André Richter - Repórter da Agência Brasil
A Advocacia-Geral da União (AGU) enviou nesta sexta-feira (27) ao Supremo Tribunal Federal (STF) parecer para defender que somente médicos podem realizar abortos previstos em lei, como casos de estupro, risco à saúde da gestante e de fetos anencéfalos.
A manifestação foi protocolada na Arguição de Descumprimento de Preceito Fundamental (ADPF) 1.207, protocolada pelo PSOL e outras entidades, na qual a Corte vai decidir definitivamente se enfermeiros e técnicos em enfermagem podem realizar o procedimento.
No entendimento da AGU, os abortos legais só podem ser realizados por profissionais da área médica, conforme está previsto no Artigo 128 do Código Penal. O texto cita os casos de aborto legal e diz que eles não serão punidos quando realizados por médicos.
“A análise do conteúdo normativo das disposições impugnadas, nesta linha, demonstra a presença de texto legal com sentido unívoco, ou seja, que confere exclusivamente a médicos a possibilidade de realização de abortos legais, desde que atendidos os demais requisitos impostos pelo artigo 128 do Código Penal, o que denota a inviabilidade de acionamento da técnica de interpretação conforme”, opinou o órgão.
<h2>Barroso</h2>
A discussão sobre o tema começou em setembro do ano passado, quando o ministro Luís Roberto Barroso, antes de se aposentar, decidiu liberar a realização de abortos legais por técnicos de enfermagem e enfermeiros, além de médicos.
O ministro entendeu que os profissionais também podem atuar na interrupção da gestação, desde que tenham nível de formação profissional em relação a casos de aborto medicamentoso na fase inicial da gestação.
Para garantir que os profissionais não sejam punidos, o ministro estendeu a aplicação do Artigo 128, do Código Penal, aos enfermeiros e técnicos.
Barroso entendeu que a medida é necessária diante da precariedade da saúde pública na assistência de mulheres que buscam a realização de aborto legal em hospitais públicos.
Após Barroso deixar a Corte, por 10 votos a 1, o plenário do Supremo derrubou a liminar. Os ministros seguiram voto divergente de Gilmar Mendes.
Para o decano do STF, não há urgência no tema para justificar a concessão de uma decisão provisória.
O processo segue em tramitação para julgamento definitivo (mérito). Não há prazo para decisão.

Leonardo Lucena

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Saúde

AGU sustenta que aborto legal deve ser feito apenas por médicos

247 - A cantora Ivete Sangalo, de 53 anos, foi internada em Salvador após sofrer um desmaio em casa na madrugada da última quarta-feira (25). O episódio resultou em ferimentos no rosto, com cortes e hematomas, posteriormente mostrados pela artista em vídeo publicado nas redes sociais. As informações foram divulgadas pelo <a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/02/27/sincope-vasovagal-entenda-a-condicao-que-levou-ivete-sangalo-a-desmaiar-e-se-machucar.ghtml">g1.</a>
Segundo relato da própria cantora e de sua equipe, o mal-estar foi provocado por um quadro de síncope vasovagal associado à desidratação intensa após episódios de diarreia, possivelmente causados por uma virose. Após atendimento médico, Ivete recebeu alta hospitalar e chegou a brincar sobre os machucados: “Estou lançando uma maquiagem diferente”.
A situação chamou atenção do público e reacendeu dúvidas sobre um problema relativamente comum, mas ainda pouco compreendido fora do meio médico.
O que acontece no corpo durante o desmaio
A síncope vasovagal é considerada a causa mais frequente de perda temporária de consciência. O episódio ocorre quando há uma queda súbita da pressão arterial associada à redução da frequência cardíaca, diminuindo momentaneamente o fluxo sanguíneo para o cérebro.
Diferentemente de desmaios ligados a arritmias graves ou obstruções cardíacas, o fenômeno tem origem em um reflexo do sistema nervoso autônomo — responsável por controlar funções involuntárias do organismo, como batimentos cardíacos e dilatação dos vasos sanguíneos.
O cirurgião cardiovascular Ricardo Katayose, da BP – A Beneficência Portuguesa de São Paulo, explica que o processo funciona como um mecanismo fisiológico exagerado.
“É como se o nervo vago puxasse um freio de mão. Ele reduz a frequência do coração e derruba a pressão. O cérebro recebe menos sangue, e isso leva ao desmaio”, explica.
Apesar do impacto visual do episódio, o chamado “apagão” costuma durar poucos segundos. O maior perigo, segundo especialistas, não é o desmaio em si, mas os traumas provocados pela queda — exatamente o que ocorreu com a cantora.
Sinais de alerta costumam aparecer antes
Na maioria dos casos, o organismo emite avisos antes da perda de consciência. Esses sintomas iniciais são chamados de pródromos e podem surgir segundos ou minutos antes do desmaio.
Entre os principais sinais estão visão turva, zumbido no ouvido, palidez repentina, suor frio, sensação intensa de calor, náusea e tontura.
Reconhecer esses sintomas é fundamental para evitar acidentes. Sentar-se ou deitar-se imediatamente pode impedir a queda e reduzir riscos de lesões.
Por que pessoas saudáveis também podem desmaiar
A síncope vasovagal não está necessariamente associada a doenças cardíacas. Pelo contrário, pode ocorrer em indivíduos sem qualquer problema prévio de saúde.
Diversos fatores podem funcionar como gatilho, incluindo desidratação, episódios de vômito ou diarreia, calor excessivo, jejum prolongado, estresse emocional e mudanças bruscas de postura.
No caso de Ivete Sangalo, a perda significativa de líquidos após o quadro gastrointestinal provavelmente contribuiu para a queda da pressão arterial, favorecendo o desmaio.
Existe tratamento ou cura
Não há um medicamento específico capaz de impedir completamente o reflexo vagal. O tratamento é baseado principalmente em prevenção e adaptação de hábitos cotidianos.
Segundo Katayose, medidas simples costumam ser suficientes para reduzir novos episódios.
“Quando a pessoa percebe os pródromos —turvação visual, zumbido, tontura— o ideal é se sentar ou se deitar antes que o desmaio se complete”, explica.
Manter hidratação adequada, evitar longos períodos em pé parado, levantar-se lentamente e fracionar refeições são orientações frequentemente recomendadas.
O especialista reforça que o quadro costuma ser benigno.
“Dificilmente vai gerar algum problema grave. Diferentemente de uma arritmia maligna, na síncope vasovagal o cérebro se autorregula. É um choque momentâneo, o fluxo volta e a pessoa recupera”, afirma.
Como agir diante de alguém que desmaia
Em situações de desmaio, a recomendação é deitar a pessoa de costas e elevar as pernas para facilitar o retorno do sangue ao coração e ao cérebro, acelerando a recuperação da consciência.
“Levantar os membros inferiores ajuda a restabelecer a circulação. Depois, é importante esperar alguém apto a avaliar, porque nem sempre é possível distinguir uma síncope vasovagal de outras causas mais graves”, orienta Katayose.
Na dúvida, o atendimento médico deve ser acionado.
“Às vezes, a pessoa só vê alguém caindo e não sabe identificar. Na dúvida, acione o SAMU. Mas na maioria dos vasovagais, a recuperação é rápida”, diz.
Diagnóstico exige investigação
Embora seja comum e geralmente sem gravidade, o diagnóstico de síncope vasovagal só é confirmado após a exclusão de outras causas potencialmente perigosas, principalmente doenças cardíacas.
Uma vez estabelecido o diagnóstico, o manejo passa a envolver principalmente autoconhecimento e prevenção.
“É uma condição que exige entender o próprio corpo. Evitar gatilhos e aprender a agir nos primeiros sinais costuma resolver”, conclui o médico.
O episódio vivido por Ivete Sangalo reforça que até pessoas saudáveis e ativas podem apresentar síncope vasovagal — e que reconhecer os sinais do próprio organismo continua sendo a principal forma de prevenção.
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Laís Gouveia

