247 - Uma pesquisa liderada por cientistas brasileiros identificou que a combinação de dois medicamentos antirretrovirais foi capaz de frear danos neurológicos associados à síndrome de Rett e, ao mesmo tempo, proteger o cérebro contra efeitos do envelhecimento precoce observados em ambientes de microgravidade. Os resultados indicam um avanço relevante tanto no tratamento de uma doença genética rara quanto na compreensão de riscos neurológicos enfrentados em missões espaciais prolongadas.
O estudo foi conduzido por uma equipe coordenada pelo neurocientista brasileiro Alysson Muotri, professor da Universidade da Califórnia em San Diego (UCSD) e chefe do MuotriLab. A pesquisa foi divulgada em um artigo científico publicado recentemente no repositório de pré-prints bioRxiv.
Os experimentos demonstraram que a associação entre lamivudina e estavudina — fármacos tradicionalmente utilizados no tratamento de infecções virais como HIV e hepatite B — conseguiu bloquear processos inflamatórios em minicérebros humanos cultivados em laboratório e em camundongos. Esses medicamentos atuam interrompendo a transcrição do RNA viral, mecanismo que, segundo os pesquisadores, também se mostrou eficaz para conter danos cerebrais ligados ao envelhecimento acelerado.
A síndrome de Rett é uma doença genética rara causada por mutações no gene MECP2, localizado no cromossomo X, responsável por regular diversas funções neurológicas. A condição afeta majoritariamente meninas, já que mutações nesse gene em meninos costumam inviabilizar a sobrevivência ainda na gestação. Os primeiros sintomas surgem nos primeiros meses de vida, com regressão das capacidades cognitivas, motoras e da fala, além de alterações respiratórias.
Segundo Alysson Muotri, a decisão de testar os antirretrovirais se deveu ao fato de a síndrome de Rett ter uma causa genética bem definida. “Eu já estudo a [síndrome de] Rett há mais de 20 anos, mas sempre com modelos neurais na Terra, e nenhum desses modelos incluía o fator envelhecimento. Para saber como pessoas com Rett envelhecem eu teria que estudar uma mesma criança por 10, 20 anos”, afirmou.
Esse desafio foi superado com uma série de experimentos realizados fora da Terra. Com apoio da Nasa, a equipe enviou organoides cerebrais — conhecidos como minicérebros — para a Estação Espacial Internacional (ISS). Esses modelos tridimensionais reproduzem características essenciais do cérebro humano, incluindo tecidos especializados e estruturas semelhantes a vasos sanguíneos.
“Ao mandar os minicérebros com síndrome de Rett para o espaço vimos que, ao envelhecer, eles ativam uma resposta inflamatória cerebral que contribui para a manifestação da condição”, explicou Muotri. Pesquisas anteriores já indicavam que a microgravidade pode acelerar o envelhecimento de diferentes órgãos do corpo humano, incluindo o cérebro, mas os mecanismos envolvidos ainda não eram totalmente compreendidos.
De acordo com os pesquisadores, a inflamação observada está relacionada ao chamado “despertar” de RNAs virais endógenos, conhecidos como retrotransposons, que fazem parte do genoma humano. Estima-se que cerca de 10% do DNA humano seja composto por sequências virais incorporadas ao longo da evolução. Quando ativadas, essas sequências podem desencadear respostas inflamatórias prejudiciais ao tecido cerebral.
Ao bloquear esse processo inflamatório com o uso de antirretrovirais, a equipe conseguiu reduzir os danos neurológicos tanto nos modelos da síndrome de Rett quanto nos experimentos relacionados ao envelhecimento precoce. “Vimos em modelos animais que foi possível recuperar a atividade cerebral normal após bloquear essa via. Recebemos a autorização, pela FDA [agência que controla drogas e alimentos nos EUA], para iniciar os ensaios clínicos em crianças portadoras de Rett”, disse o cientista.
Os resultados também apontam para possíveis aplicações na proteção da saúde cerebral de astronautas em missões de longa duração. Segundo Muotri, o uso preventivo desses medicamentos pode ajudar a mitigar inflamações associadas ao envelhecimento acelerado no espaço. “Se eu for para o espaço, agora, estarei tranquilo porque sei que existe essa droga neuroprotetora. Se tivermos resultados promissores nos ensaios clínicos [em humanos, autorizados pela FDA], passamos para uma fase de comercialização tanto para famílias de pacientes com Rett quanto para a própria Nasa em suas missões espaciais”, afirmou.
Além da síndrome de Rett, os pesquisadores avaliam que os achados podem abrir caminhos para futuras estratégias terapêuticas em doenças neurodegenerativas, como o Alzheimer, cuja perda cognitiva também está associada a processos inflamatórios no cérebro.

Luis Mauro Filho

Pesquisadores analisam modelos cerebrais em laboratório para estudar doenças neurológicas e envelhecimento

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Saúde

Estudo brasileiro reverte danos da síndrome de Rett e protege o cérebro no espaço

