Amparo, no interior de São Paulo, para acelerar o cumprimento das medidas exigidas pelas autoridades sanitárias.
Representantes da empresa se reuniram nesta terça-feira com integrantes da Anvisa. Segundo o órgão regulador, a Ypê apresentou as ações em andamento para corrigir as linhas de fabricação dos produtos atingidos pela decisão.
Em nota, a Anvisa informou que a empresa relatou ter ampliado os trabalhos internos desde a publicação da resolução que impôs a suspensão. "De acordo com a empresa, desde a publicação da Resolução Anvisa 1.834/2026, na última quinta-feira (7/5), as equipes da fábrica de Amparo (SP) intensificaram o trabalho para atender a 239 ações corretivas elencadas pela Ypê, com o objetivo de cumprir as exigências da vigilância sanitária", afirmou a agência.
A suspensão abrange produtos de diferentes categorias, como detergentes, sabão líquido para roupas, sabão em pó e desinfetantes. Entre os itens mencionados estão produtos das marcas Ypê e Tixan, com determinação de recolhimento de lotes específicos.
A análise do recurso pela diretoria-colegiada será decisiva para definir se a empresa poderá retomar normalmente a fabricação, comercialização e distribuição dos produtos atingidos ou se as restrições continuarão em vigor.
A Ypê busca demonstrar ao órgão regulador que adotou providências para atender às exigências sanitárias. A interrupção voluntária da produção em Amparo foi apresentada como parte do esforço para acelerar as adequações cobradas pela Anvisa e pela Vigilância Sanitária de São Paulo.
O caso ganhou repercussão porque envolve uma das marcas mais conhecidas do setor de produtos de limpeza no país. A decisão da Anvisa também levou consumidores a buscar informações sobre como identificar os lotes atingidos pela medida.
A avaliação desta quarta-feira deve indicar os próximos passos do processo administrativo. Caso o colegiado mantenha a suspensão, a empresa continuará sujeita às restrições determinadas pelo órgão regulador até que as exigências sanitárias sejam consideradas cumpridas.
A Anvisa, por sua vez, afirma acompanhar as medidas adotadas pela fabricante e avaliar as informações apresentadas pela empresa no recurso. A decisão final do colegiado definirá se a suspensão será mantida, revista ou ajustada diante das ações corretivas informadas pela Ypê.

Laís Gouveia

Anvisa decide hoje recurso da Ypê sobre suspensão

247 - A infectologista e epidemiologista Luana Araujo criticou a politização do caso envolvendo produtos da marca Ypê e afirmou que a disseminação deliberada de desinformação sobre temas sanitários "deveria ser tipificada como um crime contra a saúde pública". Em entrevista à <a href="https://apublica.org/2026/05/caso-ype-polarizacao-deveria-ser-crime-diz-infectologista/?utm_source=Republicadores&amp;utm_campaign=d828158dfc-EMAIL_CAMPAIGN_2026_05_12_06_34&amp;utm_medium=email&amp;utm_term=0_069298921c-d828158dfc-288864420&amp;goal=0_069298921c-d828158dfc-288864420&amp;mc_cid=d828158dfc&amp;mc_eid=82232801e5">Agência Pública</a>, a médica alertou para os riscos causados tanto pela possível contaminação identificada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) quanto pelo incentivo ao uso inadequado dos produtos nas redes sociais.
A controvérsia começou após a Anvisa determinar, no último dia 7 de maio, o recolhimento de um lote de detergentes da marca produzido na fábrica da empresa em Amparo, no interior de São Paulo. A medida ocorreu depois da identificação de risco de contaminação microbiológica em produtos terminados com a numeração 1. No dia seguinte, um recurso administrativo apresentado pela empresa suspendeu temporariamente o recolhimento, mas a orientação da agência para que os consumidores não utilizem os itens investigados foi mantida.
Segundo Luana Araujo, suspensões desse tipo fazem parte da rotina da fiscalização sanitária e não representam perseguição política. "Só neste ano foram mais de 30 produtos que a Anvisa suspendeu ou interrompeu, definitivamente, a produção, por questões fabris", afirmou.
A repercussão ganhou contornos políticos depois que apoiadores de Jair Bolsonaro passaram a acusar, sem apresentar provas, o governo federal de perseguição à empresa. Proprietários da marca fizeram doações para a campanha de reeleição do ex-mandatário em 2022. A ex-primeira-dama Michelle Bolsonaro e o vice-prefeito de São Paulo, Coronel Mello Araújo, também comentaram o caso nas redes sociais.
<h2>Alerta para riscos químicos e infecções</h2>
A infectologista também criticou vídeos publicados na internet em que pessoas aparecem utilizando detergente no corpo, no cabelo e até ingerindo o produto em demonstrações de apoio à marca. Para ela, mesmo que não exista contaminação bacteriana, o uso inadequado desses produtos representa perigo real.
"Quando você passa isso na pele e, meu Deus, inacreditavelmente, passa isso numa mucosa, na boca, por exemplo, ou nos olhos, você tem um risco químico importante de alergia ou de queimaduras reais", declarou.
O lote investigado pela Anvisa apresentava risco de contaminação pela bactéria Pseudomonas aeruginosa. Segundo Luana Araujo, o micro-organismo pode ser encontrado em água, solo e superfícies úmidas, mas oferece maior perigo para idosos, pacientes hospitalizados e pessoas imunossuprimidas. Ela ressaltou ainda que a bactéria possui alta resistência a antimicrobianos e capacidade de formar biofilmes, dificultando sua eliminação.
A médica relacionou a circulação de desinformação sobre o caso ao fortalecimento de movimentos negacionistas observados durante a pandemia de covid-19. Na avaliação dela, a ausência de responsabilização para quem divulga informações falsas amplia os riscos à saúde coletiva e compromete campanhas de prevenção e conscientização.

Luana Araujo critica politização do caso Ypê e alerta para riscos apontados pela Anvisa