O que é o desmaio que levou Ivete Sangalo ao hospital e por que ele pode acontecer com qualquer pessoa

247 - O Ministério da Saúde anunciou um investimento de R$ 90 milhões para impulsionar projetos no Sistema Único de Saúde (SUS) voltados ao enfrentamento do câncer, do diabetes e da esclerose múltipla, informa a <a href="https://www1.folha.uol.com.br/colunas/painel/2026/02/ministerio-da-saude-anuncia-r-90-milhoes-para-projetos-no-sus-de-combate-ao-cancer-e-diabetes.shtml">Folha de São Paulo</a>. A iniciativa será realizada em parceria com a Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial (Embrapii) e prevê o desenvolvimento de terapias e tecnologias consideradas estratégicas para a rede pública.
O lançamento oficial ocorrerá nesta quinta-feira (26), durante cerimônia que também apresentará ações destinadas a reduzir o tempo de espera por diagnóstico e tratamento de doenças raras no SUS. Do total anunciado, R$ 73 milhões serão aportados pelo ministério e pela Embrapii, enquanto outros R$ 17 milhões virão como contrapartida de sete empresas participantes.
Entre os projetos contemplados está a engenharia in vivo de linfócitos CAR-T para o tratamento de câncer, técnica que busca potencializar o uso do próprio sistema imunológico no combate à doença. Também integra o pacote uma plataforma de monitoramento de pacientes com diabetes baseada em técnicas fotônicas e elétricas associadas à inteligência artificial, além do desenvolvimento de um biofármaco destinado ao tratamento da esclerose múltipla.
A proposta, segundo o Ministério da Saúde, é fortalecer a capacidade nacional de inovação e reduzir a dependência de tecnologias importadas de alta complexidade. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT), destacou a importância estratégica do investimento. “Estamos ampliando a capacidade nacional de desenvolver tecnologias para o tratamento de diversas doenças, reduzindo a dependência externa na produção de medicamentos de alta complexidade e garantindo mais acesso à população pelo SUS”, afirmou.
O anúncio integra um conjunto mais amplo de medidas voltadas à modernização do SUS e ao fortalecimento da produção científica e industrial no país, com foco na ampliação do acesso a terapias avançadas e no estímulo à autonomia tecnológica brasileira na área da saúde pública.

Guilherme Levorato

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Saúde destina R$ 90 milhões a projetos contra câncer e diabetes no SUS

Flávia Albuquerque - Repórter da Agência Brasil
O Brasil registrou 88 casos confirmados do vírus Mpox, com a maioria sendo no estado de São Paulo, que desde janeiro contabiliza 62 casos. Os outros registros aparecem no Rio de Janeiro (15), em Rondônia (4), em Minas Gerais (3), no Rio Grande do Sul (2), no Paraná (1) e no Distrito Federal (1). Os quadros leves a moderados predominam e não há óbitos. Em 2025, foram registrados no país 1.079 casos e 2 óbitos. Os dados são do Ministério da Saúde. 
<h2>O que é Mpox e quais são os sintomas?</h2>
Causada pelo vírus Monkeypox, a doença tem seu contágio por meio de contato pessoal próximo com lesões na pele, fluidos corporais, sangue ou mucosas de pessoas infectadas. O sintoma mais comum da doença é a erupção na pele, semelhante a bolhas ou feridas, que pode durar de duas a quatro semanas. O quadro pode incluir febre, dor de cabeça, dores musculares, dores nas costas, apatia e gânglios inchados. A erupção cutânea pode afetar o rosto, as palmas das mãos, as solas dos pés, a virilha, as regiões genitais e/ou anal.
<h2>Como a Mpox é transmitida?</h2>
O vírus se espalha de pessoa para pessoa por meio do contato próximo com alguém infectado, incluindo falar ou respirar próximos uns dos outros, o que pode gerar gotículas ou aerossóis de curto alcance; contato pele com pele, como toque ou sexo vaginal/anal; contato boca com boca; ou contato boca e pele, como no sexo oral ou mesmo o beijo na pele.
O compartilhamento de objetos recentemente contaminados com fluidos ou materiais de lesões infectantes também podem transmitir a doença.
<h2>Em quanto tempo a doença se manifesta?</h2>
O intervalo de tempo entre o primeiro contato com o vírus até o início dos sinais e sintomas da Mpox (período de incubação) é tipicamente de 3 a 16 dias, mas pode chegar a 21 dias.
Ao notar os sintomas, é preciso procurar uma unidade de saúde para fazer o exame laboratorial, que é a única forma de confirmação. O diagnóstico complementar deve ser realizado considerando as seguintes doenças: varicela zoster, herpes zoster, herpes simples, infecções bacterianas da pele, infecção gonocócica disseminada, sífilis primária ou secundária, cancróide, linfogranuloma venéreo, granuloma inguinal, molusco contagioso, reação alérgica e quaisquer outras causas de erupção cutânea papular ou vesicular.
“Pessoas com suspeita ou confirmação da doença devem cumprir isolamento imediato, não compartilhar objetos e material de uso pessoal, tais como toalhas, roupas, lençóis, escovas de dente, talheres, até o término do período de transmissão”, orienta o Ministério da Saúde.
<h2>Qual é o tratamento?</h2>
O tratamento consiste no alívio dos sintomas, na prevenção, no manejo das complicações e em evitar sequelas. A maioria dos casos apresenta sinais e sintomas leves e moderados. Não há medicamento aprovado especificamente para Mpox.
A prevenção consiste em evitar contato direto com pessoas com suspeita ou confirmação da doença. Caso seja necessário ter contato, a recomendação é a de utilizar luvas, máscaras, avental e óculos de proteção.
Também é recomendado lavar as mãos com água e sabão ou utilizar álcool em gel frequentemente. As medidas de higiene são especialmente importantes após o contato com a pessoa infectada, suas roupas, lençóis, toalhas e outros itens ou superfícies que possam ter entrado em contato com as erupções e lesões da pele ou secreções respiratórias.
“Lave as roupas de cama, roupas, toalhas, lençóis, talheres e objetos pessoais da pessoa com água morna e detergente. Limpe e desinfete todas as superfícies contaminadas e descarte os resíduos contaminados (por exemplo, curativos) de forma adequada”, alerta o Ministério.
<h2>Mpox pode matar?</h2>
Na maioria dos casos, os sintomas da doença desaparecem sozinhos em poucas semanas. Mas, em algumas pessoas, o vírus pode provocar complicações médicas e mesmo a morte. Recém-nascidos, crianças e pessoas com imunodepressão pré-existente correm maior risco de sintomas mais graves e de morte pela infecção.
Quadros graves causados pela Mpox podem incluir lesões maiores e mais disseminadas (especialmente na boca, nos olhos e em órgãos genitais), infecções bacterianas secundárias de pele ou infecções sanguíneas e pulmonares. As complicações se manifestam ainda por meio de infecção bacteriana grave causada pelas lesões de pele, encefalite, miocardite ou pneumonia, além de problemas oculares.
Pacientes com Mpox grave podem precisar de internação, cuidados intensivos e medicamentos antivirais para reduzir a gravidade das lesões e encurtar o tempo de recuperação. Dados disponíveis mostram que entre 0,1% e 10% das pessoas infectadas pelo vírus morreram, sendo que as taxas de mortalidade podem divergir por conta de fatores como acesso a cuidados em saúde e imunossupressão subjacente.
<h2>São Paulo</h2>
Apesar dos números apresentados pelo governo federal, a Secretaria Estadual da Saúde de São Paulo (SES-SP) afirma que o número de casos no estado é de 50. A capital paulista é a cidade com maior número de casos: 31. Campinas, Paulínia, Sumaré, Hortolândia, Sorocaba, Várzea Paulista, Araquaquara, Osasco, Cotia, Jandira, Serrana, Arujá, Santos, Guarulhos e Pradópolis registram um caso. Em Ribeirão Preto e Mogi das Cruzes, são dois em cada. No ano passado, em janeiro foram registrados 79 casos e em fevereiro 47 casos, totalizando 126 casos nos dois primeiros meses do ano.