247 - O Ministério da Saúde vai manter como prioridade absoluta, em 2026, o programa Agora Tem Especialistas, iniciativa voltada à redução das longas filas por consultas, exames e cirurgias no Sistema Único de Saúde (SUS). Após um ano marcado por números recordes de atendimentos e cirurgias eletivas, o governo federal planeja acelerar ainda mais o ritmo no próximo ano, com novos mutirões e ampliação das parcerias com estados, municípios e a rede hospitalar pública e privada.
As informações foram detalhadas pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, em entrevista ao programa A Voz do Brasil, na qual ele fez um balanço das ações de 2025 e apresentou as principais prioridades da pasta para 2026.Segundo Padilha, o último ano ficará registrado como um marco no enfrentamento das filas históricas do SUS. “O 2025 vai ficar marcado como o ano em que o Ministério da Saúde, o Governo do Brasil, com estados e municípios, colocaram como prioridade absoluta o atendimento das pessoas que estão há meses, às vezes até anos, esperando por uma cirurgia, por um exame especializado, consulta especializada”, afirmou. 
De acordo com o ministro, o país deve encerrar o ano com o maior número de cirurgias eletivas já realizadas pelo SUS.Um dos destaques foi a realização, em dezembro, do maior mutirão nacional da história do sistema público de saúde, reunindo mais de 210 hospitais em todo o país. Padilha anunciou que a estratégia terá continuidade. “Março de 2026 a gente programa mais um grande mutirão nacional de saúde da mulher”, disse, ressaltando que a ação terá foco em exames, diagnósticos e procedimentos voltados ao público feminino.
O ministro explicou que o sucesso do programa está na articulação entre diferentes esferas e setores. “A gente está usando tudo o que tem da saúde pública e privada no Brasil para reduzir o tempo de espera”, afirmou. Entre as novidades, ele destacou a adesão de hospitais privados de planos de saúde, que passaram a atender pacientes do SUS por meio de mecanismos de abatimento de dívidas ou impostos junto à União.Padilha também ressaltou que a organização das filas permanece sob responsabilidade local. “O Ministério da Saúde não cria uma fila própria, porque isso ia gerar uma confusão, ia até ser injusto com quem está esperando há tanto tempo”, explicou. Segundo ele, cabe às redes estaduais e municipais acionar os pacientes quando os mutirões chegam às cidades.Além dos mutirões, as carretas do programa Agora Tem Especialistas estão em circulação por todos os estados, permanecendo cerca de 30 dias em cada localidade. “A carreta vai lá, fica 30 dias, fazendo exames da mulher, mamografia, biópsia do câncer, ultrassom ginecológico, faz um procedimento para câncer do colo de útero, consulta com ginecologista”, detalhou o ministro.
Na entrevista, Alexandre Padilha também abordou os avanços na área de vacinação. Ele celebrou o aumento da cobertura vacinal infantil e o papel das escolas nesse processo. “Mais de 1,2 milhão de crianças foram vacinadas este ano dentro da escola”, afirmou, ao destacar o enfrentamento ao negacionismo e às falsas informações sobre vacinas.Entre as novas conquistas, o ministro destacou a inclusão da vacina contra a bronquiolite no SUS, aplicada em gestantes a partir da 28ª semana de gravidez. “É uma vacina que custa R$ 1.700, R$ 2.000, já vi até R$ 4.000 reais sendo cobrado por essa vacina na clínica privada. Agora ela tá de graça no SUS”, disse. Ele reforçou que a medida garante proteção aos bebês nos primeiros meses de vida.Padilha também comemorou os avanços no combate à dengue. “Neste ano a gente conseguiu reduzir em 75% os casos de dengue, comparado com o ano passado”, afirmou. 
Segundo ele, além da compra de 18 milhões de doses da vacina já disponível internacionalmente, o país avança no desenvolvimento de uma vacina 100% nacional pelo Instituto Butantan, com apoio do Ministério da Saúde e do BNDES, em parceria com uma empresa chinesa. A expectativa é iniciar a vacinação com esse novo imunizante em 2026.Outro tema de destaque foi a saúde mental, especialmente os impactos do vício em jogos e apostas eletrônicas. Padilha classificou o problema como uma nova emergência de saúde pública. “Eu classifico como uma nova emergência de saúde pública”, disse. 
Ele explicou o funcionamento da plataforma de autoexclusão, disponível desde 10 de dezembro, que permite ao cidadão bloquear o acesso a apostas e publicidade do setor por meio do Meu SUS Digital.O ministro ressaltou ainda a integração entre os ministérios da Saúde e da Fazenda para identificar comportamentos de risco e ampliar o atendimento na rede pública. “Isso permite que a gente possa acionar o agente comunitário de saúde daquele município, para a equipe de atenção primária fazer uma formação específica naquela equipe, identificar onde está essa pessoa, oferecer o teleatendimento”, afirmou. 
Padilha fez um apelo aos familiares e pessoas próximas para que ofereçam apoio a quem enfrenta o problema. “É muito difícil a pessoa enfrentar sozinho esse problema. Então ela precisa de um apoio”, destacou.Ao projetar 2026, Alexandre Padilha afirmou que a redução do tempo de espera no SUS seguirá como eixo central da política de saúde. “É uma prioridade absoluta pra nós”, disse. Além disso, ele citou a reestruturação da atenção primária nas Unidades Básicas de Saúde e os investimentos para adaptar o sistema público aos impactos das mudanças climáticas, por meio do programa Adapta SUS, que prevê mais de R$ 9 bilhões para novas unidades e hospitais resilientes.
Com uma agenda ampla e foco na integração do sistema, o Ministério da Saúde aposta na continuidade dos mutirões, na ampliação do acesso a especialistas e no fortalecimento da prevenção como caminhos para consolidar os avanços alcançados e responder aos desafios do próximo ano.

O ministro Alexandre Padilha (Saúde), durante entrevista para falar sobre os casos de bebidas alcoólicas adulteradas com metanol, agora concentradas no estado de São Paulo, devem transcender os limites do estado

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'Agora tem especialistas' será prioridade em 2026 e promete acelerar redução das filas no SUS

247 - O Brasil acabou com a transmissão vertical de HIV como problema de saúde pública e foi o único país continental a alcançar esse marco. Entre os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS), para ganhar certificação de eliminação, é necessário reduzir esse tipo de passagem para menos de 2% e obter cobertura maior que 95% para cuidados pré-natais. De acordo com o governo federal, o País registrou queda de 13% no número de óbitos por aids entre 2023 e 2024, com o total de mortes reduzido de mais de 10 mil para 9,1 mil, a menor taxa em mais de três décadas. A Organização Pan-Americana da Saúde/Organização Mundial da Saúde (OPAS/OMS) entregou o certificado ao presidente Lula (PT) e ao ministro da Saúde, Alexandre Padilha, na última quinta-feira (18). 
Em termos conceituais, HIV é referente ao vírus (retrovírus da subfamília dos Lentiviridae), que ataca o sistema imunológico. Uma pessoa pode estar com HIV, mas não necessariamente terá sintomas de aids. Este último conceito é a infecção avançada do HIV, quando é detectada a falência das defesas imunológicas.
O diretor-geral da OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, comentou sobre o certificado. “Parabéns ao Brasil por se tornar o primeiro país da América do Sul – e o maior do mundo – a eliminar a transmissão vertical do HIV. Essa conquista demonstra que a eliminação é possível com diagnóstico precoce, tratamento adequado, acesso a serviços de saúde materna e parto seguro”, escreveu o etíope na rede social X. 
O presidente Lula e o ministro Alexandre Padilha também se pronunciaram, na última quinta. “O sistema de saúde foi, muitas vezes, tão maltratado e tão mal reconhecido, mas acabou criando uma força entre a população e os especialistas como poucas vezes vimos. O SUS é motivo de orgulho para o Brasil e para o mundo, porque somos o único país com mais de 100 milhões de habitantes a contar com um sistema de saúde que se fortalece a cada dia", disse Lula. 
"Estamos, cada vez mais, alcançando o compromisso assumido pelos constituintes quando o sistema foi criado: garantir que o povo mais humilde, as pessoas mais pobres e mais necessitadas, tenham o mesmo tratamento de saúde que a pessoa mais rica da cidade”.
Para o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, quatro décadas após o primeiro registro da aids no Brasil, o país alcança um marco histórico em sua trajetória. “O Brasil é o maior país do mundo a eliminar a transmissão vertical do HIV", continuou. 
"Os avanços que celebramos refletem uma construção coletiva, nacional e global, que consolidou no país o acesso gratuito à terapia antirretroviral e às estratégias modernas de prevenção. Hoje, o SUS garante acompanhamento integral às pessoas vivendo com o vírus e amplia, de forma contínua, o acesso a esquemas terapêuticos mais simples, eficazes e seguros”, acrescentou.
<div class="embed-block"><blockquote class="twitter-tweet">Congratulations to <a href="https://twitter.com/hashtag/Brazil?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#Brazil</a> on becoming the first country in South America – and largest globally – to eliminate mother-to-child transmission of HIV. This achievement shows that elimination is possible with timely diagnosis, appropriate treatment, and access to maternal health… <a href="https://t.co/Hem1R1OQ8a">pic.twitter.com/Hem1R1OQ8a</a>— Tedros Adhanom Ghebreyesus (@DrTedros) <a href="https://twitter.com/DrTedros/status/2001908272933011647?ref_src=twsrc%5Etfw">December 19, 2025</a></blockquote> <script async src="https://platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script></div>
 