Redação Brasil 247

Brasil registra 88 casos de Mpox em 2026. Veja como evitar a doença

247 - A relação entre transformação digital, desenvolvimento nacional e acesso universal à saúde será o centro do webinário “Desenvolvimento, Tecnologias Digitais e o Risco da Vulnerabilidade em Saúde (Vulnerabilidade 4.0)”, marcado para 3 de março, das 10h às 12h. O evento, realizado de forma on-line, reunirá pesquisadores e autoridades para analisar como a incorporação de tecnologias digitais pode tanto ampliar direitos quanto aprofundar desigualdades no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A iniciativa é da Rede e Grupo de Pesquisa “Desenvolvimento Sustentável, CT&amp;I e CEIS” (GPCEIS/CEE-ENSP/Fiocruz), com coordenação do pesquisador Carlos Gadelha. O debate integra a série “Transformação Digital na Saúde Pública”, promovida pelo Centro de Estudos Estratégicos da Presidência da Fundação Oswaldo Cruz, iniciada em julho de 2024 para discutir os impactos da revolução digital sobre a saúde coletiva.
O encontro contará com a participação de Ana Estela Haddad, secretária de Informação e Saúde Digital do Ministério da Saúde (SEIDIGI/MS); Helena Maria Martins Lastres, cocriadora e coordenadora da Rede de Sistemas e Arranjos Produtivos e Inovativos Locais (RedeSist/IE-UFRJ); Monica Felts de La Roca Soares, diretora científica do CNPq (DCTI/CNPq); e Naomar de Almeida Filho, professor titular de Epidemiologia do Instituto de Saúde Coletiva da UFBA.
Entre os principais eixos de discussão estão as políticas públicas voltadas à universalização do acesso ao SUS, ao fortalecimento da produção e da inovação local, além das perspectivas da economia política de dados e da soberania nacional. Também estarão em pauta iniciativas em ciência, tecnologia e inovação com foco na soberania sanitária, bem como as potencialidades e os desafios da transformação tecnológica sob o olhar da saúde coletiva.
Para Carlos Gadelha, o debate é estratégico diante das mudanças em curso. “Esse debate é fundamental para a discussão sobre os efeitos da transformação digital, especialmente quanto às possibilidades de ampliar o acesso universal ou intensificar vulnerabilidades e exclusões sociais”, afirma.
A discussão busca aprofundar reflexões sobre os caminhos necessários para assegurar que o avanço das tecnologias digitais contribua para o desenvolvimento com equidade, fortalecendo o SUS e reduzindo riscos de exclusão em um cenário cada vez mais marcado pela centralidade dos dados e da inovação tecnológica.

Webinário debate vulnerabilidade digital em saúde e os rumos do SUS

247 - O Brasil ultrapassou a marca de 60 casos confirmados de mpox em 2026, acendendo alerta das autoridades sanitárias, embora o cenário atual ainda seja considerado controlado. Dados do Ministério da Saúde e das secretarias estaduais, divulgados em reportagem da CNN Brasil, apontam que o país soma 62 confirmações da doença, sem registros de óbitos ou quadros graves até o momento.
Segundo o levantamento, a maior concentração de casos está na região Sudeste, especialmente no estado de São Paulo, responsável por 44 registros confirmados. Na sequência aparecem Rio de Janeiro, com 9 casos, e Rondônia, com 4. Também há ocorrências confirmadas na Bahia (2), no Rio Grande do Sul (1), em Santa Catarina (1) e no Distrito Federal (1).
Além das confirmações, o país já contabiliza mais de 180 notificações suspeitas da doença. Desse total, 57 foram descartadas após investigação epidemiológica. Somente em São Paulo, mais de 70 casos seguem em análise laboratorial, aguardando confirmação ou descarte definitivo.
O Ministério da Saúde informou que mantém acompanhamento permanente da situação e destacou que o Sistema Único de Saúde (SUS) permanece preparado para diagnosticar, tratar e isolar pacientes rapidamente, estratégia considerada essencial para impedir a ampliação da transmissão.
O que é a mpox e como ocorre a transmissão 
A mpox é uma doença infecciosa causada por um vírus da mesma família da antiga varíola humana. A transmissão ocorre principalmente por contato íntimo ou muito próximo com pessoas infectadas, sobretudo quando há lesões na pele. O contágio também pode acontecer por secreções respiratórias ou pelo compartilhamento de objetos pessoais contaminados, como roupas e toalhas.
Entre os sintomas mais frequentes estão febre, dor de cabeça, dores musculares, cansaço intenso e lesões cutâneas que surgem inicialmente no rosto e podem se espalhar para outras partes do corpo, formando bolhas ou erupções características.
Situação clínica e riscos 
Apesar da ausência de mortes registradas no Brasil neste momento, especialistas alertam que a doença pode evoluir para quadros mais graves em situações específicas, principalmente em pessoas com baixa imunidade ou sem acompanhamento médico adequado. Em cenários mais críticos, estimativas internacionais indicam que até 10% dos casos podem evoluir para óbito.
O avanço das estratégias de vigilância epidemiológica, diagnóstico precoce e isolamento de pacientes tem sido apontado como fator decisivo para a redução dos riscos e da disseminação do vírus.
Tratamento e medidas de prevenção 
Atualmente, não há medicamento específico aprovado para o tratamento da mpox. O manejo clínico é baseado em cuidados de suporte, com foco no alívio dos sintomas e na prevenção de complicações secundárias.Pessoas diagnosticadas devem permanecer em isolamento até a completa cicatrização das lesões, processo que geralmente dura entre duas e quatro semanas, dependendo da evolução clínica.
Autoridades sanitárias reforçam que a identificação precoce de sintomas, a busca por atendimento médico e a adoção de medidas de higiene e proteção continuam sendo fundamentais para conter novos casos e evitar o avanço do surto no país.

Mpox avança no Brasil e região lidera com número de casos

247 – O Ministério da Saúde atualizou as normas do Programa Academia da Saúde (PAS) e redefiniu os investimentos federais destinados à iniciativa, com aumento potencial de até 233% no custeio mensal por estabelecimento. As mudanças foram divulgadas em nota da Agência Gov, vinculada à EBC, e passam a reorganizar o financiamento do programa em três modalidades, de acordo com a composição profissional das equipes e a carga horária mínima exigida.
Até aqui, o custeio mensal era de R$ 3 mil por unidade. Com o novo desenho, o financiamento passa a ser distribuído em três faixas: R$ 5 mil na modalidade Estratégica, R$ 7,5 mil na modalidade Complementar e R$ 10 mil na modalidade Ampliada. A mudança busca dar previsibilidade e fôlego às unidades, além de incentivar a ampliação do escopo de atendimento e a qualificação das ações de promoção da saúde na atenção primária.
A coordenadora de Práticas Corporais e Atividade Física na Atenção Primária à Saúde, Laura Iumi Nobre Ota, destacou que o novo modelo pretende fortalecer o programa nos territórios e ampliar o alcance das ações. “As mudanças garantem maior sustentabilidade financeira, qualificação do programa e ampliação do acesso da população às ações de promoção da saúde. A Academia da Saúde se consolida como estratégia fundamental para a promoção do cuidado nos territórios”, afirmou.
<h2>Novo financiamento por modalidade e regra de carga horária</h2>
O Ministério da Saúde definiu critérios objetivos para cada modalidade, vinculando o valor do repasse ao desenho da equipe e ao somatório de horas semanais. Na modalidade Estratégica, o serviço deve contar com um ou mais profissionais cuja soma da carga horária mínima alcance 40 horas semanais.
Já na modalidade Complementar, são exigidos dois ou mais profissionais, com soma mínima de 60 horas semanais. Na modalidade Ampliada, também com dois ou mais profissionais, a soma da carga horária mínima exigida sobe para 80 horas semanais. Em todas as modalidades, a carga horária mínima individual estabelecida é de 20 horas semanais.
Na prática, o novo modelo reorganiza o custeio com base na capacidade de oferta regular de atividades e na constituição de equipes mais robustas. Ao atrelar o repasse a parâmetros de funcionamento, o Ministério busca reduzir desigualdades de execução, estimular estabilidade de pessoal e ampliar a possibilidade de continuidade das ações nas comunidades.
<h2>Novas categorias profissionais e expansão prevista até 2026</h2>
Além do financiamento, a atualização normativa incluiu novas categorias profissionais no PAS: enfermeiros, farmacêuticos, técnicos de enfermagem, médico geriatra, médico fisiatra e médico acupunturista. A ampliação do rol de profissionais sinaliza uma mudança importante na compreensão do programa: mais do que um espaço de atividade física, a Academia da Saúde passa a ser tratada como serviço integrado ao cuidado da atenção primária.
O Brasil conta atualmente com 1.772 Academias da Saúde, e a expectativa anunciada é credenciar mais 300 novos serviços até o final de 2026. A projeção indica que o governo pretende acelerar a expansão do programa como ferramenta de prevenção, promoção de hábitos saudáveis e enfrentamento das doenças crônicas, ampliando a presença do PAS em municípios e territórios com diferentes realidades.
Ao mesmo tempo, a integração de novas formações na rotina das unidades tende a fortalecer a capacidade de acolhimento e acompanhamento das pessoas usuárias, sobretudo em ações de saúde preventiva, práticas corporais, cuidado interprofissional e articulação com outras frentes do Sistema Único de Saúde.
<h2>Equipamentos recomendados e mais possibilidades de práticas corporais</h2>
Outro ponto relevante da atualização foi a revisão da lista de equipamentos recomendados para as Academias da Saúde. O Ministério incluiu novos itens, ampliando as possibilidades de uso e de atividades ofertadas aos usuários.
Entre os equipamentos citados estão multiexercitador, pressão nas pernas, rotação dupla diagonal, rotação vertical, simulador de caminhada, simulador de cavalgada, surf, alongador, esqui e remada sentada. A proposta é ampliar a variedade de vivências corporais e fortalecer a oferta de atividades físicas voltadas à promoção da qualidade de vida.
Essa atualização tende a impactar tanto a capacidade de atendimento quanto o repertório das ações realizadas nas unidades, favorecendo abordagens mais diversificadas para diferentes perfis de usuários, faixas etárias e necessidades do território, inclusive em estratégias adaptadas.
<h2>Viva Mais Brasil: R$ 340 milhões e 10 compromissos para viver melhor</h2>
A expansão da Academia da Saúde foi apresentada como destaque do Viva Mais Brasil, estratégia do Ministério da Saúde voltada à promoção da saúde, prevenção de doenças crônicas e melhoria da qualidade de vida. O conjunto da estratégia prevê investimento de R$ 340 milhões em políticas de promoção da saúde, com indicação de que o PAS receberá R$ 40 milhões a mais ainda em 2026.
O Viva Mais Brasil se estrutura em 10 compromissos: mais movimento e vida ativa; mais alimentação saudável; menos tabaco e álcool; mais saúde nas escolas; menos doenças crônicas; mais vacinação em todo o Brasil; mais protagonismo e autonomia; mais saúde digital; mais cultura da paz e menos violências; e mais práticas integrativas e complementares.
Ao colocar o PAS dentro dessa arquitetura, o Ministério sinaliza que o programa será usado como uma das pontas operacionais para induzir hábitos saudáveis e, ao mesmo tempo, criar rotinas de cuidado continuado no território — com foco em prevenção e redução de agravos associados a sedentarismo, alimentação inadequada e outros fatores de risco.
<h2>Antirracismo, envelhecimento ativo e integração com políticas do SUS</h2>
A portaria também reforça uma mudança conceitual: a Academia da Saúde passa a ser reconhecida como serviço integrado à atenção primária à saúde (APS), e não apenas como uma estrutura física. O texto incorpora práticas antirracistas e envelhecimento ativo como novos eixos do programa, a serem desenvolvidos de acordo com as realidades locais.
Além disso, a norma inclui educação popular em saúde e equidade como princípios orientadores. A abordagem de promoção da saúde no contexto do PAS passa a se alinhar a políticas estratégicas e transversais, como a Política Nacional de Alimentação e Nutrição (Pnan), a Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares no SUS (PNPIC), a Política Nacional de Educação Popular em Saúde (Pneps) e a Política Nacional de Saúde Integral da População Negra (PNSIPN).
Na prática, isso significa que as ações do PAS podem ganhar maior densidade e intencionalidade pública: não só estimular movimento e práticas corporais, mas também atuar como plataforma comunitária de promoção de saúde com foco em equidade, combate ao racismo, inclusão e cuidado ao longo do ciclo de vida, especialmente com o envelhecimento da população.
<h2>O que é o PAS e como municípios recebem os recursos</h2>
O Programa Academia da Saúde é apontado como uma das principais estratégias da atenção primária para promoção da saúde e estímulo a modos de vida saudáveis. Para além das práticas corporais e atividades físicas, o PAS fomenta dimensões diversas do cuidado, articuladas aos seus eixos e adaptadas à gestão local e às necessidades do território.
Entre as iniciativas que podem ser ofertadas estão aulas de dança, capoeira, yoga, auriculoterapia, oficinas temáticas, atividade física adaptada para pessoas com deficiência, natação, hortas comunitárias, palestras e rodas de conversa, entre outras ações, inclusive em articulação com estratégias e programas da APS, como eMulti e PSE.
Para receber o incentivo financeiro federal, gestores municipais e do Distrito Federal devem solicitar o credenciamento por meio do sistema Gerencia APS, disponível no portal e-Gestor. Os estabelecimentos já credenciados não precisarão submeter novo pedido: a migração para o novo formato ocorrerá automaticamente, conforme informado no comunicado.
Com a reformulação, o Ministério da Saúde sinaliza que pretende dar escala e solidez ao programa, unindo mais recursos, regras de financiamento mais estruturadas e ampliação de equipes e equipamentos, em um movimento que reforça a promoção de saúde no território como eixo estratégico do SUS.