<div class="embed-block"><blockquote class="twitter-tweet">Muito obrigado, <a href="https://twitter.com/DrTedros?ref_src=twsrc%5Etfw">@DrTedros</a>. Um orgulho para o nosso país e para o SUS. 🇧🇷 <a href="https://t.co/WQNU2MZmdR">https://t.co/WQNU2MZmdR</a>— Lula (@LulaOficial) <a href="https://twitter.com/LulaOficial/status/2002066486819762293?ref_src=twsrc%5Etfw">December 19, 2025</a></blockquote> <script async src="https://platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script></div>

Leonardo Lucena

Brasil elimina a transmissão vertical do HIV e recebe certificação da OPAS/OMS

247 - O Sistema Único de Saúde (SUS) iniciou um novo capítulo no enfrentamento da dengue com a formalização do primeiro contrato para aquisição de uma vacina totalmente desenvolvida no Brasil. O acordo assegura a compra inicial de 3,9 milhões de doses do imunizante produzido pelo Instituto Butantan, considerado o primeiro do mundo contra a dengue aplicado em dose única, com distribuição prevista exclusivamente pela rede pública a partir de 2026.
Segundo o Ministério da Saúde, o investimento inicial é de R$ 368 milhões e garante a chegada das primeiras remessas, ampliando a capacidade de resposta do país diante da circulação do vírus.
<h2>Contrato histórico garante primeiras doses ao SUS</h2>
No momento da assinatura do contrato, cerca de 300 mil doses já estavam em processo de embalagem para entrega imediata ao Ministério da Saúde. Esse quantitativo integra um total de 1,3 milhão de doses já fabricadas, que serão destinadas prioritariamente aos profissionais da Atenção Primária à Saúde que atuam na linha de frente do SUS.
Estão incluídos agentes comunitários de saúde, agentes de combate às endemias, enfermeiros, técnicos de enfermagem e médicos responsáveis por visitas domiciliares. A estratégia para esse público está prevista para começar no fim de janeiro de 2026.
Durante a cerimônia, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou a relevância do acordo para a política nacional de imunização. “Hoje é um dia de grande vitória para o Brasil. Como ministro da Saúde, eu não queria encerrar o ano sem firmar este contrato. Este é um dos marcos de um ano de importantes recordes na área da saúde, fruto do trabalho com o Instituto Butantan. A assinatura é essencial para garantir que as vacinas cheguem ao Ministério da Saúde e sejam distribuídas em todo o país”, afirmou.
<h2>Estratégia inicial prevê municípios-piloto</h2>
Com a chegada das primeiras doses, o Ministério da Saúde adotará uma estratégia específica para avaliar o impacto do imunizante na dinâmica populacional da dengue. Estão previstas ações de aceleração da vacinação em dois municípios-piloto: Botucatu, em São Paulo, e Maranguape, no Ceará.
Nessas localidades, o público-alvo será composto por adolescentes e adultos entre 15 e 59 anos. Uma terceira cidade, Nova Lima, em Minas Gerais, também poderá integrar a estratégia. A definição dos grupos prioritários ocorreu após reunião técnica com especialistas, conforme recomendação da Câmara Técnica de Assessoramento de Imunização.
<h2>Vacina protege contra os quatro sorotipos da dengue</h2>
O novo imunizante é capaz de proteger contra os quatro sorotipos do vírus da dengue. Por ser aplicado em dose única e contar com esquema vacinal simplificado, facilita a adesão da população e amplia a eficácia em menos tempo.
O registro para produção foi concedido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 8 de dezembro. Para o Ministério da Saúde, a assinatura do contrato representa um marco tanto para a saúde pública quanto para o enfrentamento da dengue no país.
<h2>Parceria internacional amplia capacidade de produção</h2>
A vacinação em larga escala dependerá do aumento da produção de doses, viabilizado por uma parceria estratégica entre Brasil e China. O acordo prevê a transferência da tecnologia desenvolvida pelo Instituto Butantan para a empresa chinesa WuXi Vaccines, o que poderá ampliar a produção do imunizante em até 30 vezes.
A estratégia de ampliação começa pelos adultos a partir de 59 anos, com expansão gradual para faixas etárias mais jovens, até alcançar pessoas a partir de 15 anos.
<h2>Investimento fortalece produção nacional de imunizantes</h2>
O desenvolvimento da vacina contou com investimento de R$ 130 milhões do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES), além de aportes permanentes do Ministério da Saúde, que atualmente destina mais de R$ 10 bilhões por ano ao fortalecimento de laboratórios públicos e da produção nacional de vacinas estratégicas para o SUS.
No âmbito do Novo PAC Saúde, estão previstos mais de R$ 1,2 bilhão para a ampliação da capacidade produtiva do Instituto Butantan, incluindo a infraestrutura necessária para a fabricação da vacina contra a dengue.
<h2>Cenário epidemiológico e prevenção</h2>
Em 2025, o Brasil registrou redução de 75% nos casos prováveis de dengue e de 72% nos óbitos em comparação com 2024. Apesar da queda, o Ministério da Saúde mantém ações permanentes de prevenção e controle, integradas à vacinação e à vigilância em saúde, como parte da estratégia nacional de enfrentamento das arboviroses.

Redação Brasil 247

Vacina contra dengue 100% nacional começa a chegar ao SUS

247 - A legislação brasileira passou a assegurar o acesso ao exame de mamografia pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para todas as mulheres a partir dos 40 anos de idade. A medida representa um avanço relevante na política de prevenção e diagnóstico precoce do câncer de mama, ao antecipar em uma década o acesso regular ao exame na rede pública.
A mudança foi divulgada pela Agência Gov, da Empresa Brasil de Comunicação (EBC), após a publicação da Lei nº 15.284 no Diário Oficial da União, em 19 de dezembro. A norma foi sancionada pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva e altera a legislação que rege as ações de prevenção, detecção e tratamento dos cânceres de mama, do colo do útero e colorretal no âmbito do SUS.
<h2>Mudança na legislação amplia acesso ao exame</h2>
Antes da nova lei, a oferta rotineira da mamografia pelo SUS era direcionada, em regra, a mulheres a partir dos 50 anos, salvo situações específicas. Com a alteração, o exame passa a ser garantido a todas as mulheres a partir dos 40 anos, independentemente da presença de sinais ou sintomas da doença.
O texto também estabelece que o procedimento será ofertado conforme as diretrizes do Ministério da Saúde, que poderão ampliar o acesso a outras faixas etárias. Para mulheres entre 40 e 49 anos, a recomendação é que a realização do exame ocorra sob demanda, a partir de decisão conjunta entre paciente e profissional de saúde, com orientação adequada sobre benefícios e possíveis desvantagens do rastreamento.
<h2>Diagnóstico precoce e impacto na saúde pública</h2>
Dados apresentados pelo governo indicam que a faixa etária entre 40 e 49 anos concentra cerca de 23% dos casos de câncer de mama no Brasil. A detecção precoce é apontada como fator essencial para aumentar as chances de cura e reduzir a mortalidade associada à doença.
Ao comentar a sanção da norma, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou a relevância da medida. “Garantir a mamografia a partir dos 40 anos no SUS é uma decisão histórica. Estamos ampliando o acesso ao diagnóstico precoce em uma faixa etária que concentra quase um quarto dos casos de câncer de mama”, afirmou.
Em outra declaração sobre o tema, Padilha reforçou o caráter estratégico da iniciativa. “Garantir a mamografia a partir dos 40 anos no SUS é uma decisão histórica. Estamos ampliando o acesso ao diagnóstico precoce em uma faixa etária que concentra quase um quarto dos casos de câncer de mama. Enquanto alguns países erguem barreiras e restringem direitos, o Brasil dá o exemplo ao priorizar a saúde das mulheres e fortalecer o sistema público”, disse.
<h2>Cobertura do SUS e práticas internacionais</h2>
Apesar das limitações anteriores, mulheres com menos de 50 anos já respondiam por cerca de 30% das mamografias realizadas pelo SUS em 2024, o que equivale a mais de 1 milhão de exames. No total, o sistema público realizou aproximadamente 4 milhões de mamografias de rastreamento e 376,7 mil exames diagnósticos no mesmo período.
A ampliação do acesso aproxima o Brasil de práticas adotadas em outros países, como a Austrália, e reforça o compromisso com políticas de prevenção e cuidado integral. O câncer de mama é o tipo mais comum entre mulheres e permanece como a principal causa de morte por câncer feminino no país, com cerca de 37 mil casos por ano.