O ministro Alexandre Padilha (Saúde), durante entrevista para falar sobre os casos de bebidas alcoólicas adulteradas com metanol, agora concentradas no estado de São Paulo, devem transcender os limites do estado

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Qualidade de vida: governo amplia custeio do Programa Academia da Saúde em até 233%

247 - Em missão oficial à Coreia do Sul com o presidente Luiz Inácio Lula da Silva, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participou da assinatura de três Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDPs) destinadas à fabricação nacional de medicamentos estratégicos. A iniciativa, divulgada pelo Ministério da Saúde, prevê investimento estimado de até R$ 1,104 bilhão no primeiro ano para viabilizar a produção de bevacizumabe, eculizumabe e aflibercepte, com transferência de tecnologia e internalização da fabricação no Brasil.
Segundo a pasta, os acordos ampliam a capacidade produtiva nacional de insumos essenciais ao Sistema Único de Saúde (SUS), reduzem a dependência do mercado internacional e diminuem o risco de desabastecimento. O governo avalia que a medida também fortalece a soberania produtiva, estimula o desenvolvimento tecnológico e gera emprego e renda, além de ampliar o acesso da população a terapias de alto custo.
Padilha cumpre agenda oficial em Seul entre os dias 22 e 25 de fevereiro, com reuniões ministeriais e empresariais e visitas técnicas nas áreas de saúde, ciência, tecnologia e inovação. As PDPs foram formalizadas durante o Encontro Empresarial Brasil–Coreia do Sul, organizado pela ApexBrasil.
Durante o evento, o ministro destacou o significado estratégico dos acordos. “As parcerias firmadas têm um significado muito relevante. Representam a transferência de tecnologia, a produção local no Brasil, o fortalecimento da base industrial nacional e a redução de vulnerabilidades do sistema de saúde. Representam também previsibilidade para o setor privado e compromisso de longo prazo do Estado brasileiro”, ressaltou.
No caso do aflibercepte, indicado para o tratamento da degeneração macular relacionada à idade, a produção nacional envolverá a Fundação Ezequiel Dias (Funed) como parceira pública, além da Bionovis S.A. e da Samsung Bioepis Co., Ltda. como parceiras privadas. A formalização marca o início da fabricação no país.
O bevacizumabe, utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer e também em indicações oftalmológicas, será produzido por meio de parceria entre a Fundação Baiana de Pesquisa, Desenvolvimento, Fornecimento e Distribuição de Medicamentos (Bahiafarma), a Bionovis e a Samsung Bioepis. Já o eculizumabe, indicado para o tratamento da Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN), doença rara que afeta o sistema sanguíneo, contará com arranjo semelhante, reforçando a capacidade produtiva nacional em medicamentos biológicos de alto custo.
Além das PDPs, foi firmado um Memorando de Entendimento em Saúde entre o Ministério da Saúde do Brasil e o Ministério da Saúde e Bem-Estar da Coreia do Sul, estabelecendo bases para cooperação em inovação biomédica e farmacêutica, saúde digital, ecossistemas de dados, terapias avançadas e fortalecimento da resiliência dos sistemas de saúde.
Como resultado da visita, seis novos acordos foram assinados para produção conjunta de tecnologias em saúde, incluindo testes diagnósticos, medicamentos biológicos, terapias oncológicas e soluções voltadas a doenças oftalmológicas. Para Padilha, a cooperação tende a se ampliar. “Estamos confiantes de que teremos, em breve, mais empresas coreanas trabalhando com empresas brasileiras, contribuindo para salvar vidas no Brasil e na Coreia do Sul. Outra área fundamental de cooperação com resultados nesta visita é a saúde digital. O Brasil vive uma revolução na saúde digital liderada pelo Presidente Lula e pela sociedade brasileira. Temos muito a aprender com a experiência coreana neste setor”, enfatizou.
No âmbito do G20, sob presidência brasileira em 2025, foi criada a Coalizão para Produção, Inovação e Acesso a Tecnologias em Saúde. A proposta de governança foi apresentada na Organização Mundial da Saúde e aprovada em reunião realizada na África do Sul, com participação sul-coreana. O Brasil convidou formalmente a Coreia do Sul a integrar o Comitê Diretor da iniciativa antes do encontro previsto para março, no Rio de Janeiro, quando serão lançados desafios internacionais com foco inicial em medicamentos oncológicos, além de ações estratégicas para tuberculose e dengue.
A agenda bilateral também inclui cooperação em transformação digital do sistema de saúde. A Coreia do Sul é reconhecida por hospitais inteligentes e alto grau de integração tecnológica, enquanto o Brasil busca avançar na digitalização do SUS. “Queremos mais investimento, mais inovação, mais produção local e mais cooperação regulatória. Temos marcos legais, instrumentos de financiamento, mercado, escala e instituições sólidas. A saúde será um dos grandes motores do desenvolvimento econômico nas próximas décadas. Brasil e Coreia do Sul têm todas as condições de liderar esse processo juntos, de forma equilibrada, sustentável e benéfica para nossas populações”, afirmou o ministro.
Outro eixo estratégico tratado na visita foi a resiliência dos sistemas de saúde diante das mudanças climáticas. Durante a COP30, o Brasil lançou o programa AdaptaSUS, com adesão de mais de 80 instituições e países, voltado à construção de estruturas de saúde mais resilientes a eventos extremos como ondas de calor, enchentes e incêndios florestais.
No campo do diagnóstico, a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) firmou alianças estratégicas com as empresas sul-coreanas Optolane Technologies, GenBody e Green Cross Corporation. As parcerias abrangem diagnóstico molecular, testes rápidos e kits de triagem, com foco na transferência de conhecimento, internalização de plataformas inovadoras e ampliação da capacidade produtiva nacional, reforçando a autonomia do SUS e a resposta a emergências em saúde pública.