Lula sanciona lei que garante mamografia no SUS para mulheres a partir dos 40 anos

247 - O Ministério da Saúde confirmou que o Brasil registrou quatro casos do subclado K da influenza A (H3N2), em um semestre considerado atípico para o comportamento do vírus. As informações foram publicadas pelo g1 nesta quinta-feira (19). Um dos pacientes recebeu diagnóstico no Pará após viagem internacional, enquanto os outros três foram identificados no Mato Grosso do Sul e ainda estão em investigação epidemiológica.
Segundo a pasta, o cenário não aponta mudança no perfil clínico da doença nem maior gravidade, mas exige reforço das medidas de vigilância e ampliação da vacinação — considerada eficaz para evitar quadros graves e hospitalizações.
O caso importado do Pará teve amostra analisada pela Fiocruz. Já as amostras coletadas no Mato Grosso do Sul foram sequenciadas pelo Instituto Adolfo Lutz, seguindo os protocolos nacionais de monitoramento. Em ambos os estados, os Lacens fizeram a detecção inicial do vírus.
<h3>Sem novos sintomas, mas com temporada prolongada</h3>
Especialistas explicam que o subclado K não representa um novo vírus, mas uma evolução genética do H3N2. A mudança não altera os sintomas, que permanecem os mesmos de uma síndrome gripal comum.
“Não há nenhum sintoma diferente ou característico desse subclado”, afirmou o pediatra e infectologista Renato Kfouri, vice-presidente da Sociedade Brasileira de Imunizações. “O quadro clínico é o de uma síndrome gripal típica.”
O médico Juarez Cunha, diretor da mesma entidade, reforça que a duração da infecção também permanece estável. 
 “Em geral, os sintomas duram de três a sete dias, como ocorre em outras gripes. Até o momento, não há indicação de que esse vírus provoque quadros mais prolongados.”
Ambos destacam que a evolução para quadros mais graves depende sobretudo do paciente, e não do subtipo viral. 
 “Existem pessoas que têm quadros leves e outras que evoluem com sintomas mais importantes, independentemente do subtipo do vírus”, diz Cunha.
Para Kfouri, sinais como febre persistente, falta de ar e piora clínica são indicativos de atenção médica imediata. “Quando o antiviral é iniciado cedo, ele diminui o risco de gravidade e de complicações, especialmente nos mais vulneráveis.”
<h3>O que já se sabe sobre o subclado K</h3>
— Não é uma nova doença, mas uma variação do H3N2. 
 — Não mudou os sintomas da gripe comum. 
 — Não há evidências de maior gravidade no Brasil. 
 — Países como Austrália e Nova Zelândia também não registraram aumento de mortalidade. 
 — A principal diferença observada é a temporada de gripe mais longa. 
 — Grupos de risco continuam os mesmos: idosos, crianças, gestantes e pessoas com doenças crônicas. 
 — Antivirais seguem eficazes quando iniciados precocemente. 
 — Testes rápidos auxiliam no diagnóstico imediato. 
 — A vacinação segue como a melhor estratégia de prevenção.
<h3>Vigilância reforçada e alerta internacional</h3>
A intensificação da vigilância epidemiológica no país ocorre após alerta da Organização Pan-Americana da Saúde e da OMS, que identificaram aumento das internações por influenza associada ao subclado K no hemisfério norte. Ainda assim, o Ministério da Saúde afirma que, no Brasil, não há evidências de maior gravidade ou mudança no perfil clínico.
A vigilância da influenza inclui monitoramento de síndrome gripal, investigação de casos graves e sequenciamento genético para identificar possíveis mutações. O ministério reforça que a baixa adesão às campanhas de vacinação contribui para a maior circulação do vírus.
<h3>Vacinação e prevenção continuam essenciais</h3>
As vacinas distribuídas pelo SUS protegem contra as formas graves da doença, inclusive as provocadas pelo subclado K. A recomendação é que grupos prioritários, como idosos e crianças pequenas, mantenham o calendário atualizado.
Além da vacina, o SUS oferece antiviral gratuito para os grupos de risco. O Ministério da Saúde também orienta que pessoas com sintomas adotem o uso de máscara, mantenham ambientes ventilados e reforcem a higiene das mãos.
A pasta afirma que continuará monitorando o cenário global e nacional. Para especialistas, a principal preocupação neste momento não é a mutação em si, mas a retomada do vírus em um ano de baixa cobertura vacinal.

Brasil registra novos casos da gripe K e ministério divulga alerta

247 - O Brasil enfrenta uma alta preocupante nos acidentes com escorpiões em 2025. Somente neste ano, o país já contabilizou mais de 173 mil casos de picadas e mais de 200 mortes, segundo dados oficiais. Embora o número total de ocorrências seja inferior ao de 2024, quando houve cerca de 201 mil registros, o total de óbitos aumentou de forma expressiva, elevando a taxa de letalidade de 0,06 para 0,12.
As informações foram divulgadas &nbsp;pelo <a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2025/12/18/temporada-de-escorpioes-brasil-vive-alta-de-obitos-por-acidentes-saiba-como-agir-se-voce-for-picado.ghtml">g1</a>, com base em levantamentos do Ministério da Saúde e em estudos científicos recentes, e reforçam o alerta de especialistas sobre a importância da prevenção e do atendimento médico imediato após a picada.
<h2>Crianças e idosos estão entre os mais vulneráveis</h2>
Crianças e idosos formam os grupos mais suscetíveis às complicações causadas pelo veneno do escorpião. Um estudo publicado na revista científica Frontiers in Public Health aponta que, entre 2014 e 2023, houve um aumento de 155% nos relatos de picadas de insetos e aracnídeos no Brasil.
A série histórica do Ministério da Saúde indica que o pior ano da última década foi 2023, quando o país registrou 430 mortes por acidentes com escorpiões, evidenciando uma tendência de crescimento da gravidade dos casos.
<h2>Calor e urbanização favorecem a proliferação</h2>
A expansão urbana desordenada, aliada às altas temperaturas, tem contribuído para o avanço dos escorpiões em áreas residenciais. O aumento da produção de lixo, a presença de entulhos e a oferta de abrigo em redes de esgoto, tubulações e caixas elétricas criam um ambiente propício para o animal.
Nas regiões Sul, Sudeste e Centro-Oeste, a maior incidência ocorre entre setembro e fevereiro, meses mais quentes do ano. Já no Norte e Nordeste, onde o clima é predominantemente quente, os registros acontecem ao longo de todo o ano.
<h2>O que fazer em caso de picada de escorpião</h2>
Saber como agir rapidamente pode ser decisivo para evitar complicações. Especialistas alertam que procedimentos caseiros podem agravar o quadro. Veja as orientações principais:
<ul>
 <li>Lave imediatamente e com cuidado o local da picada com água e sabão</li>
 <li>Procure atendimento médico o mais rápido possível</li>
 <li>Compressas mornas podem ajudar a aliviar a dor até a chegada ao serviço de saúde</li>
</ul>
🚫 Não faça torniquetes, incisões ou sucção no local
🚫 Não use pomadas, pois elas não impedem a ação do veneno e podem dificultar a avaliação médica
🚫 Não aplique gelo sobre a área afetada
Os acidentes podem ser classificados como leves, moderados ou graves. Além da dor intensa, o veneno pode provocar sintomas como suor excessivo, vômitos e taquicardia. Nos casos mais graves, há risco de insuficiência cardíaca, edema pulmonar, salivação intensa e morte.
<h2>Medidas para evitar a presença de escorpiões</h2>
Apesar de desempenharem um papel importante no equilíbrio ambiental, os escorpiões representam risco quando se proliferam em áreas urbanas. O Instituto Butantan destaca que a prevenção depende principalmente da redução de abrigos e alimentos disponíveis para o animal.
Entre as principais recomendações estão:
<ul>
 <li>Manter o lixo bem fechado para evitar baratas, principal fonte de alimento dos escorpiões</li>
 <li>Evitar acúmulo de entulhos, folhas secas e materiais de construção</li>
 <li>Manter jardins e quintais limpos</li>
 <li>Impedir que plantas e trepadeiras encostem em muros e paredes</li>
 <li>Vedar frestas, buracos em paredes, rodapés soltos e caixas de energia</li>
 <li>Manter ralos de banheiros e cozinhas sempre fechados</li>
 <li>Não deixar roupas ou calçados no chão</li>
 <li>Chacoalhar sapatos antes de usá-los</li>
 <li>Afastar camas e móveis das paredes</li>
 <li>Usar luvas e calçados em áreas externas ou com entulho</li>
</ul>
<h2>Nunca manuseie o animal</h2>
A bióloga Denise Maria Candido, assistente técnica de pesquisa científica e tecnológica do Biotério de Artrópodes do Instituto Butantan, reforça que nunca se deve manusear escorpiões. Quando necessário, o animal deve ser conduzido com segurança para dentro de um recipiente usando um objeto longo, como um graveto ou pinça de cerca de 30 centímetros, e encaminhado ao Centro de Controle de Zoonoses do município.
<h2>Reprodução rápida aumenta o risco</h2>
Outro fator de alerta é a alta capacidade reprodutiva do escorpião. Cada gestação pode gerar entre 20 e 25 filhotes, ocorrendo até duas vezes por ano ao longo de aproximadamente quatro anos de vida. Algumas espécies, como o escorpião-amarelo e o escorpião-amarelo-do-Nordeste, não precisam sequer acasalar para se reproduzir, o que acelera ainda mais sua disseminação.
O avanço dos acidentes reforça a necessidade de políticas públicas de controle ambiental, campanhas educativas e atenção redobrada da população, especialmente em períodos de calor intenso.

Laís Gouveia

Brasil registra explosão de mortes por escorpião; veja o que fazer caso seja picado

247 - O Brasil vem registrando uma recuperação consistente dos índices de vacinação, com crescimento contínuo da cobertura dos imunizantes do calendário obrigatório. A avaliação é do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, que atribui os resultados a uma combinação de campanhas nacionais, fortalecimento do Sistema Único de Saúde e enfrentamento direto à desinformação.
As declarações foram feitas em entrevista ao programa Bom Dia, Ministro, exibido pelo Canal Gov. Segundo Padilha, desde 2023 o país apresenta aumento anual na cobertura vacinal, revertendo um período marcado pelo avanço do negacionismo e pela circulação de informações falsas sobre imunizantes.
<h2>Cobertura vacinal cresce em todo o calendário obrigatório</h2>
O ministro ressaltou que os dados mais recentes indicam melhora nos 16 imunizantes previstos no calendário obrigatório. “Muita gente acaba acreditando nessas mentiras, mas estamos vencendo essa batalha. Desde 2023, todo ano tem subido a cobertura vacinal. Em todas as 16 vacinas do calendário obrigatório estamos tendo cobertura maior em 2025 do que em 2024”, afirmou Alexandre Padilha.
De acordo com ele, a retomada de campanhas nacionais, a atuação integrada com estados e municípios, além de parcerias com escolas e programas sociais, foram decisivas para ampliar o alcance da vacinação.
<h2>Ações contra fake news e judicialização da desinformação</h2>
Padilha destacou que o Ministério da Saúde também passou a atuar no campo jurídico para conter a propagação de informações falsas que impactam diretamente a saúde pública. “São pessoas espalhando mentiras e, infelizmente, até ganhando dinheiro com isso. O Ministério da Saúde, inclusive com a Advocacia Geral da União, entrou com ação judicial, inclusive do ponto de vista de questionamento de médicos que saíram vendendo cursos, vendendo detox de vacina, espalhando mentiras”, alertou.
Segundo o ministro, o combate à desinformação é parte central da estratégia para recuperar a confiança da população nas políticas de imunização.
<h2>Vacina nacional contra a dengue amplia arsenal de combate</h2>
Outro ponto enfatizado foi a aprovação, pela Anvisa, de uma nova vacina contra a dengue desenvolvida no Brasil pelo Instituto Butantan, com apoio do Ministério da Saúde e financiamento do BNDES. “Ganhamos uma segunda arma importante, que é essa nova vacina desenvolvida aqui no Brasil. A Anvisa avaliou a vacina e quem tomou, mais de 70% não tiveram sintoma de dengue, mais de 90% não tiveram sinal grave, então é uma grande arma”, afirmou.
Padilha ponderou, contudo, que a vacinação não substitui as ações preventivas. “A gente não pode esquecer que mais de 80% dos criadouros do mosquito estão dentro da casa das pessoas. Se a gente fizer aquele trabalho de prevenção todo dia, a gente consegue reduzir os casos como conseguimos este ano, que tivemos 75% de redução em relação a 2024. A nova vacina vai aumentar a capacidade de controle, mas não vamos deixar de fazer as ações que podemos no dia a dia”, disse.
<h2>Crianças e adolescentes no centro das campanhas</h2>
O ministro também reforçou a importância da vacinação infantil e juvenil, fazendo um apelo direto aos pais e responsáveis. “Não neguem aos filhos esse direito. Hoje você tem a caderneta de vacinação no celular, no SUS digital, pega a caderneta da criança, porque tem muito mais vacinas hoje”, declarou.
Ele destacou as facilidades oferecidas pelo SUS Digital, como alertas automáticos sobre vacinas em atraso, além da possibilidade de vacinação nas escolas mediante autorização. “O celular manda mensagem para o pai, para a mãe, indica se está faltando vacina, se está na hora de tomar. Se a pessoa tem dificuldade na unidade básica de saúde, assina um termo de autorização e a criança pode ser vacinada na escola. Só na escola, mais de 1,2 milhão se vacinaram este ano, porque a gente precisa consolidar e fazer essa grande rede de proteção à vida”, afirmou.
<h2>Vacina contra bronquiolite passa a ser oferecida pelo SUS</h2>
Padilha abordou ainda o início da campanha nacional contra o vírus sincicial respiratório, responsável por casos graves de bronquiolite em recém-nascidos. A vacina passou a ser ofertada gratuitamente pelo SUS para gestantes a partir da 28ª semana de gestação. “A vacina da bronquiolite é muito importante para gestantes no nosso inverno. Estamos vacinando agora, porque é a principal causa de internação de crianças até um ano de idade e a principal causa de óbitos por doenças respiratórias. A vacina está no SUS agora, a partir de dezembro”, explicou.
Ele ressaltou a diferença de custo em relação à rede privada. “Se a gestante for na clínica privada, vai pagar R$ 1.500, eu já vi cobrarem R$ 4 mil, e agora está de graça no SUS”, disse. Em seguida, fez um chamado ao público-alvo. “Toda gestante que estiver na 28ª semana de gestação, procure a unidade de saúde para se vacinar agora, para quando chegar o inverno, o bebê nascer protegido. A partir da 28ª. Então, se estiver até no último dia de gravidez, tome a vacina que vai proteger não só o bebê quando passa pela placenta, mas no aleitamento materno, já passando anticorpos para o bebê”.