Aquiles Lins

Brasil firma parcerias com Coreia do Sul para produzir remédios estratégicos

247 - Brasil e Índia firmaram acordos de transferência de tecnologia para a produção de medicamentos contra câncer e peptídeos, incluindo as chamadas canetas emagrecedoras. As medidas fazem parte dos resultados da visita do presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) ao país asiático. As informações são do <a href="https://valor.globo.com/brasil/noticia/2026/02/22/brasil-e-ndia-fecham-acordo-para-produo-de-remdios-contra-cncer-e-canetas-emagrecedoras.ghtml">Valor Econômico</a>.
Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, os entendimentos incluem medicamentos ultramodernos para tratamento de câncer de mama, câncer de pele e leucemia. O Sistema Único de Saúde (SUS) vai investir R$ 10 bilhões ao longo de 10 anos para viabilizar a produção nacional desses medicamentos. A estratégia prevê a utilização do poder de compra do SUS para garantir mercado durante o período de transferência tecnológica.
<h2>Transferência de tecnologia</h2>
De acordo com Padilha, os acordos envolvem a produção dos chamados peptídeos, atualmente conhecidos como canetas emagrecedoras. "Fizemos acordos de transferência de tecnologia dos chamados peptídeos, que hoje são conhecidos como canetas emagrecedoras, mas que são uma plataforma tecnológica muito importante, que a gente quer dominar", declarou.
A tecnologia será transferida para a Fiocruz, a BahiaFarma, a Fundação para o Remédio Popular, conhecida como Furp, e a Bionovis, associação formada por empresas privadas da indústria farmacêutica voltada à produção de medicamentos biológicos e biossimilares. "São acordos de transferência de tecnologia, onde você usa o poder de compra do SUS, que vai fazer a compra dos medicamentos por 10 anos", explicou o ministro. Segundo ele, o modelo garante mercado enquanto ocorre a capacitação técnica e a instalação de equipamentos necessários para dominar a tecnologia.
<h2>Parcerias internacionais</h2>
Entre os entendimentos firmados está um acordo entre a Fiocruz, a Biological e o Serum Institute, que prevê desenvolvimento conjunto de medicamentos biológicos, peptídeos, vacinas e testes diagnósticos. Padilha informou que os acordos na área de peptídeos envolvem empresas privadas brasileiras e indianas. Segundo ele, ainda não se trata de contratos financeiros, mas de transferência tecnológica com foco na futura entrada no mercado brasileiro.
O ministro destacou que a Índia avançou na produção de princípios ativos e ampliou sua atuação na indústria farmacêutica. Ele afirmou ainda que o Brasil também evoluiu na produção de medicamentos biológicos nos últimos anos. Além da Índia, há interesse em parcerias semelhantes com China, Coreia, Europa e Estados Unidos. Padilha acompanhou Lula em viagem à Coreia, onde estão previstas novas cooperações.
<h2>Patente e ampliação da oferta</h2>
Em março, termina o prazo da patente de uma das canetas emagrecedoras comercializadas no Brasil, o Ozempic. Segundo o ministro, as parcerias buscam ampliar a oferta desses produtos no país. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lançou edital para registro da medicação após o encerramento da patente. Empresas brasileiras que estejam produzindo terão prioridade.
Padilha afirmou que a redução dos preços das canetas integra um conjunto de medidas para enfrentamento da obesidade. Ele citou a reforma tributária, que zerou impostos para alimentos saudáveis e estabeleceu taxação sobre bebidas açucaradas, além do programa Viva Mais Brasil, que repassa recursos a prefeituras para contratação de profissionais de educação física e fisioterapeutas. Após eventual redução de preços, o governo discutirá a possibilidade de incorporação das canetas emagrecedoras ao SUS ainda neste ano.

João Antonio Cunha

Brasil e Índia firmam acordo para produzir canetas emagrecedoras e remédios contra câncer

247 – A viagem do presidente Lula à Índia foi “histórica” e poderá representar um divisor de águas na relação bilateral, com impacto direto na redução de preços de medicamentos no Brasil. A afirmação foi feita pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, em entrevista concedida ao jornalista Leonardo Attuch, editor do Brasil 247, na Índia.
Segundo ele, a missão empresarial e política ampliou parcerias estratégicas, garantiu perspectiva de R$ 10 bilhões em investimentos em dez anos e abriu caminho para a produção nacional de medicamentos de alta tecnologia, incluindo a semaglutida, princípio ativo associado às chamadas “canetas emagrecedoras” – o que vai reduzir preços no Brasil. A seguir, os principais trechos da entrevista:
247 – O senhor classificou a viagem do presidente Lula à Índia como histórica. Por quê? 
 Alexandre Padilha – “A missão empresarial e política do presidente Lula à Índia é uma missão histórica que vai fazer um divisor de águas na relação do Brasil com a Índia, sobretudo na integração produtiva, pra levarmos investimentos pro nosso país, pra fortalecer a nossa economia.”
247 – Qual é o papel da saúde nessa nova fase da relação entre os dois países? 
 Alexandre Padilha – “Do lado da saúde [é] salvar vidas e aumentar as capacidades de produção nacional. A Índia hoje é um dos grandes produtores de princípios ativos, avançou muito na produção de medicamentos de alta tecnologia e essa missão amplia as parcerias de produção industrial indiana na área da saúde com a produção nacional – o que vai contribuir para a queda no preço dos medicamentos no Brasil".
247 – O que mudou na balança comercial de medicamentos entre Brasil e Índia? 
 Alexandre Padilha – “Aumentou muito o volume de importações da Índia para o Brasil na área da saúde. Foi o país que mais aumentou o volume de importação de medicamentos, tanto medicamentos genéricos quanto princípios ativos que são desenvolvidos depois pra outros medicamentos. Essa proporção cresceu quase 50 vezes.”
247 – Como o governo pretende enfrentar essa dependência? 
 Alexandre Padilha – “O objetivo é levar as empresas a produzir os princípios ativos no Brasil, fazer a parceria de transferência em tecnologia — não só os princípios ativos, mas todo o processo até chegar ao medicamento final — fortalecendo a capacidade nacional de produção.”
247 – O senhor mencionou R$ 10 bilhões em investimentos. De que forma eles serão aplicados? 
 Alexandre Padilha – “Nós saímos daqui com cerca de 10 bilhões de reais de investimentos em 10 anos, de parcerias de empresas indianas com instituições públicas brasileiras, que vão ter o registro do medicamento, e com empresas privadas nacionais.”
247 – Por que o registro deve ficar com a instituição pública? 
 Alexandre Padilha – “É importante que o registro fique com a instituição pública. Isso se chama parceria de desenvolvimento produtivo. É um modelo criado pelo presidente Lula, que ficou interrompido durante outro governo e que a gente voltou a impulsionar. Você garante que a tecnologia venha pro Brasil, gere renda no Brasil e o registro do produto fique com a instituição pública.”
247 – Quais medicamentos estão no foco dessas parcerias? 
 Alexandre Padilha – “São 10 bilhões de investimento pra medicamentos modernos pro câncer de mama, pra câncer de pele, pra leucemia.”
247 – E no caso da semaglutida? 
 Alexandre Padilha – “Fizemos uma parceria com a maior empresa de biotecnologia da Índia, uma das maiores do mundo, que produz a chamada semaglutida, que ficou conhecida internacionalmente. Em março vence a patente no Brasil. O Ministério da Saúde solicitou à Anvisa, que fez um edital no final do ano passado chamando produtoras nacionais que tenham desenvolvido ou que tenham parcerias internacionais e tenham esse produto.”
247 – O que pode acontecer após o vencimento da patente? 
 Alexandre Padilha – “A expectativa é que tenha mais produtoras tendo esse produto, com isso derrubar o preço, ou deixar mais barato emagrecer no Brasil.”
247 – Por que o combate à obesidade virou prioridade? 
 Alexandre Padilha – “A obesidade está relacionada com doenças cardíacas, com alguns tipos de câncer, com piora na qualidade de vida. Em 2006 o Brasil tinha cerca de 12% a 13% da população adulta nas capitais com obesidade. Hoje isso chegou a mais de 20%. Quase dobrou. Saímos de cerca de 42% de adultos com excesso de peso pra mais de 60%.”
247 – O ministério tem outras frentes de atuação além dos medicamentos? 
 Alexandre Padilha – “Temos um programa chamado Viva Mais Brasil. O Ministério da Saúde está investindo na atenção primária, colocando recurso para que as equipes de saúde possam contratar professor de educação física, fisioterapeuta. A parceria com a educação tem como foco ampliar a atividade física nas escolas. Tudo isso é muito importante. Além disso, a inteligência artifical terá um papel muito importange nos ganhos de produtividade da gestão pública de saúde. Além dos hospitais inteligentes, estamos caminhando para os hospitais super conectados.