Ministro da Saúde, Alexandre Padilha - 29/07/2025

Padilha aponta alta histórica na vacinação e derrota das fake news

247 - O Sistema Único de Saúde (SUS) registrou, no último fim de semana, a maior mobilização de atendimentos de sua história, com a realização de mais de 100 mil procedimentos em todo o país. Desse total, cerca de 60 mil corresponderam a cirurgias e exames complexos, concentrados em apenas dois dias de ação intensiva, segundo balanço apresentado pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, no programa Bom Dia Ministro, da EBC.
A ação faz parte do programa Agora Tem Especialistas, criado pelo governo federal para enfrentar as longas filas por consultas, exames e cirurgias eletivas. Ao todo, 188 hospitais participaram do mutirão, incluindo Santas Casas, entidades filantrópicas, hospitais universitários da Rede Ebserh e unidades federais ligadas ao Ministério da Saúde.
“Esse fim de semana foi um fim de semana histórico para o SUS porque a gente, de fato, realizou o maior mutirão da história do SUS. Nunca foram feitos tantas cirurgias eletivas, aquelas que não são de urgência”, afirmou Padilha. Segundo ele, a mobilização envolveu profissionais de saúde que, em condições normais, atuariam apenas em atendimentos de urgência aos sábados e domingos.
O ministro detalhou que muitos dos pacientes atendidos aguardavam há meses ou até anos por procedimentos. “Mobilizaram todos os profissionais para que a gente pudesse operar pessoas que estavam há meses, algumas até anos esperando. Quando a gente pega tudo que teve de atendimento, foram mais de 100 mil atendimentos, cerca de 60 mil entre cirurgias e exames complexos que têm que ser feitos dentro do espaço hospitalar. Então, foi uma grande mobilização e não é só uma ação pontual”, destacou.
Estruturado em parceria com estados e municípios, o Agora Tem Especialistas utiliza tanto a rede pública quanto a privada para ampliar a capacidade de atendimento local. O programa prevê o credenciamento de clínicas e hospitais privados e filantrópicos em seis áreas prioritárias: oncologia, ginecologia, cardiologia, ortopedia, oftalmologia e otorrinolaringologia. A meta é ampliar em até 30% os atendimentos e reduzir o tempo de espera em policlínicas, UPAs, ambulatórios e centros cirúrgicos.
Padilha explicou que a iniciativa também introduziu mudanças no financiamento dos procedimentos. “A gente está fazendo três grandes mutirões nacionais por ano, mas ao longo do ano nós criamos pelo Agora Tem Especialistas uma tabela, um valor diferente. A tabela do Agora Tem Especialistas chega a ser duas, três vezes maior do que a antiga tabela SUS. Isso estimula os estados, municípios e hospitais filantrópicos a se organizar, contratar as equipes para fazer essas cirurgias”, disse.
Outra novidade destacada pelo ministro é a participação de hospitais privados que antes não atendiam pelo SUS. “Eles podem trocar suas dívidas ou reduzir pagamento de impostos se eles fizerem mais cirurgias, mais exames, abrir as portas para o SUS. Isso está crescendo, reduzindo esse tempo de espera de quem está aguardando há tanto tempo para o atendimento”, explicou.
O próximo grande mutirão nacional do programa já tem data prevista. De acordo com Padilha, a ação será realizada em março de 2026, com foco específico na saúde da mulher. “Tem muitas mulheres que esperam para uma cirurgia de mioma, de endometriose, cirurgias para definir o diagnóstico do câncer, cirurgias de problema de incontinência urinária, que esses mutirões podem rapidamente cuidar desses casos”, afirmou.
Além dos mutirões hospitalares, o programa mantém uma frota de 39 carretas especializadas, voltadas principalmente à saúde da mulher, exames de imagem e atendimento oftalmológico. As unidades móveis atuam em regiões de difícil acesso e com baixa oferta de serviços especializados.
“Aqui no DF a gente teve uma experiência muito positiva com as carretas do programa Agora Tem Especialistas. A primeira edição delas ficou em Ceilândia. Mulheres puderam fazer mamografia, biópsia para o diagnóstico do câncer, ultrassom, exames do câncer do colo de útero. Ficou lá 30 dias e atendeu centenas de mulheres”, relatou o ministro.

Otávio Rosso

SUS realizou maior mutirão da história no fim de semana, diz Padilha

247 - O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) inaugurou nesta quinta-feira (11) o novo Centro de Radioterapia de Itabira (MG) durante cerimônia no Hospital Nossa Senhora das Dores. O ato também marcou a entrega simultânea de outros quatro centros de radioterapia em Goiânia (GO), São Luís (MA), Marília (SP) e Colatina (ES), como parte do programa federal Agora Tem Especialistas, que amplia o tratamento oncológico no SUS.
Na abertura de seu discurso, Lula ressaltou a relevância da iniciativa citando a fonte original da notícia e afirmou que a modernização dos serviços representa um avanço histórico. Ele destacou que os novos equipamentos colocam os pacientes da rede pública no mesmo patamar tecnológico de líderes mundiais.&nbsp;
“Este aparelho que está montado aqui [...] é a mesma máquina que se o presidente Trump, dos Estados Unidos, precisar fazer uma radioterapia, vai fazer numa máquina igual à que vocês estão fazendo”, declarou.
<h2>Direitos iguais e combate às desigualdades</h2>
Lula reforçou que o acesso universal à saúde é um compromisso permanente de seu governo e criticou políticas que aprofundam desigualdades sociais. Para ele, a inauguração dos centros simboliza um país que não aceita mais cidadãos de “primeira classe” e “segunda classe”. “Significa que todos nós, dos mais humildes aos mais importantes, têm que ter os mesmos direitos e as mesmas oportunidades”, afirmou.
O presidente também relembrou uma promessa feita em seu primeiro mandato, ao defender que dignidade não se resume apenas à alimentação básica, mas ao direito a emprego, moradia e serviços públicos. “Ninguém gosta de ser pobre. Ninguém é pobre por opção”, disse.
Lula citou ainda perseguições históricas contra quem defendeu os mais vulneráveis. “Todos que ousaram defender os pobres foram perseguidos, a começar por Jesus Cristo”, afirmou ao comentar o papel do Estado na garantia da igualdade prevista na Constituição.
<h2>Críticas à condução da pandemia e defesa da responsabilidade pública</h2>
Durante o discurso, o presidente retomou episódios da pandemia para criticar a gestão federal anterior. Segundo ele, a ausência de responsabilidade cobrou um preço altíssimo da população brasileira. “Esse país nunca mais terá um presidente que deixou morrer a quantidade de gente que morreu por conta da Covid. Nunca mais”, afirmou. Lula condenou atitudes de deboche e negligência diante das vítimas e declarou que, se estivesse no comando, teria salvado grande parte das vidas perdidas.
Ele também alertou para os riscos da disseminação de notícias falsas e da destruição de políticas públicas. “Vocês viram a experiência de que destruir é muito simples. Falar mal dos outros é muito simples”, disse, destacando que construir um país mais justo é tarefa complexa e coletiva.
<h2>Investimentos e expansão do tratamento oncológico</h2>
A instalação de cinco novos aceleradores lineares — equipamentos essenciais para radioterapia — demandou investimento superior a R$ 67,5 milhões. Somente neste ano, o programa Agora Tem Especialistas já entregou 22 máquinas, assegurando que todos os estados passem a contar com centros de radioterapia no SUS. A ampliação reduz deslocamentos desgastantes e garante atendimento mais próximo da residência dos pacientes, que até então percorriam em média 145 quilômetros para receber tratamento.
A inauguração em Itabira contou com a presença do ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT). Nos demais municípios, participaram os ministros André Fufuca (Esportes), Márcio França (Empreendedorismo, Micro e Pequenas Empresas), Anielle Franco (Igualdade Racial) e Simone Tebet (Planejamento e Orçamento), além do secretário-executivo do Ministério da Saúde, Adriano Massuda, que acompanhou a entrega em Goiânia.
Ao encerrar o discurso, Lula reafirmou que a política pública implantada representa um marco na democratização da saúde. “Mulheres e homens, trabalhadoras e trabalhadores, vocês terão agora um tratamento oncológico igual ao de qualquer pessoa rica desse país”, concluiu.

Presidente da República, Luiz Inácio Lula da Silva, durante visita e cerimônia de inauguração do Centro de Radioterapia do Hospital Nossa Senhora das Dores. Avenida João Soares Silva, Itabira (MG)Foto: Ricardo Stuckert / PR

Lula inaugura 5 Centros de Radioterapia e defende igualdade na saúde

247 - O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) afirmou nesta quinta-feira (11), durante a inauguração do Centro de Radioterapia de Itabira (MG), que um governo responsável poderia ter evitado a maior parte das mortes provocadas pela Covid-19 no país.&nbsp;
Lula relacionou a inauguração do novo equipamento à importância do SUS e das políticas públicas de saúde e defendeu que todos os brasileiros — independentemente de renda — devem ter acesso ao mesmo padrão tecnológico disponível globalmente. “Este aparelho que está montado aqui [...] é a mesma máquina que se o presidente Trump, dos Estados Unidos, precisar fazer uma radioterapia, vai fazer numa máquina igual à que vocês estão fazendo”, afirmou.
<h2>Defesa da igualdade&nbsp;</h2>
O presidente reforçou que garantir tratamento digno à população mais pobre é uma diretriz histórica de seus governos. Ele lembrou que, ao assumir o mandato em 2003, definiu como missão promover dignidade básica à população, mas ressaltou que o país demanda muito mais do que o acesso à alimentação. “O povo quer ter um bom emprego, um bom salário, uma boa saúde, uma boa casa”, disse.&nbsp;
Ao destacar a importância da proteção social, o presidente afirmou que aqueles que defenderam os pobres ao longo da história foram alvo de perseguição. “Todos que ousaram defender os pobres foram perseguidos, a começar por Jesus Cristo”, declarou.
<h2>Covid-19: responsabilidade e vidas perdidas</h2>
Num dos trechos mais enfáticos de sua fala, Lula criticou diretamente a gestão Jair Bolsonaro (PL), que comandou o país durante a pandemia e disse que a falta de responsabilidade custou centenas de milhares de vidas. “Esse país nunca mais terá um presidente que deixou morrer a quantidade de gente que morreu por conta da Covid. Nunca mais”, afirmou. Foram mais de 700 mil mortos somente no Brasil.
O presidente reforçou que a condução da crise sanitária deveria ter seguido diretrizes científicas e afirmou que, se estivesse no governo, o resultado teria sido drasticamente diferente. “Se eu fosse presidente naquela época e o [Alexandre] Padilha ministro da Saúde, duvido que a gente não tivesse salvo 70% ou 80% daquelas pessoas que morreram por falta de vergonha e de responsabilidade de um presidente que ficava na televisão imitando as pessoas que estavam com Covid, tossindo e zombando da saúde das pessoas que morreram”, declarou.
<h2>Construção de políticas públicas e o papel da sociedade</h2>
Lula também fez um alerta sobre a disseminação de desinformação e a facilidade com que discursos destrutivos ganham espaço. “Destruir é muito simples. Falar mal dos outros é muito simples. Contar mentiras com o celular é muito simples”, disse. Para ele, o processo de construção coletiva é sempre mais difícil: “Vocês, mulheres e homens que casaram e construíram família, sabem o quanto é difícil cada tijolo que a gente põe na casa da gente”.
<h2>Igualdade no acesso ao tratamento oncológico</h2>
Ao concluir o discurso, Lula voltou ao tema central da cerimônia e destacou o impacto da expansão da radioterapia no SUS. Ele afirmou que o país não deve tratar trabalhadores e trabalhadoras como cidadãos de “terceira classe” e celebrou o avanço representado pelos novos centros inaugurados. “Mulheres e homens, trabalhadoras e trabalhadores, vocês terão agora um tratamento oncológico igual ao de qualquer pessoa rica desse país”, disse.