Ministro Alexandre Padilha 
10/03/2025
REUTERS/Adriano Machado

Viagem à Índia foi histórica e vai baratear medicamentos no Brasil, diz Padilha ao 247

247 - O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, assinou neste sábado (21) três Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDPs) voltadas à fabricação nacional de medicamentos oncológicos destinados ao Sistema Único de Saúde (SUS). A formalização ocorreu durante o Fórum Empresarial Brasil–Índia, em Nova Délhi, e integra a agenda bilateral de cooperação em saúde entre os dois países.
As informações foram divulgadas no contexto da missão oficial brasileira à Índia, que destacou os investimentos previstos e a ampliação da colaboração estratégica na área farmacêutica. Segundo os dados apresentados, o Ministério da Saúde estima aportar até R$ 722 milhões já no primeiro ano, podendo alcançar R$ 10 bilhões ao longo de uma década, com base no uso do poder de compra do Estado para garantir o fornecimento de medicamentos ao SUS.
As PDPs contemplam a produção dos fármacos pertuzumabe, dasatinibe e nivolumabe, indicados para o tratamento de câncer de mama, de pele e de leucemias. A iniciativa faz parte da estratégia de fortalecimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde, retomada pelo atual governo, com foco na redução da dependência externa, na transferência de tecnologia e na ampliação da autonomia produtiva nacional.
Durante a cerimônia, Padilha destacou o impacto direto dos acordos. “Estamos saindo da Índia com acordos que vão garantir ao Brasil medicamentos modernos para o tratamento do câncer de mama, de pele e das leucemias, ampliando o acesso e salvando vidas, especialmente de mulheres. Mais do que assegurar esses tratamentos, estamos viabilizando a transferência de tecnologia para fortalecer a produção nacional, gerar emprego e renda e ampliar a autonomia e a segurança dos pacientes brasileiros”, afirmou.
O presidente Luiz Inácio Lula da Silva também ressaltou a tradição de cooperação entre os dois países na área farmacêutica. “Brasil e Índia trabalham lado a lado, há décadas, na defesa da equidade no acesso a medicamentos, sobretudo os genéricos, e da soberania sanitária no âmbito da Organização Mundial da Saúde”, declarou.&nbsp;
Segundo ele, “Nesta visita, a Fundação Oswaldo Cruz assinou acordos para pesquisa e produção local de insumos estratégicos, como a vacina contra a tuberculose e medicamentos oncológicos, imunossupressores e voltados a doenças negligenciadas e raras. Também há grande potencial de colaboração na área de hospitais inteligentes, como o que o ministro Padilha visitou em Bangalore há dois dias”.
<h2>Parcerias industriais e transferência de tecnologia</h2>
Os acordos envolvem laboratórios públicos brasileiros e empresas privadas nacionais e indianas. A produção do nivolumabe contará com a participação da Bahiafarma como parceira pública, além da Bionovis S.A. e da farmacêutica indiana Dr. Reddy’s Laboratories Ltda. como parceiras privadas.
No caso do pertuzumabe, a Bahiafarma atuará novamente como instituição pública, em parceria com a Bionovis S.A. e a Biocon Biologics do Brasil Ltda. Já a fabricação do dasatinibe será realizada por meio de cooperação entre a Fundação para o Remédio Popular (FURP), a Biocon Pharma Ltda. e a Nortec Química S.A.
Com a internalização da produção, o Ministério da Saúde busca assegurar maior estabilidade no abastecimento de medicamentos de alta complexidade e ampliar o acesso da população a terapias inovadoras no SUS.
<h2>Cooperação ampliada entre Brasil e Índia em saúde</h2>
Além das PDPs, foi assinado termo aditivo que prorroga por mais cinco anos o Memorando de Entendimento entre Brasil e Índia na área da saúde. O acordo amplia a cooperação em produção de medicamentos, vacinas, insumos farmacêuticos ativos, biofabricação, inovação produtiva, desenvolvimento de biológicos, saúde digital, telessaúde e inteligência artificial.
A parceria prevê ainda intercâmbio técnico em áreas como oncologia, diabetes, doenças cardiovasculares e prevenção de doenças crônicas, fortalecendo políticas públicas de saúde e ampliando a capacidade produtiva e tecnológica do país.
<h2>Fiocruz amplia acordos com farmacêuticas indianas</h2>
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) também formalizou dois Memorandos de Entendimento com empresas indianas. Um deles foi firmado com a Biocon Pharma, com foco na transferência de tecnologia e na produção de medicamentos destinados a doenças raras, câncer e terapias imunossupressoras.
O segundo acordo, com a farmacêutica Lupin, prevê desenvolvimento conjunto e fabricação local de tratamentos voltados a doenças infecciosas negligenciadas, como tuberculose, malária, esquistossomose, hanseníase e doença de Chagas.
As iniciativas são conduzidas pelo Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/Fiocruz) e foram assinadas pela vice-presidente de Produção e Inovação em Saúde da Fiocruz, Priscila Ferraz. Os entendimentos reforçam a estratégia de expansão do Complexo Econômico-Industrial da Saúde, com ênfase na produção nacional e no acesso ampliado a medicamentos essenciais no Sistema Único de Saúde.

Alexandre Padilha com outras lideranças na Índia

Brasil firma acordos para produzir remédios oncológicos no SUS

247 – O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou no Fórum Empresarial Brasil-Índia, realizado em Nova Déli neste sábado, que a saúde deixou de ser apenas uma política social e passou a ocupar posição central na estratégia de desenvolvimento econômico, tecnológico e industrial do Brasil. Segundo ele, o país vive “um dos melhores momentos da relação bilateral entre Brasil e Índia”, com a cooperação avançando para além da diplomacia tradicional.
Ao abrir sua fala, Padilha agradeceu ao governo da Índia, aos empresários indianos e à ApexBrasil, presidida por Jorge Viana, pela organização do encontro. Para o ministro, o momento atual reflete a maturidade do diálogo bilateral, agora traduzido em investimentos, produção conjunta e parcerias produtivas.
<h2>Saúde como motor de inovação e emprego</h2>
Padilha destacou que Brasil e Índia compartilham desafios estruturais semelhantes: grandes populações, sistemas de saúde de larga escala, convivência simultânea com doenças tropicais e crônicas, além dos impactos do envelhecimento populacional e da crise climática.
Segundo ele, essa convergência cria base sólida para cooperação industrial, tecnológica e regulatória.
O ministro ressaltou a dimensão do Sistema Único de Saúde (SUS), que atende mais de 200 milhões de pessoas. Apenas em 2025, afirmou, foram realizados mais de 3 bilhões de consultas e exames especializados e mais de 14 milhões e 800 mil cirurgias eletivas, números que classificou como recordes históricos.
Além disso, mais de 60 milhões de brasileiros possuem seguro privado integral de saúde, fortalecendo uma rede privada de alta densidade tecnológica. Para Padilha, isso transforma o Brasil não apenas no maior sistema público universal do mundo, mas em “um dos maiores mercados estruturados da saúde do planeta”, com escala e previsibilidade de demanda.
<h2>Crescimento das importações e foco em produção conjunta</h2>
O ministro destacou que, desde 2000, o volume de importações indianas no setor de saúde para o Brasil — descontadas as exportações — saltou de US$ 13 milhões para US$ 660 milhões em 2025, crescimento de 49 vezes em 25 anos.
Ele afirmou, no entanto, que o objetivo vai além das importações. “Queremos mais cooperação, mais investimento e mais produção conjunta”, disse, defendendo marcos legais claros, segurança jurídica, financiamento público robusto e uso estratégico do poder de compra do Estado.
Entre os instrumentos mencionados estão incentivos a áreas como saúde digital, inteligência artificial, hospitais inteligentes e fortalecimento da capacidade produtiva local, sob a liderança do presidente Lula.
<h2>Novo marco legal e investimentos bilionários</h2>
Padilha destacou a aprovação do novo marco legal da pesquisa clínica, que, segundo ele, reduzirá o prazo de estudos e ampliará a participação de instituições brasileiras em pesquisas multicêntricas, aproximando pacientes e profissionais de tecnologias inovadoras.
Também citou mudanças nas regras de precificação de medicamentos por meio de nova resolução da Câmara Interministerial de Medicamentos, com estímulo à inovação incremental e radical.
O Novo Programa de Aceleração do Crescimento (PAC) prevê, segundo o ministro, a compra de mais de US$ 2 bilhões em equipamentos médicos, com preferência para produção no Brasil, incentivando parcerias entre empresas indianas e brasileiras.
Além disso, o Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) e a Finep destinam, de acordo com ele, US$ 12 bilhões para atividades do Complexo Econômico-Industrial da Saúde, coordenadas pelos ministérios da Saúde e da Indústria e Comércio.
<h2>PDPs e transferência de tecnologia</h2>
Padilha enfatizou a importância das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDPs) firmadas durante a visita oficial à Índia, envolvendo áreas como oncologia, doenças raras e medicamentos estratégicos, além de acordos com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
Segundo ele, as PDPs envolvem laboratórios brasileiros como Bahiafarma, FURP e Bionovis, em parceria com as farmacêuticas indianas Biocon e Dr. Reddy’s.
O ministro afirmou que os acordos representam cerca de US$ 2 bilhões em investimentos ao longo de dez anos e permitirão a produção local de medicamentos modernos para câncer de mama, leucemia e câncer de pele, destinados ao SUS.
Para Padilha, não se trata apenas de acesso a mercado, mas de construção conjunta de capacidades industriais e tecnológicas. Ele concluiu afirmando que os encontros realizados reforçam a confiança de que novas empresas indianas estabelecerão parcerias no Brasil, contribuindo para ampliar o acesso a tratamentos e fortalecer o sistema público de saúde.

Padilha defende parceria estratégica com a Índia e diz que saúde é o novo eixo do desenvolvimento

247 - O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, cumpriu na quarta-feira (18) uma agenda oficial na Índia voltada ao fortalecimento da cooperação bilateral em áreas estratégicas para o Sistema Único de Saúde (SUS). A missão busca avançar em parcerias relacionadas à produção de medicamentos e vacinas, desenvolvimento tecnológico, inovação em saúde e iniciativas regulatórias com potencial impacto na ampliação do acesso da população a tratamentos.
As informações foram divulgadas pelo Ministério da Saúde, que destacou que Padilha se reuniu, em Nova Déli, com as principais autoridades sanitárias do governo indiano, incluindo o ministro da Saúde e Bem-Estar da Família, Jagat Prakash Nadda, e o ministro de Medicina Tradicional, Prataprao Jadhav.
Durante os encontros, Padilha ressaltou o papel estratégico dos dois países na cooperação internacional voltada ao fortalecimento dos sistemas públicos de saúde. “Brasil e Índia têm sistemas públicos robustos, forte capacidade científica e papel estratégico no Sul Global. Nossa cooperação em saúde pode ampliar o acesso da população a medicamentos, fortalecer a produção local e impulsionar a inovação”, afirmou o ministro brasileiro.
<h2>Produção de medicamentos e tecnologias em saúde</h2>
Na reunião com Jagat Prakash Nadda, o governo brasileiro colocou em pauta o fortalecimento de parcerias voltadas à produção de medicamentos e tecnologias de saúde. Segundo o Ministério da Saúde, o encontro discutiu possibilidades de cooperação entre instituições públicas e empresas dos dois países.
O debate incluiu, entre os principais temas, medicamentos oncológicos e produtos destinados ao enfrentamento de doenças tropicais, áreas consideradas estratégicas para ampliar a capacidade produtiva nacional e garantir acesso mais amplo a tratamentos de alta complexidade.
<h2>Cooperação Sul-Sul e agenda do G20</h2>
Outro ponto central do encontro foi a articulação internacional em torno da Coalizão Global de Produção Local e Regional, Inovação e Acesso Equitativo, iniciativa lançada durante a presidência brasileira do G20.
Padilha convidou formalmente o governo indiano para participar, no Brasil, do lançamento de projetos ligados à coalizão, que busca fortalecer a cooperação entre países do Sul Global em áreas como medicamentos, vacinas e tecnologias em saúde.
“Queremos que Índia e Brasil estejam na linha de frente de uma nova agenda internacional de saúde baseada em produção local, inovação e cooperação solidária”, declarou o ministro.
<h2>Saúde digital e inteligência artificial no SUS</h2>
As reuniões também abordaram o avanço da saúde digital como instrumento para modernização de sistemas públicos. Brasil e Índia discutiram desafios e oportunidades no uso de tecnologias digitais e de inteligência artificial aplicadas à gestão e organização de serviços de saúde.
De acordo com Padilha, a troca de experiências e o intercâmbio técnico nessa área podem acelerar a modernização do SUS, ampliar o acesso da população e elevar a qualidade do atendimento em todo o país.
<h2>Biblioteca digital e medicina tradicional</h2>
Na reunião com o ministro Prataprao Jadhav, responsável pela área de medicina tradicional no governo indiano, o diálogo foi direcionado à cooperação internacional no campo das práticas integrativas.
Entre os temas debatidos, esteve a implementação de uma biblioteca digital de medicina tradicional, reunindo evidências científicas, protocolos, estudos clínicos, registros históricos e boas práticas relacionadas às Práticas Integrativas e Complementares em Saúde (PICS), que incluem práticas baseadas em conhecimentos tradicionais.
A missão oficial do ministro Alexandre Padilha reforça o esforço do Brasil para ampliar parcerias estratégicas com a Índia em áreas consideradas essenciais para o fortalecimento do SUS, com foco em produção local, inovação tecnológica e cooperação internacional em saúde.

Alexandre Padilha se reúne com Ministério da Saúde indiano 