Guilherme Levorato

Lula diz que seu governo teria evitado 80% das mortes por Covid no Brasil

Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira (8) no Diário Oficial da União o <a href="https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-re-n-4.863-de-2-de-dezembro-de-2025-673673393">registro da vacina contra a dengue</a> desenvolvida pelo Instituto Butantan.
O registro do imunizante <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2025-11/anvisa-aprova-registro-de-vacina-100-nacional-contra-dengue">já havia sido anunciado</a> pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, no fim de novembro. A intenção da pasta é começar a aplicação das doses em 2026, de forma gratuita, via Sistema Único de Saúde (SUS).
Em nota, a Anvisa informou que a publicação oficializa a conclusão do processo regulatório e permite a produção e a comercialização do imunizante — que será ofertado exclusivamente pela rede pública.
<blockquote>“O registro é um marco para o enfrentamento da dengue no Brasil. A vacina passou por todas as etapas de análise técnica e regulatória previstas na legislação sanitária, garantindo sua segurança, qualidade e eficácia”, destacou a agência.</blockquote>
O comunicado cita ainda que a vacina é tetravalente e combate os quatro sorotipos da dengue, além de ser aplicada em dose única. “Essa é a primeira vacina contra a dengue a ser produzida por um laboratório nacional”, completou a Anvisa.
A nota ressalta que, mesmo com o registro do imunizante, o Instituto Butantan deve dar continuidade aos estudos adicionais da vacina e realizar o monitoramento ativo de seu uso pela população em geral.
<blockquote>“A tecnologia utilizada pelo novo imunizante é a de vírus vivo atenuado, que é segura e já empregada em diversas outras vacinas em uso no Brasil e no mundo”, destacou a agência.</blockquote>
A indicação da dose aprovada pela Anvisa é para pessoas na faixa etária de 12 a 59 anos, perfil que, segundo a nota, ainda pode ser ampliado no futuro, a depender de novos estudos.
Em novembro, o Instituto Butantan informou que já havia 1 milhão de unidades da vacina prontas para distribuição. A estimativa do Butantan é ter disponível mais de 30 milhões de doses em meados de 2026.
<h2>Entenda</h2>
A Butantan-DV é o primeiro imunizante contra a dengue em dose única no mundo. A vacina foi desenvolvida pelo Instituto do Butantan a partir de uma parceria articulada pelo Ministério da Saúde com a empresa chinesa WuXi Vaccines.
A nova dose utiliza a tecnologia de vírus vivo atenuado, já utilizada em outros imunizantes em uso no Brasil e no mundo, como a vacina tríplice viral, a vacina contra a febre amarela, a vacina contra a poliomielite e algumas vacinas contra a gripe. 
De acordo com a avaliação técnica da Anvisa, a Butantan-DV apresentou eficácia global de 74,7% contra dengue sintomática na população de 12 a 59 anos. Isso significa que, em 74% dos casos, a doença foi evitada por conta da vacina.
A dose também demonstrou 89% de proteção contra formas graves da doença e contra formas de dengue com sinais de alarme, conforme publicação na The Lancet Infectious Diseases.

Anvisa publica registro da vacina contra a dengue do Butantan

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu acelerar a análise de 20 pedidos de registro de canetas emagrecedoras baseadas em liraglutida e semaglutida, substâncias presentes em marcas como Saxenda e Ozempic. A medida, segundo a <a href="https://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2025/12/anvisa-acelera-analise-de-20-canetas-emagrecedoras-apos-pedido-do-ministerio-da-saude.shtml">Folha de São Paulo</a>, atende a uma solicitação formal do Ministério da Saúde e pretende antecipar a chegada de novos produtos ao mercado de medicamentos para emagrecimento.
Em documento obtido via Lei de Acesso à Informação, a agência apresenta a lista de itens que passaram à frente na fila regulatória, além de prever os semestres em que cada análise deve ser concluída. A decisão provocou questionamentos de setores da indústria, que apontam quebra na ordem das avaliações e possível impacto sobre outras terapias que aguardam autorização para comercialização.
A Anvisa informou que deve se manifestar ainda em 2025 sobre os pedidos das farmacêuticas EMS, Megalabs e Momenta. O posicionamento, porém, não significa liberação automática: o órgão pode solicitar novos dados ou até rejeitar o registro. Além disso, a agência passou a priorizar a avaliação de produtos apresentados por outras empresas, como Biomm, Cristália, Libbs, Aspen, Aché, Althaia, Farma Vision, Ranbaxy, Cosmed, Brainfarma, Dr. Reddy’s, Sun e Cipla, algumas com múltiplos processos em análise. Outras 14 canetas devem ter retorno apenas em 2026, e mais três em 2027.
A aceleração atende a uma estratégia do Ministério da Saúde, que defende a produção nacional das substâncias e a ampliação do acesso a tratamentos, com o objetivo de “reduzir a dependência tecnológica do país, fortalecendo a soberania e autonomia nacional”. Integrantes do governo ressaltam que há interesse em levar tais medicamentos ao SUS, apesar de análises anteriores terem barrado a incorporação devido ao custo bilionário.
Uma das iniciativas em andamento é a parceria entre a EMS e a Fiocruz para transferência de tecnologia de fabricação das canetas. Dias antes do pedido formal à Anvisa, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT), elogiou publicamente os produtos recém-lançados pela EMS, primeiros produzidos no Brasil à base de liraglutida. “Aquelas canetinhas que o pessoal está usando direto por aí, mais um produto na área, baixando o preço para a população”, afirmou o ministro em vídeo gravado após evento da farmacêutica. No entanto, medicamentos dessa categoria são controlados e não podem ser alvo de propaganda ou distribuição de amostras, o que acende alerta entre entidades médicas sobre o aumento do uso estético.
Em agosto, ao justificar o edital que abriu espaço para pedidos prioritários, a Anvisa citou argumentos do ministério e uma análise interna sobre riscos de falsificação e desabastecimento diante da concentração de mercado. A agência também estabeleceu que medicamentos com componentes produzidos no país teriam preferência. A entrada de novas marcas, porém, não garante redução significativa nos preços, já que esses produtos não estão sendo avaliados como genéricos — categoria que, por regra, impõe custos menores.
A política de aceleração gerou críticas de entidades como Interfarma e Sindusfarma, que apontam risco de insegurança jurídica e atraso na análise de tratamentos considerados mais relevantes. Já a PróGenéricos defendeu que a alta procura justifica a priorização, classificada como motivada por “razões excepcionais de interesse público”.
Tanto o Ministério da Saúde quanto a Anvisa negam favorecimento a setores específicos. A pasta afirma que tem priorizado ações para “ampliar a soberania e a autonomia do Brasil” na produção de tecnologias em saúde.
As canetas analisadas usam análogos do GLP-1, hormônio intestinal que regula glicose e promove saciedade. As principais referências comerciais são Ozempic e Wegovy, da Novo Nordisk, baseadas em semaglutida. A tirzepatida, da Lilly, não entrou no escopo da discussão porque sua patente no Brasil expira apenas em 2036. A Novo Nordisk tenta estender a patente da semaglutida, válida até março de 2026, e chegou a acionar a Justiça para barrar o edital da Anvisa, mas o pedido liminar foi negado em outubro.
A EMS, primeira empresa nacional autorizada a vender produtos com liraglutida, aguarda a queda da patente e o registro da Anvisa para comercializar sua versão de semaglutida. A farmacêutica inaugurou a primeira fábrica brasileira dedicada à produção sintética das moléculas usadas nos emagrecedores, consolidando posição estratégica em um mercado que cresce em ritmo acelerado.